凋亡数据库

Ⅰ 什么是凋亡蛋白 网上和文章的综述上我没有查到更具体的解释 ， 希望高手能帮助下越详细越好

看看这个：http://ke..com/view/3851210.htm

Ⅱ 求助英文文献翻译 Caspase Inhibitors Promote Alternative Cell Death Pathways

蛋白酶抑制剂促进替代性细胞死亡途径
文章内容：使用酶抑制剂，揭示了存在的替代备份程序性细胞死亡的细胞凋亡。广谱酶抑制剂zVAD -芬兰马克调节的三个主要类型的细胞死亡。此外的zVAD -芬兰马克块细胞凋亡，敏感细胞坏死的细胞死亡，并诱导自体细胞死亡。一些研究表明了关键作用的蛋白激酶RIP1和腺苷核苷酸转运体（蚂蚁）环D类（ CypD ）复杂的坏死性细胞死亡。基本的机制zVAD -芬兰马克介导的宣传，以坏死的细胞死亡涉及抑制中caspase - 8 -介导的蛋白质RIP1和干扰的蚂蚁CypD互动。RIP1也参与了自噬细胞死亡。蛋白酶抑制剂和击倒研究表明消极的作用过氧化氢酶和caspase - 8的自我吞噬细胞死亡。所发挥的积极作用RIP1和消极作用中caspase - 8都坏死和自我吞噬细胞死亡表明，途径这两个类型的细胞死亡是相互关联的，坏死的细胞死亡是一个快速反应的细胞线粒体活性氧（ ROS ）的生产，降低三磷酸腺苷的浓度，以及其他蜂窝侮辱，而自体细胞死亡的第一次启动的生存试图清理活性氧损伤线粒体。然而，当这一过程发生在过剩，本身成为吞噬细胞，并最终导致自我吞噬细胞死亡。更好地理解分子机制研究这些替代性细胞死亡途径可提供的治疗手段，打击细胞死亡相关的神经退行性疾病，缺血再灌注损伤疾病，传染病，而且还可能促进开发替代毒性战略治疗癌症。

Ⅲ 试述细胞凋亡的生物学意义。

无论在发育期还是在成人体内，既有大量的新细胞产生，也有大量的旧细胞死亡，这是生物体的一种自然现象。为了维持机体组织中适宜的细胞数量，在细胞分裂和细胞死亡之间需要一种精确的动态平衡。由于这种生成与死亡的有序流程，在胚胎和成人期便维持着人体组织的适宜细胞数量。而这种精密地控制细胞的消亡过程就称为程序性细胞死亡。正常的生命需要细胞分裂以产生新细胞，并且也要有细胞的死亡，由此人体和生物的器官才得以维持平衡。

研究意义 细胞凋亡也帮助我们理解一些病毒和细菌侵袭人体细胞的机理。除了 A IDS，另外一些疾病，如神经变性性疾病、中风、心肌梗塞和自身免疫疾病等都是由于很多正常细胞被不正确地启动了程序性死亡过程而造成细胞过量死亡。

Ⅳ 克隆猪成功率较低，与早期胚胎细胞异常凋亡有关．Bcl-2基因是细胞凋亡抑制基因，用PCR技术可以检测该基因

（1）图中卵母细胞是受体细胞，良种猪的体细胞是供体细胞提供细胞核，形成重组细胞；早期胚胎发育经过桑椹胚、囊胚和原肠胚，最终形成克隆猪．
（2）mRNA→cDNA的过程表示反转录过程．
（3）PCR技术获取目的基因的前提是已知Bcl-2基因或者Bcl-2mRNA的核苷酸，以便合成引物；条件包括模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶，根据题中流程图，第一轮循环的模板式cDNA．
故答案为：
（1）体 原肠
（2）①反转录 ②引物 Bcl-2cDNA

