变异存储库

① 在仓库储存过程中,棉纤维为什么干燥

棉花一般存放在专业的棉花储备库内，一般来说，棉花应库内堆垛存放，库外存放要盖苫布。
棉垛下要打好垫基（枕木或石块），堆垛时包应平放，上下层交叉压缝。垛与垛之间应留出必要的通道。棉花库区要设立气象观测百叶箱，每栋库房都要配备温湿度计。保管员应每天查库，测量温湿度，并做好记录。根据天气变化和库内外温湿度差异，应适时采取通风散湿或关闭仓库等措施。一般库内温度应保持在30℃以下，最高不得超过35℃，相对湿度不得超过70％，保管中的棉花含水率不得超过10％。棉花在正常的储存条件下，保质期较长，但由于棉花内含有一定的水份，在高温的情况下，尤其是温度超过35℃时，颜色可能会发生变化，出现自然变异，进而影响到棉花的品级。
目前国内的棉花储备库房有砖混仓和钢板仓两种。储存库要求交通便利、防火、通风、防潮、防霉变等，特别是防火，棉花储备库都是特级防火单位。

② 甲烷菌通过什么方式来繁殖后代

七年级生物考试复习大纲注册
1单位探索神秘的生活
第1章在世界各地的生物

一个生物⒈在我们身边生活的对象被称为生物。
⒉除了病毒，生物体都是由细胞组成的。
二的关系，生物和环境之间的
生态因子的非生物因素：阳光，空气，水，土壤，温度等??;
（生物）生物因素的直接影响：视频的生物的生活同一物种或其他类型的生物体。生活

第2章去探索，发现生活用具
⒈放大倍率越大，图像的体积越大，数量越少的细胞。
镜凹镜：微弱的光平面镜：强光
⒉：删除→放置镜头→光（白亮视野）→→对焦（第一
粗准焦螺旋式下降，正在观察的物镜和所述试样之间的距离;使用粗聚焦螺旋上升，看目镜;最后，调整，细焦点螺钉。）→观察
⒊进行临时玻片标本：→滴（植物：水;：生理盐水）→取（薄，透明）→浸→显示→盖→染（吸血）→看
探索生命的方法
⒈科学探究的一般方法：这个问题，做一个假设，实验，总结，表达能力和沟通。
⒉所有的实验变量，在对照实验中，在不同的实验变量，其他因素是相同的。
2单元结构的有机体
第3章细胞的生命活动的基本单位是
植物和动物细胞的结构和功能
⒈相同点（控制细胞物质的输入和输出）的细胞膜，细胞质和细胞核中含有的遗传物质，遗传信息的传递，线粒体（呼吸作用空间）
⒉不同点：细胞壁，液泡，叶绿体（光合作用空格）

第4章生物体的组成
细胞分裂和分化
⒈生物体连续的细胞分裂和体积增大和长大的小。
⒉动物，植物组织
动物组织：上皮组织（保护，吸收），肌肉组织（运动），结缔组织（营养，连接，支持和保护），神经组织（刺激产生兴奋和传导兴奋）
植物组织：保护组织，进行组织，分生组织，基本组织

植物组成的多细胞有机体在细胞水平：细胞→组织→的
人体器官→个体的结构层次：个体细胞→组织→器官→系统→

第5章3单元生物圈绿地绿化生活< - →关根/（保护）
植物种子发芽的种子
⒈种皮结构子叶储存营养
胚胎生殖 - →茎和叶

种子胚轴的必要条件
胚根萌发和茎部分 - →根
⒉种子发芽需要一个完整的，可行的胚胎。为的
种子的发芽的外部条件：充足的水分，充足的空气和适宜的温度。
⒊种子萌发条件的实际应用
1米播种在了地上，而不是成长的幼苗，因为胚胎被摧毁。
⑵小麦种子发芽由于缺乏空气淹没。
植物根系生长
⒈顶结构 -
成熟的地区 - →中吸收水分，无机盐的主要部分
根伸长区 - →根尖伸长了
根尖分生区， - →分裂产生新细胞
根 - →保护
⒉根生长发育的影响，一方面由于分生区的分裂，增加细胞的数量;另一个是由于细胞伸长的伸长区，增加了细胞的体积。
植物的开花和结果
⒈雄蕊和雌蕊的花，果实和种子的形成是主要的部分。
⒉花生麻屋子（果皮），“红色窗帘（种皮）”，“白色脂肪（胚胎）。
⒊水果：小麦，玉米粒，葵花子; <BR /种子：蚕豆，瓜子，杏仁，芝麻。

第6章绿色植物光合作用和呼吸作用
，呼吸作用，光合作用，光合作用和呼吸作用

原料碳二氧化碳和水，有机物和氧>地方叶绿体线粒体
光活细胞的条件
产品的有机物质（主要是淀粉）和氧气，二氧化碳和水
物质进入二氧化碳和水 - →有机质和氧有机物 - →二氧化碳和水的
固定的光能量的能量转化为转化为化学能，能量存储

释放中的有机物质中的光反应的
二氧化碳+水 - →有机物质和氧气
叶绿体活细胞
有机+氧气 - →CO2 +水+释放的能量

二，实验探索
⒈绿叶在光制造淀粉
实验步骤：（1）暗（原叶淀粉带走或已耗尽）
②部分阴影（实验变量：光）
（3）照明
④删除的文件的
⑤酒精脱色（去除叶绿素）

实验现象⑥滴加碘液：阴影部分相同的蓝色是灰色的，未遮光部分会变成蓝色
实验原理：淀粉的碘溶液变成蓝色
实验结论：绿叶在光制造淀粉
⒉植物的呼吸作用产生二氧化碳
实验点：黑色塑料袋里，蔬菜光合作用产生的氧气，防止新鲜蔬菜
实验原理：二氧化碳使澄清石灰水变浑浊
三，应用程序的光合作用的原则，呼吸
⒈植物光合作用的影响因素：光照，温度，湿度和二氧化碳浓度，增加二氧化碳的浓度;
：增加有机肥的微生物分解有机物产生二氧化碳。
⒉影响因素：温度，氧气和水分含量的植物细胞呼吸;
弱化呼吸，减少有机物质的消耗：下部的温度，减少氧和植物细胞中的水含量的植物。 BR />
七年级下册
4单元生物圈人
第8章
人的生殖和发育的生长和青春期
⒈女孩比男孩性发育2年的发展
发展的形态功能发展的
⒉青春期的发育特点
生殖器增长和发展
青春期性发育，第二性征的身高和体重的快速增长 BR />
第9章的环境
人体需要的营养物质的食品
⒈人体需要的营养成分：蛋白质，碳水化合物，脂肪，维生素，水和无机盐。
⒉人体物质的组合物，但也体的材料，蛋白质，碳水化合物，脂肪的
⒊人体维生素和无机盐缺乏
种两虚型缺乏疾病
维生素A，夜盲症钙佝偻病，骨质疏松症，
维生素B脚气病铁性贫血
维生素C对坏血病的碘地方性甲状腺肿的

维生素D佝偻病人体的消化和吸收，骨质疏松症，
⒈人体消化系统的组成
口服
咽 - 餐饮渠道，与空气通道
食道
胃肠道胃 - 最肿的气管
消除小肠 - 最长的器官
结肠
肛门
总统唾液腺，
胃腺癌 - 消化，吸收的主要场所 BR />

肝 - 最大的消化腺分泌胆汁（成脂肪颗粒，消化的脂肪乳剂）
⒉食物的消化和消化腺肠腺胰
⑴消化酶：活细胞的一类有机化合物的催化能力。

⑵食物在消化道内唾液淀粉酶消化
淀粉（口）----→麦芽糖 - →葡萄糖
酶
蛋白（从胃启动） - →氨基酸
胆酶
脂肪在小肠 - →脂肪颗粒 - →甘油+脂肪酸
⒊小肠结构和吸收功能适应的特点，：
小肠是消化道中最长的一段，在小肠内表面的褶皱和绒毛，的很多小肠绒毛密布的褶皱，增加内部表面积的？小肠，小肠绒毛内的毛细血管和毛细淋巴管。绒毛壁，毛细血管壁和淋巴毛细血管壁非常薄，的上皮细胞层，有利于营养物质的吸收。

