怎么配置醋酸铜

‘壹’ 5%醋酸铜溶液怎么配制

称取醋酸铜5g,在取95毫升蒸馏水，混合。
如果是要求十分精确的话需要容量瓶、滴定管等仪器。

‘贰’ 生物标本怎么做

制作昆虫标本的方法主要有两类：即针插和液浸。
对于昆虫来说，一般多采用针插法制作标本。

用针插法制作标本都需经过下列8个步骤：

1.杀死 要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本，常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫，让其在短时间内迅速死亡，可用毒性大，击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化炭等药剂来自制毒瓶或毒管。
毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作，瓶口的大小可根据虫体的大小而定，瓶塞宜用软木塞，不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑，然后将药液倒入，以达到刚好饱和，药液不外流为度，再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔，使毒气能够透出。

2.去除内脏 在制作标本前，必须先将昆虫的内脏取出，便于针插后能迅速干燥。但像蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫，则可不必去除内脏。
解剖时，可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入，取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子，然后用镊子取出脏器。
接着用脱脂棉捏成一长条状的棉花栓，用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内，保持虫体原来的体形。

3.临时保存 昆虫被毒气杀死后，应尽早将其从毒瓶中取出，除去内脏后，放在预先制备好的棉花纸包内，以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。
棉花纸包的纸，宜选用吸水性好的，将其剪成方块，大小根据虫体的大小而定，以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块，压平后放在纸片中间。
最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上，作为临时棉签，以记载采集的时间和地点等。
准备就绪后，就可以在将虫子取去内脏之后，将其临时包裹在里面，防止其受到损坏变形。
保存期不宜过长，应在1~2天内，注意及时将包打开，让其通气干燥，不使变质。

4.还软 干燥变硬后的虫壳一般都会发脆，若不采取措施使其软化，很可能一碰就会碎成小片，所以在插针之前必须使其还软。
还软的方式是：用玻璃换软缸或别的器皿，底部加进蒸馏水，加入几滴石炭酸，在架空的架子上面放置虫子，加盖密闭2~3天后就可换软。
没有换软缸设备的，也可直接将虫浸于温水中，用热气也能使其还软。

5.针插 固定昆虫标本用的昆虫针，系用不锈钢制成，由细至粗，共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。
从0至5号，6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽，其长度仅为其他各号针长的一半，是作为双重针插标本用的。
对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫，就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针，应根据虫体的大小来定。
插针开始时，先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上，再根据虫的大小，选用合适的号针，昆虫针插前翅基部背中线稍右部位，半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方，其他昆虫插中胸中央。

6.整姿 完成针插后的昆虫，还须根据该种昆虫最正确的姿势，对针插后的昆虫作局部调整，如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整，使其完全与活昆虫具有相同的姿态。
有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫，可以根据自己的要求，适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。

7.干燥 当插针和整姿之后，下一步就可将昆虫放置到安全通风出去干燥一段时间，这个阶段一般需时1~2周，就可以完全干透。

8.防腐和保存 最后一道程序就是在制成的昆虫标本上加放适量的防蛀防霉药剂，然后插上标签。若标本的数量较多，则需分门别类将标本置入标本盒内，将其置于避光的干燥处保存。
若需要制成昆虫生态景箱，还可将昆虫标本与经过干燥处理的植物、花草配置在同一个玻璃罩内，也可配置在其他艺术镜框中.

植物标本制作需要标本夹,粗燥吸水纸.

绿色植物标本的制作方法:(此法可以使植物保持绿色)
是用醋酸铜粉末，徐徐加入50％的醋酸液中，用玻璃棒搅拌，使其达到饱和状态时为止，作为原液。用时加水稀释，其比例为1：4。制作时将稀释液及植物标本同时放人大型烧杯中加热至沸时，植物即褪去绿色变黄，再继续加热，则醋酸铜的绿色便浸人到植物组织中去，又变为绿色，直加热到与原来颜色相同时，即停止加热，加热时间要看植物叶片的厚薄、软硬而定。
将标本取出，放人清水中漂洗，直到水中不显绿色时用镊子夹起，滴尽叶面上的水，放在植物标本夹中，使其干燥后备用。
如需浸渍保存的植物标本，只要在漂洗干净后，浸泡在50%的福尔马林液中即可长久保存。

