dgv数据库

㈠ 常用医学中文数据库有哪几种，有何特点

医学文献常用数据库：Pubmed
我常用很多跟遗传病有关的数据库，有：OMIM（人类孟德尔遗传数据库）、HGMD（人类基因突变数据库）、Clinvar（NCBI临床突变数据库）、gnomAD（人群频率数据库）、dbSNP（人群频率数据库）、InterVar（位点致病性评判）、GeneReviews（疾病数据库）、PharmGKB（药物基因组数据库）、常用预测软件数据库。
跟CNV分析有关的数据：DGV（基因组变异数据库）、Decipher（拷贝数变异数据库）、ClinGen数据库（剂量敏感判断数据库）、UCSC Genome Browser（基因组浏览器）。
表型库：HPO（人类本体表型库）、CHPO
上面是我常用的数据库，不知是不是您问的内容，当然查文献最多还是在pubmed。

㈡ 在dgv中如何显示排名

直接在sql语句后面加orderby列名就能显示排名了。
DGV代表数据库的猛帆芦基因组变异，除了数据库的基因组变异，DGV还有其他含义，DGV的缩写广泛应用轿携于银行、计算机、教育、金融、枝带政府和卫生等行业。

㈢ dbvar是什么意思

#What is 'dbVar'?

dbVar is the NCBI database of genomic structural variation. For information on how to navigate dbVar see the dbVar Help page.

#How does dbVar differ from the Database of Genomic Variants (DGV)?

DGV has been a useful resource for the human genetics community with respect to collecting and curating structural variation data for human. DGV are now working with DGVa to extend service and we are working with DGVa to exchange data. Additionally, DGV only contains data for healthy control human samples, while dbVar accepts data from all species and includes clinical data.

#What is ‘structural variation’?

Structural variation (SV) is generally defined as any region of DNA involved in inversions and balanced translocations or genomic imbalances (insertions and deletions), commonly referred to as number variants (CNVs). For more information see the Overview of Structural Variation page.

#What types of structural variation data does dbVar accept?

dbVar is a structural variation database designed to store data on variant DNA ≥ 1 bp in size. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) data should be submitted to dbSNP.

＃什么是'dbVar'？

dbVar是基因组结构变异NCBI数据库。有关如何导航dbVar看到dbVar帮助页的信息。

＃如何dbVar不同于基因组变异数据库（DGV）？

DGV就一直为社会人类遗传学有用的资源收集和策划人的结构变化的数据。 DGV正与DGVa延长服务，我们与DGVa合作，交换数据。此外，DGV只包含人类健康对照样本数据，而dbVar接受来自所有物种的数据，包括临床资料。

＃什么是'结构变异'？

结构变异（SV）的一般定义为任何的DNA和平衡易位或倒位（插入和删除）基因不平衡有关区域，通常被称为拷贝数变异（CNVs中）。欲了解更多信息，请参阅结构变化网页概述。

＃什么样的结构变化的数据类型有dbVar接受吗？

dbVar是一个结构性的变化存储在数据库设计的大小变异的DNA≥1基点数据。单核苷酸多态性（SNP）的数据应提交dbSNP。