膳食指南食品安全
⒈青少年的饮食：有足够量的碳水化合物维持生命活动的，适量蛋白质（增长和发展）
一定量的无机盐，维生素，和纤维素。
⒉晚餐早在热：30％，40％，30％。

第10章的材料运输，对人体和能源供应
一个血
⒈血液的组成和功能的
组成 - 水的组成和功能的
等离子功能 - 运载血细胞，运输营养物质和废物
血红细胞两面凹的圆饼状的血细胞，白血细胞的含铁血红蛋白
（结缔组织）的最大数量：体型最大的至少核吞噬细菌
血小板最小，止血，加速血液凝固
⒉解释
血液化验单
血小板小于正常异常出血的红血细胞过少的贫血，的
血红蛋白的不到正常的缺铁性贫血
白血细胞比正常的炎症

心脏结构的左心房 - 肺静脉左室 - 主动脉 BR />右心房 - 上，下腔静脉右心室 - 肺静脉
（左心室的心脏壁最厚）
三个组成
呼吸道呼吸：鼻腔，咽，气候，气管，支气管
肺的呼吸气体交换的地方（主要器官）

一定的局限性，人的体温发热的身体对抗疾病是一种生理性防御反应。体温过高或长期发烧，人体的生理功能紊乱，甚至危及生命。

第11章，体内的废物排入环境
组成的人体泌尿系统
出血肾（主） - 形成尿
尿输尿管 - 输送尿液
系膀胱尿
整合尿道 - 临时存储 - 尿中
尿液的形成
⒈过滤作用的重吸收效果
的血---→储备液（原尿）----→尿
肾小球囊管状
⒉尿液分析分析...... />的正常尿不包含：调节血细胞（血尿）的肾小球病变
蛋白质
葡萄糖 - 糖尿病

第12章人体生命活动的
>激素调节

激素名称分泌不足的症状⒈人类的内分泌腺：垂体，甲状腺，胸腺，肾上腺，胰腺和性腺。分泌过多的症状
甲状腺激素克汀病，地方性甲状腺肿和地方性甲状腺功能亢进症
胰岛素糖尿病低血糖的
生长激素的脑垂体分泌侏儒症，巨人症
⒉

神经调节
⒈外周神经系统的大脑

⒉条件的神经系统，脊髓
中枢神经系统的反射和非反射
⒊反映了人类特有的条件：抽象的语言，文字和其它信息作出反应。

八年级的书
生物的生殖，发育和遗传
第14章生物的生殖和发育
生物无性繁殖的无性繁殖
⒈是一个没有性别的生殖细胞结合成新个体的生殖直接由母公司发展。常见的生物无性繁殖的萌芽（BUD）繁殖和无性繁殖，分裂生殖和孢子生殖。
⒉营养生殖
⑴植物依靠营养器官根，茎，叶，无性繁殖，也被称为无性繁殖，的
无性繁殖的优点：（接枝）的能力，保持植物亲本的优良性状，植物繁殖加快步伐。
⑵术：接上去的芽或分支被称为接穗连接到植物体，叫做砧木。
嫁接，接穗与砧木的形成层紧密
⑶扦插苗：马铃薯，葡萄，玫瑰，秋海棠。的
嫁接的芽：桃，山楂，苹果，
直街：柑，橙等。
分层：夹竹桃，桂花。

植物组织培养的植物器官，组织或细胞等，在无菌条件下，培养在培养基中含有多种营养物质和植物激素⒊植物组织培养，使之逐步发展成为一个完整的植物体技术。
植物组织培养的优势：在很短的时间，产生了大量的植物，防止植物病毒。

⒈植物植物有性繁殖的有性繁殖，一般是指由家长产生生殖细胞，通过两性生殖细胞的结合成为受精卵，它发展成一个新的个体的生殖。的优势为
植物有性繁殖的优良性状双方的父母，可以集成的后代，以改善他们的生活。
⒉植物的授粉
自花授粉：花通雌蕊雄蕊花药的花粉，如大米
异花授粉：花雄蕊花药的花粉传递到另一朵花的雌蕊。有性生殖过程的
⒊被子植物开花授粉→→施肥→果实和种子的形成。的
⒋水果和种子的形成。
施肥
胚珠蛋 - →受精卵→皮果
子房壁 - →胚种子的
卵巢珠 - -----------→剥水果种子
多少多少与每子房中的胚珠。
，昆虫的生殖和发育
⒈蚕的生殖和发育
⑴蚕在成长的过程中，和发展，经过4个蜕皮和睡眠;
要经过四个时期：受精卵→幼虫→蛹→成人。
⑵完全变态的幼虫和成虫期有显着的差异在形态和生活习惯，如蚊子，苍蝇，蜜蜂。
⒉蝗虫的生殖和发育
⑴蝗虫幼虫经过5蜕皮，经历了三个发展阶段：受精卵→幼虫→成人。
⑵不完全变态：幼虫和成虫的形态非常相似，几乎相同的生活习惯，如蟋蟀，蟑螂，蝼蛄。
⑶消灭蝗虫，菜青虫，昆虫，最好的时期，幼虫期。的
⒊昆虫的生殖和发育的特点：有性繁殖，在体内受精，变态。
4，两栖类动物的生殖和发育
⒈的两栖类动物的生殖和发育特征：有性繁殖，在体外施肥，变态。
⒉青蛙的发展历程：一个受精卵→蝌蚪→青蛙→成年青蛙。蝌蚪发育期的昆虫的幼虫期。
⒊蝌蚪呼吸：外鳃→鳃→肺先后，四肢前肢。
⒋两栖类动物的生殖，发育过程中无法完全摆脱的桎梏中解放出来的水，并因此对他们的生活的范围受到一定的限制。
> 5只小鸟，生殖和发育
⒈鸟类生殖和发育的特点：有性繁殖，在体内受精，体外发育的第一个体内发育最有筑巢，求偶，交配，产卵行为，提高患者的生存率的后代。
⒉鸟类的开发过程中：受精卵→胚胎→雏鸟。
⒊早成鸟：鸡，鸭，鹅，鹅和其他鸟：鸽子，燕子，麻雀; BR />到

第15章生物的遗传和变异
在一，DNA是主要的遗传物质
⒈核
⑴遗传
⑵遗传：生物之间的父母和后代，后代类似的现象，也可以说是生活的基本特征之一，这是一个常见的??现象，生活在生物圈中的遗传信息中心的变化。
⑶细胞核的遗传信息中心和存储库。
⒉细胞核中的遗传物质
⑴染色体
一个生物的体细胞现象生物特征将来自父系的后代。中，一定数目的染色体，一般在对。常数
染色体数目是非常正常的生命活动。人类的体细胞是更多或更少的染色体中，可能会导致严重的遗传性疾病，例如，当13对宝宝的身体在细胞中的染色体不止一个，有47个染色体，可导致DNA
染色体主要由蛋白质和DNA，DNA是主要的遗传物质。<BR先天性唇裂。 /⑵
DNA分子的双螺旋结构，上述片段的DNA和基因称为基因与特定的遗传效应。
形状和遗传染色体⒈遗传性状：生物体的形态特征可以遗传和生理特点。
表现比较不同类型的特征：一个生物的统一的形状。
⒉基因控制生物性状的
基因控制生物性状的遗传信息，是最基层的单位。
显性基因控制基因显性遗传，隐性基因控制基因的隐性性状。性状的隐性基因的显性基因的存在。
人类性别决定
⒈性染色体和常染色体<BR /人的体细胞中一共有23对染色体，包括22对常染色体和性染色体1。
女性男性
体22 + XX或44 + XX二十二日对+ XY或44 + XY
生殖细胞22 + X 22 + X 22 + Y
⒉性别决定
性别决定和性染色体的受精卵进行，对于人类来说，其后代的性别主要是由精子。
鱼，两栖类和所有的哺乳动物性别决定的人，然而，在鸟类和人的性别决定方式不喜欢。
四，遗传性疾病，产前和产后护理</ ⒈遗传性疾病的遗传物质的变化而引起，或控制疾病的疾病基因。常见的遗传性疾病白化病，血友病和色盲先天性聋哑，先天性愚型。
⒉包括禁止近亲结婚倡导优生优育遗传咨询和产前诊断，遗传咨询的目的是为了避免遗传性疾病的孩子出生。

