化合物的分解压

㈠ 氮化锂的应用

氮化锂是一种快离子导体且其电导率比其他无机的锂盐都高，已有许多研究是针对氮化锂作为电池固体电极及阴极材枓的应用。
以氮化锂为基，制备了一系列锂快离子导体。对它们的物相组成进行分析鉴定，研究 它们的离子电导、分解电压 、电导率等电化学性能并以此材料组装了实验电池进行了放电试验。研究表明：氮化锂电基二元系 (Li3N一 LiCl) 已 形成 Li9N2Cl3 化合物，它的分解电压达到 2.5V 以上，电导率在25℃时为1.3×10-5 Scm-1。
作为快离子导体材料应具备有较高的分解电压，较低的电子电导，较高的离子电导率和较好的化学稳定性。许多锂的快离子导体具有上述特性，它可用来制造性能优越的全固态电池，用作计算器、照相机闪光灯、电子表以及日益增多的电子设备和电子产品的电源；除此之外锂离子导体还可用来制造特殊的离子器件；人们曾设想用锂快离子导体材料建造大型储（电）能堆 、 当大城市深夜用电低峰期，多余的电可充入储能站，当用电高峰期又源源不断地给电网送电。由于锂快离子导体有着广阔的应用前景，引起了人们极大的兴趣，并为寻找更好的锂快离子导体开展了广泛深入的研究工作。
Li3N分解电压仅 0.44 V (25℃)，这样它的实际应用就受到了限制。因此对 Li3N 的改造、合成 Li3N基二元、三元系列离子导体材料成为必要。一种改进方法是：将研磨好的 Li3N 粉末与适量的无水 LiCl 粉末 (2 : 3 摩尔比 ) 混合均匀，在压片机上压片后装入镍舟，置 于合成装置中，氮气作保护气氛，加热至 600 ℃(90 分钟)，得到灰白色的Li9N2Cl3 固体粉末。从电化学实验的研究中发现，由 Li3N 加入 LiCl 制得的Li9N2Cl3 化合物分解电压从0.4 V提高到2.5 V以上。 除用作固体电解质外，氮化锂还是六方氮化硼转化为立方氮化硼的有效催化剂。
1987 年日本学者利用超高压高温条件下晶种法通过掺 Si 获得了粒径 2 mm、形状不规则的 N-型 cBN 单晶体，然后又在该晶体表面二次高压生长了掺Be 的 P-型 cBN 单晶体，最后通过切割研磨获得了 cBN 同质 P-N 结。
国内也有类似的合成实验，实验是在国产 DS-029B 型六面顶压机上完成的。为了研究触媒/添加剂对高压合成 cBN 样品形 状的影响，实验采用纯度为 99%的 hBN 作初始原料, 以自制的氮化锂 Li3N 、氢化锂 LiH 为触媒，以商业 99%纯度的氨基锂 LiNH2 为添加剂。实验前首先将六方氮化硼(hBN)在真空条件下保持 100 ℃烘干 12 h，以除去原料中吸附的水分和气体，然后按一定比例将初始原料 hBN与 LiH、 Li3N、LiH +Li3N、LiH+LiNH2 、Li3N + LiNH2 均匀混合，并压制成直径 15.3 mm、高 6 mm 的 圆柱。实验中所用的 合成压力为4.0～ 6.0 GPa，温度 1400～ 1900 ℃、保温时 间10～20min。实验结束后缓慢卸压，取出样品经酸、碱处理，漂洗过滤后得到cBN 晶体。
除上述实验以外，以传统的相变法为基础，通过研究以氮化锂为触媒，六角氮化硼为原料，通过添加不同的添加剂合成立方氮化硼。借助X-光衍射技术、拉曼衍射技术等等对实验产物进行分析和表征，可以得到不同添加剂会对体系产生不同的影响。对氟化氨对氮化锂和六角氮化硼体系合成立方氮化硼过程中的影响进行分析，借助X-光衍射技术对合成产物进行分析，发现氟化氨虽然会消耗触媒氮化锂，但是同时产生附加产物氨气，它可以降低合成实验的压力。分析氢化锂对氮化锂和六角氮化硼体系合成立方氮化硼过程中的影响，借助X-光衍射技术和拉曼衍射技术对合成产物进行分析，得到氢化锂会和六方氮化硼反应生成了触媒氮化锂、氨气和单质硼原子，单质硼原子具有使晶体颜色变黑并抑制晶体沿(111)面生长的结果。
关于触媒组装对合成结果的影响可作如下讨论：如果认为立方氮化硼 的生成过程首先是在高温高压下触媒向邻近的六方氮化硼中扩散反应，生成某种中间化合物。后者可 以溶解余下的六方氮化硼而成为一种溶媒熔体，随着温度和压力进入立方氮化硼稳定区，该熔体中被溶解的以单个或许更可能的是以某种集团形式存在氮硼离子，由于浓度达到 过饱和，将按立方氮化硼的结构结晶析出。随着这些离子或者离子集团通过溶媒熔体向析出的立方氮化硼晶体上不断的 扩散沉积，该晶体将不断得到长大，直至过程停止为止。 有机发光器件(Organic Light-Emitting Device, OLED)具有全固态、主动发光、视角宽、响应速度快(<1 μs)、工作温度范围大(-45 ℃ ～ +85 ℃)以及可制作柔性衬底上、单位功耗小等优点，因此被业界视为下一代的主流显示和照明技术之一。各种新型有机半导体材料和新型有机器件结构的应用, 使 OLED 性能和产业化都取得了重大的进步。
由于 OLED 中电子传输材料的最低未占轨道(Lower Unoccupied Molecular Orbital, LUMO)能级大概在 3eV 左右，因此对应的有机 n 掺杂剂材料不易找到，即便找到也往往在空气中不稳定，材料合成及器件制作时需要放置在保护性气体中才可以。因此，有机半导体材料的n 型掺杂多采用无机掺杂剂材料，如金属锂、金属铯被应用于 OLED 的 n 型掺杂中, 之后的一些Li 和C s 的化合物材料也被用作n 掺杂剂使用，但是有机半导体材料的n 型掺杂的发展仍滞后于 P型掺杂, 因此寻找新的n 型掺杂剂材料，提高n 型掺杂效果的工作极为迫切。
采用氮化锂( Li3N )作为 n 型掺杂剂掺入到电子传输材料tris(8-hydroxy quinoline) aluminium(Alq3)层中以提高OLED 器件的性能.已经有文献报道 Li3N 作为电子注入层与阴极之间的缓冲层可以提高器件的性能。在蒸镀过程中，Li3N 分解为 Li 和 N2，只有 Li 可以沉积在器件，N2对器件性能也没有不良的影响。实验表明经 Li3N 掺杂的 Alq3 层作为电子注入层，应用于 OLED 中可以有效的高OLED 的效率，并且能降低器件的工作电压。