如果是其他颜色的植物标本，采来后夹在植物标本夹的粗糙吸水纸中（要经常翻动透风，防止发霉），干后粘贴在图画纸上，进行消毒处理,再用油色按原来颜色着色，既真实又鲜艳。

如果做简易的植物标本,标本体积较小,也可以直接押在较粗燥的厚书中.采新鲜的植物来押,押前擦干水,押好后书上面压一定的重量,保持一周不要动,自然干燥即可.此法适用于很薄的植物.如叶片,可以很久不褪绿,而且十分平整,美观.

‘叁’ 为什么我做的醋酸铜溶水不清

你应该溶于硫酸就会清了，铜离子水解估计

‘肆’ 硫酸铜溶液怎么配制

制备方法：

1、硫酸法

一种方法是将硫酸与铜混合加热

操作注意事项

密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类、碱类接触。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。实行就业前和定期的体检。

以上内容参考 网络-硫酸铜

‘伍’ 请问3%醋酸铜磷酸试剂怎么配置。

百分之三是指质量分数的话，就称取3g醋酸酮磷酸试剂，再加入97g水，整体质量为100g，就配置得到3%的醋酸酮磷酸溶液。

‘陆’ 怎么配置溴化钾饱和溶液非常感谢

通用试液配置方法
ts-1 醋酸试液

取冰醋酸30.0ml，用水稀释并定容至100ml。本试液约为5mol/L；含醋酸（CH3COOH）30%（W/V）。
ts-2 醋酸稀试液

取冰醋酸60.0ml或36%醋酸（6mol/L）166.6ml，用水稀释并定容至1000ml。本试液约为1mol/L；含醋酸（CH3COOH）6%（W/V）。
ts-3
乙醇
系指示剂级乙醇，浓度（V/V）不低于95.0%。
ts-4 无水乙醇

系指试剂级无水乙醇，浓度（V/V）不低于99.5%。
ts-5 纯无水乙醇试液

于无水乙醇（TS-4）中加0.1%高锰酸钾和0.1%氢氧化钾，于全玻璃仪器中蒸馏而得。
ts-6 乙醇稀试液

系指乙醇（C2H5OH）浓度在15.56度时为41.0-42.0%（重量计）或48.4%-49.5%（V/V）的乙醇水溶液。
ts-7 70%乙醇

系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按38.6∶15的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.884。或取95%乙醇73.7ml在25度下用水定容至100ml。
ts-8
80%乙醇

系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按45.5∶9.5的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.857。或取95%乙醇84.3ml在25度下用水定容至100ml。
ts-9
90%乙醇

系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按51∶3的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.827。或取95%乙醇94.8ml在，25度下用水定容至100ml。
ts-10
无醛乙醇

称取醋酸铅2.5g，溶于5ml水，加入一已盛有1000ml乙醇的玻璃塞瓶中，混合。称取氢氧化钾5g，溶于25ml温乙醇中，冷却后在不搅拌的情况下缓慢加入上述醋酸铅乙醇液。静置1h，强烈震摇，静置过夜，取澄清液，并将乙醇蒸馏而得。或于1000ml乙醇中加硫酸5ml和水20ml，蒸馏。于1000ml馏出液中加硝酸银10g和氢氧化钾1g，回流沸煮3h后截取馏出的乙醇。
ts-11
1-氨基-2萘酚-4-磺酸试液

取1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.2g，溶于由195mL15%亚硫酸氢钠液和5mL20%无水亚硫酸钠组成的混合液中，必要时过滤。加塞密封，贮于阴冷暗处。需在10天内使用。
ts-12
氨-氯化铵缓冲液
本缓冲液pH约为10。称量氯化铵（NH4Cl）67.5g，溶于水，加28%的氨水570ml，用水定容至1000ml。
ts-13
氨试液
取浓度为28%的氢氧化铵液400ml，用水稀释至1000ml。本试液中的氨含量为9.5%-10.5%；约6mol/L。
ts-14
氨的浓试液
本试液系指氨的饱和水溶液（浓氨水），NH4+含量28%-30%之间；相当于15mol/L。
ts-15 氨的乙醇试液