⒈变化之间的差异的亲生父母和后代的后代。变异生物变异的生物学意义上的生存和发展

⒉遗传变异的遗传物质通过简单的变化所造成的环境变化而引起的遗传变异。的
生物的变异有利于生物适应不断变化的环境。运动

6单元的运动和行为的动物
第16章动物，动物的运动方式的多样性
⒈动物和植物，其主要区别首先，通过运动的动物，主动迅速改变其空间位置到目的地。陆生动物，鸟类和昆虫的飞行和滑翔。
⒉动物通过运动主动适应环境，提高生存能力。生物通过运动，可以迅速地迁移到更适合的栖息地和繁殖场所，从而有利于生存和繁衍。

动物运动的能量来源的
⒈动物的运动器官或结构的草履虫依靠纤毛摆动在水中阿米巴运动依靠的伪足运动。
脚子部分的蚂蚁和其他昆虫，依靠脚部肌肉，分节足以产生运动的收缩和舒张的运动，一般是根据上侧的脚的前部在后脚的脚下，和另一侧作为一个组，交替运动。
⒉脊椎动物运动系统
脊椎动物运动系统是由三个部分组成，骨，骨和骨骼肌。凡骨与骨的骨头的连接，这也可以说是“脊椎动物运动的骨骼和骨骼肌系统”的
骨（骨与骨连接）是根据该动物体内，肌肉附着点。
肘，收缩肱二头肌三头肌舒张，肘，肱二头肌，舒张压和三头肌的收缩。
和脊椎动物肌肉的收缩和舒张神经系统的调节下，已经完成。
食品释放能量的消化和吸收呼吸---→单元格
⒊动物运动的能量来源
---→ATP ---→肌肉
17章动物的行为

觅食行为的动物行为的主要类型：如果蜘蛛的网;
防御行为：乘非常重要，以维持个体生存和种族; ...... /生殖行为：动物后代的数量的增加，有利于人口的再生产;，
社会行为：是指复制的同种个体间的接触以外的行为;
其他行为：一些鸟类的迁徙行为的，一些鱼周期性的方向迁徙行为。
二，动物行为的生理基础
⒈先天性行为：动物的遗传物质控制的行为是天生的，也被称为本能
⒉获得的性行为不是天生的，动物在成长过程中，通过生活经验的积累，“学习”新的行为逐步建立起来的。
收购主要涉及性行为的行为。在大脑皮质的神经系统，大脑皮质较为发达，学习能力越强。的产生，
⒊动物的行为
动物的行为是动物的反应的生理基础。外界的刺激。
动物的行为主要受影响的神经系统（神经）和内分泌系统（激素）的调节能力。
动物等，更高，更强的能力来解决问题，以适应生活环境。

7号机组健康的生活
第18章疾病和免疫
传染病的
⒈常见的传染病
传染病：指病原体引起的疾病可在人与人之间传播或人与动物之间的期间。
传染病的特点：传染性和流行性。
病原体，包括病毒，细菌，真菌和寄生虫。 BR />类型传染病病原体常见的传染病
呼吸系统疾病的细菌性肺结核，流行性腮腺炎，麻疹，百日咳，流感
胃肠道疾病，寄生虫性肝炎，痢疾，蛲虫病
血液传染的疾病乙型病毒性肝炎，疟疾，丝虫病
表面传染病菌血吸虫病，狂犬病，破伤风，淋病

⒉传染性疾病传播和预防
⑴3方面的传染病的传播的传染源，传播途径，易感人群。
可以传播病原体感染的人或动物来源的。
传播途径：病原体到达健康人后留下的传染源。
易感人群：缺乏能力抵抗传染病的易感人群。
⑵预防传染病的重要措施：控制传染源，切断了传播途径，保护易感人群。
控制传染源：感染性疾病的患者应尽量可能的“早发现，早报告，早隔离，早治疗”。如隔离的传染病
切断传播途径：如保护水源，消毒餐具，并加强个人卫生。
保护易感人群：通过锻炼和疫苗接种，增强体质。重大疾病<BR / ⒈心血管疾病。
二，威胁健康的心脏和血管病变引起的疾病。
⑴冠状动脉
冠状动脉运输氧和营养物质的心脏肌肉代谢废物程，并最终流入右心房。

冠状动脉心脏疾病⑵冠状动脉心脏疾病的发生冠状动脉病变，导致心脏肌肉的缺血性病变，如心绞痛（心脏肌肉短暂性脑缺血胸部胸闷，胸痛）和心肌梗死（冠心病凝血堵塞，血液不循环）。
冠状动脉心脏疾病的原因：高脂肪的饮食，缺乏运动，吸烟。
患者的抢救药物患心绞痛：硝酸甘油，麝香保心丸。
⒉癌症
癌的领域：除了头发，是指所有组织，器官（趾）甲
中国排名第一的恶性胃癌，城市的恶性肺癌，农村地区的恶性胃癌，青少年和儿童在恶性白血病治疗白血病最好的办法就是进行骨髓移植。<BR /的致癌因素，物理致癌物质，物理致癌物质：如X-射线，电离辐射;
化学致癌物质：亚硝酸盐黄曲霉毒素;
病毒致癌物质：B型肝炎病毒，疱疹病毒。方法
癌症治疗：手术治疗，化疗，放射治疗和基因治疗新的治疗方法
3免疫
⒈机体的免疫功能
免疫防御名
第一道防线，对皮肤和黏膜屏障的病原体侵入分泌杀菌物质
第二线防御的杀菌物质和吞噬细胞溶解，杀死和吞噬人类病原体入侵
三线防御的免疫器官和免疫细胞产生抗体，承认和病原体的吞噬作用
首先，两道防线是天生的，他们不是针对一个特定的病原体，没有选择性或特异性各种病原体的防御作用，非特异性免疫的第三道防线是特异性免疫力。
⒉主要器官的免疫脾，扁桃体和淋巴结免疫细胞是淋巴细胞。
⒊抗体和抗原，的
抗体的病原体侵入人体后，刺激淋巴细胞产生抵抗这种病菌的特殊蛋白质。
抗原物质引起机体产生相应的抗体。
⒋EPI：疫苗接种计划。
四苗接种：接种卡介苗，脊髓灰质炎疫苗，百白破三联疫苗麻疹疫苗为预防和控制结核病，脊髓灰质炎，百日咳，白喉，破伤风和麻疹。
4月25日“全国儿童预防接种日。

第19章珍爱生命的
远离酒精和烟草
⒈酒中含有的酒精（乙醇），酗酒会使人的中枢神经系统过度兴奋或麻痹抑制引起的酒精中毒（俗称“醉”）。
⒉香烟含??有尼古丁和其他致癌物质，长期大量吸烟可引起气管炎，支气管炎，肺气肿，肺癌等呼吸系统疾病。
⒊世界卫生组织于5月31日被确定为每年的“世界无烟日”。 “中学生日常行为规范也要求高中学生不吸烟，不喝酒。”
拒绝毒品
⒈一些医疗药物（杜冷丁）将成为滥用药物。
⒉中国的主要监控被禁止的药物是海洛因。
⒊注射毒品感染B型肝炎，艾滋病等。
⒋成瘾的原因：外内吗啡肽进入人体的药物，减少和抑制人的大脑阿片肽的分泌，最终完全停止分泌阿片肽。
关注健康
健康，包括四个方面的身体健康，心理健康，社会适应和道德健康。

