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人类dna密码多少

发布时间: 2023-05-22 09:45:32

A. 人体基因密码是什么

根据细胞生物学和生物化学的研究成果证实,亲代的遗传特征是通过生殖细胞果所携带的基因密码传递给下一代。实际上,除了生植细胞之外,一切生物的体细胞里也有基因密码存在,起着调节生命新陈代谢过程的作用。
人体里各种组织的每一个细胞都有一套基因密码。基因密码储存在细胞核里的脱氧核糖核酸(简称DNA)的分子中。基因密码通过(转录)合成出核糖核酸(简称RNA〕,RBA再合成出蛋白质,所合成出的蛋白质可以是催化细胞里新陈代谢过程的酶类,或是多肽激素等具有生理活性的蛋白质,从而由这些活性蛋白质进一步调控细胞的生命活动过程,以上所说的遗传信息表达过程,被称之为“中心法则”。
基因密码是以三联体形式存在于DNA分子中,以DNA为子中相邻的三个碱基代表一个密码子。碱是一共有四种,它们是腺嘌呤,乌漂呤。胞嘧啶和胸腺嘧啶,用英文字母A、G、C和T来表示。任何三个碱基相邻排列在DNA分子中,就形成一个三联体密码,一系列的三联体密码构成基因密码。每一个三联体密码都具有一定意义,有的代表转录的起始,有的代表转录的终止,但是大多数三联体密码分别代表一种氨基酸的密码。所以说,在DNA分子中有序排列的三联体密码子形成的基因密码,是人类进化过程中,长期积累的生命活动进化的信息结晶。