Ⅳ 简述凋亡细胞DNA ladders 形成的原因

那啥，那个核小体之间的DNA被随机切割，于是就产生了各种180bp长度n倍的片段（n=1，2，3，……），电泳之后就变成阶梯一样排列的一系列条带。

Ⅵ 分子生物学主要事迹主要内容

1990
1.UCSF和斯坦福大学发布了他们的第100个重组DNA专利的许可证。在1991财务年度以前，两个学校已经从该专利挣得4000万美元。
2.Actimmune （干扰素 微克-1b）被批准用于慢性的内芽肿病的治疗。
3.Adagen （腺嘌呤核苷脱氨基酶）被批准用于严重免疫缺陷并发症的治疗。
4.Calgene 公司成功完成了第一个以基因水平设计的棉花作物野外种植试验，该植物被设计成可抵抗除草剂溴苯晴。
5.美国食品和药物管理局准许Chiron公司进行C型肝炎抗体试验，以帮助确保血库产品的纯净。
6.植物基因表达中心的分子生物学家迈克尔Fromm报导：高速基因枪可使玉米稳定变换。
7.伯克利流行病学家玛丽克莱尔King报导：患有乳癌的家族在45岁前，与乳癌相关的基因有很高的发生率。
8.GenPharm International公司制培养出第一头转基因奶牛，该种奶牛为婴儿提供具有人奶蛋白质的的牛奶。
9.第一次基因治疗发生在一名患有免疫系统紊乱疾病的4岁女孩身上，治疗显示出效果，但是引起了学术界和媒体对伦理道德规范的激烈讨论。
10.人类基因组工程—绘制全部基因的表达谱，在国际上全面开始，预计成本为130亿美元。1990年正式开始人类基因组工程。
11.迈克尔克赖顿的出版物新侏罗纪公园中，通过生物工程制造的恐龙漫步在主题公园里，但实验出现了错误，造成致命的结果。

1991
1.着名的参考作品“人类孟德尔遗传法则”可在计算机网络上即时获得，目录中列出被认为很好的验证了孟德尔遗传法则的5600条基因。
2.加利弗尼亚大学贝克来分校的玛丽-克莱尔king分析易患基因家族的女性的染色体，发现17号染色体上的基因引起乳癌遗传，而且增加患子房癌的危险。

1992
1.美国陆军开始收集新兵的血和组织样品，作为“基因身份标志”的一部分，目的是更好的辨别在战斗中被杀士兵的身份。
2.美国和英国的科学家公开了在试管婴儿中找出遗传性变异的技术，如包囊性纤维症和血友病
1993

1.Kary Mullis因发明聚合酶连锁反应（PCR）的技术而获诺贝尔化学奖。
2.在20年中，Chiron Betaseron第一次被批准用于治疗多硬化症。
3.美国食品和药物管理局声称以基因水平设计的食物“并非天生危险”，因此不需要特别的规则加以限制。
4.在合并2个较小的贸易联盟的基础上建立了生物技术产业组织。
5.乔治·华盛顿大学研究人员克隆出人类胚胎，并且在培养皿中生存了几天。
6.生物工程激起种族学家、政治家和批评家引起的抗议。
7.巴黎人类研究中心由丹尼尔科恩领导的一个研究小组完成人类全部23对染色体的粗略图谱。
8.Genentech花费1000万美元在全国范围内开展名为“通向卓越之门”的通信网络计划，该计划的目的是促使高中的生物老师成为与专家同样优秀的人才。

1994
1.第一个基因工程食品—Flavr Savr西红柿—得到了食品和药物管理局的批准。
2.Genentech公司的Nutropin被批准用于成长激素缺乏症的治疗。
3.第一个乳癌基因被发现。
4.BRCA1基因，早前被认为只存在于稀有家族形式的乳癌中，现在看来在许多非遗传性乳癌中也扮演重要角色。
5.大批人类基因被识别，并且他们的功能也被确定。这些基因包括：A.Ob，易肥胖基因，B.BCR，乳癌易感基因C.BCL-2，与凋亡相关的基因“刺猬”基因（如此命名是因它的形状，它的蛋白产物可导致老化器官的细胞差异）D.Vpr—控制艾滋病病毒繁殖的基因……。
6.基因疾病种类的相关研究：两极紊乱，天蓝白内障，黑素瘤，听力损失，诵读困难，甲状腺癌，幼儿突然死亡综合症，前列腺癌和侏儒症。
7.遗传研究人员成功地将CFTR （包囊性纤维症横跨膜调整器）移植到老鼠的肠内。这将是治疗包囊性纤维症的重要一步。研究人员宣称通过脂质体的方法将CFTR移植到人体内，并取得初步成功。
8.去年基因工程设计的人类DNA酶被批准使用，该酶可打破肺无载体病人肺中的蛋白质堆积物。它是30年第一个治疗包囊性纤维症的药物。
9.另一组研究人员报导：第一次成功使用反义寡聚核苷酸完成系统选择性抑制基因的表达。
10.美国食品和药物管理局和欧洲联盟体允许Centocor"s ReoPro在美国及欧洲市场交易，CPMP用于患有极危险的球状血管成行术。
11.Genzyme Ceredase Cerezyme （alglucerase/recombinant alglucerase）被批准用于1型不对称疾病。
12.虽然粗糙，但人类第一个完整的基因组相关图谱出版）。
13.本年在谁拥有基因组问题上的争论大大增加。
14.科学家和研究公司设计出进入拥有35,000条详细人类基因数据库，并分享数据库信息的方法。