③ 垃圾DNA的“垃圾”DNA里有文章

弯曲的，黏着的，大名鼎鼎的DNA分子被加上了诸多高贵的比喻：它是生命之书，分子主管，是人类的生命蓝图。
然而，在那些关注整个分子，而并非局限于排列在化学线圈上的单个基因的研究者看来，另外几个简单的比喻更好一些：DNA正像祖母的小阁楼，或是城镇中小巧精悍的跳蚤市场。
另外一些人认为，人类的DNA可以被看作是一种微小的生态系统，一个不可见的居住地，其中充斥着互相竞争的遗传物质碎片，时常表现得温顺，实际上它们是自私自利的寄生物，完全不顾它们所寄生的人类寄主细胞的各种需要。
这些类比来源于对于大量的双螺旋线区域的研究，这些双螺旋线并非是作为制造体内蛋白质的节目单而存在的，它们的区域经常会被加上一种轻蔑的描述：“垃圾DNA。”
在构成人体DNA的30亿个化学单元或碱基对之中，仅有3%～5%是作为编码的有效区域而存在的：一些产生荷尔蒙、骨胶原、血红蛋白、内腓肽和酶，以及所有其他的人体蛋白质的有效物质的基因指令。剩余的DNA碱基对有待于解释，一句句的、一页页的、一卷卷的有关基因序列的说明乍看起来似乎是什么也没有说。没有用的填充物、塑料泡沫，以及所有的废物都几乎挤到了身体的每一个细胞核中。
正如科学家们所愿意指出的那样，一个人的垃圾是另外一个人的财富。他们渐渐发现大部分的非编码DNA在根植于其中的基因的有效活动过程中发挥着本质性的作用。科学家们断定：曾被认作是无用的，不属于保持基因完好无损地代代相传的正面力量的DNA，实际上是被高度完好地保存了下来并被利用着。正像基因一样，它们在经历了几万年有时是几百万年的进化之后，其化学上的属性还完好如初，这就意味着，曾经被认作是无用的“垃圾”对于拥有它们的器官来说是必不可少的。
在某些情况下，“垃圾”被看作是基因的微妙的促进者，它把基因的活动从低声细语调节放大到大声呐喊。在另一些情况下，当染色体被弯曲、被变作褶皱状时，“垃圾”告知染色体它们的形状应该是怎样。
一定的“垃圾”区域可以充当DNA变化的存储库，允许DNA变得更加容易混合、突变并重新组合成新的模式，以此推动进化向前发展。它们如同阁楼里的古董，今天看来是奇异的，有人撞见了，把它擦亮后，拖到楼下的居室之中，给所有人观赏赞叹。
而且，其他的一些非编码区域是充当了急剧变化的缓冲器，它们如同掩护性的外衣—样，吸收那些私自渗透进动物染色体的遗传物质和病毒的影响。如果没有这些额外的非编码区域去吸收外来的打击因素，病毒或外来的遗传物序列(从染色体的一个部分跳到另一个部分，被称为“运输体”或“跳跃基因”的那些神秘的遗传物质)可能会在重要基因的中间有少量的着陆，从而破坏重要基因的正常功能。
这项新的研究确证了“人类基因组工程”的倡导者们的主张的可行性，“人类基因组工程”是探索人类DNA全部构成的一个全联邦的规划。实用主义者们建议应该集中研究那些包含5万～10万基因的正常基因区域，而那些沉迷于“垃圾”基因的人们则坚持说所有的30亿基因块都应该得到重视。他们设想说，很多人类进化的有趣的真知灼见将会从研究基因间及基因周围的大量物质的工作中得来。
哈佛大学的一位人类基因学理论家沃尔特·吉尔伯特博士说：“我不相信DNA是垃圾的说法，我一直认为所有的信息都包含在编码区之内的观点是浅见的，这反应了蛋白质化学家对待DNA的偏见。”他补充说，编码区可能产生化学家们所重视的蛋白质，但是，真正的生物学家们知道，对于这些蛋白质的大部分的精密控制都是在幕后发生的，存在于非编码的垃圾区域内。
在发表于《国家自然科学院学报》的文章中，罗伊·布里顿(加利福尼亚技术学院博士，26年前，他首次描述了“垃圾”DNA)说：有一些我们最熟知的灵长动物的DNA垃圾有作为分子向导的存在的理由。这些序列，被称作“阿鲁序列”(Alu sequences)，它们是短小的，重复性的，每个大约有280个DNA碱基对，它们广泛地分布在包括人类在内的所有灵长类动物的染色体之中。它们长期以来被看作是原始时代遗传事件的无用的剩余物，像病毒一样的DNA碎片嵌入到了南非古猿的染色体当中，并且由于它们向来无害而从未被清除出去。按这种说法，“阿鲁序列”一直是很懒散地存在着，经过数万年左右的缓慢的、温和的、复杂的复制过程，便成了我们今天所见到的DNA。
然而，布里顿博士认为，无论它的起源是什么，“阿鲁序列”一直以来被灵长动物的寄主选派来履行职责，可能是充当着它附近基因的微妙的调节器。他说“阿鲁序列”是如此完好地保存下来，以致于我们不能把它解释成为毫无用处的流浪汉。而且，“阿鲁序列”的某些被保存的部分，正如有人预测的那样，可能是为那些敲动基因或提升基因的蛋白质提供了庇护场所。
布里顿博士在一次电话访谈录中说：如果说那些典型的“垃圾”是处在选择的压力之下并可能具有某些功能，下这种结论似乎为时过早。但是我接受一般人的观点，如果某种东西普遍地存在，它会被利用起来的。
在《自然基因》杂志中，英国哥伦比亚维多利亚大学的本·F·库卜博士和美国西雅图华盛顿大学的莱罗依·胡德博士说，他们比较过人类的大块的DNA和相应的老鼠的DNA。他们研究了负责生产身体T细胞接受体(免疫系统的关键部分)的基因的10万个基因碱基对。他们比较了那些真正控制接受体构成的序列的编码部分，也比较了其中间的部分，即所谓的基因内区(内含子)，这些基因内区是在产生一种蛋白质(如许许多多的化学ubs和wells)的复杂过程中被编制出来的。
令他们十分吃惊的是，他们证实了一种对于动物的免疫系统十分重要的基因的推测：不仅人与老鼠对于接受体所发出的命令极其相似，而且二者中被认为是废物的基因内区也很相似。这些基因内区却正是在6000万年来的人与啮齿动物区分开来的进化过程中四处游移并随意变化的序列部分。既然如此，那我们为什么还要不厌其烦地研究对于接受体最后功能可能毫无用处的那些粗笨的遗传骚扰呢?
库卜博士说：“发现这种遗传物质时，我们不得不思考，基因内区参与了染色体的组织结构，或某些常规的功能。‘垃圾’一词对我来说，就是‘我不知道’的委婉说法。”
可是库卜又说，人与啮齿动物在其他一些基因内区和非编码区域方面都存在着很大差别，这似乎表明在某些情况下，这种遗传是不必要的。但事实正相反：这些区域可能是发生变异和进化的场所，是一个安全的试验基地，在这里，可能会产生新的遗传信息而并不破坏现有的基因。最后，这些变化可能会通过灵敏的染色体的混合作用而整合到动物的基因编码区之内，而且可能会有一种新的蛋白质产生。
马里兰州罗克维尔市基因组研究所的J·克瑞格·万特博士说：“我的观点是，‘垃圾’DNA在进化与重组的过程中是绝对必要的。”
万特博士指出，那些把“垃圾”DNA长期地忽略掉的人们有充分的理由。毕竟，一些生物没有这些“垃圾”，也是功能完好的。天花病毒，大肠杆菌和其他微生物的基因都是一个挤着一个，中间并没有“垃圾”或基因内区。甚至有几种高等生物，如河豚，就只有很少的非编码DNA。英国剑桥的医疗研究委员会的西尼·布热纳博士建议说，研究河豚的基因组是理解所有高等动物染色体的一个捷径。
然而，正如布里顿和其他人所解释的，绝大部分的复杂生物有复杂的基因组，也有很多的非基因序列。两种类型的序列：基因与非基因，通常很容易被区分开。基因在它们的序列里往往是丰富多样的；也就是说，单个的G、T、A、C碱基对是在相当复杂的组合中被编写出来的。与此相反，垃圾的序列经常是更简单，更多余的，是由一两个重复无数次的字母组成的。但是，这仅仅是一个一般的规律，科学家们经常被一种观念误导，他们仅仅是因为一种基因显得单一，就认定它是垃圾。同样地，一些非编码区也经常呈现出相当的复杂性。
科学家们也已经发现，存在着一种高级基因组的各种类型所遵循的模式。大部分哺乳动物，无论是人、田鼠、猫，还是鼹鼠等，其基因组有大约30亿个碱基对的长度，这就说明，“垃圾”和基因在哺乳动物的漫长的进化过程中，是处在某种奇怪的均衡状态中的。而且，由于完全不清楚的原因，植物的基因组经常是比哺乳动物的要更长。例如，小麦的DNA大约有160亿个碱基对的长度，而野百合花却大约有1000亿个的长度；大部分“垃圾”DNA是冗长的、非编码的单一形态。
吉尔伯特博士指出，一些微生物，如天花病毒和细菌，有一些微小的，整齐的并不必要的基因组。它们迅速地繁殖，却不能引发与立即复制相关的任何活动。但是，高等动物的生命策略和复制策略都不仅仅是每20秒发生一次双裂变那样简单，它们能提供更复杂、更高级的基因组并且能为漫长而曲折的进化过程做出贡献。

