tris配置85怎么配
① 如何配置ph8,5的5mMtris hcl缓冲液
Tris–盐酸缓冲液（0.05M，25℃）
配置方法：50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与 X 毫升0.1M盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。
pH (25℃) X (mL)
7.10 45.7
7.20 44.7
7.30 43.4
7.40 42.0
7.50 40.3
7.60 38.5
7.70 36.6
7.80 34.5
7.90 32.0
8.00 29.2
8.10 26.2
8.20 22.9
8.30 19.9
8.40 17.2
8.50 14.7
8.60 12.4
8.70 10.3
8.80 8.5
8.90 7.0
② Tris缓冲溶液如何配制
Tris—盐酸缓冲液（0.05mol/L，25℃）
50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后，加水稀释至100ml
pH x/ml pH x/ml
7.10 45.7 8.10 26.2
7.20 44.7 8.20 22.9
7.30 43.4 8.30 19.9
7.40 42.0 8.40 17.2
7.50 40.3 8.50 14.7
7.60 38.5 8.60 12.4
7.70 36.6 8.70 10.3
7.80 34.5 8.80 8.5
7.90 32.0 8.90 7.0
8.00 29.2 9.00 5.7
注：三羟甲基氨基甲烷（Tris）
Mr = 121.14，0.1mol/L溶液为12.114g/L。Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳，保存时注意密封，如果要求无菌，可以加叠氮钠0.1％
③ Tris-HCl缓冲液的配制方法
Tris-HCl缓冲液的配制方法：
使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后，加水稀释至100ml即可配置成功。
三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。
Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。
Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。
(3)tris配置85怎么配扩展阅读：
由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。
用途：有机合成中间体。在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH值。在凝胶中也起到稳定PH的作用，只不过是Tris-HCl缓冲体系。
Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans核纤层蛋白lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。
④ 如何配置1L 1M的Tris-HCL缓冲液，ph8.0的
先配置1L的1M Tris,再加盐酸调pH至8.0，建议先把浓盐酸稀释，以免量加过了。
⑤ 急用 tris 缓冲液的配置方法 谢谢
50ml 0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液于X ml 0.1M盐酸混匀后，加水稀释至100ml
pH X/ml pH X/ml
7.1 45.7 8.1 26.2
7.2 44.7 8.2 22.9
7.3 43.4 8.3 19.9
7.4 42.0 8.4 17.2
7.5 40.3 8.5 14.7
7.6 38.5 8.6 12.4
7.7 36.6 8.7 10.3
7.8 34.5 8.8 8.5
7.9 32.0 8.9 7.0
8.0 29.2
三羟甲基氨基甲烷（Tris） 分子量=121.14;
0. 1M溶液为12.114克/升。Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。
注意：上述pH值与加0.1M盐酸量只是大致比例，在调pH值，盐酸逐渐加入
⑥ Tris-hCl PH8.8怎么配置
如果配1.5mol/L的Tris-hcl，100ml。 则 用18.15gtris溶于80ml水中 用4N Hcl调至8.8，定容100ml
⑦ Tris-HCL缓冲液配置PH8.2 50mmol/L
TRIS溶于水pH值一般比10高，用HCl调值8.2即可。
组份浓度:0.05M Tris-HCl
配制量:1 L
配制方法:
1. 称量6.055 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 加入浓盐酸调节所需要的pH值。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
也可 先配制1M溶液(此时称量为121.1g，其他步骤不变)，使用前再稀释至所需浓度。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
没有说明NaHCO3-Na2CO3的浓度啊，知道浓度直接溶解在Trsi-hcl缓冲液即可
⑧ tris-hcl缓冲液配制是什么
Tris-HCl缓冲液的配制方法：
使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后，加水稀释至100ml即可配置成功。
三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。
Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。
Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。
用途
Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一，其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的pH。
⑨ tris-甘氨酸如何配置电泳缓冲液
所用试剂：Tris碱，甘氨酸和SDS
含量配方：30.3Tris碱，188g甘氨酸，10gSDS，此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L，配成10倍浓缩液，用时再稀释10倍，配好的电泳液用于SDS－PAGE蛋白电泳，可反复使用三到五次，如果发现有明显沉淀或者漂浮时，请丢弃换新的。
电泳缓冲液是核酸、蛋白质凝胶电泳系统的一个重要组成， 是电泳场中的导体，也是维持电泳系统恒定pH值的必要条件，成分及其离子强度影响物质的电泳迁移率，应避免与被分离的样品发生化学反应而改变样品的理化性质或使 其丧失生物活性。
电泳缓冲液中的EDTA可螯合Mg离子等二价阳离子，防止电泳时激活DNA酶及Mg离子与核酸生成沉淀。
(9)tris配置85怎么配扩展阅读：
注意事项：
1、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
2、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
3、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
4、液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。
5、为了安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
参考资料来源：网络-电泳缓冲液
参考资料来源：网络-聚丙烯酰胺凝胶电泳
⑩ tris饱和酚怎么配制
1、取出固体酚，室温放置68度水浴溶化，切勿立即放入68度的水浴中，以防玻璃炸裂。
2、加8－羟基喹啉至0.1％和β－巯基乙醇至0.2％（原液14.4 mol/ml），混匀，溶液呈现黄色，倒入分液漏斗中（也可在烧杯中进行）。
3、加入等溶剂的1 mol/ml的Tris（PH8.0），反复混匀后，静至分层；放出下层黄色酚液，弃上层。
4、加固体Tris约1 g/100 ml酚，摇匀，去水相。
5、加0.1 mol/mlTris（PH 8.0）平衡数次，至PH为8.0。
6、加0.1 mol/mlTris（PH 8.0）于棕色瓶中4度保存。