15.在得克萨斯大学的研究人员报导了端粒酶导致人类细胞不可抑制的增长。这一发现可产生很多新的诊断、治疗应用。
16.重组体GM-CSF被批准用于化学诱导嗜中型白血球减少症。

1995
1.欧洲一个研究小组识别出一种基因失误是导致耳聋的原因。
2.公爵大学医疗中心的研究人员将转基因猪的心脏移植到拂拂身上，证明物种的交叉手术是可行的。随后，第一次成功将拂拂的骨髓移植到一名爱滋病人身上。
3.第一个活体器官中的流感嗜血杆菌完成测序，而不再只是对病毒的测序。
4.PCR和DNA采指纹技术证明足球选手O.J辛普森在双重谋杀案中无罪，但该结果不具说服力。
5.主流宗教又一次新的结合，着手推翻现行的法律,允取得专利的基因可用于医学和研究应用。该组织也包括颇具争议和坦率直言的生物技术产业批评家杰里米Rifkin。
6.疾病控制和预防中心的研究者确认了埃博拉病毒在扎伊尔出血性发热爆发后出现。
7.研究人员称迄今仍未能认为RNA是生命起源的中心分子。
8.动物实验显示，最近识别的肥胖基因蛋白产物Leptin可能是造成体重降低的原因。
9.一种新的基因表达谱技术，STS基因表达谱，将大大加快国际人类基因组计划。
10.一个单一的基因已经被识别，该基因可能控制所有动物眼睛的成长和发展。
11.携带人类阿尔兹莫病的转基因鼠被开发。
12.基因疗法，基因调节免疫系统和基因工程抗体已进入抗癌的临床应用。

1996

1.英国政府声称已经有10人因吃牛肉而感染牛海绵状脑病。
2.生命素重组干扰素药物Avonex被批准用于多硬化症的治疗。
3.科学家联合报导：已测序完成一个合成器官、啤酒酵母、面包酵母及其他的测序。该工作完成了最大的染色体组的完整测序,测序大于1200万对碱基的DNA。
4.到达南极大陆约1500万年以前的小的meteorite的分析已经使真地也许是最非常的科学的发现的发火花了，火星上的生命的可能的证据。
5.对海底活火山口深处不适宜气温下发现的太古代有机体进行测序,大大提高我们对地球上生命进化的了解。这些微生物即不是真核生物，也不是原核生物。
6.研究人员发现T-细胞免疫系统的临界三维空间结构。
7.一种便宜的诊断性生物体传感器可用于检菌株为E0157 ： H7的大肠杆菌，该大肠杆菌引起近几次血中毒的爆发。
8.帕金森病相关基因的发现提供了一种新的方法去研究神经衰弱疾病的起因和可能的治疗方法。
9.调查显示公众对人类基因组和基因疗法的研究存在恐惧和猜疑。

1997
1.苏格兰Roslin研究所的研究人员报导他们从母羊的细胞中克隆得到第一头克隆羊—多利羊。随后使用核子转移技术从人类基因中克隆出又一个克隆羊—Polly羊。
2.第一次生成人工的人类染色体。
3.滤泡刺激激素Follistim被批准用于不育症的治疗。
4.一群俄勒冈研究人员声称已经克隆到2头猕猴。
5.美国专利局宣告允许EST（短DNA序列片段，对基因组表达谱具有作用）申请专利，重要遗传学家对此表示震惊及沮丧。
6.Orasure，一种不失血的艾滋病病毒抗体试验被批准。
7.Clock基因被识别与哺乳动物的生物钟相关。
8.研究人员使用一小段DNA和一些平常的生物学实验室技术，设计了第一个DNA计算机“硬件”：由DNA决定的逻辑思路。
9.一种预防泌尿管道感染的新大肠杆菌疫苗被开发。
10.莱姆关节炎病原体—疏螺旋体 burgdorferi的基因组被完整测序，同时被测序的还有大肠杆菌和H型幽门。
11.食品和药物管理局赞成Rituxan，给癌的第一个抗体根据的（患有非Hodgkin淋巴瘤的患者）疗法。
12.新的DNA技术：合成PCR，DNA接头和计算机设计，成为研究疾病起因的新工具。

