生物实验试剂怎么配置

① 试剂配比怎么配

这个先要弄清mg 与ug的换算关系：1 mg=1000 ug
则现在的浓度是：1000ug/mL,要稀释为 500ug/50mL.即为10ug/mL,体积成为原来的100倍就OK了.
要得到250mL 溶液,取原溶液2.5mL,在250mL容量瓶中稀释到刻度线就可以了.
1000ug/mL * V = 500ug/50mL * 250mL
V=2.5mL

② Tris-HCl缓冲液的配制方法

Tris-HCl缓冲液的配制方法：

使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后，加水稀释至100ml即可配置成功。

三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。

Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。

Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。

(2)生物实验试剂怎么配置扩展阅读：

由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。

用途：有机合成中间体。在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH值。在凝胶中也起到稳定PH的作用，只不过是Tris-HCl缓冲体系。

Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans核纤层蛋白lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。

③ fenton试剂怎么配置

fenton试剂配置方法以及注意事项：

Fe2＋和H2O2的混合溶液，Fe2＋一般以硫酸亚铁配制度，H2O2用30％的双氧水配制。

根据要处理水量的COD浓度不同往专往配制fenton试剂中Fe2＋和H2O2的量都是变化的，这个没有固定，属具体情况具体对待。

根据水的COD浓度配制，fenton试剂中Fe2＋和H2O2的量都是变化的，不固定，具体情况具体对待,亚铁起的是催化剂作用，本身是很少投加的。

COD：H2O2（质量比）＝1：2，H2O2：Fe2＋＝4－8：1（摩尔比）

如果要缩短反应时间建议增加亚铁量，增加过氧化氢的量会在一定程度上提高COD去除率，缓慢滴加过氧化氢或分浓度梯度投加过氧化氢会提高效果（但还是以实验为准，这个实验我们有做过，会提高）；

使用无水硫酸亚铁和七水硫酸亚铁主要就是投量的问题了，按比例，按分子量计算。

fenton法在处理难降解有机污染物时具有独特的优势，是一种很有应用前景的废水处理技术。一般用于处理难降解有机废水。

(3)生物实验试剂怎么配置扩展阅读：

过氧化氢与亚铁离子的结合即为Fenton试剂，其中Fe2＋离子主要是作为同质催化剂，而H2O2则起氧化作用。

Fenton试剂具有极强的氧化能力，特别适用于某些难生物降解的或对生物有毒性的工业废水的处理上，所以Fenton氧化法越来越受到人们的广泛关注。

过氧化氢与催化剂Fe2＋构成的氧化体系通常称为Fenton试剂。在催化剂作用下，过氧化氢能产生两种活泼的氢氧自由基，从而引发和传播自由基链反应，加快有机物和还原性物质的氧化。

④ 生物实验室怎么规划设计

二、微生物实验室平面布局

微生物实验室应设置成独立的区域，与其他实验室分开，门口设有门禁，非相关人员不得进入，各室根据工作内容合理布局，既方便工作又不互相影响。入口处设置集中式更间，培养室根据培养条件和种类不同可设置多间(如霉菌培养室、细菌培养室、固体培养室、液体培养室等)。

(1)洁净实验室：自成一区，安排在实验室的靠边角落处，用密封门限制人员的进出，把有洁净要求的房间设置在人员干扰较少的地方，把辅助房间设置在外部。考虑微生物实验操作流程，方便人流与物流的份额里。为控制人员的出入(人流)，只设有一个密封门进入微生物实验室主洁净区，操作人员进入走廊然后进入准备间，并从准备间分别经过一更、二更、缓冲进入操作区。物流则由传递窗实现。排风口装有高效过滤器，送风口装有高效过滤静压箱，室内送排风曹勇上送下排方式，室内排风单侧布置，不得有障碍。余压阀自动调节室内压力，保持正压洁净状态。

(2)洗涤室：洗涤室房间的尺寸根据日常工作量决定，一般不小于一个单间，洗涤室的位置靠近培养室，给排水设施完善，洗涤台面须耐热耐酸，室内配器皿柜，滴水架，干燥架，边台等，地面应有良好的排水坡度和地漏。

(3)准备室：设实验台、试剂柜等要绝缘、耐热、实验台要耐水耐腐蚀：设置上下水装置，涉及粉末，筛分等操作，需配置相应的设备。局部排风，设排风柜。

(4)培养室：主要配置各种培养箱、摇床，要求温度较恒定，有足够的 电力供应。
如果您想要比较专业的话，可以与实验室专业的公司进行面对面交谈，我知道之前有家叫森拉 普尔的公司，他们好像实验室方面比较专业的。