㈡ 分解反应产生的气体如何与化合物的蒸气压区分

可以用Antoine方程对比法 、等温实验观察法 、改变样品量法 、程序升温法
分解反应是化学反应的常见的四大基本反应类型之一，是指由一种物质反应生成两种或两种以上新物质的反应，可以简单理解为“一变多“
化合物蒸气压与物质分子脱离液体或固体的趋势有关，对于液体，从蒸气压高低可以看出蒸发速率的大小，具有较高蒸气压的物质通常说其具有挥发性。

㈢ 太空中的物质为什么不会被分解

你要明白，这个“一定”是多少。

绝大多数能够稳定存在的化合物的分解压是极度微弱的，这就造成它的分解速度极其缓慢，完全分解掉可能需要几十亿年，几百亿年，甚至几千亿年。

宇宙中并不是真正的真空环境，宇宙中微弱的特定气体分压非常可能比物质的分解压还要大得多，这就造成了物质根本不能分解。

第三，化合物在宇宙中是不断生成的，只要生成速度大于分解速度，就一定会有大量存在。

第四，分解压是和温度成正相关的，温度越高，分解压通常越小，而在宇宙空间中的温度往往接近绝对零度，这时分子活动都很微弱，物质的分解就更加缓慢了。

㈣ 还有什么药品适合用分解反应平衡常数方法测量分解压力

氨基甲酸铵。
氨基甲酸铵是是合成尿素的中间产物，白色固体，不稳定，加热易发生分解反应。固体或液体化合物发生分解反应，在指定的温度下达到平衡时，所生成的气体的总压力，称为分解压。在真空中使氨基甲酸铵的分解达到平衡，这是系统的总压即为氨基甲酸铵的分解压。
由实验测出一定温度范围内不同温度T时氨基甲酸铵的分解压力（即平衡总压），可分别求出标准平衡常数及热力学函数。

