无水二氧六环怎么配置
㈠ 化学试验中各种“无水溶剂”的处理方法
常用有机溶剂无水处理
1丙酮：沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有： ⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能 太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。
⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入
3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏 收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。
2、苯：沸点80.1℃，折光率1.501 1，相对密度0.87865。
普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84℃，与苯接近，不能用蒸馏的方法除去。
噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。
噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。
将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收集80℃的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。 氯仿
沸点61.7℃，折光率1.445 9，相对密度1.483 2。
氯仿在日光下易氧化成氯气、氯化氢和光气（剧毒），故氯仿应贮于棕色瓶中。市场上供应的氯仿多用1%酒精做稳定剂，以消除产生的光气。氯仿中乙醇的检验可用碘仿反应；游离氯化氢的检验可用硝酸银的醇溶液。
除去乙醇可将氯仿用其二分之一体积的水振摇数次分离下层的氯仿，用氯化
钙干燥24h，然后蒸馏。
另一种纯化方法：将氯仿与少量浓硫酸一起振动两三次。每200mL氯仿用10mL浓硫酸，分去酸层以后的氯仿用水洗涤，干燥，然后蒸馏。
除去乙醇后的无水氯仿应保存在棕色瓶中并避光存放，以免光化作用产生光气。 二氯甲烷
沸点40℃，折光率1.424 2，相对密度1.326 6。
使用二氯甲烷比氯仿安全，因此常常用它来代替氯仿作为比水重的萃取剂。普通的二氯甲烷一般都能直接做萃取剂用。如需纯化，可用5%碳酸钠溶液洗涤，再用水洗涤，然后用无水氯化钙干燥，蒸馏收集40~41℃的馏分，保存在棕色瓶中。
3、二氧六环：沸点101.5℃，熔点12℃，折光率1.442 4，相对密度1.033 6。
二氧六环能与水任意混合，常含有少量二乙醇缩醛与水，久贮的二氧六环可能含有过氧化物（鉴定和除去参阅乙醚）。二氧六环的纯化方法，在500mL二氧六环中加入8mL浓盐酸和50mL水的溶液，回流6~10h，在回流过程中，慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。冷却后，加入固体氢氧化钾，直到不能再溶解为止，分去水层，再用固体氢氧化钾干燥24h。
然后过滤，在金属钠存在下加热回流8~12h，最后在金属钠存在下蒸馏 ，压入饥丝密封保存。精制过的1,4-二氧环己烷应当避免与空气接触。 二硫化碳
沸点46.25℃，折光率1.631 9，相对密度1.2632。
二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此，用时应避免与其蒸气接触。
对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干燥几小时，在水浴55℃~65℃下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集 。 DMFN，N-二甲基甲酰胺 沸点149~156℃，折光率1.430 5，相对密度0.948 7。无色液体，与多数有机溶剂和水可任意混合，对有机和无机化合物的溶解性能较好。 N，N-二甲基甲酰胺含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的馏分。其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥，最后进行减压蒸馏。纯化后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。
N，N-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜色来检查。
DMSO(结构简式：(CH3)2-S-O) 二甲基亚砜
沸点189℃，熔点18.5℃,折光率1.4783，相对密度1.100。二甲基亚砜能与水混合，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集
76℃/1600Pa(12mmHg)馏分。蒸馏时，温度不可高于90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氢化钙、氧化钡或无水硫酸钡来干燥，然后减压蒸馏。也可用部分结晶的方法纯化。
