铬离子溶液用什么配置
㈠ 10ppm的铬离子溶液需要多少毫克的重铬酸钾
你看好题目，铬离子是Cr3+，重铬酸钾是K2Cr2O7，后者还原才是铬离子
㈡ 怎样配制铬离子浓度为5mg/L的重铬酸钾溶液
重铬酸钾的分子量等于294.2，其中含铬量=52*2/294.2=0.3535；
配制铬离子浓度为5mg/L的1升重铬酸钾溶液需加入重铬酸钾的量=5/0.3535=14.14毫克
㈢ 铬的测定方法有几种
铬的测定方法有两种，分别是现场应急监测方法和实验室检测方法，这两种方法中也有不同的分类方法可以检测铬。
现场应急监测方法：速测管法，目视比色法，便携式分光光度法，便携式比色计（检测六价铬）。
实验室监测方法：高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法，火焰原子吸收法 (总铬)，二苯碳酰二肼光度法，直接火焰原子吸收法，硫酸亚铁铵容量法，硫酸亚铁铵容量法。
二苯碳酰二肼光度法，固体废物浸出液(六价铬)，二苯碳酰二肼光度法，二苯碳酰二肼比色法，二苯碳酰二肼光度法，原子吸收法 。
(3)铬离子溶液用什么配置扩展阅读：
铬的应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
切断火源。戴好口罩和手套。收集回收。国内处理含六价铬废水的常用方法有硫酸亚铁-石灰法、离子交换法、铁氧体法等。
二、防护措施
一般不需特殊防护，但需防止烟尘危害。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
食入：给饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：干粉、砂土。
㈣ 三价铬标准溶液的配置
分析方法 空白溶液 预先配制1毫升(170毫克)的纯铬酸溶液。称取17克纯格酸醉配制在100毫升量瓶中(若混浊则过滤)。 吸取5毫升于50毫升量瓶中,用吸管或自动定量加液器加入硫酸(1:1)5毫升.稀释摇匀后使用(可用多次)。 比色溶液 准确吸取镀铬溶液5毫升于50毫升量瓶中,用定量加液管加入硫酸(l,1)5毫升,在电炉上小心加热至沸腾10秒钟,停止加热取下 ,IJ/稍冷后用流水冷至室温,用蒸馏水稀至刻度摇匀。用波长600nm,3厘米比色皿,以空白调零测其吸光度。 分析含量直接在标准曲线上查得(图1)。 工作曲线绘制法 配制1毫升(20毫克)Cr:O:三价铬标准溶液:准确称取重铬酸钾3.8704克置于300毫升烧杯中,加水30毫升溶解,加浓硫酸20毫升,盖上表面皿,小心地分次加入20毫升分析纯乙醇,加热还原并驱尽还原剂。(将溶液蒸发浓缩至硫酸开始冒烟时为止)。冷却后配制成100毫升。 吸取纯铬酸空白溶液5毫升共六份,分别置于50毫升量瓶中,再依次精确加入三价铬标准液0、0.5、1、2.5、z、2.5毫升,加硫酸(1:1)5毫升,按比色溶液同样
㈤ 如何鉴定三价铬离子
鉴定三价铬离子方法：
三价铬离子是绿色的。加入氢氧化钠会生成绿色沉淀。当氢氧化钠过量时, 沉淀又会溶解, 变成深绿色溶液。根据以上特征,可以定性鉴别三价铬离子。
铬的性质