B. DNA的密码到底是什么样的

DNA即脱氧核糖核酸(英文Deoxyribonucleic acid的缩写),又称去氧核糖核酸,是染色体的主要组成成分,同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体,每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外,有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质段埋悔也是DNA,极少数为RNA. DNA分子特性 稳定性DNA分子的双螺旋结构是相对稳定的。这是因为在DNA分子双螺旋结构的内侧,通过氢键形成握正的碱基对,使两条脱氧核苷酸长链稳固地并联起来。另外,碱基对之间纵向的相互作用力也进一步加固了DNA分子的稳定性。各个碱基对之间的这种纵向的相互作用力叫做碱基堆集力,它是芳香族碱基π电子间的相互作用引起的。现在普遍认为碱基堆集力是稳定DNA结构的最重要的因素。再有,双螺旋外侧负电荷的磷酸基团同带正电荷的阳离子之间形成的离子键,可以减少双链间的静电斥力,因而对DNA双螺旋结构也有一定的稳定作用。 多样性 DNA分子由于碱基对的数量不同,碱基对的排列顺序千变万化,因而构成了DNA分子的多样性。例如,一个具有4 000个碱基对的DNA分子所携带的遗传信息是4种,即10种。 特异性 不同的DNA分子由于碱基对的排列顺序存在着差异,因此,每一个DNA分子的碱基对都有其特定的排列顺序,这种特定的排列顺序包含着特定的遗传信息,从而使DNA分子具有特异性。 发现,发展 DNA结构的发现是科学史上最具传奇性的“章节”之一。发现DNA结构是划时代的成就,但发现它的方法是模型建构法,模型建构法就像小孩子拼图游戏一样的“拼凑”法。而在这场“拼凑”中表现最出色的是沃森和克里克。 1928年4月6日,沃森出生于美国芝加哥。16岁就在芝加哥大学毕业,获得动物学学士学位,在生物学方面开始显露才华。22岁时取得博士学位,随后沃森来到英国剑桥大学的卡文迪什实验室,结识了早先已在这里工作的克里克,从此开始了两人传奇般的合作生涯。克里克于1916年6月8日生于英格兰的北安普敦,21岁在伦敦大学毕业。二战结束后,来到剑桥的卡文迪什实验室,克里克和沃森一样,对DNA有着浓厚的兴趣,从物理学转向研究生物学。 当时人们已经知道,DNA是一种细长的高分子化合物,由一系列脱氧核苷酸链构成,脱氧核苷酸又是由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基组成,碱基有4种。在1951年,很多科学家对DNA的结构研究展开了一场竞赛。当时有两个着名的DNA分子研究小组,一个是以着名的物理学家威尔金斯和化学家富兰克林为首的英国皇家学院研究小组,他们主要用X射线衍射来研究DNA结构。一个是以着名化学家鲍林为首的美国加州理工大学研究小组,他们主要用模型建构法研究DNA结构,并且已经用该方法发现蛋白质a螺旋。 1951年2月,威尔金斯将富兰克林拍的一张非常精美的DNA的X光衍射照片在意大利举行的生物大分子结构会议上展示,一直对DNA有浓厚兴趣的沃森看到这张图时,激动得话也说不出来,他的心怦怦直跳,根据此图他断定DNA的结构是一个螺旋体。他打定主意要制作一个DNA模型。他把这种想法告诉了他的液春合作者克里克,得到了克里克的认可。 沃森和克里克构建DNA分子结构模型的工作始于1951年秋。他们用模型构建法,仿照着名化学家鲍林构建蛋白质α螺旋模型的方法,根据结晶学的数据,用纸和铁丝搭配脱氧核苷酸。 他们构建了一个又一个模型,都被否定了。但沃森坚持认为,DNA分子可能是一种双链结构。因为自然界中的事物,很多是成双成对的,细胞中的染色体也是成对的。之后他们分别完成了以脱氧核糖和磷酸交替排列为基本骨架,碱基排在外面的双螺旋结构(如图一),和以脱氧核糖和磷酸交替排 列为基本骨架,碱基排在内部,且同型碱基配对的双螺旋结构(如图二)。 1952年,生物化学家查伽夫访问剑桥大学时向报道了他对人、猪、牛、羊、细菌和酵母等不同生物DNA进行分析的结果。查伽夫的结果表明,虽然在不同生物的DNA之间,4种脱氧核苷酸的数量和相对比例很不相同,但无论哪种物质的DNA中,都有A=T和G=C,这被称为DNA化学组成的“查伽夫法则”。1952年7月,查伽夫访问卡文迪什实验室时,向克里克详细解释了A:T=G:C=1:1的法则。之后,克里克的朋友,理论化学家格里菲斯通过计算表明,DNA的4种脱氧核苷酸中,A必须与T成键,G必须与C成键。这与查伽夫法则完成一致。随后,鲍林以前的同事多诺告诉沃森,A-T和G-C配对是靠氢键维系的。以上这些工作,就成了沃森和克里克DNA分子模型中A—T配对、G—C配对结构的基础。 至此,DNA模型已经浮现。2月28日,沃森用纸板做成4种碱基的模型,将纸板粘到骨架上朝向中心配对,克里克马上指出,只有两条单链的走向相反才能使碱基完善配对,这正好与X光衍射资料一致。完整的DNA分子结构模型完成于1953年3月7日。根据这个模型,DNA分子是一个双螺旋结构,每一个螺旋单位包含10对碱基,长度为34埃(1埃=10-10米)。螺旋直径为20埃。4月15日,沃森和克里克关于该模型的第一篇论文在《自然》(Nature)杂志上发表。 DNA分子双螺旋结构模型的发现,是生物学史上的一座里程碑,它为DNA复制提供了构型上的解释,使人们对DNA作为基因的物质基础不再怀疑,并且奠定了分子遗传学的基础。DNA双螺旋模型在科学上的影响是深远的。 有人说沃森和克里克的诺贝尔奖是站在“巨人的脚趾”上获得的,我不这么认为,在X光衍射照片的基础上,运用鲍林研究蛋白质螺旋的方法,综合DNA化学研究方面的资料,沃森和克里克,特别是沃森,有着更宽广的眼界,从各专家处汲取所需,而得到新的综合结果,而且这种综合结果比其各部分更伟大,这是那些不能聚木为林的专家们无法领悟到的。

C. 平时所说的人类基因密码,人类基因密码到底是什么

人类基因密码终露尖尖一角

人类基因组单体型图常见差异图谱公布,加速疾病和人类进化的研究

人类将探索的脚步迈向深海、地心,甚至宇宙的同时,探索自身奥秘的努力一直没有停止。作为焦点的人类基因研究如今获得了重大进展,人类基因组单体型图差异图谱面世,

全图绘制也即将大功告成。基因时代或许真的近在眼前了。

由美国、中国、日本等国200多位科学家参加的“国际人类基因组单体型图计划(HapMap)”日前取得阶段成果,科学家于26日公布了第一阶段人类基因组单体型图。科学家说,这份描述人类基因组中最常见差异的图谱,将大大促进疾病和人类进化的研究。