二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，例如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等应予注意。 乙醇
沸点78.5℃，折光率1.361 6，相对密度0.789 3。
制备无水乙醇的方法很多，根据对无水乙醇质量的要求不同而选择不同的方法。
若要求98%~99%的乙醇，可采用下列方法：
⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性质，将苯加入乙醇中，进行分馏，在64.9℃时蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物，多余的苯在68.3与乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出，最后蒸出乙醇。工业多采用此法。
⑵用生石灰脱水。于100mL95%乙醇中加入新鲜的块状生石灰20g，回流3~5h，然后进行蒸馏。
若要99%以上的乙醇，可采用下列方法：
⑴在100mL99%乙醇中，加入7g金属钠，待反应完毕，再加入27.5g邻苯二甲二乙酯或25g草酸二乙酯，回流2~3h，然后进行蒸馏。
金属钠虽能与乙醇中的水作用，产生氢手和氢氧化钠，但所生成的氢氧化钠又与乙醇发生平衡反应，因此单独使用金属钠不能完全除去乙醇中的水，须加入过量的高沸点酯，如邻苯二甲酸二乙酯与生成的氢氧化钠作用，抑制上述反应，从而达到进一步脱水的目的。
⑵在60mL99%乙醇中，加入5g镁和0.5g碘，待镁溶解生成醇镁后，再加入900mL99%乙醇，回流5h后，蒸馏，可得到99.9%乙醇。
由于乙醇具有非常强的吸湿性，所以在操作时，动作要迅速，尽量减少转移次数以防止空气中的水分进入，同时所用仪器必须事前干燥好。 乙醚
沸点34.51℃，折光率1.352 6，相对密度0.713 78。普通乙醚常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙醚常含有少量过氧化物
过氧化物的检验和除去：在干净和试管中放入2~3滴浓硫酸，1mL2%碘化钾溶液（若碘化钾溶液已被空气氧化，可用稀亚硫酸钠溶液滴到黄色消失）和1~2滴淀粉溶液，混合均匀后加入乙醚，出现蓝色即表示有过氧化物存在。除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液（配制方法是FeSO4?H2O60g，100mL水和6mL浓硫酸）。将100mL乙醚和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。
醇和水的检验和除去：乙醚中放入少许高锰酸钾粉末和一粒氢氧化钠。放置后，氢氧化钠表面附有棕色树脂，即证明有醇存在。水的存在用无水硫酸铜检验。先用无水氯化钙除去大部分水，再经金属钠干燥。其方法是：将100mL乙醚放在干燥锥形瓶中，加入20~ 25g无水氯化钙，瓶口用软木塞塞紧，放置一天以上，并间断摇动，然后蒸馏，收集33~ 37℃的馏分。用压钠机将1g金属钠直接压成钠丝放于盛乙醚的瓶中，用带有氯化钙干燥管的软木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛细管的玻璃管，这样，既可防止潮气浸入 ，又可使产生的气体逸出。放置至无气泡发生即可使用；放置后，若钠丝表面已变黄变粗时，须再蒸一次，然后再压入钠丝。 乙酸乙酯
沸点77.06℃，折光率1.372 3，相对密度0.900 3。
乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化：于1000mL乙酸
乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴浓硫酸，加热回流4h，除去乙醇和水等杂质，然后进行蒸
馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡，再蒸馏。产物沸点为77℃，纯度可达以99%。 甲醇
沸点64.96℃，折光率1.328 8，相对密度0.791 4。
普通未精制的甲醇含有0.02%丙酮和0.1%水。而工业甲醇中这些杂质的含量达0.5%~1%。
为了制得纯度达99.9%以上的甲醇，可将甲醇用分馏柱分馏。收集64℃的馏分，再用镁去水（与制备无水乙醇相同）。甲醇有毒，处理时应防止吸入其蒸气。 石油醚
石油醚为轻质石油产品，是低相对分子质量烷烃类的混合物。其沸程为30~150℃，收集的温度区间一般为30℃左右。有30~60℃，60~90℃，90~120℃等沸程规格的石油醚。其中含有少量不饱和烃，沸点与烷烃相近，用蒸馏法无法分离。
石油醚的精制通常将石油醚用其体积的浓硫酸洗涤2~3次，再用10%硫酸加入高锰酸钾配成的饱和溶液洗涤，直至水层中的紫色不再消失为止。然后再用水洗，经无水氯化钙干燥后蒸馏。若需绝对干燥的石油醚，可加入钠丝（与纯化无水乙醚相同）。 吡啶
沸点115.5℃，折光率1.509 5，相对密度0.981 9。
分析纯的吡啶含有少量水分，可供一般实验用。如要制得无水吡啶，可将吡啶与粒氢氧化钾（钠）一同回流，然后隔绝潮气蒸出备用。干燥的吡啶吸水性很强，保存时应将容器口用石蜡封好。
二氧六环