本试液系含NH39%-11%（V/V）的乙醇液。应透明、无色，有强烈氨臭味的液体。相对密度约0.80。应装于具橡皮塞的容器中，贮于冷处。
ts-16
无铅（的）氨试液

系指符合下列试验的氨试液：取氨试液（TS-13）20ml，加无铅氰化钾试液（TS-185）1ml，用水稀释至50ml，加无铅硫化钠试液（TS-232）2滴，所呈色不转暗。
ts-17
氨的硝酸银试液

将氨试液（TS-13）逐滴加放5%硝酸银液中，至刚开始出现沉淀（不完全溶解）为止。过滤。贮于深色瓶中。
注：本试液在贮藏期间可形成爆炸性化合物，不能贮藏应随用随配。整个试验结束后，剩余试液应用盐酸中和，并用盐酸浇淋玻璃容器内壁。
ts-18
醋酸铵试液
取醋酸铵（NH4C2H3O2）10g，用水定容至100ml。
ts-19 碳酸铵试液

取碳酸铵20g和氨试液，用水定容至100ml。
ts-20 氯化铵试液

取氯化铵（NH4Cl）10.5g，用水定容至100ml。本试液约2mol/L。
ts-21 氯化铵-氢氧化铵试液

用等容量的水与氨的浓试液（TS-14）混合后，由氯化铵饱和。
ts-22 钼酸铵试液

取充分粉碎的粉状钼酸（85%）6.5g，使溶于由14ml水和14.5ml氨的浓试液（TS-14）混合而成的混合液中。冷却。在搅拌下缓慢加入由32ml硝酸（TS-157）和40ml水组成并已充分冷却的混合液中，静置48h，经一底部填有玻璃棉的玻璃烧结漏斗过滤。贮于暗处。本试液在贮藏期间会变质；如取本试液5ml，加磷酸钠试液（TS-228）2ml，若不能立即（或略加温后）形成明显的黄色沉淀，即表示已无法使用。如在贮藏过程中有沉淀形成，则只能用上层清液。
ts-23
钼酸铵-硫酸试液
取钼酸铵18.8g，溶于300ml水中，加硫酸（TS-239）150ml，用水定容至500ml。
ts-24 草酸铵试液

取草酸铵[（NH4）2-C2H4·H2O]3.5g，用水溶解并定容至100ml。本试液约0.5mol/L。
ts-25 铵标准液

取氯化铵（NH4Cl）296.0mg，用水溶解并定容至100.0ml，混合。取该溶液10.0ml，混合。取该溶液10.0ml，再用水定容至1000.0ml，混合。本标准液每毫升含NH40.01mg。
ts-26
对氨基苯磺酸铵试液

在2.5g对氨基苯磺酸中，加水15ml和氨试液（TS-13）3ml，混合。必要时可在搅拌下加入更多的氨试液（TS-13），至对氨基苯磺酸溶解为止。用稀盐酸试液（TS-117）调节该溶液至pH约4.5[用溴甲酚蓝试液（TS-51）作为外指示剂]，然后稀释至25ml。
ts-27
硫化铵试液

用硫化氢（H2S）气体饱和氨试液（TS-13）后，再加2/3容量的氨试液，本试液的灼烧残渣量不得大于0.05%，遇硫酸镁试液（TS-135）或氯化钙试液（TS-57）不得发生浑浊（碳酸盐阴性）。如本试液遇硫后发生明显沉淀，则已不能使用。本试液应盛于小型的暗琥珀色瓶中，贮于阴冷暗处。
ts-28
硫氰酸铵试液
用水溶解硫氰酸铵（NH4SCN）8g，并定容至100ml。本试液约为1mol/L。
ts-29 硫氰酸铵-硝酸钴试液

