采样人员配置及防护要求有哪些

❶ 采样人员生物安全防护要求按几级生物安全防护

三级。

（一）采样人员防护要求。

采样人员应采用生物安全三级实验室级别的个人防护，如一次性医用防护服、护目镜或眼罩、双层手套、N95及以上口罩（口罩必须做气密性检测，如检测不合格需佩戴正压呼吸防护装置）、防护靴套。

（二）样本运输防护要求。

标本由医护人员采集后，放入一次性密封袋内密封，置于标本转运箱后，与标本运送人员交接。标本由专人运送入实验室。标本运送过程中，运送人员应佩戴帽子、一次性外用口罩、手套、隔离衣。

（三）实验室防护要求。

个人防护应采用生物安全三级实验室防护级别；检测完成后，防护服用含0.5%—1%有效氯的含氯消毒液均匀喷雾后按要求脱下，放入高压袋中待进一步高压灭菌处理；工作台面、地面工作结束后用含0.5%—1%有效氯的含氯消毒液擦拭；废弃物严格按照文件要求进行处理。

注意事项：

（一）注意避免采样过程中的交叉污染，落实一人一消毒；混样室在每进行一批样本稀释混样操作后，应进行消毒处理。

（二）拭子应完全浸润在病毒保存液中，样本在混合前后充分震荡（在振荡器上振荡30秒）。

（三）稀释混样检测必须提取核酸，禁用“一步法”。

（四）建议对试剂检测灵敏度进行评估，应选择灵敏度较高的检测试剂。

（五）稀释混样检测的阴性样本按每批次扩增留取一份阴性样本备查。

❷ 被采样人员需携带什么护士核对后做好登记

身份证，采样人员个人防护装备要求有：1、佩戴防毒面罩或N95口罩，尽量减少与他人通过空气接触；2、穿着无菌防护服，降低与细菌接触的机会；3、佩戴无菌手套、无菌帽，做好防护工作；4、佩戴医护眼镜，眼镜也是容易感染到的一个部位。

❸ 采样人员防护包是什么

咨询记录 · 回答于2021-09-29

❹ 低风险区域核酸标本采集者应执行几级防护

采集低风险区域人群的采集者，采用二级生物安全防护。每个采样点应当配备1~2名采样人员。合理安排采样人员轮替，原则上每2-4小时轮岗休息1次。

采样人员防护装备要求：N95及以上防护口罩、护目镜、防护服、乳胶手套、防水靴套；如果接触患者血液、体液、分泌物或排泄物，戴双层乳胶手套；手套被污染时，及时更换外层乳胶手套。每采一个人应当进行严格手消毒或更换手套。

采样点设置

医疗机构设置新冠病毒采样点应当遵循安全、科学、便民的原则。采样点应当为独立空间，具备通风条件，内部划分相应的清洁区和污染区，配备手卫生设施或装置。

采样点需设立清晰的指引标识，并明确采样流程和注意事项。设立独立的等候区域，尽可能保证人员单向流动，落实“1米线”间隔要求，严控人员密度。

❺ 低风险公共场所环境采样个人防护装备有哪些

目前，采样人员个人防护装备的具体要求是，口罩需要是N95的口罩，或者是需要佩戴具有防病毒功能的口罩，这样可以减少与外界空气的接触，降低感染风险；2、采样人员还需要穿着无菌的防护服，减低细菌接触的机会；3、无菌手套和无菌帽子，做好全面的防护；4、还有要佩戴护目镜，减少与病毒、细菌等直接接触的机会。

当然，在非常时期，除了要关注采样人员的防护装备之外，作为采样人员本身，也要严格按照相关操作要求来进行检验、检测。首先，采样人员要做好个人防护，就是以上提到的这些防护设备要配备齐全，这样可以让感染的风险降低;其次是要在采样的饿时候，做好相关采样人员的记录，并且做好保留，以便存档使用;第三，需要注意在采样的视乎分散人群，不能让大规模的人群聚集，这样可以降低感染风险，让空气保持通常、新鲜。

❻ 为新冠感染者做咽拭子采样的人员应采取哪种防护

医疗机构新冠病毒核酸检测采样人员防护装备要求
A、N95及以上防护口罩
B、护目镜
C、防护服
D、乳胶手套
E、防水靴套

❼ 采样人员配比要求是什么

咨询记录 · 回答于2021-11-03

❽ 核酸检测规定及标准

为落实国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制《关于做好新冠肺炎疫情常态化防控工作的指导意见》（国发明电〔2020〕14号）要求，进一步规范新型冠状病毒（以下简称新冠病毒）核酸检测的技术人员、标本采集、标本管理、实验室检测、结果报告等工作，保证检测质量，提高检测效率，满足新冠病毒核酸检测需求，特制定本手册。本手册适用于所有开展新冠病毒核酸检测的医疗机构。