沸点101.5℃，熔点12℃，折光率1.442 4，相对密度1.033 6。
二氧六环能与水任意混合，常含有少量二乙醇缩醛与水，久贮的二氧六环可能含有过氧化物（鉴定和除去参阅乙醚）。二氧六环的纯化方法，在500mL二氧六环中加入8mL浓盐酸和50mL水的溶液，回流6~10h，在回流过程中，慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。冷却后，加入固体氢氧化钾，直到不能再溶解为止，分去水层，再用固体氢氧化钾干燥24h。然后过滤，在金属钠存在下加热回流8~12h，最后在金属钠存在下蒸馏 ，压入饥丝密封保存。精制过的1,4-二氧环己烷应当避免与空气接触。
㈡ 求助无水HCl1，4二氧六环溶液的制备
该品在医、、香料等特殊精细化学品制造，以及科学研究中作为溶剂、反应介质、萃取剂使用。在日本，该品主要用作1,1,1-三氯乙烷的稳定剂，添加量为2.5-4%；其次，应用较多的是作为聚氨酯合成革、氨基酸合成革等的反应溶剂。
㈢ 1,4-二氧六环怎么制
乙烯加溴生成1,2-二溴乙烷；1,2-二溴乙烷加氢氧化钠水溶液，水解生成乙二醇；二分子乙二醇加浓硫酸（脱水）生成1,4-二氧六环
选A
㈣ 求助无水HCl1，4二氧六环溶液的制备
金属钠回流制备无水二氧六环.浓盐酸,浓硫酸制备HCl,浓硫酸干燥通入二氧六环中就可以
㈤ 4N HCl/dioxane 怎么配制
意思是4mol/L的
氯化氢
的
二氧六环
溶液，配置方法可以将氯化氢气体直接通入二氧六环中，量不好控制，只能是尽量先配置除浓的溶液，再滴定确定浓度，然后稀释到要求浓度就可以了。
㈥ 1,4-二氧六环的合成方法
健康危害：该品有麻醉和刺激作用，在体内有蓄积作用。接触大量蒸气引起眼和上呼吸道刺激，伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐等。可致肝、肾损害，甚至发生尿毒症。
燃爆危险：该品易燃，具刺激性。
急性毒性 ：
LD50：5170mg/kg（大鼠经口）；7600mg/kg（兔经皮）
LC50：46000mg/m3（大鼠吸入，2h）
刺激性 ：
家兔经皮：515mg，轻度刺激（开放性刺激试验）
家兔经眼：100mg，重度刺激。
亚急性与慢性毒性 ：大鼠接触浓度为10.6g/m3，每天8h，4~26次，10只动物中有7只死亡，存活动物出现黏膜刺激、消瘦、痉挛、麻醉、蛋白尿及严重肝肾损害。
致突变性 ：DNA抑制：人HeLa细胞400mmol/L。DNA损伤：大鼠经口2550mg/kg。微核试验：小鼠经口900mg/kg。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢10500mg/L。
致畸性 ：大鼠孕后6~15d经口给予最低中毒剂量（TDLo）10g/kg，致肌肉骨骼系统发育畸形
致癌性 ：IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性 吸入 人类 470 ppm 1.行为毒性——抽搐，癫痫
2.血管毒性——血压升高
3.胃肠道毒性——其他变化 2 急性 吸入 人类 5500 ppm/1M 1.眼毒性——流泪
2.眼毒性——结膜刺激
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 3 急性 吸入 人类 470 ppm/3D 1.大脑毒性——其他退行性改变
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
3.肝毒性肝脏——其他变化 4 急性 口服 哺乳动物- 大鼠 4200 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 5 急性 吸入 哺乳动物- 大鼠 46 gm/m3/2H 1.眼毒性——无明显变化 6 急性 腹腔注射 哺乳动物- 大鼠 799 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 7 急性 口服 哺乳动物- 小鼠 5300 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 8 急性 吸入 哺乳动物- 小鼠 37 gm/m3/2H 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 9 急性 腹腔注射 哺乳动物- 小鼠 790 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
2.肾、输尿管和膀胱毒性——急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死 10 急性 口服 哺乳动物- 猫 2 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 11 急性 吸入 哺乳动物- 猫 44 gm/m3/7H 1.行为毒性——激动
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难 12 急性 静脉注射 哺乳动物- 猫 1500 mg/kg 1.行为毒性——改变睡眠时间（包括翻正反射的变化）
