100微升细胞悬液如何配置

⑴ 怎样配制显微镜下白细胞稀释液

如果是要改变白细胞的浓度,那可以先用血球计数板计数现有百细胞悬液的浓度,然后计算,加入一定量稀释液.
如果是问在显微镜下怎么稀释,那一般操作时都先要江汉有百细胞悬液的血球板或者载玻片从载物台上取下,在桌面操作.用20-200微升的移液枪加稀释液,然后用移液枪吹打即可混匀.

⑵ 细胞培养时怎样调整细胞浓度

细胞培养时怎样调整细胞浓度
1、一般96孔板,每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。

6孔板12孔板或24孔板，均采用将第一个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔一次类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，加细胞悬液的时候可以避免加在中间中间细胞多，而加在周边晃匀后周边细胞多中间少的现象，细胞分散较均匀，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板好掌握，效果没有96孔板好，所以我放弃改用浸润孔底的方法。

2、细胞悬液加完后，将细胞培养板抬高，对着灯光，从底部往上看，看细胞有没有抱团。然后从底部敲击，使之分散。

3、如果实验室有平板振荡器的话，我建议用这个仪器稍振荡一下，效果不错，就是振幅小，频率高的那种。

4、细胞要尽量打散，大部分呈单个状态。离心后，要充分悬浮！还有转移到六孔板后，是要晃得！晃的时候最好不要让那个细胞液转圈，不然细胞就全被带到中间去了，就会不均匀！

5、一瓶细胞长满后，正常处理，在培养瓶里吹匀，然后铺6孔板，每孔2毫升，铺完之后不用观察直接用酒精棉擦拭，然后放到培养箱里，轻微的左三圈 右三圈 前三圈 后三圈。基本上24小时之后观察 每孔的细胞都会很均匀。

⑶ 如何配制5×10∧6/ml细胞悬液

[现有细胞体积（ml) x 细胞浓度（个/ml) ] / 5x10^6，即为你要制备的5x10^6/ml细胞悬液的总体积（ml）。
如果所用液体一样，现有细胞浓度大于5x10^6/ml的话，那么加入一定体积（总体积 - 现有细胞体积）的液体，混匀即可。
如果现有细胞浓度小于5x10^6/ml，那就得离心，弃液体，用液体将细胞沉淀重悬为上面公式计算出的总体积。
如果现有细胞的液体和制备细胞悬液的液体不一样的话，那无论如何都得离心，用制备细胞悬液的液体离心洗涤1-2次后，再用制备细胞悬液的液体重选细胞。

⑷ 2%红细胞悬液怎么配置

首先全血离心1000rpm
10min,（离心后加生理盐水，混匀，在离心，可重复这个步骤，直至离心后上清液透亮）制备压积红细胞，然后取一滴压积红细胞和九滴生理盐水混匀，这是为10%的红细胞悬液，取此悬液2滴，加生理盐水八滴，混匀，就是2%的红细胞悬液

⑸ 96孔板加多少ttc

每孔是加100微升细胞悬液。
一般96孔板，每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。

⑹ 红细胞悬液怎么配 知乎

0.5% 鸡红细胞悬液怎样配制
0.5％红细胞悬液的制备：取全血1ml,加等渗盐水2 3ml,充分 摇匀离心沉淀,弃去上清液,然后再加生理盐水2 3ml 按上述方法洗涤,共三次.100ml生理盐水加0.5ml红细胞（离心后沉淀的血）=0.5%

⑺ 怎样配制5%红细胞悬液

首先全血离心1000rpm
10min,（离心后加生理盐水，混匀，去掉上清液后再离心，可重复这个步骤，直至离心后上清液透亮）制备压积红细胞，然后取一滴压积红细胞和九滴生理盐水混匀，这是为10%的红细胞悬液，取此悬液5滴，加生理盐水5滴，混匀，应该就是5%的红细胞悬液。
还有以下的
2
％标准红细胞悬液的制备：按需要型别，取全血1ml，加等渗盐水2
～3ml，充分
摇匀离心沉淀，弃去上清液，然后再加生理盐水2
～3ml
按上述方法洗涤，共三次，最
后取压积红细胞2
滴，加新鲜等渗盐水4
ml
，轻轻摇动，即成所需2
％的标准红细胞悬液。
取压积红细胞5
滴，加新鲜等渗盐水4
ml
，即成5
％红细胞悬液。
取压积红细胞5
滴，加新鲜等渗盐水2
ml
，即成10
％红细胞悬液。
标准红细胞盐水悬液临用前制备，最多存放3
天，用
ACD
溶液保存最长可保存1周。

⑻ 细胞悬浮液或者是组织悬浮液是怎么配置的有谁知道非常感谢

1，先制备动物细胞培养液，成分为：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。
2，对将要培养的组织细胞先剪碎，然后用胰蛋白酶处理成单个细胞。
3，然后把这些单个细胞放入动物细胞培养液中。
4，调节培养液的PH值，并放入适宜的环境下培养即可。

上述是细胞悬浮液的具体制作步骤，对于组织悬浮液来说，只是把单个细胞换成组织即可。

希望采纳，谢谢！

⑼ 贴壁细胞计数的细胞悬液如何制备

可以用细胞培养液来稀释
当然要吹打了
一般来说25平方厘米方瓶20毫升液就够了
加液的多少主要是为了稀释和计数时计算用的。
没有具体的规定。