蛋白服务器ip
⑴ 我的世界蛋白服务器 的网通IP是多少 哪位大神可以告诉一下
现在已经更新了，梦想曙光蛋白服务器一定要他的官方客户端了❤，现在反作弊必须去他的官网下，mxsgmc.com客户端，不然你知道ip能进也没有用，他会把你t出来让你下客户端的，我也是这样。
⑵ 先做IP然后做westernblot蛋白怎么定量
蛋白定量和先做IP或者先做western blot都没有关系
IP和western blot都是定性而不是定量的实验
如果需要给蛋白定量，需要通过其他实验来检测，IP和western blot的结果都只是一个粗略值
所以蛋白定量和先做IP或者先做western blot都没有关系
⑶ 爱拍蛋白的服务器地址
地址：mc666.cn
⑷ 带gfp标签的蛋白能不能用来做ip
EGP绿荧光蛋白(GreenFluorescentPortein，GFP)它的27kDa的单体由238个氨基酸构成，本身就是一个生物发光系统，附带有激发后能发射生物荧光的发光色基，其发光过程不同于其它生物发光组织，是不需荧光素酶参与的。光激发GFP荧光是一个特异性的独立过程，并不需要任何的协同因子、底物或其它来自于水母的基因表达产物。当能量由Ca2+-激活光蛋白(Aequorin)传给GFP时引发荧光(Wardetal。，1980)。野生型GFP(wtGFP)的克隆及其在异源系统中等表达使其成为一种新的遗传标记系统(prasheretal.,1992;Inouye&Tsuji,1994a;Wang&Hazelrigg，1994)。当GFP在原核或真核细胞中表达并受到蓝光或紫外光辐照时就可发出亮绿色荧光。GFP色基GFP色基是由丝氨酸酪氨酸甘氨酸(SerTyrGly)形成的环化三肽所构成，并且只有色基包被在完整的GFP蛋白中才能发出荧光(Codyetal.,1993)，被切断的GFP(即使是C末端的少数几个氨基酸)亦能导致GFP失去发光能力。GFP和GFPS65T的晶体结构研究表明色基紧密地包被在由α折叠围成的β盒中(Ormetal.,1996;Yangetal.,1996)。这一结构提供了色基发射荧光的微环境，该环境排除了基质及氧对色基发光的影响。只具备一级结构GFP是不能发光的，功能性色基的形成是在转录翻译后，并经历一个环化反应和一个需分子氧的氧化步骤。色基高级结构的形成可能是荧光蛋白形成的限速步骤，特别是分子氧受到限制时(Heimetal.,1994;Davisetal.,1995)。wtGFP吸收紫外和蓝光，其吸收峰为λmax＝395nm和λmin＝470nm，发射峰为λ＝509nm。EGFP是GFP突变系(1)RedShifted(红偏移)GFP突变系(EGFP&GFPS65T)色基发生了氨基酸取代，λmax(Excitation)偏移至490nm附近。红偏移突变系的最大激发峰都落在常用滤色片的波长范围内，所以获得的荧光信号要比wtGFP明亮得多。同样，FACS和共焦显微镜的氩离子光源的发射波长为488nm，对RedShifted突变系的激发效率也明显高于wtGFP。EGFP发生了双氨基酸取代，Leu(亮氨酸)取代Phe64(苯丙氨酸)，Thr(苏氨酸)取代Ser65(丝氨酸)(Cormacketal.,1996)。基于等量溶解蛋白的光谱分析，由于Em(消光系数)的增加和色基构型的高效率，EGFP在488nm处激发后灯荧光强度为wtGFP的35倍(Cormacketal.,1996;Yangetal.,1996)。在相同条件下(489nm)测得EGFP得Em为53，000cm-1M-1，而wtGFP为9，500CM-1M-1，GFPS65T为55，000cm-1M-1(Pattersonetal.,1997)。EGFP的色基构型在37℃比wtGFP或GFPS65T发光效率更高，在这一温度下表达的EGFP可溶性蛋白95%为有效色基(Pattersonetal.,1997)。GFPS65T为Thr取代Ser65的突变体(Heimetal.,1995)，同样条件下，它的荧光强度强于wtGFP4～6倍，并且其唯一的Redshifted激发峰位于490nm，但37℃时色基形成的效率不如EGFP。你可以两个都试试，应该都没有问题的上边的我也是看了这个网址后给你发的，我感觉挺好的，还有不明白的，你自己看看吧，那里还有很多东西我没给你拷过来.cn/periodical/periodical.articles/jgswxb/jgsw99/jgsw9903/990315.htm
⑸ 蛋白玩的服务器IP地址失 是啥
服务器指一个管理资源并为用户提供服务的计算机软件，通常分为文件服务器、数据库服务器和应用程序服务器。而所谓IP地址就是给每个连接在Internet上的主机分配的一个32bit地址 服务器IP地址就是 被分配给服务器的32位地址
⑹ 如何用ip和western分析蛋白复合物
用westernblot做磷酸化蛋白的测定需要注意哪些问题用westernblot做磷酸化蛋白的测定需要注意哪些问题用westernblot做磷酸化蛋白的测定需要注意哪些问题
⑺ CoIP中IP,IB,HA都是什么(帮我看一下结果图)谢谢~
IP：immunoprecipitation 免疫沉淀（纯化目的蛋白）
IB：immunoblotting 免疫印迹，即Western Blotting（显示目的蛋白）
HA：带有HA标签的蛋白（抗HA抗体来显示目的蛋白）
Input：阳性对照，就是用IP之前的裂解液做IB（排除假阳性干扰）
这个实验结果说明：Pi13蛋白与AtCaM蛋白之间存在相互作用。
不懂，请追问。。。希望可以帮到你。祝您顺利毕业！
⑻ 蛋白的服务器IP多少
你说的蛋白的服务器指的是什么，IP的话每个机房都有不同IP段的，这个看你的实际需求。
⑼ 免疫沉淀ip不能富集蛋白是怎么回事
免疫沉淀是利用抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法
免疫沉淀ip不能富集蛋白可能是抗原原液的丰度比较低
或者抗体对抗原的亲和力比较差造成的
所以免疫沉淀要求抗原的纯度尽可能提高，尽量选择高亲和力的抗体
⑽ IP 和 CoIP有什么区别
简单的说IP就是用抗体把你要的蛋白免疫沉淀下来，然后去检测它。例如蛋白A在细胞内的蛋白量不同，或者有着不同的翻译后修饰，这是可以用A蛋白的抗体+prorein A beads来IP，从细胞中把A拉下,再用特异的抗体（如磷酸化，泛素化抗体）来检测A的变化。
而co-ip的原理是一样的，自是它检测的是和A相互作用的蛋白，也就是说用A的抗体把A拉下来后，用和A相互作用蛋白B的抗体去检测，来证明A和B之间的相互作用。
拓展资料：
免疫沉淀的实验步骤：
（1）收获细胞，加入适量细胞IP裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上或者4℃裂解30min, 12,000g离心30 min后取上清；
（2）取少量裂解液以备Western blot分析，剩余裂解液将1μg相应的抗体和10-50 μl protein A/G-beads加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜；
（3）免疫沉淀反应后，在4°C 以3,000 g速度离心5 min,将protein A/G-beads离心至管底；将上清小心吸去，protein A/G-beads用1ml裂解缓冲液洗3-4次；最后加入15μl的2×SDS 加样缓冲液，沸水煮10分钟；
（4）SDS-PAGE, Western blotting或进行质谱分析。