㈤ 什么是化合物的分解压

化合物分解时需要的压力

㈥ 氧化铋作为水分解的催化材料时,水的分解电压是多少

硝酸铋（Bismuth nitrate）是一种无机化合物，分子式为Bi(NO3)3，分子量为394.98。
无色有光泽的结晶，有硝酸的气味，易潮解，溶液呈酸性反应，在水中分解成碱式盐（(Bi6O6)2(NO3)11(OH)·6H2O），溶于稀硝酸，无水硝酸铋尚未制得。主要用于药物和铋盐制造，还可用作一些反应的催化剂。

㈦ 急求 氨基甲酸铵的分解反应 实验报告

一、实验目的和要求

1、熟悉用等压法测定固体分解反应的平衡压力。
2、掌握真空实验技术。
3、测定氨基甲酸铵分解压力，计算分解反应平衡常数及有关热力学函数。

二、实验内容和原理

氨基甲酸铵是是合成尿素的中间产物，白色固体，不稳定，加热易发生如下的分界反应：

该反应是可逆的多相反应。若将气体看成理想气体，并不将分解产物从系统中移走，则很容易达到平衡，标准平衡常数 可表示为：

系统的总压等于NH3和CO2的分压之和，从化学反应计量方程式可知：CO2分压占总压的1/3，代入上式可得：

根据克劳修斯-克拉培龙方程的积分式可得：

(在此温度范围内 视为常数)
反应的标准摩尔吉布斯函数变化与标准平衡常数的关系为：

用标准摩尔热效应和标准摩尔吉布斯函数变可近似地计算该温度下的标准熵变：

因此，由实验测出一定温度范围内不同温度T时氨基甲酸铵的分解压力（即平衡总压），可分别求出标准平衡常数 及热力学函数:标准摩尔热效应、标准摩尔吉布斯函数变化及标准摩尔熵变。

三、主要仪器设备

仪器：等压法测分压装置；数字式低真空测压仪
试剂：氨基甲酸铵；硅油

如图：

四、操作方法和实验步骤
1、读出大气压和室温。
2、打开恒温水浴开关，设定温度为25℃。
3、抽空：
打开平衡阀与进气阀，旋转玻璃活塞，使两个活塞为全通。打开氨基甲酸铵分解反应平衡常数测定仪，使单位调为Kpa，按置零键置零。打开真空泵，待泵运转正常后，关闭玻璃放空活塞，观察氨基甲酸铵分解反应平衡常数测定仪上的读数，待压力计读数与大气压相近时，关闭玻璃活塞，打开玻璃放空活塞后，关闭真空泵，关闭进气阀。
4、测量：
关闭平衡阀，缓慢打开平衡调节阀1放入空气，观察U型管两端液面相等（1分钟不变，因为是化学反应调平后还会动，直到不动为止）时，关闭平衡阀，记录下温度和氨基甲酸铵分解反应平衡常数测定仪上的读数。25℃下的做两次，要求每次测定的气压相差在5%以内，否则要从新做。
打开恒温槽上的加热开关，打开搅拌开关，设置温度比上一个温度高5℃。测定方法同上，共做4组。
当4组数测完后，打开平衡阀1，打开平衡阀2，打开进气阀，打开玻璃活塞，关闭恒温槽及氨基甲酸铵分解反应平衡常数测定仪电源，实验结束。

五、实验数据记录和处理

实验温度：13.4℃，大气压：102.64Kpa 169418.125

温度
（℃） 低真空测压仪示数（Kpa） 分界反应总压（Kpa） 平衡常数
G(J/mol) S(J•mol-1•K-1)
25 91.85 10.79 0.000186106 21293.1381 496.81364
30 86.84 15.80 0.000584343 18766.5538 496.95389
35 79．74 22.90 0.00177911 16224.2762 497.14051
40 70.60 32.04 0.00487275 13862.8561 496.74363

以1/T对lnK作图得到如下结果：

根据上图中直线斜率可得 =20375×8.315=169418.125 J/mol，氨基甲酸铵分解反应的ΔG和ΔS见数据处理中表格
查阅资料知25℃氨基甲酸铵分解的 =159.32kJ/mol。
相对误差 Er=|159.32-169.42|/159.32=6.34%