2.行为毒性——易怒 13 急性 口服 哺乳动物- 兔 2 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 14 急性 皮肤 哺乳动物- 兔 7600 uL/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 15 急性 静脉注射 哺乳动物- 兔 1500 mg/kg 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量增加
2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量减少
3.营养和代谢系统毒性——体重减轻或体重增加下降 16 急性 口服 哺乳动物-豚鼠 3150 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉
2.胃肠道毒性——其他变化
3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 17 急性 吸入 哺乳动物-未报告 20500 mg/m3 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 18 多次 吸入 哺乳动物- 大鼠 6000 ppm/4H/2W-I 1.行为毒性——心理、生理变化 19 多次 吸入 哺乳动物- 大鼠 20500 ug/m3/13W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——出现蛋白尿
2.营养和代谢系统毒性——氯变化
3.生化毒性——抑制转氨酶 20 眼毒性 入眼 人类 300 ppm/15M 21 眼毒性 皮肤 哺乳动物- 兔 515 mg 作用温和 22 眼毒性 入眼 哺乳动物- 兔 100 mg 作用严重 23 眼毒性 入眼 哺乳动物- 兔 100 mg/24H 作用中等 24 眼毒性 入眼 哺乳动物-豚鼠 10 ug 作用中等 25 突变 人类海拉细胞 400 mmol/L 26 突变 口服 哺乳动物- 大鼠 2550 mg/kg 27 突变 哺乳动物- 大鼠肝脏 300 umol/L 28 突变 静脉注射 哺乳动物- 大鼠 50 mg/kg 29 突变 口服 哺乳动物- 大鼠 20 mg/kg 30 突变 静脉注射 哺乳动物- 大鼠 50 mg/kg 31 突变 口服 哺乳动物- 小鼠 900 mg/kg 32 突变 口服 哺乳动物- 小鼠 3 mg/kg 33 突变 哺乳动物- 小鼠成纤维细胞 1 gm/L 34 突变 哺乳动物-仓鼠卵巢细胞 10500 mg/L 35 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 185 mg/kg/2Y-C 1.致癌性致癌——致癌物质RTECS标准
2.嗅觉毒性——致癌
3.肝毒性肝脏——致癌 36 致癌 吸入 哺乳动物- 大鼠 111 ppm/7H/2Y-I 1.致癌性致癌——可疑致癌剂
2.血液毒性——致癌
3.血液毒性——淋巴癌，包括霍奇金病 37 致癌 口服 哺乳动物- 小鼠 239 mg/kg/90W-C 1.致癌性致癌- 致癌物质RTECS标准
2.肝毒性肝脏- 致癌 38 致癌 皮肤 哺乳动物- 小鼠 14 mg/kg/60W-I 1.致癌性致癌——可疑致癌剂
2.皮肤和附件毒性——致癌 39 致癌 腹腔注射 哺乳动物- 小鼠 12 mg/kg/8W-I 1.致癌性致癌——肿瘤RTECS标准
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——致癌 40 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 416 mg/kg/57W-C 1.致癌性致癌——可疑致癌剂
2.嗅觉毒性——致癌
3.肝毒性肝脏——致癌 41 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 408 mg/kg/2Y-C 1.致癌性致癌——肿瘤RTECS标准
2.嗅觉毒性——致癌
3.肝毒性肝脏——致癌 42 致癌 口服 哺乳动物- 小鼠 523 mg/kg/90W-C 1.致癌性致癌——致癌物质RTECS标准
2.肝毒性肝脏——致癌 43 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 416 mg/kg/57W-C 1.致癌性致癌致癌物质RTECS标准
2.嗅觉毒性 ——致癌
3.肝毒性肝脏——致癌 44 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 528 mg/kg/63W-I 1.致癌性致癌可疑致癌物
2.肝毒性肝脏——致癌
3.肾、输尿管和膀胱毒性——致癌 45 生殖 口服 哺乳动物- 大鼠 10 mg/kg,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性生殖——胎儿毒性（除了死亡，例如，胎儿发育不良）