“国际人类基因组单体型图计划”于2002年开始启动,由美国、中国、加拿大、英国、日本和尼日尔爾利亚六国科学家共同完成。科学家们计划用三年时间绘制出人类基因组最常见差异的图谱。他们在27日出版的新一期《自然》杂志上发表的论文,标志着这一工作的第一阶段已完成。这一项目的第二阶段成果,包含全基因组所有SNP(DNA链上单一碱基对差异)的单体型图谱也很快就要完成。

在三年的研究中,科学家们搜集了269名志愿者的全基因组信息。从这些基因组数据中,科学家们发现了100多万个常见SNP位点,标定了单体型“模块”在DNA链上的“边界”,并划分了基因组上包含最常见DNA变异的10个区域。

该计划负责人之一、美国哈佛大学和麻省理工学院共同下属的布罗德学院教授阿尔茨胡勒说,这是“医学研究上划时代的成就”。

新华

什么人提供DNA样本?

国际HapMap计划分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品,统一使用这些DNA样品可以使参与HapMap 计划的研究人员确定世界人群中大多数常见的单体型。

由于人类的历史,人类染色体中大多数常见的单体型在所有的人群中都存在。然而,任一确定单体型都可能在一个人群中常见,却在另一个人群中不常见,而有些较新的单体型也许只在单一人群中存在。有效地选择标签SNP需要确定单体型,因而并需要确定单体型在多个群体中的频率。另外,从多个人群中得到的遗传数据将有助于研究疾病在不同族群的流行性。

用于HapMap项目的DNA样品共来自270个人。尼日尔爾利亚伊巴丹市的约鲁巴人提供了30组样本,每组包括父母和他们的一个成年孩子(这样的一组样本被称为一个三体〔trio〕家系);日本东京市和中国北京市各自提供了45个不相关个体的样本;美国也提供了30个三体家系的样本,这些样本来自祖籍为欧洲西部和北部地区的美国居民。

网络链接

国际人类基因组单体型图计划

科研价值

差异的0.1% 救命的0.1%

人类基因组拥有大约32亿对碱基。不同的人基因组中碱基对序列的99.9%都是一模一样的,只有不到千分之一左右的序列有所不同。这些差异的主要形态,是被称为“单核苷酸多态性”的DNA链上单一碱基对差异(SNP)。这不到千分之一的差异不仅决定了人们是否易于得某些疾病,也决定了他们在身高、肤色和体型等方面的差异。

而“单体型”可以理解为构成DNA链的基本“模块”,每个“模块”包含有5000至2万个碱基对,具有特定的SNP变异方式,不同的“模块”类型,就决定了基因组的不同变异态。

人类基因组的差异图谱将成为一种有力工具,帮助寻找不同人易于发生病变的基因,使得基因治疗方法更具针对性。比如,在糖尿病、早老性痴呆症、癌症等疾病的研究中,科学家可以利用这份“差异图”,将患者与健康人全基因组的SNP进行比较,更高效地寻找与疾病相关的基因变异。

利用这份“差异图”,还能更快地找到决定人们对药物、毒物和环境因素产生不同反应的基因变异,医生可以“对人下药”,为不同基因型的患者开出最佳药方,也可以为不同基因型的人确定最佳防病方案。

此外,人类基因组的“差异图”还将揭示人类进化的线索。科学家们发现,人类的基因变异最多地发生在基因组的一部分“热点”区域,研究这些变异频率最高的“热点”,将有助于研究人类在历史和环境因素影响下逐步进化的过程。
“国际人类基因组单体型图计划”通过分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品,来确定世界人群中大多数常见的单体型。

D. 什么是基因密码

基因密码又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA)分子上从5'端到3'端方向,由起始密码子AUG开始,每三个核苷酸组成的三联体。

它决定肽链上每一个氨基酸和各氨基酸的合成顺序,以及蛋白质合成的起始、延伸和终止。遗传密码是一组规则,将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列,以用于蛋白质合成。

几乎所有的生物都使用同样的遗传密码,称为标准遗传密码;即使是非细胞结构的病毒,它们也是使用标准遗传密码。但是也有少数生物使用一些稍微不同的遗传密码。

(4)人类dna密码多少扩展阅读:

遗传密码的发现是20世纪50年代的一项奇妙想象和严密论证的伟大结晶。mRNA由四种含有不同碱基腺嘌呤(简称A)、尿嘧啶(简称U)、胞嘧啶(简称C)、鸟嘌呤(简称G)的核苷酸组成。最初科学家猜想,一个碱基决定一种氨基酸,那就只能决定四种氨基酸,显然不够决定生物体内的二十种氨基酸。那么二个碱基结合在一起,决定一个氨基酸,就可决定十六种氨基酸,显然还是不够。