④ 艾滋病可以被彻底治好吗

目前不可以，但未来不敢说，这毕竟属于病毒感染，是人体外来的感染（和感冒一样）理论上来说比癌症治疗要简单，简单的说只要找到消灭病毒的方法和药物就可以了。
说起来简单，但实际上挺难，因为这东西会变异，而且变异速度很快，而药物研制是需要时间的，从实验室到临床实验就需要10年左右的时间，才能证实一款药是否有效。
其实现在HIV携带者（也就是HIV病毒抗体阳性）可以通过鸡尾酒疗法（吃几种药物，像用好几种酒调配出鸡尾酒那样，并不是说鸡尾酒能治疗HIV病毒感染）有一定的概率是可以做到终身带病毒生存，不发病，而且现在这些药物都是国家免费发放的。
不过会有各种各样的不良反应，比如恶心，头晕，没胃口之类的，而且效果因人而异一般越早服药效果越好些。

⑤ 暮冬雪山在哪个国家

这只是个游戏里的场景，现实不存在，“雪域迷踪”故事背景：The Company（康普尼公司）的全球最大病毒存储库藏在暮冬雪山的一处基地里，在那里可以找到翡翠剂、生命之树等等各类病毒制剂以及康普尼公司的一些秘密武器。同时，那里还有一个病毒低温变异研究中心。，在那里可以找到翡翠剂、生命之树等等各类病毒制剂以及康普尼公司的一些秘密武器。同时，那里还有一个病毒低温变异研究中心。人类联盟派出在欧洲战场表现出众的枭龙小队前往雪国捣毁储藏库。8人小队将被空投到雪国的城市，穿过被病毒感染的城镇向雪国基地进发。沿途要战胜被病毒感染的城镇居民、特种警察，雪山中的恐怖雪怪、雪狼和基地里的雇佣兵、冻女尸等。强壮的金牌僵尸三兄弟、千机万变的机械先锋和雪山中的终极Boss——尸兄。

⑥ 逆战的版本信息

2012年12月16日始，游戏处于“公测”状态，最新的版本为“血战尸骑士”。
《逆战》使用了一种类似于“资料片”的发布形式，一个资料片名称将伴随着多次更新逐步完善。当内容扩充完毕后，会更换副标题继续更新其他内容。但也有跨资料片更新的记录，例如“钢铁森林”资料片在发布后3个月才完善了全部的内容。
在游戏运营宣传上，《逆战》采用了被称之为“泛娱乐战略” 的方法，即为推出周边、代言人和电影等方式为游戏进行宣传。
以下是自游戏升级以来的主要版本： 版本时间内容技术测试2011年5月前游戏只有生存模式。生存模式亦是《逆战》的首个PVE模式。 精英封测2011年5月28日推出了M4、AK47和数十把主流步枪、狙击枪、冲锋枪和散弹枪，并推出了FPS游戏核心模式——爆破战和团队战。 全新夺点战2011年6月24日推出了游戏的第一个创新模式——夺点战，并更新了商城步枪。 监狱行动2011年7月27日增加了爆破模式新地图监狱和其他新地图 。刀战之争2011年9月9日推出了刀战模式和生存模式。而天梯赛功能也在同时释出 。机甲风暴2011年9月30日全称《火力突击：机甲风暴》，作为游戏的首个资料片，在国内首先推出了对抗模式-机甲战。该资料片免费提供下载并且自动更新。该资料片发布了多个模式，包括爆破、团队竞技和个人战等等，以及近十张地图和数把新武器。同时游戏开始进行被称为“霸道内测”的内部测试阶段。 巅峰对决2011年11月2日游戏更新了竞技性质的PvP模式“单挑战”。 钢铁森林2011年12月7日在这个资料片中，新型号的机甲和保卫战模式登场，玩家还可以在保卫模式中呼叫各种强大的场外支援。此外，每周任务也加入到了游戏系统中。同时，根据玩家的意见，战斗中投诉的功能也集成进入客户端 逆流而战2012年1月11日逆流而战版本来临，与英皇电影合作后，游戏由《火力突击》更名为“逆战”。这与英皇电影旗下的电影《逆战》同名。并植入了以谢霆锋为原型的“万阳”和以周杰伦为模板的“万飞”，游戏中的武器MK18等。疯狂团队2012年1月12日游戏更新了娱乐性质的PvP模式“疯狂竞技”。 钢铁雄心2012年2月24日《钢铁雄心》是继《机甲风暴》后最重要的一个载具资料片，在这个版本中，两个阵营的现代坦克出现，玩家可以驾驶M1A2和T90对战。随着版本一同推出的还有第一张坦克战地图“荒野边境”。 张杰登场2012年3月29日张杰登场版本，张杰变身为《逆战》的代言人，并发布了《逆战》（游戏名）的主题曲《逆战》（歌名），同时，张杰作为了内置形象植入游戏。同时进行了“钢铁森林”资料片的最后完成工作，推出了第三关的最终敌人“南十字”。 玛雅神庙2011年4月25日增加了森林地区的系列地图，并主打高光影画质。后来因优化和玩家电脑水平普遍过低原因导致地图画面降质。 魔都惊魂2012年5月31日加入了平行世界剧情，由《逆战》电影中的IDC（国际安全局）对战病毒携带恐怖分子的故事。版本更新了了变异战模式 。由于玩法和传统的生化模式一样，该模式反响较差。血色蔷薇2012年8月10日主要增加了女人物，是一个比较小的版本。 最高通缉2012年9月14日新剧情资料片《逆战：最高通缉》加入了围剿战，金属风暴MAUL等武器。并且在游戏中首次使用了配音过场 。后所有内容下线 ，原因不明 。电竞新力量2012年10月19日新增多幅地图。支持了慢动作回放的观战系统于游戏电影用动作系统，在游戏内置QQTalk语音、游戏人生截图、微博分享功能。 能源危机2012年11月16日新增地图和免费武器。 机甲对战2012年12月13日新增机甲对战模式 。游戏进行了多处优化，该版本较小。但预示着新资料片已经开始逐步更新。 生死逃杀2013年1月17日新增模式、人物、武器和道具 。新模式逃脱模式、超级团队战；新地图D9研究所、21区；金在云可在成为英雄时选择M25榴弹发射器作为武器；新增诱饵雷和喷气背包等数个道具（均为收费）；新增枫叶95式突击步枪等4款武器（均为收费）。 斩首行动2013年2月27日恢复了模式围剿战，最终头目改为“铁面”,这次的修改印证了《逆战：最高通缉》内容下线的原因就在于本·拉登的游戏模型，但究竟是因为有关部门影响还是遭到伊斯兰教徒投诉尚不得而知。版本还更新了三幅新地图、新角色、新收费武器，也同时将过往版本中的一些收费武器变为免费，以及20个左右的其他功能优化。 异族崛起Ⅰ2013年3月27日新剧情资料片《异族崛起》开始更新第一章“塔防生死战”，新增模式塔防战，数把收费武器和道具，数张新地图。游戏系统方面更新了千人战队、战术回放和天梯赛项目自定义。 异族崛起Ⅱ2013年4月23日新剧情资料片《异族崛起》开始更新第二章的第一部分“太空虫袭”，新增模式“登舰保卫战”。新增塔防战“英雄难度”。新开放多人游戏频道——“挑战赛”和“战队赛”，更新五幅游戏地图（包括登舰保卫战地图），五把武器（均为收费） 。异族崛起Ⅲ2013年5月23月新剧情资料片《异族崛起》开始更新第二章的第二部分“决战太空”，“登舰保卫战”结局放出，增加头目战。新模式机甲团队战，数张新地图，数把新武器（均为收费），数个新道具（均为收费），儿童节道具（均为收费）和两个新人物（均为收费）。新增服务器过滤器等功能，余项不计。 僵尸狂欢节Ⅰ2013年6月20日第一章《僵尸狂欢节》第一部分“女王对决”。新增模式“英雄对决”，扩充大部分变异战地图至英雄对决模式。新增多幅地图，数把武器（一把免费，其余收费），多个道具（均为收费），多个新技能。变异战进行优化，女人物变成母体或人类英雄会变为女性样貌，以及其他优化，余项不计。 僵尸狂欢节Ⅱ2013年7月17日第一章《僵尸狂欢节》第二部分“毒蛇安吉拉”。新增人物索菲亚、安吉拉，新增地图数张，新增武器一把。这个版本因为上线了永久女人物所以被称为“让玩家可以永久选择女英雄”的目的。 法老神兵2013年8月23日新增地图4张，武器6把。在前期还更新过4把武器和多个技能。两个新人物。游戏开始使用匹配系统来分配玩家，但由于匹配系统无法进行游戏录像，以至于无法对外挂和非法玩家进行举报，在一定范围内影响了游戏。 假面女王2013年9月25日新增地图四张，武器4把（一把免费，其余收费），两个新人物（其中守卫者的人物风格类似于突击者）。在前期还更新了2把武器。战队仓库系统上线，玩家可用战队声望值来从队友手中购买收费武器。增加了绝密档案，离开游戏后玩家也可以积累一定的经验。整个版本整体反响良好。 四大神器以神兽白虎、朱雀、青龙、玄武为名命名的步枪武器分别以相隔一个月的形式推出。无尽的塔防2013年10月23日新增地图两张，武器4把（两把免费，其余收费）。塔防战更新分难度“无尽”，增加新塔防陷阱与道具。系统方面更新了战队商城，可以使用在战队中积攒的声望值来购买物品。 进击的巨龙2013年11月20日新增地图两张（包含一张闯关模式地图），武器3把（一吧免费，其余收费）。僵尸世界大战2013年12月12日更新了复杂且详细的资料片内容，用于替代原先的《活死人城》资料片。 血战尸骑士2013年4月1日因为十分有特点的公布时间曾一度让玩家怀疑其内容真实性。包括之前在内的小型更新共推出了超过7把NZ点武器和2把GP武器。以及多个人物、成就系统的更新。血战尸骑士在介绍上包含3个地图，但是实际更新时只放出了一幅不相干的地图。 同时还推出了一个名为“地狱战马”的道具，并号称“可以促进公平竞技”， 由于是在4月1日发布，同时也不在更新列表中，受到普遍怀疑。 逆战黄金周2014年4月29日新增五把新武器道具，新增新图两张 炼狱龙心 2014年5月28日新增八把新武器道具，新增地图两张（爆破团竞各一张）两个新人物，更新新系统：猎场天赋开启第五层，开启猎场炼狱难度，瞬镜击杀图标，游戏优化，NZ点耐久武器。
太空塔防 2014年7月2日 增加新模式太空塔防和猎魔乐园，新增五款新武器道具，新增地图三张（塔防猎魔乐园爆破）新的系统：投诉清单 月券靶场

