数据库的序列
❶ orcale数据库序列具体是什么,做什么用的
就是oracle用来实现表中某一列自动递增的，如1，2，3，4，5，6.......以后就自动加1了
❷ SQL server 2012 数据库 序列号查看
一、序列号保存在哪 不要被ProctCode迷惑，就算只安装了SQL Server客户端，注册表里也会有这个键值，并不是序列号，DigitalProctID才是，但经过了Base24编码，需要解码才行。 可以看到，对于不同版本，注册表的路径不一样，但是键是一致的。 Express版是免费的，没有序列号，从而注册表也没DigitalProctID这个键。 二、如何解码序列号 利用Powershell 解码 以下powershell函数用于解码/找回SQL Server序列号，在SQL Server 2008, 2008 R2实例上测试通过： SQL Server 2012序列号里字符的格式发生了变化， data.uValue)[0..16] 不同于SQL Server 2008的 data.uValue)[52..66]，同时别忘了改下注册表路径$regPath = "SOFTWARE\Microsoft\Microsoft SQL Server\110\Tools\Setup"，修改后如下，在SQL Server 2012实例上测试通过： 调用powershell函数并输出序列号 打开powershell，把上面的函数贴进去，回车，输入Get-SQLServerKey 并回车； 或者把上面的函数存为.ps1文件直接引用： 输出结果如下： 根据powershell 脚本翻译成的Python base24 解码函数：❸ 数据库里面同义词、序列是什么东西
这个应该是oracle里的吧？
同义词 synonym
相当于alias(别名),比如把user1.table1在user2中建一个同义词table1
create synonym table1 for user1.table1;
这样当你在user2中查select * from table1时就相当于查select * from user1.table1;
序列比较复杂，
在oracle中sequence就是所谓的序列号，每次取的时候它会自动增加，一般用在需要按序列号排序的地方。
1、Create Sequence
你首先要有CREATE SEQUENCE或者CREATE ANY SEQUENCE权限，
CREATE SEQUENCE emp_sequence
INCREMENT BY 1 -- 每次加几个
START WITH 1 -- 从1开始计数
NOMAXVALUE -- 不设置最大值
NOCYCLE -- 一直累加，不循环
CACHE 10;
一旦定义了emp_sequence，你就可以用CURRVAL，NEXTVAL
CURRVAL=返回 sequence的当前值
NEXTVAL=增加sequence的值，然后返回 sequence 值
比如：
emp_sequence.CURRVAL
emp_sequence.NEXTVAL
可以使用sequence的地方：
- 不包含子查询、snapshot、VIEW的 SELECT 语句
- INSERT语句的子查询中
- NSERT语句的VALUES中
- UPDATE 的 SET中
可以看如下例子：
INSERT INTO emp VALUES
(empseq.nextval, 'LEWIS', 'CLERK',7902, SYSDATE, 1200, NULL, 20);
SELECT empseq.currval FROM DUAL;
❹ 生物信息学数据库常用的三种序列格式
一般来说所用的分析工具有在线跟下载的 下面简要列举一些常用在线软件的使用 1、使用VecScreen工具，分析下列未知序列，输出序列长度、载体序列的区域、可能使用的克隆载体都有哪些。一、步骤：
打开google 首页，搜索VecScreen，进入VecScreen首页，复制序列，运行，View report。
二、结果：
输出序列长度918bp，
载体序列的区域456bp——854bp.
克隆载体：M13mp18 phage，pGEM-13Zf(+)，pBR322，pRKW2。
2、使用相应工具，分析下列未知序列的重复序列情况，输出重复序列的区域、包含的所有重复序列的类型、重复序列的总长度及Masked Sequence。
一、步骤：
进入google首页，进入ICBI主页，对序列进行BLAST。得出序列是human的。
进入google首页，搜索RepeatMasker，进入RepeatMasker主页，进入RepeatMasking，复制序列，DNA source选择human，运行！点击超链接，在结果中选择
Annotation File ：RM2sequpload_1287631711.out.html
3、使用CpGPlot/CpGReport/Isochore工具，分析下列未知序列，输出CpG岛的长度、区域、GC数量、所占的百分比及Obs/Exp值。一、步骤：
进入google首页，搜索CpGPlot，进入CpGPlot主页，program中选择cpgreport复制序列，运行！
二、结果：
CpG岛的长度：385bp
区域：48——432；
GC数量：Sum C+G=297，百分数=77.14
Obs/Exp：1.01
4、预测下面序列的启动子，输出可能的启动子序列及相应的位置。一、步骤：
进入google首页，进入ICBI主页，对序列进行BLAST。得出序列是human的
进入google首页，搜索Neural Network Promoter Prediction，进入主页，复制序列，选择eukaryote，运行！
二、结果：
位置：711—761 ，1388—1438，1755—1805；
5、运用Splice Site Prediction工具分析下面序列，分别输出内含子－外显子剪接位点给体和受体的区域及剪接处位置的碱基。一、步骤：
进入google首页，进入ICBI主页，对序列进行BLAST。得出序列是human的
进入google首页，搜索Splice Site Prediction，进入主页，复制序列。Organism选择Human or other。其他默认，运行！
二、结果：
供体：
受体：
6、对下面序列进行六框翻译，利用GENESCAN综合分析(首先确定给定序列的物种来源)哪个ORF是正确的，输出六框翻译（抓图）和GENESCAN结果(包括predicted genes/exons 和 predicted peptide sequence(s) 两个部分)。一、步骤：
进入google首页，进入ICBI主页，对序列进行BLAST。得出序列是Zea的
进入google首页；搜索NCBI，进入主页，选择all resources（A~Z），选择O，选择ORF finder。复制序列，默认，运行！
二、结果：ORF图
三、步骤：进入google首页，搜索GENESCAN，进入主页，Organism:Maize， ，其他默认，运行！
四、结果：
G7、进入REBASE限制性内切酶数据库，输出AluI、MboI、EcoI三种内酶的Recognition Sequence和Type。
一、步骤：进入google首页，google in English，搜索REBASE，进入主页， 分别输入AluI、MboI、EcoI，运行！
在MboI中选择第一个，EcoI选择第二个。
二、结果：
ENSCAN图
8、使用引物设计工具，针对下列未知序列设计一对引物，要求引物长度为20-25bp，扩增产物长度300-500bp，退火温度为50-60℃。请写出选择的一对引物（Forward Primer and Reverse Primer）、及相应的GC含量、引物的位点、Tm值和产物长度。一、步骤：进入google首页，搜索genefisher，进入主页，复制fasta格式，chechk input， sunmit， ； ；设置一下引物长度为20-25bp，扩增产物长度300-500bp，退火温度为50-60℃； 。
❺ 数据库生成数字序列（行号）
oracle可以直接生成数字序列：
select rownum from al connect by rownum<=100
如果是对表中的数据排序后生成行号，可以用窗口函数：
select row_number() over ([partition by part_fieldname] order by sort_fieldname[desc]) ,fieldname1,fieldname2 from t