1998
1.夏威夷大学的科学家从成人子房堆积细胞的核中克隆出三代老鼠。
2.美国食品和药物管理局允许治疗Crohn病的单克隆抗体RemicadeTM（infliximab）出口。
3.两个研究小组成功使胚胎的茎干细胞生长，这是分子生物学的重要一步。
4.日本近畿大学的科学家用从一头母牛中取出的细胞克隆出8头完全一样的小牛。
5.HER2neu（Herceptin）可用于治疗乳癌的新抗体，这一结果预言以分子瘤细胞为基础的治疗将跨入新的纪元。
6.Fomivirsen成为用反义医学技术开发的第一个被批准的治疗试剂。
7.对饥饿瘤生物制品的研究，包括制管张素和内稳定素，被批准用于临床。
8.第一个完整的动物线虫基因组测序完成。
9.人类基因组粗糙草图完成，显示了30,000以上基因的定位。

1999
1.以唯一抗体外型为基础的一项新技术可替换现行用DNA采指纹的方法。这种方法易于操作，引起了法律机构的广泛关注。
2.一种新的医药诊断试剂被批准用于快速检测牛海绵状脑病/CJD病，牛海绵状脑病/CJD病非常稀有，但可从牛转移到人体中，并导致破坏神经系统的疾病。
3.研究在不断继续，与此同时，伦理的讨论越来越激烈。在美国有1,274个生物技术公司，至少已有300个以上的生物药物和疫苗正在进行临床实验，并有数以百记的生物药物和疫苗在进行早期开发。这些产品包括药品、诊断试剂、生物杀虫剂和转基因农作物。人类基因组在预算时间内进行，预计将在5年或更短的时间内完成全部人类基因的表达谱。

Ⅶ 医学文献检索作业：检索“褪黑素对细胞凋亡的保护作用”分别用维普，万方，cnki，pubmed

检索策略：褪黑素*细胞凋亡*保护作用
维普、万方的高级检索与cnKI里标准检索都差不多，检索时，建议将褪黑素、细胞凋亡可以放在题名字段下，保护作用放在主题字段。
维普下载的题录信息如下：