僵尸蛇王 2014年8月6日 增加猎场新图：丛林魅影
中美洲雨林里，各种生物受到变异病毒的感染而产生了狂暴的变异。甚至出现了一些史前动物的“复活”......the company在中美洲中的基因工厂里部署了大量科研人员和雇佣兵，但泄露的变异病毒让他们成为了强大的僵尸军团。 开学季2014年9月2日新增两把新武器道具（月券 GP）新增地图两张（爆破 变异） 巨浪塔防2014年9月26日新增新的塔防模式地图，新增三把武器道具。 黄金赛事月2014年10月30日新增两张地图（爆破 变异）新增武器一把 新系统：新天梯系统（测试版） 对决经济局2014年11月26日新增新模式：经典爆破 新增武器道具四把 新地图三张 新系统：全民PK赛 樱花武士 2014年12月24日 在整理玛雅实验室的资料时，人们发现一张标有坐标的地图，为了继续追踪生命之树的下落，联盟派一队人搭乘运输船前往坐标地点，于是，潜龙分队的潜龙行动正式开始。根据坐标的指示，潜龙小队来到日本海东部一座非常偏远的岛屿上。全副武装的队员在一座古香古色的码头顺利登陆，而接下来的景象，让所有队员都惊呆了。
新猎场地图：樱之城 新增武器道具 七把 机甲2
变形力量 2015年2月4日 第二代变形机甲研制成功后，守卫者和突击者同时获得了三种型号的强大机甲。人类的历史总是惊人地相似，僵尸世界战争的战局刚有所缓解，两大阵营又迫不及待地派出了新机甲，抢夺战后的势力范围，由此开始了新一时期的机甲对战。新增武器道具四把。 深渊塔防2015年3月18日新增模式：深渊塔防 新增两把武器 新增两张地图 雪国尸兄 2015年5月6日 The Company（康普尼公司）的全球最大病毒存储库藏在暮冬雪山的一处基地里，在那里可以找到翡翠剂、生命之树等等各类病毒制剂以及康普尼公司的一些秘密武器。同时，那里还有一个病毒低温变异研究中心。新增七把武器道具。

⑦ 如何存放棉花

防潮，关键通风干燥，防光照，密封保存。5年以上没有问题
棉花一般存放在专业的棉花储备库内，目前国内的棉花储备库房有砖混仓和钢板仓两种。储存库要求交通便利、防火、通风、防潮、防霉变等，特别是防火，棉花储备库都是特级防火单位。 一般来说棉花应库内堆垛存放，库外存放要盖苫布。棉垛下要打好垫基（枕木或石块），堆垛时包应平放，上下层交叉压缝。垛与垛之间应留出必要的通道。 棉花库区要设立气象观测百叶箱，每栋库房都要配备温湿度计。保管员应每天查库，测量温湿度，并做好记录。根据天气的变化和库内外温湿度差异，应适时采取通风散湿或关闭仓库等措施。一般库内温度应保持在30℃以下，最高不得超过35℃，相对湿度不得超过70％，保管中的棉花含水率不得超过10％。 棉花在正常的储存条件下，保质期较长，但由于棉花内含有一定的水份，在高温的情况下，尤其是温度超过35℃时，颜色可能会发生变化，出现自然变异，进而影响到棉花的品级。据有经验的棉花仓库保管员分析，棉花的自然变异呈“S”形，即开始变异较慢，中间一段时间变异较快，过了一定时间以后，其变异速度又变缓。一般来说，符合国标规定水份的（含潮率不超过10.5％）新棉花放置在正常保管的仓库内，夏热高温前一般不会发生自然变异，但夏天来临后，由于温度升高、湿度增大等原因，可能会引起棉花自然变异，使新棉花在一个棉花年度内平均下降一个等级，并且品级越高，越稳定，品级越低，质量越不稳定，越容易发生自然变异。

⑧ 二氧化碳地质储存选址评价研究现状

一、国外研究现状

( 一) Bachu 和 Adams ( 2003) 的盆地级选址评价

Bachu 和 Adams ( 2003) 提出了一套包括 15 个指标的盆地级别评价指标体系，并对加拿大的主要沉积盆地进行了评价。该评价方法借鉴核废料热液储存评价条件从区域构造、盆地几何形态、地质条件和油气潜力等 15 个方面提出了盆地级 CO2地质储存适宜性评价指标体系 ( 表 9 －1) 。

表9－1CO₂地质储存适宜性指标分级表

(二)Oldenburg(2008)基于健康、安全和环境风险的选址评价

C.M.Oldenburg (2008)基于CO₂泄漏引起的健康、安全和环境风险(HSE)，开发了一种筛选和排序框架(SRF)，以评估潜在的CO₂地质储存场地。这种方法以假定CO₂泄漏风险取决于地质储存场地的3种基本特征为基础:①目标层的基本圈闭能力;②目标层泄漏后的二次圈闭或截留能力;③目标层泄漏和二次圈闭失败后泄漏CO₂的衰减和弥散能力。该框架通过电子制表软件实施，用户可以输入代表专家意见或已发布信息的分值，以及不确定性的相关评估结果对场地进行评价。