取硫氰酸铵17.4g和硝酸钴2.8g，溶于水并定容至100ml。
ts-30 淀粉酶试液

取结晶性淀粉酶0.2g，加水10ml，充分摇震后过滤。本试液需用时现配。
ts-31 蒽酮试液

取蒽酮约0.1g，溶于100g硫酸（TS-239）中。本试液需用时现配。
ts-32 锑标准液

取酒石酸钾锑2.742g，溶于水并稀释至100ml。取该液5ml，用水稀释至500ml。本标准液每毫升含锑（Sb）0.001mg。
ts-33
三氯化锑试液
取三氯化锑（SbCl3）20g，用氯仿溶解并定容至100ml。必要时过滤。
用无水氯仿淋洗三氯化锑表面，至洗出液透明为止。将无水氯仿加入三氯化锑中配成饱和溶液。装于遮光密闭容器中，贮于冷处。用前现配。
ts-34
砷稀试液
取砷浓试液（TS-35）1ml，用水稀释成100ml，本试液需现配。每毫升含砷0.01mg。
ts-35 砷浓试液

取三氧化二砷0.132g，溶于50ml盐酸（25%W/V的HCl水溶液），再加水定容至100ml。
ts-36 亚砷酸试液

取亚砷酸1g，溶于2.5%氢氧化钠液30ml中，加热。冷却后缓慢加入冰醋酸至100ml。
ts-37 氯化钡试液

用水溶液氯化钡（BaCl2·2H2O）12g，并定容至100ml。本试液约1mol/L。
ts-38 对二苯胺磺酸钡试液

取对二苯胺磺酸钡300mg，溶于100ml水中。
ts-39 钡标准液

取氯化钡（BaCl2·2H2O）177.9mg，直接于容量瓶中用水定容至1000.0ml，混合。本标准液每毫升含Ba0.1mg。
ts-40
联苯胺试液
称取联苯胺50mg，溶于10ml冰醋酸中，用水稀释至100ml，混合。注意：联苯胺有毒。
ts-41 2，2';二吡啶试液

取2，2';-二吡啶0.100g，溶于50ml纯无水乙醇试液（TS-5）中。
ts-42 硝酸铋试液（Ⅰ）

取硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]5g，用7.5ml硝酸（TS-157）和10ml水进行回流，一直到全部溶解。冷却，过滤，用水稀释至250ml。
ts-43
硝酸铋试液（Ⅱ）
取硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]5g，溶于由25ml水和25ml冰醋酸组成的混合液中，再用水稀释至250ml。
ts-44
0.2mol/L硼酸-氯化钾溶液
取硼酸（H3BO3）12.37g及氯化钾（KCl）14.91g，用水溶解并定容至1000.0ml。
ts-45
溴化物-溴酸盐试液

取溴酸钾（KBrO3）3g和溴化钾（KBr）15g，溶于水并定容至1000ml。然后按下法标准化：精确量取该液25ml，放入一碘量瓶中，用120ml水稀释。加盐酸（TS-115）5ml，加塞，轻轻摇震。加碘化钾试液（TS-192）5ml，加塞并摇震，静置5min后，用0.1mol/L硫代硫酸钠液滴定，将至滴定终点时加淀粉试液（TS-235）三滴。然后计算摩尔浓度。贮于棕色玻塞瓶中。本试液约0.1mol/L溴；每升含Br7.991g。
ts-46
溴试液
系溴的饱和溶液。在一玻塞瓶中盛100ml冷水，加溴（Br2）2-3ml，摇震。塞子用石蜡密封。贮于阴冷暗处。
ts-47 溴-醋酸试液

取溴5ml溶于145ml醋酸钾的醋酸试液（TS-179）中。本试液需当天现配。
ts-48 溴-溴化物试液

取冰醋酸300ml，用干燥溴化钾饱和（约5g），加入溴1ml。本试液15ml约相当于0.05mol/L硫代硫酸钠液50ml。本试液应盛于棕色瓶中，贮于暗处。用时每天至少标定一次。
ts-48-1
溴-冰醋酸试液
取溴1.5g，用冰醋酸溶解并定容至100ml。本试淮每1ml约相当于0.1mol/L硫酸钠液2ml。
ts-49 溴-盐酸试液