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【题名】褪黑素对离体帕金森病模型黑质NF-KB表达及黑质细胞凋亡的影响
【作者】邢红霞 彭海 刘敏 王玉梅 朱红灿
【刊名】中国神经免疫学和神经病学杂志.2008(1)
【机构】新乡医学院第一附属医院神经内一科,河南卫辉453100 华中科技大学同济医学院协和医院神经内科,湖北武汉430022 武汉市精神卫生中心神经内科,湖北武汉430022 郑州大学第一附属医院神经内科,河南郑州450052
【ISSN号】1006-2963
【CNNO号】11-3552/R
【馆藏号】98536X
【关键词】帕金森病 6-羟多巴胺 黑质细胞 凋亡 核因子-kB p65
【分类号】R742.5
【文摘】目的研究褪黑素（melatonin，MT）对6-羟多巴胺（6-hydroxydopamine，6-OHDA）所制造的离体帕金森病（Pakinson disease，PD）模型的影响。方法将14只大鼠分成假手术组、MT组和对照组3组，MT组大鼠经腹腔连续3d注射MT，另两组以相同方法注射等量生理盐水，然后MT组和对照组分别取脑片置于含6-OHDA的人工脑脊液中孵育2h。应用TUNEL法、免疫组化技术观察黑质细胞凋亡的数量并检测黑质细胞NF-kBp65表达情况。结果假手术组未见明显黑质细胞凋亡，MT组较对照组黑质细胞凋亡明显减少，且黑质细胞NF—KBp65的表达也有所减少，与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论MT对离体PD模型具有保护作用，其机制可能为抗凋亡。
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【题名】褪黑素对巨核细胞凋亡的影响及作用机制研究
【作者】周敏 徐酉华 李晓辉 李晓静 徐鸣 杨默
【刊名】第三军医大学学报.2008(18)
【机构】重庆医科大学附属儿童医院血液科,重庆400014 成都市儿童医院血液科,成都610014 香港大学李嘉诚医学院儿童及青少年科学系,香港
【ISSN号】1000-5404
【CNNO号】50-1126/R
【馆藏号】92156X
【关键词】褪黑素 巨核细胞 凋亡 AKT ERK
【分类号】R329.28 R331.14
【文摘】目的探讨褪黑素（melatonin，Mel）对巨核细胞凋亡的影响及其作用机制。方法巨核细胞细胞株CHRF-288-11去血清诱导凋亡，加或不加Mel共培养后，流式细胞仪检测凋亡指标：AnnexinV／PI、Caspase-3和JC-1，并与正常组和TPO组比较。同时检测信号通路AKT、ERK1／2，了解其参与保护作用的机制。结果Mel 200nmol／L作用72h后，CHRF细胞AnnexinV／PI、Caspase-3和JC-1的表达较对照组有明显下降，分别由42．9％、29．5％、47．7％降至31．7％（P〈0．05）、21．8％（P〈0．05）和37．2％（P〈0．05）。其中，JC-1的表达与TPO组（20．7±5．2）％比较，差异有统计学意义（P〈0．05），而Annexin V／PI、Caspase-3的表达与TPO组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。加入Mel后CHRF细胞的磷酸化AKT、ERK1／2水平明显增高，分别由（5．9±0．1）％、（6．1±0．4）％升至（9．5±0．1）％（P〈0．05）、（9．3±0．5）％（P〈0．05）。结论Mel可抑制巨核细胞凋亡，其保护机制可能通过AKT、ERK信号通路发挥作用。
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【题名】褪黑素对糖尿病视网膜病变大鼠微血管细胞凋亡的保护作用
【作者】夏培金 宋迎香 李文桐 邹俊杰 石勇铨 刘志民
【刊名】第二军医大学学报.2007(7)
【机构】第二军医大学长征医院内分泌科,上海200003 浙江省人民医院内分泌科,杭州310014
【ISSN号】0258-879X
【CNNO号】31-1001/R
【馆藏号】91242X
【关键词】糖尿病视网膜病变 大鼠模型 保护作用 细胞凋亡 微血管 褪黑素 免疫组织化学方法 链脲佐菌素
【分类号】R587.2
【文摘】目的：观察褪黑素（Mel）对糖尿病视网膜病变大鼠微血管细胞凋亡的保护作用。方法：链脲佐菌素（60mg／kg）诱导糖尿病大鼠模型，造模成功后按体质量和血糖随机分为3组：糖尿病组、小剂量Mel组[0．5mg／（kg·d）]、大剂量Mel组[10mg／（kg·d）]。另设正常对照组（7只）。干预12周后，应用免疫组织化学方法检测各组大鼠视网膜NF-κB、bcl—2、Bax的表达；图像分析仪测定阳性面积，计算出其表达量。
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【题名】大鼠供心保存期间心肌细胞凋亡的动态变化及褪黑素的保护作用
【作者】高思海 潘铁成 杨辰垣
【刊名】中医杂志.2004(2)
【机构】华中科技大学同济医学院附属同济医院胸心外科 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 430030武汉
【ISSN号】1001-1668
【CNNO号】11-2166/R
【馆藏号】90115X
【关键词】器官保存 心脏移植 大鼠
【分类号】R654.2
【文摘】目的探讨大鼠供心保存期间心肌细胞凋亡的动态变化及褪黑素的保护作用。方法将 80只Wistar大鼠随机平均分为实验组和对照组。实验组在 4℃StThomas液中加入褪黑素(0 .1mmol/L)保存大鼠心脏 ;对照组单用StThomas液保存。分别于保存 4、8、12、2 4、3 6h后 ,各取出8只供心 ,TUNEL法染色检测细胞凋亡情况。以心肌凋亡阳性细胞数占总心肌细胞数的百分比作为心肌细胞凋亡指数。结果随着保存时间的延长 ,凋亡的心肌细胞数量明显增加 ,各时间点比较 ,差异有显着性 (P <0 .0 1) ;实验组各时间点心肌细胞凋亡指数明显小于相应对照组 (7.68%± 1.0 4%vs 2 4.3 7%± 1.2 3 % ,P <0 .0 1;8.2 7%± 1.17%vs 3 5.73 %± 1.98% ,P <0 .0 1;10 .14 %±1.2 2 %vs 42 .85%± 2 .3 6% ,P <0 .0 1;12 .3 1%± 1.54%vs 58.3 7%± 3 .12 % ,P <0 .0 1;14 .53 %± 1.89%vs 79.65%± 4.16% ,P <0 .0 1)...
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【题名】褪黑素对氧自由基诱导的PC12细胞凋亡的保护作用
【作者】杨玲玲 付振涛 孔峰 胡晓燕 曾季平 崔行
【刊名】山东大学学报：医学版.2004(6)
【机构】山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所，山东济南250012 山东省疾病预防控制中心，山东济南250000
【ISSN号】1671-7554
【CNNO号】37-1390/R
【馆藏号】95413A
【关键词】活性氧 阿尔茨海默病 细胞凋亡
【分类号】R741.02
【文摘】目的：探讨氧自由基在阿尔茨海默病(Alzheimer Disease，AD)发生中的作用及可能机制，评价褪黑素(Melatonin，MT)的临床应用价值。方法：采用超氧自由基产生系统黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶系统(X／XO)作用于PC12细胞，以褪黑素拮抗其作用，观察细胞的形态学变化；MTT法检测细胞存活率，DNA电泳和流式细胞术分析细胞凋亡情况，RT-PCR技术测定凋亡相关基因bcl-2、bax的表达。结果：X/XO作用后，PC12细胞出现凋亡特征性改变，凋亡率增加，电泳呈现DNA ladders，凋亡相关基因bax上调：而10^-5M褪黑素即能改善凋亡情况。结论：氧自由基可诱导神经元凋亡从而促进AD发生，其机制与促凋亡相关基因Bax表达增高有关；褪黑素可减缓神经元凋亡，可用于临床预防与治疗。