1.SRF方法理论与设计

由于人类、植物以及其他生物居住的近地表环境中CO₂浓度的增大，CO₂的健康、安全和环境风险引起了人们的关注。如果在较小区域内含有高浓度CO₂的气体流速较大，大流量的CO₂可引起土壤气体中CO₂的浓度持续增大，将导致植物根部呼吸作用受限，相应导致植物逆境或者死亡。在含水层中，高浓度CO₂在某些情况下可导致重金属发生溶解，可对水质产生不利影响。在地上环境、地下室或房屋内，空气中较高的CO₂浓度可影响健康，造成人类和其他动物眩晕，甚至死亡。

从深部地质构造到近地表环境存在多种公认的潜在CO₂泄漏途径，如废弃井及可渗透的断层。对于每种泄漏方式，在系统中较高层位应存在潜在的二次圈闭或二次截留。为了最小化健康、安全和环境风险，在CO₂注入时:①CO₂不能从储层中泄漏;②如果发生泄漏应存在二次圈闭或二次截留;③如果发生泄漏且二次圈闭或二次截留失败也不能进入大气环境，或通过地下水、地表水吸收或混合衰减以及弥散。

综上所述，开发健康、安全和环境风险排序框架以评估CO₂地质储存场地的3种基本特征:①目标层长期圈闭CO₂的能力;②主要目标层发生泄漏后二次圈闭的能力;③如果主要目标层发生泄漏且二次圈闭失败，储存场地发生CO₂泄漏衰减和/或弥散的能力。

在电子数据表格中执行SRF方法时，用户通过输入限定属性(用于限定特性)的参数值，专门用于评估该3种基本特征，如表9－2所示。

表9－2特征、属性、特性指标表

SRF框架是在CO₂地质储存经验基础上开发的，而不是通过决策分析推导得出，这种方法近似满足多属性应用理论。用于评价每个场地的3个分值为泄漏、二次圈闭和弥散的影响和概率的综合指标。该框架中的评价以四类信息为基础:①场地特征;②属性，用于限定场地特性;③特性，用于限定属性;④用户输入值，用于限定特性。

2.电子数据表格

SRF通过电子数据表格中的3个简单工作表(分别用于评价3个基本特征)和概要工作表来实现。首先，用户可以通过每个属性的特性j的加权因子规范控制给定特性的重要性。加权(w_j)因子通过电子制表软件正则化为:

中国二氧化碳地质储存地质基础及场地地质评价

加权观点允许用户在较大范围内将自己的判断应用到评价中。例如，如果用户认为盖层厚度占基础封闭的主导地位，那么可以对于权重赋以较大的数值，且盖层的厚度可以在基础封闭属性中起主导作用。如图9－2内的单元格为用户赋值的权重。另外两个工作表(二次截留能力和衰减能力)与此相同，也带有不同属性(表9－2)的单元格。如图9－2所示，盖层厚度属性赋值为10，超出总数21的范围之外，因此，基于盖层厚度值获得基本封闭属性及其不确定性的近似二分之一权重。为了在筛选或排序过程中对比场地，需要认真考虑不同场地特性的不同加权因数。

图9－2SRF电子数据表格的基础储层工作表实例(据Oldenburg，2008)

SRF电子数据表格的第二步，是根据表格里的弹出注释给特性赋值α_j。例如图9－2中所示RioVista情况下的特性值。数据选择范围为－2(差)到+2(好)，把0考虑为中等(既不好也不差)。用户可以在－2～+2这个较大的范围内取值，也可以使用真实的数据。

第三步是输入每个已知特性的置信度值(2代表非常确定，0、1代表高度不确定)。这种置信度信息将与该3种特征的属性评价值一起，被绘制成曲线图。

通过本次输入，电子表格中就形成了一系列平均值。数据表的基本计算是将赋予权重的特性评价相加，然后和平行的属性平均得到每一个特征的分值。每一个特性j都经过这样的处理。然后在i上平均。基本储存库有基本密封、深度和储存库3个属性;二次截留储存有二次密封和较浅层密封2个属性;衰减能力地表特征、水文地质条件、存在的井和断层有4个属性。这样，对于基础储存库i=3，二次截留储存库i=2，衰减能力i=4，对于场地n，每一个特征的分值(S)是权重因子(w)的i属性和j属性的数值(a)的平均值:

中国二氧化碳地质储存地质基础及场地地质评价

对于场地n，每一个特征确定度(C)的整体定性是i特性和j特性的平均，在i属性采用下式求平均值:

中国二氧化碳地质储存地质基础及场地地质评价

式中:c_j是每个已知特性的置信度。需要着重强调的是不同场地的相对评价无需与其物理特性成线性关系。例如，某个场地的基本圈闭特征分值为1.5，这并不意味着该场地的泄漏比基本圈闭特征分值为1.0的场地少50%。事实上，这种场地可以通过其CO₂储存数量级的不同来排序。这种评价分值仅仅代表这些场地的相对排序，并不代表绝对的储存性能。

3.其他问题

SRF专门设计用于具有有限数据的多重场地。用户输入到SRF数据表中的多种特性和属性值，实际上是不确定性和不确定量的指标，这些指标最终通过场地特征描述来测量或模拟。然而，由于缺少可以作为大多数场地选择过程标准的数据，因此，采用不确定性作为SRF基本的输入和输出数据，并不保持与特征分值隔离。SRF中定义的不确定性概念范围很大，包括参数的不确定性(如对给定特性的了解程度)和变异性(如给定特性是怎么变化的)。

SRF范围内的方法不同于其他方法，如FEP/场地法和概率法。FEP/场地法在场地选择阶段是很费力的，需要有效获得重要的特殊场地信息。概率风险评价方法(PRA)与FEP/场地法相似，这些方法都结合利用失效模式和影响分析(FMEA)以开发事件和事故树。评估极少事件的发生频率使得这些方法应用起来更为困难。此外，这些定量方法依赖于特性的精确分配，这在多重场地评估，尤其是场地选择初步阶段，将面临更多困难。Bowden和Rigg的方法是FEP和PRA筛选和排序的首选方法，但这种方法仍需要获得更多信息，适用程度依然停留在数量不多的几个场地的筛选上。

概括地说，SRF电子数据表专门设计用于通过其不同属性的特性评估，对每种基本特征进行定性和单独评价。在SRF方法中，既没有任何建模模拟也没有概率赋值。支持SRF的基本原理是详细的场地特征信息，尤其是典型CO₂注入试验预期不能足以在场地筛选阶段开展FEP/场地分析，或对概率赋值以开展概率分析。而SRF把定性信息用作潜在FEP和综合结果的指标。通过采用这种方法，可以大大简化分析过程，并明确包括了用户作为初始输出而对评价分配的置信度水平。简而言之，SRF被专门设计回答如下问题:在多个候选场地中，基于现有信息确定何种场地具有最低的HSE风险。

二、国内研究现状

国内CO₂地质储存选址评价研究主要集中在CO₂－ECBM和CO₂－EOR两个方面，深部咸水含水层CO₂地质储存选址研究尚属空白。

1.CO₂－ECBM选址评价研究现状

《中国二氧化碳注入提高煤层气采收率先导性试验技术》(中联煤层气有限责任公司等，2008)，提出CO₂注入提高煤层气采收率试验地点的选择从大的盆地开始，通过对单个煤田的评价到煤田内煤储层的评价，最终依据煤储层评价的结果确定先导性试验点。

区域评价确定潜在的能够做试验的煤田及其地表、地下的范围、煤矿开采、钻井情况和基础设施。在煤田评价的基础上，根据可获得的采矿数据和煤岩特性参数评价煤田的范围和品质。在储层评价水平上，根据井下煤心的分析测试，确定煤层含气量、渗透率、等温吸附特征和含气饱和度。如果资料丰富，水文地质和煤层气的历史生产情况也会被评价。基于上述评价结果，选择储层条件好的区域作为试验地点。

他们按照IEAGHG(2000)所赞助的一个项目报告中确定的排序参数，每一个试验点使用如下五个方面的指标进行评价，这五个指标的评分标准见表9－3。

表9－3微型先导性位置选择的打分系统

指标Ⅰ———煤层气资源/CO₂储存潜力:煤层气的资源潜力是一个非常重要的考虑因素。煤层气资源潜力可以表示为待选点的煤层气资源丰度。据此，确定待选点是否能够承担实施项目的风险。煤层气资源丰度以10⁸m³/km²作为度量单位，它是煤含气量和净煤层厚度的函数。与煤层气资源潜力密切相关的是CO₂储存潜力。在高挥发分烟煤中，煤颗粒表面每解吸一个甲烷分子能吸附的CO₂分子数是2，而在亚烟煤中高达10。