取溴-溴化钾试液（TS-50）1ml，与100ml无砷盐酸混合而成。
ts-50 溴-溴化钾试液

取溴30g和溴化钾30g，用水溶解并定容至100ml。
ts-51 溴甲酚蓝试液

取溴甲酚蓝50mg，溶于100ml乙醇中。必要时过滤。用于测定pH者，则取50mg溴甲酚蓝溶于1.4mL
0.05mol/L硫代硫酸钠液中，再用脱二氧化碳水稀释至100ml。
ts-52 溴甲酚紫试液

取溴甲酚紫250mg，溶于0.05mol/L氢氧化钠液20ml中，用水稀释至250ml。
ts-53 溴酚蓝试液

取溴酚蓝100mg，溶于50%的稀乙醇液100ml中，必要时过滤。用于测定pH者，则100mg溴酚蓝溶于0.05mol/L氢氧化钠液3.0ml，再用脱二氧化碳水稀释至200ml。
ts-54
溴酚蓝试液（用于柠檬酸）
取溴酚蓝试液（TS-53）与等容量的乙醇（TS-3）混合，加0.01mol/L氢氧化钠液至pH7.0。
ts-55
溴酚蓝-氢氧化钠试液
取溴酚蓝0.1g，溶于0.05mol/L氢氧化钠液3ml中，充分混合后加水至25ml。
ts-56 溴百里酚蓝试液

取溴百里酚蓝0.1g，溶于50%乙醇液100ml中，必要时过滤。如用于测pH值，则溶0.1g于0.05mol/L氢氧化钠液3.2ml中，再用脱二氧化碳水稀释至200ml。
ts-57
氯化钙试液
取氯化钙（CaCl2·2H2O）7.5g，用水溶解并定容至100ml。本试液约1mol/L。
ts-58 氢氧化钙试液

取氢氧化钙[Ca（OH）2]3g，加于1000ml水中，强烈震摇。1h后重复震摇。俟过量的氢氧化钙沉降后，滗取上层清液供用。本试液每100ml约含Ca（OH）2140mg。
ts-59
硫酸钙试液
硫酸钙在水中的饱和溶液。
ts-60 硝酸铈铵试液
取硝酸铈铵[（NH4）2Ce(NO3)6]6.25g，溶于100mL
0.25mol/L硝酸液中。本试液每隔三天需重新制备。
ts-61 氯醛合水试液

取氯醛合水50g，溶于15ml水和10ml甘油的混合液中。
ts-62 氯试液

系氯的饱和水溶液。本试液需盛于遮光小容器中，并装满。因即使遇光线和空气，亦易变质。需贮于阴冷暗处。为保持原有特性，应用时现配。
ts-63
铬酸盐标准试液
取重铬酸钾（K2Cr2O7）0.0566g溶于1000ml水。本试液每ml含Cr0.02mg 。
ts-64 铬标准液

于0.934g铬酸钾中，加10%氢氧化钠液一滴，再加水至1000ml。取该溶液1ml，加10%氢氧化钠液一滴，再加水至1000ml。本标准液每ml含铬（Cr）0.25ug。
ts-65
三氧化铬试液（铬酸试液）
本试液系3%（W/V）三氧化铬（CrO3）的水溶液。
ts-66 铬变酸试液

取铬变酸或其钠盐50mg，溶于100ml75%硫酸中（75%的硫酸由95%-98%的硫酸75ml小心地加于33.3ml水中配成）。
ts-67
氯化钴试液
取氯化钴（CoCl2·6H2O）2g，溶于1ml盐酸（TS-115）中，再用水定容至100ml。
ts-68 氯化钴试液，比色用