⑤ 如何正确配置试剂

我自己的实验需要配制DNS试剂，3，5-二硝基水杨酸，查阅到的文献中提到的配方很多，各种药品的量都不一样，尤其是DNS的量差别很大。但是配制的过程基本上都是一样的。
在配制的过程中，如果操作不合理，会出现溶液变黑，或者有鸡蛋花一样的絮状沉淀出现。这给实验者造成了很大的麻烦。我总结了一下自己在配制过程中的经验教训，把配制的步骤叙述如下：
1..称取DNS（具体重量，按照你的配方来，下同），加水500，水浴45度；
2.逐步加入氢氧化钠溶液，同时不断搅拌，直到溶液清澈透明；（a.药品中的氢氧化钠要配制成溶液；直接加颗粒，可能产生鸡蛋花； b.加入氢氧化钠溶液时，溶液的温度会上升，所以要慢慢加，不停地搅拌，同时溶液的温度不能超过48度；温度高了，溶液颜色变黑。）
3. 逐步加入四水酒石酸钾钠、苯酚和无水亚硫酸钠；（顺序最好不要更改！）
4.继续45度水浴，同时补水，不断搅拌，直到加入的物质完全溶解；（一定要有耐心地搅拌！）
5. 停止加热，冷却至室温，用水定容。
6. 烧结玻璃漏斗过滤（过滤与否，影响不大。）
7. 储存在棕色瓶中，避光保存。室温下存放7天后使用。有效期为6个月。（时间不忙的话，最好按照时间来操作，时间紧迫了，时间提前个几天，推后几天，也可以用的。）正确配置DNS试剂的步骤

⑥ 做微生物实验需要哪些设备和化学试剂

常规微生物实验室配置：1， 培养箱：2～3台（细菌、霉菌、致病菌）
2， 电子秤：1台
3， 均质器：1台
4， 菌落计数器：1台
5， 微波炉：1台
6， 高压灭菌锅：1～2台
7， 加样器：2个
8， 冰箱：2台
9， 酒精灯：5～10个
10， 试管架：20～30个
11， 500ml三角瓶：50～100个
12， 量筒：（250ml 2个，500ml 2个，1000ml 2个）
13， 玻璃试管：500～1000支
14， 灭菌吸管：1ml，10ml各根据日用量而定
15， 凉干架：1～2个
16， 剪刀，镊子：各40～60个
17， 脱脂棉，纱布
18， 试管筐：10～20个
19， 无菌采样及称样袋：根据日用量而定

⑦ 高中生物中需要现配现用的试剂有哪些

1、斐林试剂

斐林试剂甲和斐林试剂乙混合后会因酒石酸有一定的还原性而自发地缓慢产生氧化亚铜沉淀，因此斐林试剂一般为现用现配。

2、双缩脲试剂

双缩脲试剂A是质量分数为0.1 g/mL的NaOH水溶液；

双缩脲试剂B是质量分数为0.01 g/mL的CuSO4水溶液。

先在待测液中加入双缩脲试剂A 3mL，振荡均匀（营造碱性环境），再加入1～2滴双缩脲试剂B，振荡均匀。如果待测液里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。

(7)生物实验试剂怎么配置扩展阅读

1、在使用双缩脲试剂时候，必须注意，必须是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜溶液，再加入氢氧化钠溶液，则无法充分制造碱性环境，此时硫酸铜会与氢氧化钠发生复分解反应，生成蓝色氢氧化铜沉淀，导致现象不清，无法较好地达到实验目的。

2、斐林试剂使用时，先等体积混合甲、乙两液，而后立即使用，反应需要加热（有时不加热也反应）。

⑧ 初中生物实验稀碘液的配置

原碘液：称取分析纯结晶碘11g，分析纯碘化钾22g，混合后，先用少量纯化水使碘完全溶解后，再加纯化水定容至500mL贮于棕色瓶内。
稀碘液：取原碘液2mL，加碘化钾20g，混合后，加纯化水溶解定容至500mL，贮于棕色瓶内。

⑨ 分子生物学实验中使用试剂有哪些要求

分子生物学实验常用试剂配置

100mmol/L PMSF：溶解174mg的PMSF（苯甲基磺酰氟）于足量的异丙醇中，定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包裹 或贮存于-20℃。
20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套）
5mol/L氯化钠（NaCl）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
10N氢氧化钠（NaOH）：溶解400g氢氧化钠颗粒于约0.9L水的烧杯中（磁力搅拌器搅拌），氢氧化钠完全溶解后用水定容至1L。
10％SDS（十二烷基硫酸钠）：称取100gSDS慢慢转移到约含0.9L的水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定容至1L。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。
100％三氯乙酸（TCA）:在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制）