萘的存储

❶ 工业萘怎么储存

可以作为液萘在储管里 也可也做成固体萘储存

❷ 萘的理化性质

萘是无色片状晶体，熔点80.5℃，沸点218℃，有特殊的气味，易升华。不溶于水，易溶于热的乙醇和乙醚。萘是重要的化工有机原料，也常用作防蛀剂。

❸ 萘酒精赤磷能存放一起吗

严禁存放在一起，酒精属易嘫液体，磷与空气中的氧分子能产生自燃，两种物质都属高危物质，必须按危险品存放条例分开存放。

❹ 家里存放大量工业萘对健康有危害吗

萘是致癌物，即属于2类易燃物，也致癌。

❺ 萘的结晶点是多少

纯萘为无色单斜晶体，萘的熔点是80.5 ℃，凝固点也是80.5 ℃，萘的温度在80.5 ℃下时，呈固态；在80.5 ℃以上时，呈液态，点 217.9 ℃ ，闪点 78.89 ℃ （闪点又称燃闪点，表示可燃性液体性质的指标之一。是指可燃性液体加热到其液体表面上的蒸气压和空气的混合物与火焰接触发生闪火时的最低温度），自燃点 526 ℃ ，爆炸极限：粉尘下限2.5g/m2、蒸汽0.9-5.9%，属二级易燃品

❻ 萘的熔点是80摄氏度，则80摄氏度的萘

这里可以利用在数学中求极限的思路来判断：即求某处的极限的值时，分为左极限和右极限。因此80摄氏度的萘可能是由高于80摄氏度的萘降温而来（此时，萘为液态，来不及固化），也有可能是由低于80摄氏度的萘增温而来（此时萘为固态，来不及液化）（瞬间的过程！！！）；还有可能该80摄氏度的萘是在80摄氏度下保存了一定的时间（此时萘为固液共存状态）。因此a、b、c都有可能，所以选d。

❼ 萘的结构式是什么

萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。萘的结构式如下图：

萘

一、简介

萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。

暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，萘在2B类致癌物清单中。

二、物理性质

密度1.162。

熔点80.5℃,沸点217.9℃,凝固点,80.5℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）恒容燃烧热：40.19KJ/g(标准大气压，298.15K）恒压燃烧热：40205J/g(标准大气压，298.15K）。

不溶于水，溶于乙醇和乙醚等。

易挥发，易升华。

溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。

三、结构及性质

结构：两个相连的苯环

（1）萘的氧化反应

温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。

（2）萘的还原反应（加成反应）

萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。

（3）萘的亲电取代反应

萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。

在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。

从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。

一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。

但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。

四、化合物用途

广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。易取代，难加成。

以上资料参考快懂网络--萘

❽ 难题，大家来帮帮我！化学实验中，特殊化学试剂的存放方法（越多越详细越好！）

Na，K隔绝空气防氧化，保存在煤油或者液态烷烃中（Li用固体石蜡密封保存）
白磷保存在水中防氧化，保存在冷暗处
液溴有毒易挥发，保存在磨口的细口瓶中，并且水封，盖塞严密
I2易升华，有强烈刺激性气味，蜡封保存，保存在低温处
浓HNO3和AgNO3溶液，见光易分解，保存在棕色试剂瓶中，保存在低温避光处
固体烧碱易潮解，保存于密封的干燥的广口瓶中，瓶口用橡胶塞或塑料盖
氨水易挥发密封保存于低温处
苯，甲苯，乙醇，乙醚易挥发易燃，密封存放于低温处，远离火源
亚铁盐亚硫酸以及亚硫酸盐溶液，氢硫酸及其盐溶液易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配
氯水溴水碘水石灰水银氨溶液氢氧化铜悬浊液都应随配随用不宜长期放置
望采纳o！！！

❾ 萘的基本性质

概述

中文名称 萘
英文名称 naphthalene;tar camphor
分子式 C10H8
结构 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。
CAS登录号 91-20-3
国标编号 41511
分子量 128.18

基本性质
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性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
物理性质 密度1.162
熔点80.5℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）
不溶于水，溶于乙醇和乙醚等
易挥发，易升华
溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。
分子结构两个相连的苯环

用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。起取代反应比起加成反应溶易
制备或来源
可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外，还可从甲基萘经脱甲基制得。
衍生物 萘酚 萘乙酸

毒性
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一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：具有刺激作用，高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害。

急性中毒：吸入高浓度萘蒸气或粉尘时，出现眼及呼吸道刺激、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞。亦可发生视神经炎和视网膜炎。重者可发生中毒性脑病和肝损害。口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害，甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死。

慢性中毒：反复接触萘蒸气，可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD50490mg/kg(大鼠经口)；人经口5g，白内障及肾损害；人经口5～15g，致死；儿童经口2.0g/2日，致死。

亚急性和慢性毒性：兔经口1g/(kg·天)，3天，见晶状体浑浊，20天后形成白内障。兔吸入饱和蒸气2小时/天，2～3个月，红细胞先增多后减少；400～500mg/m3,4小时/天，5个月，见晶状体浑浊。小鼠吸入60～500mg/m3，5个月，条件反射紊乱，尸检见呼吸系统损害。

致突变性：细胞遗传学分析：仓鼠卵巢30mg/L。姊妹染色单体交换：仓鼠卵巢15mg/L。

生殖毒性：小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2400mg/kg(孕7～14天)，影响活产指数，影响存活指数(如活产在第4天时的存活数)。

致癌性：大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0)：3500mg/kg(12周，间歇)，疑致肿瘤剂，致淋巴瘤，包括何杰金氏病，致子宫肿瘤。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：30ppm(6小时)(2处，间歇)，致肿瘤，致肺肿瘤。

在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被 生物降解。

危险特性：遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

应急处理处置方法
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一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处引爆。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：高浓度蒸气接触可应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)；可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴防化学品手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医.
一氯取代物2种，二氯取代物10种

❿ 萘的化学性质

它是光亮的片状晶体，具有特殊气味
（1）萘的氧化

温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。

（2） 萘的还原

（3）萘的加成

（4）萘的亲电取代反应

萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。

在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样，但活性比苯环强

从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。

一般情况下，阿尔法碳活性大于贝塔碳，取代基在阿尔法位上，这是由动力学控制，温度较高时，阿尔法碳[3]上取代基会转移到贝塔碳上。

但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成贝塔酰化产物 。