七、实验心得与讨论

1、恒温槽不必正是25.0℃，只要控制一个接近25.0℃的温度即可，但一定要保证温度波动较小。因为体系的温度变化会较大程度地改变氨基甲酸铵的分解压。
2、试验过程中放进空气的操作要缓慢，以避免空气穿过等压管汞柱进入平衡体系中,这也是保证试验顺利进行的重要操作之一。
3、为检查25.0℃时是否真正达到平衡,也为了检查小球内空气是否置换完全,要求第一次做好后，放入空气，再次抽气并调节至平衡,重复测定一次，两次测定允许误差在5%以内，若不一致还要抽气五分钟，直到两次结果一致为止。
【思考题】：
1、如何检查系统是否漏气？
答：关闭真空泵，关闭阀门，观察平衡常数测定仪的示数是否变化，若变化则说明系统漏气，若变化过快，则需要检查装置重新抽气。

2、什么叫分解压？
答：固体或液体化合物发生分解反应，在指定的温度下达到平衡时，所生成的气体的总压力，称为分解压。

3、怎样测定氨基甲酸铵的分解压力？
答：在真空中使氨基甲酸铵的分解达到平衡，，这是系统的总压即为氨基甲酸铵的分解压。

4、为什么要抽净小球泡中的空气？若系统中有少量空气，对实验结果有何影响？
答：需要测定的只是的反应产生的气体的压力，即氨气和二氧化碳的总压，所以空气排除得越干净，得到的数据结果就越准确。如果系统中有少量空气，得到的蒸气压数据就会偏大，平衡常数就会偏大。
5、如何判断氨基甲酸铵分解已达平衡？
答：U型等压计两臂的液面无论是否等高，在1min内，液面不再变化即可认为反应体系已达平衡。

6、根据哪些原则选用等压计中的密封液？
答：应选用蒸气压很小且不与系统中物质发生化学作用的液体。

7、当使空气通入系统时，若通得过多有何现象出现？如何克服？
答：反应体系将漏入空气。因此通气速率一定要慢，如将气泡引入，重新抽完全重新做。

㈧ 各物质的分解电压

约1.7V.

使电解质溶液继续不断地电解所需施加的最低外加电压，叫做分解电压。电解质溶液电解时施加的电压，主要用来克服电解时体系中产生的反电动势。例如电解0.5mol/L H2SO4，通电时两极发生的半反应是：阴极2H++2e→H2

两极产生的氢气和氧气被铂电极吸附后，实际上就构成了氢电极和氧电极。这两个电极产生一个跟外加电压方向相反的电动势（叫反电动势）。因此要使电解顺利进行，外加电压必须大于反电动势，这就是分解电压产生的原因。电解时由于两个电极都存在超电势，使阳极的电极电势增大，阴极的电极电势减小，因此实际的反电动势要大于理论反电动势，使电解质的分解电压增大，电解时耗的电量增加。很多强酸、强碱和强酸强碱盐溶液有十分接近的分解电压（约1.7V）。因为电解这些溶液时两极上发生的反应相同，产生的反电动势也基本相同。

㈨ 高空物体为什么会被分解

你要明白,这个“一定”是多少.
绝大多数能够稳定存在的化合物的分解压是极度微弱的,这就造成它的分解速度极其缓慢,完全分解掉可能需要几十亿年,几百亿年,甚至几千亿年.
宇宙中并不是真正的真空环境,宇宙中微弱的特定气体分压非常可能比物质的分解压还要大得多,这就造成了物质根本不能分解.
第三,化合物在宇宙中是不断生成的,只要生成速度大于分解速度,就一定会有大量存在.
第四,分解压是和温度成正相关的,温度越高,分解压通常越小,而在宇宙空间中的温度往往接近绝对零度,这时分子活动都很微弱,物质的分解就更加缓慢了.

㈩ 碳酸钙分解,有什么方法吗

很简单啊,初中化学学过的,碳酸钙就是通过加热分解的。

碳酸钙加热至897度生成二氧化碳和氧化钙

石灰厂就是通过加热的方法生产石灰的（即 氧化钙）

你是需要碳酸钙分解产物的哪种物质呢？假如你只需要二氧化碳的话，可以让碳酸钙和盐酸反应生成，然后收集。（比较方便）假如你需要2种分解物或者氧化钙的话那就只能通过加热的方法，没有其他的途径。