Ⅷ 在HL-60细胞凋亡研究中初步筛选到21个凋亡相关蛋白，请问谁知道其中的几个呀，大家发挥一下爱心，帮帮忙~

【摘要】：目的:寻找二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS) 诱导人白血病HL-60细胞凋亡的启动点,建立DADS启动 HL-60细胞凋亡模型。在此基础上,应用蛋白质组学技术研究DADS启动人白血病细胞凋亡过程中差异表达的蛋白质, 鉴定启动凋亡相关关蛋白,在蛋白质水平上探讨DADS诱导肿瘤细胞凋亡的分子机理。方法:实验设未处理组、处理组和撤药组,分别采用倒置显微镜和普通光学显微镜观察、细胞计数、流式细胞术、DNA凝胶电泳、western blot等方法, 进行细胞形态学观察,绘制生长曲线,检测凋亡率、活化的 caspase-3以及DNA Ladder、凋亡相关蛋白的检测,建立 DADS启动HL-60细胞凋亡模型。然后提取对照组和凋亡启动点的HL-60细胞的总蛋白,双向电泳分离细胞总蛋白质; 考马斯亮蓝染色对凝胶上的蛋白质进行可视化检测,运用计算机辅助图像分析软件(PDQUEST)分析考染的蛋白质图谱, 切割差异表达的蛋白质点,胶上原位酶解,通过基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析, 并采用生物信息学方法搜索NCBInr、EMBL、SWISS—PROT 等数据库,进行蛋白质鉴定。结果:3．6mg L—1DADS作用 HL-60细胞2d-6d,细胞数分别比对照组减少24．1％、36．5％、 44．2％、52％、53．6％。处理后,细胞核浓缩,染色质边聚,可见凋亡小体。DADS作用1d、2d,凋亡率分别为3．1％、4．3％, 与对照组(3．0％)无显着性差异,而作用3d、4d、5d的凋亡率分别达到8．5％,15．2％,27．4％,均高于对照组(P0．05)。 DADS作用2d-5d撤药后再培养至第6d,凋亡率分别为7．9%, 12．4％,16．5％,18．8％,高于对照组的3．3％(P0．05)。处理2d- 5d后,活化的caspase-3的表达率为10．0％,10．4％,14．9％, 17．3％,均高于对照组5．4％(P0．05)。DNA凝胶电泳显示, 处理组4d后出现明显梯状条带,而撤药组从2d-5d撤药均出现明显梯状条带。western blot结果表明,caspase-3从作用 2d起开始表达上调,而Bcl-2从2d起表达开始下调。分别提取3．6mg L-1DADS作用2d和对照组HL-60细胞总蛋白进行双向电泳,获得重复性较好的双向电泳考染图谱。扫描成像及PDQuest软件分析,识别的蛋白质斑点数分别为对照组 467±24个,处理组385±18个,其平均匹配率分别为82％和74％。两组图谱中有387个蛋白质斑点匹配,93个点未被匹配,蛋白质表达量相差2倍以上的29个,其中22个上调, 7个下调。质谱分析和数据库搜索鉴定其中的9个蛋白质点。网上数据库搜索后,得分值64分(P0．05),获得7个有意义蛋白。其中,Ras相关C3肉毒毒素酶解物2(Ras-related C3 botulinum toxin substrate2,Rac2),肌动蛋白(A CTB protein,Actin),核结合因子β亚基(Core binding factor, beta subunit isoform 1),富小脯氨酸蛋白3(Small pro— line-rich protein 3,SPRR3 protein),酯酶D／谷胱甘肽甲酰基水解酶(Esterase D／formylglutathione hydrolase), 蛋白激酶C相互作用蛋白底物类似物(PKCI-substrate analog)蛋白表达明显上调,而延长因子(eukaryotic elon- gation factor,EF)则表达下调。这些蛋白功能分别与RNA 转录、转录调控、细胞骨架、细胞代谢及氧化还原作用调节等有关。结论:3．6mg·L—1DADS可诱导人白血病HL-60细胞凋亡,且诱导凋亡的启动点为处理2d。DADS可能通过上调Rac2、Actin、核结合因子β亚基、富小脯氯酸蛋白3、酯酶D／谷胱甘肽甲酰基水解酶、蛋白激酶C相互作用蛋白底物类似物和下调真核细胞延长因子启动HL-60细胞的凋亡。