如果三个碱基组合在一起决定一个氨基酸,则有六十四种组合方式(4 *4*4=64)。前苏联科学家乔治伽莫夫(George Gamow)最早指出需要以三个核酸一组才能为20个氨基酸编码。克里克的实验首次证明密码子由三个DNA碱基组成。

1961年,美国国家卫生院的海因里希 马太(Heinrich Matthaei)与马歇尔 沃伦尼伦伯格(Marshall Warren Nirenberg)在无细胞系统(Cell-free system)环境下,把一条只由尿嘧啶(U)组成的RNA转释成一条只有苯丙氨酸(Phe)的多肽,由此破解了首个密码子(UUU -> Phe)。

随后科拉纳(Har Gobind Khorana)破解了其它密码子,接着霍利(Robett W.Holley)发现了负责转录过程的tRNA。1968年,科拉纳、霍利和尼伦伯格分享了诺贝尔生理学或医学奖。

E. 请问什么叫DNA密码

现在,人们已基本上了解了遗传是如何发生的。20世纪的生物学研究发现:人体是由细胞构成的,细胞由细胞膜、细胞质和细胞核等组成。已知在细胞核中有一种物质叫染色体,它主要由一些叫做脱氧核糖核酸(DNA)的物质组成。

生物的遗传物质存在于所有的细胞中,这种物质叫核酸。核酸由核苷酸聚合而成。每个核苷酸又由磷酸、核糖和碱基构成。碱基有五种,分别为腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(X)和尿嘧啶(U)。每个核苷酸只含有这五种碱基中的一种。

单个的核苷酸连成一条链,两条核苷酸链按一定的顺序排列,然后再扭成“麻花”样,就构成脱氧核糖核酸(DNA)的分子结构。在这个结构中,每三个碱基可以组成一个遗传的“密码”,而一个DNA上的碱基多达几百万,所以每个DNA就是一个大大的遗传密码本,里面所藏的遗传信息多得数不清,这种DNA分子就存在于细胞核中的染色体上。它们会随着细胞分裂传递遗传密码。

人的遗传性状由密码来传递。人有10万个基因,而每个基因是由密码来决定的。人的基因中既有相同的部分,又有不同的部分。不同的部分决定人与人的区别,即人的多样性。人的DNA共有30亿个遗传密码,排列组成10万个基因。

F. 人类DNA遗传密码含那么多信息,人类真的是进化的产物吗

就人类DNA遗传密码基因组而言,3Gb大小,但是基因组的大小与进化或者复杂程度并不是直接成正比,比如小麦基因组高达17Gb,辣椒3.48Gb,跟人类差不多甚至还大一点,信息量在不同尺度上的概念也是不一样的,从基因组来讲,一个人只包含3Gb的信息量,但是,从更小尺度讲,一个原子,一个电子包含的信息量就可能远远大于3Gb。
至于人是不是进化而来的,以现有证据来讲应该是真的,证据也越来越多,而且没有任何证据显示人有别的来源方法。

G. 人类目前破译了多少基因密码

人类目前应该破橡返亿了梁薯饥,好几百个安安密码吧,因为精英密码的破解,每一个都是需要一定的时间以及实验,大量的实验以及积累经验的,所以破译了大约好几百个基因密码了吧。手消

H. dna共有多少组遗传密码

共有64组,终止密码因指链慧生物不同而不同.高等生物有2种,低等生物有一种,安基酸组成也因生物不同唤饥而不同.;我唯答提议你到有关网站上看看才准确.

I. 人的基因(DNA)被破译到什么程度了

人类的30亿基因图谱基本察野完成,其中中国在2007年10月绘制完成第一个完整中国人基因败哗喊组图谱(又称“炎黄一号”),但是这仅仅是基因图谱的完成,可以说是万里长城走了第一步,简单点说就是单基因疾病或者功能基本完成破解,但是基因所对应的功能是非常复杂,一些性状(或疾病)是由多个基因与环境相芦或互作用在不同的时间表现出来或者半表达。因此人的基因破译还有非常长的一段路要走。

J. 人类的DNA隐藏着什么密码呢有关于人类来源的


5

人类在地球上诞生的时间也不短了,与地球在宇宙中的生存时间相比,却显得微不足道,整个宇宙存在太多的未解之谜,人类或许真的是外星人的试验品。我们一直在外星人的操控范围内,这些都只是猜测并没有足够的论证,你们认为人类是被创造出来的吗?

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