铬是银白色有光泽的金属，纯铬有延展性，含杂质的铬硬而脆。密度7.20g/cm3。可溶于强碱溶液。铬具有很高的耐腐蚀性，在空气中，即便是在赤热的状态下，氧化也很慢。不溶于水。镀在金属上可起保护作用。
铬能慢慢地溶于稀盐酸、稀硫酸，而生成蓝色溶液。与空气接触则变成绿色。铬不溶于浓硝酸，因为表面生成紧密的氧化物薄膜而呈钝态。在高温下，铬能与卤素、硫、氮、碳等直接化合。
(5)铬离子溶液用什么配置扩展阅读：
铬对人体具体危害
1、对人皮肤
皮肤直接接触铬化合物所造成的伤害：
铬性皮肤溃疡（铬疮）
铬化合物并不损伤完整的皮肤，但当皮肤擦伤而接触铬化合物时即可发生伤害作用。铬性皮肤溃疡的发病率偶然性较高，主要与接触时间长短，皮肤的过敏性及个人卫生习惯有关。铬疮主要发生于手、臂及足部，但只要皮肤发生破损，不管任何部位，均可发生。
指甲根部是暴露处，容易积留脏物，皮肤也最易破损，因此这些部位也易形成铬疮。形成铬疮前，皮肤最初出现红肿，具搔痒感，不作适当治疗可侵入深部。
溃疡上盖有分泌物的硬痂，四周部隆起，中央深而充满腐肉，边缘明显，呈灰红色，局部疼痛，溃疡部呈倒锥形，溃疡面较小，一般不超过3mm，有时也可大至12—30mm，或小至针尖般大小，若忽视治疗，进一步发展可深放至骨部，剧烈疼痛，愈合甚慢。
2、对呼吸道
铬性鼻炎
接触铬盐常见的呼吸道职业病是铬性鼻炎，该病早期症状为鼻粘膜充血，肿胀、鼻腔干燥、搔痒、出血，嗅觉减退，粘液分泌增多，常打喷嚏等，继而发生鼻中隔溃疹，溃疹部位一般在鼻中隔软骨前下端1.5cm处，无明显疼痛感。铬性鼻炎根据溃疡及穿孔程度，可为三期：
糜烂性鼻炎，鼻中隔粘膜縻烂，呈灰白色斑点。
溃疡性鼻炎，鼻中隔变薄，鼻粘膜呈凹性缺损，表面有浓性痂盖，鼻中粘膜苍白，嗅觉明显衰退。
鼻中隔穿孔，鼻中隔软骨可见圆形成三角形孔洞穿孔处有黄色痂，鼻粘膜萎缩，鼻腔干燥。
3、对眼及耳
眼皮及角膜接触铬化合物可能引起刺激及溃疡，症状为眼球结膜充血、有异物感、流泪刺痛、视力减弱，严重时可导致角膜上皮脱落。
铬化合物侵蚀鼓膜及外耳引起溃疡仅偶然发生。
4、对肠胃道
误食入六价铬化合物可引起口腔粘膜增厚，水肿形成黄色痂皮，反胃呕吐，有时带血，剧烈腹痛，肝肿大，严重时使循环衰竭，失去知觉，甚至死亡。六价铬化合物在吸入时是有致癌性的，会造成肺癌。
㈥ 如何检验铬离子
要先看有没有干扰离子，最简单的就是三价铬离子是绿色的。
或者用置换法2cr3++zn=2cr2+(蓝色)+zn2+
————再稍微好点的方法————
三价铬离子在碱性条件下能被过氧化氢氧化为铬酸根：
cr3++4oh-==[cr(oh)4]-
2[cr(oh)4]-+3h2o2+2oh-==2cro42-+8h2o
用硫酸酸化后。使ph=2~3，铬酸根变为重铬酸根：
2cro42-+h+==cr2o72-+h2o
重铬酸根和过氧化氢反应生成蓝色的过铬酸：
cr2o72-+4h2ho+2h+==2h2cro6
由于过铬酸易分解为铬酸和氧气，所以用戊醇萃取，在有机相中呈蓝紫色。
该鉴定方法不受锰离子，镍离子，亚铁离子，铁离子，铝离子等的干扰。
————定量测定————
先确定有没有干扰离子。
①用移液管取出2ml要测量的试剂放在250ml的烧杯里
②加入50ml的蒸馏水，用10%naoh溶液调节ph值为10(这时颜色会变化)。