取氯化钴（CoCl2·6H2O）约65g溶于由25ml盐酸（TS-115）和975ml水配成的混合液中，并用该混合液定容至1000ml。精确取该溶液5ml，移入一250ml碘量瓶中，加过氧化氢试液（TS-119）5ml和20%氢氧化钠液15ml。沸煮10min，冷却，加碘化钾2g和25%硫酸20ml。俟沉淀溶解后，用0.1mol/L硫代硫酸钠液进行标定[用淀粉试液（TS-235）为指示剂]。每mL
0.1mol/L硫代硫酸钠液相当于CoCl2·6H2O23.8mg。然后对所配试液用足够的上述盐和水的混合液进行校准，使本试液的最终浓度达每
ml含CoCl2·6H2O59.5mg。
ts-69 醋酸钴-双氧铀试液

取醋酸双氧铀[UO2（C2H3O2）2·2H2O]40g，加于由冰醋酸30g和用水定容至500ml的混合液中。加热使之溶解。同样的，取醋酸钴[Co（C2H3O2）2·4H2O]200g，溶于由30g冰醋酸和用水定容至500ml的混合液中。在保持温热的情况下，将上述两种溶液混合，然后冷至20度，并在20度下维持2h，使之析出过剩的盐，然后经一干燥过滤器过滤而得。
ts-70
刚果红试液
取刚果红（C32H22N6O6S2Na2）500mg，，溶于由10ml乙醇（TS-3）和90ml水组成的混合液中。
ts-71
硫酸铜标准试液

取硫酸铜（CuSO4·5H2O）34.639g，溶于水并定容至500ml。测定本试液的Cu含量（最好用电解法），并标准至每25ml含Cu440.9mg。
ts-72
甲酚红试液
取甲酚红100mg和0.01mol/L氢氧化钠液26.2ml，于研杯中研磨至完全溶解，然后用水稀释至250ml。
ts-73
甲酚红-百里酚蓝试液
取百里酚蓝试液（TS-247）15ml加于5ml甲酚红试液（TS-72）中，混合而成。
ts-74 结晶紫试液

取结晶紫100mg，溶于10ml冰醋酸中。本试液的结晶紫浓度为1%。
ts-75 醋酸铜浓试液

取醋酸铜13.3g，溶于5ml醋酸和195ml水中。
ts-76 柠檬酸铜碱式试液

取柠檬酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）173g，在加热下使溶于约700ml水中，必要时经滤纸过滤。在另一容器中，取硫酸铜（CuSO4·5H2O）17.3g，溶于约100ml水中，然后将此溶液在稳定搅拌下缓慢地加入上述溶液。冷却后，用稀释至1000ml，混合。
ts-77
硫酸铜试液
取硝酸铜[Cu（NO3）2·3H2O]2.4g，使之溶于水并定容至100ml。
ts-78 硫酸铜试液

取硫酸铜（CuSO4·5H2O）12.5g，溶于水，并定容至100ml，混合。
ts-79 硫酸铜-氨试液

取硫酸铜（CuSO4·5H2O）0.4g，溶于氨试液（TS-13）和20%柠檬酸液按2∶3配成的混合液中。
ts-80
酒石酸铜碱性试液（费林氏溶液）

铜溶液A：仔细选择无粉化痕迹和附着水的硫酸铜（CuSO4·5H2O）小结晶34.66g，溶于水并定容至500ml，该溶液应贮于小的密闭容器中。
碱性酒石酸盐溶液B：取酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）结晶173g和氢氧化钠50g，溶于水并定容至500ml。该溶液应贮于耐碱的小容器中。
需用时，将溶液A和B按准确的等容积量混合。
ts-81
溴化氰试液
取溴化氰5g溶于水并定容至50ml。
溴化氰在室温时极易挥发，其蒸气极其令人不快并有毒，故本试液需于密闭条件下配制。
ts-82
4，4';-二氨基二苯胺试液

取一定量的4,4';-二氨基二苯胺硫酸盐，加少量乙醇，研碎，再加乙醇。将该液移入一装有回流冷凝器的烧瓶中，于水浴上加热，制成饱和溶液。
ts-83
二-β-萘代硫卡巴腙-氯仿试液
取二-β-萘代硫于巴腙0.1g，加于100ml四氯化碳中。然后按1∶40的比例用氯仿稀释。
ts-84
2，6-二氯萘酚-靛酚试液
取2，6-二氯苯酚靛酚
（O=C6H2Cl2=NC6H4ONa）0.1g，加水100ml，温热溶解，过滤。本试液配制后限在三天内使用。
ts-85 2，7-二羟基萘试液