一、技术人员基本要求

（一）采样人员。从事新冠病毒核酸检测标本采集的技术人员应当经过生物安全培训（培训合格），熟悉标本种类和采集方法，熟练掌握标本采集操作流程及注意事项，做好标本信息的记录，确保标本质量符合要求、标本及相关信息可追溯。

（二）检测人员。实验室检测技术人员应当具备相关专业的大专以上学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格，并有2年以上的实验室工作经历和基因检验相关培训合格证书。实验室配备的工作人员应当与所开展检测项目及标本量相适宜，以保证及时、熟练地进行实验和报告结果，保证结果的准确性。

二、标本采集基本要求

（一）基本原则。

1.各医疗机构的检测能力应当与门急诊就诊人次、住院人次等诊疗量相匹配，并与采集的标本量相适应，避免采集数量明显超出检测能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题。

2.各医疗机构在采集标本时，要根据不同采集对象设置不同的采样区域，将发热患者与其他患者、“愿检尽检”人群分区采样，避免交叉感染。

3.标本采集应当在满足本机构发热门诊、住院患者、陪护人员及院内职工的检测需求基础上，进一步保障其他重点人群“应检尽检”和一般人群“愿检尽检”的要求。

（二）采样点设置。医疗机构设置新冠病毒采样点应当遵循安全、科学、便民的原则。采样点应当为独立空间，具备通风条件，内部划分相应的清洁区和污染区，配备手卫生设施或装置。采样点需设立清晰的指引标识，并明确采样流程和注意事项。设立独立的等候区域，尽可能保证人员单向流动，落实“1米线”间隔要求，严控人员密度。

（三）人员配置及防护要求。每个采样点应当配备1-2名采样人员。合理安排采样人员轮替，原则上每2-4小时轮岗休息1次。采样人员防护装备要求：N95及以上防护口罩、护目镜、防护服、乳胶手套、防水靴套；如果接触患者血液、体液、分泌物或排泄物，戴双层乳胶手套；手套被污染时，及时更换外层乳胶手套。每采一个人应当进行严格手消毒或更换手套。

（四）采样流程。各医疗机构应当建立新冠病毒核酸检测采样操作流程制度，根据采样对象类别确定具体采样流程，包括预约、缴费、信息核对、采样、送检、报告发放等。应当利用条码扫描等信息化手段采集受检者信息。标本采集前，采样人员应当对受检者身份信息进行核对，并在公共区域以信息公告形式告知核酸检测报告发放时限和发放方式。每个标本应当至少记录以下信息：1.受检者（患者）姓名、身份证号、居住地址、联系方式；2.采样单位名称、标本编号，标本采集的日期、时间、采集部位、类型、数量等。

（五）采集方法。应当采集呼吸道标本，包括上呼吸道标本（口咽拭子、鼻咽拭子等）或下呼吸道标本（呼吸道吸取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液等）。其中，重症病例优先采集下呼吸道标本；根据临床需要可留取便标本。

1.口咽拭子。被采集人员先用生理盐水漱口，采样人员将拭子放入无菌生理盐水中湿润(禁止将拭子放入病毒保存液中，避免抗生素引起过敏)，被采集人员头部微仰，嘴张大，并发“啊”音，露出两侧咽扁桃体，将拭子越过舌根，在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，将拭子头浸入含2～3ml病毒保存液（也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液）的管中，尾部弃去，旋紧管盖。

2.鼻咽拭子。采样人员一手轻扶被采集人员的头部，一手执拭子贴鼻孔进入，沿下鼻道的底部向后缓缓深入，由于鼻道呈弧形，不可用力过猛，以免发生外伤出血。待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转一周（如遇反射性咳嗽，应停留片刻），然后缓缓取出拭子，将拭子头浸入含2～3ml病毒保存液的管中。

3.深咳痰液。要求患者深咳后，将咳出的痰液收集于含3ml采样液的50ml螺口塑料管中。如果痰液未收集于采样液中，可在检测前，加入2～3ml采样液，或加入痰液等体积的痰消化液。可以采用痰液等体积的含1g/L蛋白酶K的磷酸盐缓冲液将痰液化。

4.鼻咽或呼吸道抽取物。用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物。将收集器头部插入鼻腔或气管，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采样液冲洗收集器1次（亦可用小儿导尿管接在50ml注射器上来替代收集器）。

5.支气管灌洗液。将收集器头部从鼻孔或气管插口处插入气管（约30cm深处），注入5ml生理盐水，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出。收集抽取的粘液，并用采样液冲洗收集器1次（亦可用小儿导尿管接在50ml注射器上来替代收集）。

6.肺泡灌洗液。局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻经过咽部插入右肺中叶或左肺舌段的支管，将其顶端契入支气管分支开口，经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水，每次30～50ml，总量100～250ml，不应超过300ml。