Ⅸ 人的染色体发生一点变异，为何就可能导致一种疾病

癌症：正常细胞的一场“叛变”

在我们的身体中，细胞们有一套高度分工的协作系统：生殖细胞（例如卵细胞与精子）负责将遗传物质DNA传递给后代，而体细胞虽然不能将自身的DNA直接传递给后代，但是可以提高同一个个体中生殖细胞遗传的效率。

生殖细胞与体细胞具有大致相同的DNA，这构成了多细胞生物中体细胞与生殖细胞协作的基础。在发育过程中，多细胞生物通过细胞周期检查点和细胞程序性凋亡等机制，为每个细胞的增殖与分化设置了程序，从而可以保证多细胞生物作为一个整体在“物竞天择”的过程中“适者生存”。

Ⅹ 同楼主，只做了一次的细胞凋亡，得到数据后应该怎么用spss软件进行统计分析

利用SPSS统计软件工具进行统计分析时，需要经过数据准备、数据转换、数据分析和数据展现这样四个阶段。
阶段1：数据准备
数据准备过程主要包括两部分内容：SPSS数据文件的建立和变量编辑。在本文中，数据文件的建立采用直接从数据库中导入方式导入数据。在建立成功SPSS数据文件之后，接下来的工作就是对变量的属性进行适当的调整和完善。
阶段2：数据转换
这一过程主要是为下一步数据分析做好进一步的准备，最终的结果是将数据转换为满足数据分析要求的具体数据集，主要包括以下内容：
1)数据的预先分析：对数据进行必要的分析，比如数据分组、排序、分布图、平均数、标准差描述等，用以掌握数据的基本特点和基本情况，保证后续工作的有效性，也为确定应采用的统计检验方法提供依据。
2)相关变量缺失值的查补检查。
3)数据分析前做一些相关的校正和转换工作。
4)观测值的筛选。
阶段3：数据分析
这一过程主要是根据研究目的，选择合适的统计学方法进行统计分析和数据图表的制作。在这里选择合适的方法是关键，相关操作SPSS统计软件已经标准流程化，只需要选择合适的参数进行相关操作即可。
阶段4：数据展现
SPSS统计软件提供了大量的图标以供选择，另外，SPSS统计软件也提供了自定义图表模板功能用于自由操作。SPSS统计软件的菜单操作通常会输出很多项相关结果。因此，对这些结果进行具有针对性的挑选组合则有一定的必要性。