取2，7-二羟基萘100ml，溶于1000ml硫酸（TS-239），静置至颜色消失。如溶液呈暗色，则应弃去，另用其他来源的硫酸重新配制。本试液在深色瓶中的约可贮存一个月。
ts-86
对二甲氨基苯甲醛试液

取对二甲氨基苯甲醛[（CH3）2NC4H4CHO]0.125g，溶于由65ml硫酸（TS-239）和35ml水所配制并已冷却的混合液中，加氯化铁试液（TS-101）0.05ml。配制后在7天内使用。
ts-87
丁二酮肟试液
取丁二酮肟1g溶于100ml乙醇中。
ts-88 2，4-二硝基苯肼试液

取2，4-二硝基苯肼0.2g，溶于100mlL85%硫酸液中。必要时经3号玻芯漏斗过滤。装于遮光瓶中贮于暗、冷处。制备后二周内使用。
ts-89
二苯胺试液
取二苯胺[（C6H5）2NH]1g，溶于100ml硫酸（TS-239）。本试液应无色。
ts-90 二苯卡巴肼试液

取二苯卡巴肼[（C6H5·NH·NH）2CO]0.125g，溶于由25ml丙酮和25ml水配成的混合液中。本试液需在用时现配。
ts-91
二苯卡巴腙试液
溶解1g二苯卡巴腙（C13H12N4O）于乙醇（TS-3），定容至100ml。贮于棕色瓶中。
ts-92 α，α';-联吡啶试液

α，α';-联吡啶[C10H8N2]溶于50ml无水乙醇（TS-4）中。
ts-93 双硫腙试液

取25.6mg双硫腙溶于100ml乙醇（TS-3）。
ts-94 双硫腙萃取液

取双硫腙30mg，溶于1000ml氯仿，加乙醇5ml。本萃取液应贮于冰箱中。使用前取适量本萃取液，加入一半容积的1%硝酸，弃去硝酸。本萃取液配后应在一个月之内使用。
ts-95
双硫腙标准试液
取双硫腙10mg，溶于1000ml氯仿中。盛于具玻塞的无铅瓶中，宜遮光，并贮于冰箱中。
ts-96 曙红Y试液

本品系吸附指示剂。50mg曙红Y溶于10ml水。
ts-97 酸性媒介黑试淮

取羊毛酪黑T200mg和盐酸胲（NH2OH·HCl）2g溶于甲醇，并定容至50ml，过滤。贮于遮光容器中，限二周内使用。
ts-98
对乙氧基柯依定试液
取对乙氧基柯依定盐酸盐50mg，溶于由25ml水和25ml
乙醇组成的混合液中，加盐酸三滴剧烈摇震。必要时可过滤，以获得澄清液。
ts-99 硫酸铁铵试液

取硫酸铁铵[FeNH4（SO4）2·12H2O]8g，溶于水并溶至100ml。

‘柒’ 硫酸铜的化学式

硫酸铜化学式CuSO₄。

硫酸铜为白色或灰白色粉末。水溶液呈弱酸性，显蓝色。但从水溶液中结晶时，生成蓝色的五水硫酸铜（CuSO₄·5H₂O，又称胆矾），此原理可用于检验水的存在。受热失去结晶水后分解，在常温常压下很稳定，不潮解，在干燥空气中会逐渐风化。

硫酸铜是制备其他含铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得波尔多液，用作杀菌剂。也用于电解精炼铜时的电解液。

(7)怎么配置醋酸铜扩展阅读：

硫酸铜的用途

1、用作分析试剂，例如可用于生物学中配置鉴定还原糖的斐林试剂和鉴定蛋白质的双缩脲试剂的B液，但通常是现配现用；

2、用作食品级螯合剂和澄清剂，用于皮蛋和葡萄酒生产工艺中；

3、工业领域。用于制造其他铜盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜，铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等；涂料工业用于生产船底防污漆。