2.生殖毒性生殖——肌肉骨骼系统发育异常 1,4-二氧六环对地下水有着很大的危害。世界各地发生过数起1,4-二氧六环污染生活用水水源的事故。最着名的一起发生在美国密歇根州的安阿伯市（Ann Arbor）。从1976年到1985年，安阿伯市西郊的颇尔生命科学（Pall Life Sciences）公司用1,4-二氧六环作为过滤器原料，然而储存1,4-二氧六环溶液和废水的人工池塘发生了泄露，大量的致癌物质1,4-二氧六环流到草地里。而草地上的水经过泥土和砂岩的渗透，扩散到了安阿伯的地下蓄水层。颇尔生命科学所在地位于安阿伯地区主要河流休伦河（Huron River）的上游，因此1,4-二氧六环得以通过地下水和河流向整个安阿伯市甚至下游的伊普斯兰提（Ipsilanti）扩散开。1986年，当人们发现污染扩散的时候，整个安阿伯的蓄水层已经遭受严重污染。休伦河和其支流昂尼泉（Honey Creek）的1,4-二氧六环含量也严重超标。而这些都是安阿伯的饮用水源。更为严重的是，由于安阿伯位于地质学上密歇根盆地的边缘地区，地质历史丰富，且经历过冰川侵蚀，因此地下水层结构很复杂，对于治理1,4-二氧六环的污染十分不利。从1986年以后，当地郡级政府开始治理1,4-二氧六环污染，每年耗费500万美元，却成效不高。
2005年以后，位于当地的密歇根大学（University of Michigan）提出了新的方法参与到了1,4-二氧六环污染治理。人们把被污染的水从颇尔生命科学公司附近的一口井里抽出来，储蓄在红池（Red Pond，一个小湖泊）里，之后往水里加硫酸，随后被抽入一个装有过氧化氢的放射性仪器进行处理。之后再加入亚硫酸氢钠进行最终中和。这样大部分的1,4-二氧六环会被消除。净化之后的水被排入绿池（Green Pond），之后会流入昂尼泉和休伦河，净化河里的水源。2009年以后，安阿伯的1,4-二氧六环污染得到了很大的改善，但是要完全祛除蓄水层里的1,4-二氧六环是不可能的。这是由1,4-二氧六环泄露引发的密歇根州历史上最大的一次公共资源灾害事件。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：抗溶性泡沫、1211灭火剂、干粉、砂土。用水灭火无效。 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、卤素接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：通常商品加有稳定剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、卤素单质分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
㈦ 无水乙醇的制备实验是什么
1.无水甲苯、无水四氢呋喃、无水二氧六环的制备所需试剂：钠、二苯甲酮（指示剂，它在绝对无水的条件下显蓝色）。用量方面：1000ml溶剂需要最多10克钠，二苯甲酮大约需要约5克。操作：将需要的装置(通常需要：1000ml的圆底瓶，球形冷凝管，直形冷凝管，尾接管，三角瓶，三通璃塞)，烘干，冷却，待用。
在圆底瓶中加入甲苯、二苯甲酮，用镊子加取钠块，棉花擦去钠块表面的煤油，然后用剪刀将钠剪成小块，通过加料漏斗加入到甲苯中；然后架好装置，将装置内的空气用氮气置换了，包括接收瓶。加热回流2～3h后，回流变蓝后，稍冷（不回流了就可以），改为蒸馏装置，接少量前馏分，收集需要的部分。
当圆底烧瓶中液体剩余大约50mL时停止加热后处理：圆底烧瓶中剩余的钠球，加无水乙醇室温搅拌，至完全分解。倒入废液瓶。注意：THF千万不能蒸干，会产生过氧化物，易爆炸。
2.无水DMF(N,N-二甲基甲酰胺)的制备：DMF提前一天用无水硫酸镁干燥（25g/L）；将需要的装置(通常需要：1000ml的圆底瓶，直形冷凝管，尾接管，三角瓶，三通，玻璃塞，水泵)，烘干，冷却。
待用。在圆底瓶中加入干燥过的DMF，然后架好装置，用氮气球检查装置的气密性。然后60℃-70℃减压蒸馏接少量前馏分，收集需要的部分。
以上资料参考网络-无水乙醇
㈧ 二氧六环和水的体积比为85:15如何配
按照比例85升二氧六环，15升水酒可以了3。如果只配50升，就减半。以此类推。
㈨ 二氧六环和水分离方法（精馏除外）
可以加入固体氢氧化钾脱水，当氢氧化钾不再溶解时，分去水层。分出的二氧六环再次加入固体氢氧化钾，干燥脱水12小时以上，这样得到的二氧六环水份已在1%以内。进一步脱水需要用氢化钙除水,再放置过夜抽真空(真空度不需要很高),然后蒸馏.这样反复几次的话,纯度就很高了
㈩ 二氧六环溶于水吗
与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。
二氧六环（1,4-Dioxane），是一种有机物，分子式为C4H8O2，分子量为88.11，无色透明液体。是醋酸纤维素、树脂、植物油、矿物油、油溶染料等的溶剂，也用于制喷漆、清漆、增塑剂、润湿剂等。
相关如下
该品在医药、化妆品、香料等特殊精细化学品制造，以及科学研究中作为溶剂、反应介质、萃取剂使用。在日本，该品主要用作1,1,1-三氯乙烷的稳定剂，添加量为2.5-4%；其次，应用较多的是作为聚氨酯合成革、氨基酸合成革等的反应溶剂。该品溶解能力强，与二甲基甲酰胺相近，比四氢呋喃强。
1,4-二氧六环有以下重要用途：
1.与三氧化硫形成配位化合物，可用作许多化合物合成时的硫酸化剂；
2.用于医药、农药的提取，石油产品的脱蜡等；
3.用作染料分散剂、木材着色剂的分散剂以及油溶性染料的溶剂；
4.用作高纯度金属表面处理剂等。