③在上述的溶液里添加0.5~1.0ml的30%h2o2煮30~40分钟(完全去除多量30%h2o2)。
④冷却后用蒸馏水调节溶液体积为100ml后
⑤用35%的盐酸把溶液调制为酸性(这时颜色是从黄色变为橙色)
⑥在以上的溶液上加入1g的ki，用0.1n的na2s2o3•5h2o标定至溶液的颜色变为浅黄色为止
⑦添加1%淀粉溶液继续标定(最好是溶液的青色消失为止)
⑧cr（3+）vol%=v(na2s2o3•5h2o)x1.083xf(factor:1.2)
㈦ 三价铬和六价铬的主要区别
三价镀铬电镀的特点 三价铬电镀具有白亮的颜色，硬度很高而且机械性能优良，它的分散性能和覆盖能力都远远高于六价铬，同样的电流密度情况下它的沉积速度是六价铬电镀的两倍，电流效率也很高等优点。不过，三价铬电镀最主要的优点是它的毒性只有六价铬的100分之一，而且易于处理，是一种代替广泛使用但严重污染环境的六价铬电镀的最具有前途的电镀工艺之一。如前所述，发达国家已经决定减少六价铬电镀直至完全取消，就是因为有三价铬电镀等环保型的新工艺技术。但是，三价铬电镀也存在着一些问题，主要是由于它的杂质容忍性很低，从而造成它的稳定性不好，甚至不能投入实际生产应用。在阳极产生的六价铬离子会严重影响镀层的质量，以至完全不能镀出合格的产品。 例如锌、铜和镍在三价铬镀槽中累积达到10～100ppm 的浓度，镀层质量就要下降。按照一般的槽液配比不能镀厚铬层等。三价铬电镀的这些问题严重制约着它的推广和应用。但是，最近几年以来，三价铬电镀技术的研究取得了长足的进步，在克服六价铬、杂质污染和实现厚镀层等方面取得了突破性进展，实现了长期稳定的三价铬电镀，已经大规模的投入了生产应用，并取得了良好的经济效益和环境效益。不过，在我国的电镀行业方面，这方面还远远落后于国际发展水平。 3 三价铬槽液中的六价铬离子 在三价铬电镀过程中，由于阳极的氧化作用，将产生六价铬离子。六价铬离子严重影响镀层的质量，升高槽压，以至无法进行电镀。为此，必须设法防止六价铬离子对于三价铬电镀的影响。为了减少阳极反应上产生的六价铬离子对于槽液的污染，人们主要从如下方面进行研究。3.1 当六价铬离子达到影响镀层质量的时候，采用还原剂将槽液中的六价铬离子还原为三价铬离子。例如采用还原剂重亚硫酸盐，甲醛，乙二醛、亚硫酸钠将六价铬离子还原为三价铬离子。但是不断采用还原剂处理槽液，很难实现连续化生产，无法保证长期稳定的进行生产。3.2 采用离子交换树脂隔膜，设立阳极区和阴极区，中间采用离子隔膜隔离三价铬离子，使三价铬离子无法通过隔膜进入阳极区，从而不会在阳极上氧化为六价铬离子。阴极区溶液含有三价铬离子，阳极溶液一般主要由酸组成，离子交换树脂隔膜一般采用杜邦公司生产的NAFION117或NAFION324型阳离子交换树脂隔膜。例如日本专利提出采用离子交换隔膜技术，将镀槽分为阳极区和阴极区。三价铬盐的水溶液注入阴极区，不含三价铬的溶液如含有相同阴离子的酸溶液注入阳极区。如果阳极区是硫酸溶液，阳极采用含铅或钛基表面覆盖贵金属或氧化物的阳极。当阳极溶液注入氯化物溶液时，阳极采用石墨或钛基上覆盖贵金属或氧化物的阳极。由于采用了离子交换隔膜，镀槽的结构比较复杂，离子交换树脂隔膜的价格也很贵。转载请注明出自六西格玛品质论坛 http://bbs.6sq.net/, 本贴地址: http://bbs.6sq.net/viewthread.php?tid=60157