4、农业领域，与石灰水混合后生成波尔多液，作为杀菌剂，用于控制作物上的真菌，防止果实等腐烂；由于铜离子对鱼有毒，用量必须严格控制。养殖业也用作饲料添加剂微量元素铜的主要原料。

化合物化学式的写法：

首先按正前负后的顺序写出组成化合物的所有元素符号，然后在每种元素符号的右下角用数字写出每个化合物分子中该元素的原子个数。一定顺序通常是指：氧元素与另一元素组成的化合物，一般要把氧元素符号写在右边。

氢元素与另一元素组成的化合物，一般要把氢元素符号写在左边；金属元素、氢元素与非金属元素组成的化合物，一般要把非金属元素符号写在右边。直接由离子构成的化合物，其化学式常用其离子最简单整数比表示。

‘捌’ 醋酸铜溶液怎么配制它的化学式是什么

醋酸铜的分子式(CH3COO)2Cu

‘玖’ 铜皂法中配置不同浓度的油酸用什么配无水乙醇可以吗

油酸与无水酒精是否能互溶？油膜法估测油酸分子直径的方法是什么？

是互溶的
油膜法估测油酸分子直径的方法
油酸酒精的体积浓度为n 又用滴管测得每N滴这种油酸酒精的体积为V，将一滴这种溶液滴在浅盘中的水面上，在玻璃板上描出油膜边界线，再把玻璃板放在画有边长为a的正方形小格的纸上 测得油膜占小方格数为m。 
分子直径d＝H＝(n×V/N)/a×a×m

‘拾’ 硫酸铜电解方程式

2CuSO4+2H2O=通电=2H2SO4+2Cu+O2↑

阳极反应式：4OH- -4e-=2H2O+O2↑

阴极反应式：Cu2+ +2e-=Cu

用途：

1 用作分析试剂，例如可用于生物学中配置鉴定还原糖的斐林试剂和鉴定蛋白质的双缩脲试剂的B液，但通常是现配现用；

2 用作食品级螯合剂和澄清剂，用于皮蛋和葡萄酒生产工艺中；

3 工业领域。用于制造其他铜盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜，铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等；涂料工业用于生产船底防污漆；电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。

印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂；有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。无水盐用于催化转缩醛反应。无水盐与高锰酸钾反应生成一种氧化剂，用于伯醇的转换。

3 农业领域，与石灰水混合后生成波尔多液，作为杀菌剂，用于控制作物上的真菌，防止果实等腐烂；由于铜离子对鱼有毒，用量必须严格控制。养殖业也用作饲料添加剂微量元素铜的主要原料；

4 用于醇类和有机化合物的脱水剂。气体干燥剂。

(10)怎么配置醋酸铜扩展阅读：

在使用硫酸铜时必须注意以下事项：

（1）、 硫酸铜的毒性与水温成正比，因此一般应在晴天上午使用效果较好，依水温相对减少用量；

（2）、硫酸铜的用量与水体肥度、有机物和悬浮物含量、盐度、PH值成正比，因此在使用过程中要视池塘的具体情况选择适当的用量；

（3）、水体呈碱性时慎用硫酸铜，以免形成氧化铜毒死鱼类；

（4）、硫酸铜对鱼类等水生动物的安全浓度范围较小，毒性较大（尤其对鱼苗），因此在使用时应准确计算用量；

（5）、溶解时勿用金属器皿，勿用60℃以上的水，以防失去药效，投药后应充分增氧，防止死亡藻类消耗氧气，影响水质，导致泛塘；

（6）、硫酸铜有一定的毒副作用（如造血功能、摄食与生长等）和残留积累作用，故不能经常使用；

（7）、治疗小瓜虫病、打粉病时切忌使用硫酸铜。

硫酸铜中毒主要是引起鱼类红细胞和白细胞减少，肝、肾坏死，破坏造血组织，一旦发生硫酸铜中毒现象应及时加换新水，并全池泼洒水质保护解毒剂。