指标Ⅱ———生产潜力:煤层气生产潜力或现有的煤层气生产数据是至关重要的。这些数据决定了煤层中有多少资源可以被开采出来用于销售。它是储层特征参数(渗透率是关键参数之一)和驱扫效率的函数。

指标Ⅲ———CO₂供给潜力:要使CO₂－ECBM项目可行，必须有大量廉价的CO₂供给。一个可能的来源是从电厂烟道气中回收的CO₂。在这种情况下，CO₂捕获成本需要考虑。另一个可选择的来源是利用纯净的CO₂源。例如，从氢气生产炉的尾气中进行提纯CO₂，这时CO₂捕获成本将大大降低，从而提高CO₂－ECBM技术的经济性。CO₂源与试验现场的距离是关键的参数，但在微型先导性试验阶段这个参数并不像大规模试验阶段那样重要，然而，如果微型先导性试验继续进入下一阶段，CO₂的供给潜力是非常重要的经济指标。

指标Ⅳ———数据的可获得程度:为了正确地评价CO₂－ECBM项目，必须获得一些数据资料。数据资料不充足将增加评价过程中的不确定性。

指标Ⅴ———市场潜力:开发煤层气资源，通过销售获取利益，是CO₂－ECBM项目的主要经济驱动力。没有成熟的煤层气销售市场，就不可能有CO₂－ECBM项目。煤层气作为一种天然气，需要通过管线输送到集输中心。一旦煤层气被输送到集输中心，就需要分销网络将煤层气输送到用户。如果在试验点附近事先存在这样的管线基础设施，那么项目的市场潜力就极大地被提高。CO₂－ECBM项目同样产生环境效益———CO₂永久地储存在煤层中，避免释放到大气中，有助于减缓全球气候变化。

为了评价任一地区的煤层气增产潜力，需要评价大量的地质和特定的煤储层参数，以及可获得的测试和生产数据、基础设施资料、CO₂源和可获得性等资料。控制煤层气的生成、富集、储存和产能的地质和煤储层参数如下:

1)储层深度:根据煤层气的吸附特征、储集能力、储层压力和渗透率，考虑煤层的最小埋藏深度为300m，最大为2000m;

2)煤层厚度:为满足多煤层完井和CO₂储存，考虑煤层最小单层厚度为1m，并且存在多煤层系;

3)煤质/煤阶:煤岩灰分和水分的百分比，煤质和成熟度(由镜质组反射率(R₀)表示，R₀>0.6%);

4)渗透率:是甲烷从煤基质骨架解吸通过裂隙系统流向钻孔，以及CO₂注入煤层的关键参数(k>1×10^－3μm²);

5)饱和度:在煤储层原始构造和储层压力的条件下，煤储层内保存的煤层气体积将影响煤层气产能和CO₂的储存效果;

6)水的利用:是直接影响储层生产和水处理的一个经济参数。

2.CO₂－EOR选址评价研究现状

沈平平等(2009)给出了CO₂地质储存场地筛选的一般标准(表9－4)，同时给出了各参量的评价标准综合列表(表9－5)。

表9－4CO₂地质储存一般筛选标准表

续表

表9－5CO₂混相驱筛选评价标准表

表9－5可作为CO₂驱提高石油采收率油藏筛选的一般准则。但并非所有成功注CO₂的油藏都符合所有的筛选标准，不能机械地把不符合其中某一个指标的油藏拒之于CO₂混相驱范围之外。其原因有二:一是影响CO₂提高石油采收率效果的诸多因素不是独立的，而是相互影响、相互制约的;另一方面在各种具体的条件下，各参数对CO₂提高石油采收率的影响程度是不一样的，具有不同的权重。要综合考虑各因素对CO₂提高石油采收率的影响，可采用模糊综合评判理论的方法来对具体的油藏条件做出综合判断。与CO₂地质储存筛选评价相比，CO₂驱提高石油采收率的油藏筛选评价指标在取值时，由于有CO₂混相驱成功和不成功的油藏数据作为借鉴和对比，指标一般都可被合理地量化，这为模糊综合评价提供了可能。

3.类似深部咸水含水层CO₂地质储存选址评价研究现状

迄今，国内外专门性深部咸水含水层CO₂地质储存选址评价方法研究处于研究阶段。但对深部咸水含水层天然气地质储存选址评价有一定深入。谭羽非等(2006)对利用地下含水层建造天然气储气库的选址进行了研究，并提出如下选址要求。

首先要对有关含水层区域地质－水文地质结构进行勘探，从多个地质构造中按以下原则选定一个较合适的构造。

1)储气库应尽量靠近天然气用户和输气干线;

2)含水岩层圈闭良好，完整封闭、无断层，适于天然气聚集。水平含水层也可利用，例如俄罗斯嘎青斯基天然气地下储气库;

3)含水岩层上下要有良好的盖层和底层，且盖层和底层要有一定的厚度，岩性要纯(如泥岩等)，密封性好。前苏联的经验表明，在一些情况下，粘土质盖层厚度8～10m即可保证密封性，甚至在压力达到初始构造压力的1.6～1.7倍时也不会泄漏;

4)储气层位厚度大，物性条件好，分布范围广、稳定，有足够的库容量;

5)含水层有一定深度，能承受一定的注气压力。目前含水层储气库一般不超过1000m，但前苏联的研究认为，地下储气库应在250～2000m的深度范围选择;

6)与城市生活用水、工业用水等地下水水源地含水层不相互连通，以免污染地下水水源。世界上最大的含水层地下储气库是俄罗斯的卡西莫夫地下储气库，共钻了143口井专门监测与储层临近的层位，其中95口建在饮用水含水层之上;

7)要有广为分布的贮存或排放置换水的场所。

上述条件是一些定性的、宏观性的原则，在实际中很难完全满足。因此在储气库建造过程中有必要进行针对性的监测。

⑨ 药品库房管理制度(请同行的老师回答）

（1）色标管理

为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。

药品质量状态的色标区分标准为：

合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――**。

按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为**；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。

（2）搬运和堆垛要求

应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。

（3）药品堆垛距离

药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。

（4）分类储存管理

企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。

（5）温湿度条件

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

（6）中药材、中药饮片储存

应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。

对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。

⑩ dbvar是什么意思

#What is 'dbVar'?

dbVar is the NCBI database of genomic structural variation. For information on how to navigate dbVar see the dbVar Help page.

#How does dbVar differ from the Database of Genomic Variants (DGV)?

DGV has been a useful resource for the human genetics community with respect to collecting and curating structural variation data for human. DGV are now working with DGVa to extend service and we are working with DGVa to exchange data. Additionally, DGV only contains data for healthy control human samples, while dbVar accepts data from all species and includes clinical data.

#What is ‘structural variation’?

Structural variation (SV) is generally defined as any region of DNA involved in inversions and balanced translocations or genomic imbalances (insertions and deletions), commonly referred to as number variants (CNVs). For more information see the Overview of Structural Variation page.

#What types of structural variation data does dbVar accept?

dbVar is a structural variation database designed to store data on variant DNA ≥ 1 bp in size. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) data should be submitted to dbSNP.

＃什么是'dbVar'？

dbVar是基因组结构变异NCBI数据库。有关如何导航dbVar看到dbVar帮助页的信息。

＃如何dbVar不同于基因组变异数据库（DGV）？

DGV就一直为社会人类遗传学有用的资源收集和策划人的结构变化的数据。 DGV正与DGVa延长服务，我们与DGVa合作，交换数据。此外，DGV只包含人类健康对照样本数据，而dbVar接受来自所有物种的数据，包括临床资料。

＃什么是'结构变异'？

结构变异（SV）的一般定义为任何的DNA和平衡易位或倒位（插入和删除）基因不平衡有关区域，通常被称为拷贝数变异（CNVs中）。欲了解更多信息，请参阅结构变化网页概述。

＃什么样的结构变化的数据类型有dbVar接受吗？

dbVar是一个结构性的变化存储在数据库设计的大小变异的DNA≥1基点数据。单核苷酸多态性（SNP）的数据应提交dbSNP。