㈧ 如何配置铬标准溶液
配制
称取4.9g已在120℃干燥过4h的重铬酸钾在1L量瓶中，加100mL水，摇动至溶解，用水稀释至刻度，贮存溶液在具玻璃塞的瓶中。
标定
置40mL水在250mL具玻璃塞的锥形瓶中，用滴定管加入40.00mL 重铬酸钾溶液塞上塞子，混匀。
移去塞子，加入3g碘化钾，2g碳酸氢钠和5mL盐酸，立即塞上塞子，充分混匀，在暗处静置10min，用水洗涤塞子和锥形瓶内壁，用已标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈黄绿色，加2mL淀粉指示液， 继续滴定至蓝色消失，出现亮绿色为止。
计算
重铬酸钾标准滴定溶液浓度按式
(1)计算：c(1/6K2Cr2O7)=c1V1/V2……………………………………………
(1) 式中：c(1/6K2Cr2O7)──重铬酸钾标准滴定溶液之物质的量浓度，mol/L ； c1──硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度，mol/L；
V1──滴定用去硫代硫酸钠标准滴定溶液实际体积，mL；
V2──所取重铬酸钾溶液实际体积，mL。
精密度
做五次平行测定，取平行测定的算术平均值为测定结果；五次平行测定的极差，应小于0.00040mol/L。
稳定性
重铬酸钾标准滴定溶液每月重新标定一次。
㈨ 请问按照国标中二苯碳酰二肼法（DPC）测铬离子浓度，配制标准溶液和测待测液时需要用氢氧化钠溶液调pH吗
配制标准溶液时，不需要加氢氧化钠调pH，但样品在采集时，加入氢氧化钠，调节样品pH值约为8，如果样品浑浊色深，需要预处理（锌盐沉淀分离法），处理时需要加氢氧化钠。
㈩ 铬离子溶液一般是什么颜色
不同价有不同的颜色：二价蓝，三价绿，六价黄（铬酸根）、橙（重铬酸根）。
在元素周期表中属 ⅥB族， 铬的原子序数24，原子量51.9961，体心立方晶体，常见化合价为+2、+3和+6。氧化数为6, 5, 4, 3, 2, 1, −1, −2, −4，是硬度最大的金属。
自然界中主要以铬铁矿FeCr₂O₄形式存在。由氧化铬用铝还原，或由铬氨矾或铬酸经电解制得。
冶炼方法
电解法生产一般用碳素铬铁作原料，采用铬铵矾法电解流程。把碳素铬铁粉碎，溶于电解阳极返回液、结晶母液和硫酸的混合溶液中，过滤除去硅酸盐等残渣,滤液用硫酸铵处理并除铁。纯铬铵矾溶液经陈化（保持30～35℃，放置15日）后,结晶出纯铬铵矾Cr2(SO4)3·(NH4)2SO4·24H2O。
纯铬铵矾溶于热水送入隔膜电解槽电解。用不锈钢作阴极，铅银合金（1% Ag）作阳极，电流密度753A/m2，槽电压 4.2伏，电解液温度52～54℃。应控制通过电解液进入阳极室的流速，并准确地控制溶液的pH为2.1～2.4。平均电流效率 45%，电耗约18.5千瓦·时/公斤。
产品纯度为99.2～99.4%的片状金属铬，含氧0.3～0.5%,呈脆性。为了提高金属铬的纯度，可通过真空处理或氢还原降低含氧量。用+6价铬溶液电解（电流密度 9500A/m2，温度84～87℃），可得高纯度金属铬（含氧0.01～0.02%），但电流效率很低（6～7%）。