直接配置法有哪些

A. 配置标准溶液的方法有哪些各种配置的方法所使用的仪器是什么,为什么

摘要 标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液，标准溶液有两种配制方法：

B. 溶液的配制的两种主要方法是什么 该如何配置

标准溶液是指已经准确知道质量浓度（或物质的量浓度）用来进行滴定的溶液。一般有两种配制方法，即直接法和间接法。
直接法比较通俗
比较常用
直接配制法就是根据所需要的质量浓度（或物质的量浓度），准确称取一定量的物质，经溶解后，定量转移至容量瓶中并稀释至刻度，通过计算即得出标准溶液准确的质量浓度（或物质的量浓度）。这种溶液也称基准溶液（Standard
Solution)。用来配制这种溶液的物质称为基准物质（Standard
Substance)。对基准物质的要求是：（1）纯度高，杂质的质量分数低于
0.02%，易制备和提纯；（2）组成（包括结晶水）与化学式准确相符；（3）性质稳定，不分解，不吸嘲，不吸收大气中CO2，不失结晶水等；（4）有较大的摩尔质量，以减小称量的相对误差。间接法（也称标定法）若欲配制标准溶液的试剂不是基准物，就不能用直接法配制。（注意：优级纯或分析纯试剂的纯度虽高，但组成不一定就与化学式相符，不一定能作为基准物使用）。
间接配制法是先粗配成近似所需质量浓度（或浓度）的溶液，然后用基准物通过滴定的方法确定已配溶液的准确质量浓度（或浓度），这一过程就被称为标定。

C. 标准溶液的配置方法有哪些

配制标准溶液的方法一般有以下两种：
（1） 直接配制法 在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
（2） 标定法 很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。

D. 什么是标准溶液直接配制法 急用

标准溶液的配置方法有两种:
直接配置法:用基准物质(如K2Cr2O7)来直接配置标准溶液。因为这些基准物质能够
符合基准物质条件，容易得到。此法溶液浓度由计算而得，浓度不必标定。
间接配置法:不能得到符合基准物条件的物质(如NaOH 、HCl )，先配置近似浓度的
标准溶液，再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配置方法
比较费事，但大多数标准溶液都是这样配置的。

E. 如何配制标准溶液

标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。

（1）直接配制法

在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。

（2）标定法

很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。

标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。

标准溶液保质期

标准溶液有效期为3个月，0.02moL/L以下的标准溶液应现用现配。

常用指示剂溶液有效期为1年，淀粉水溶液有效期为1周。

试液名称和有效期按照中国药典现行版本附录中试液和缓冲液中的规定执行。药典中未明确规定有效期的，则一般检验用试液有效期为1年；缓冲溶液PH=10以上的有效期为2个月，PH=10以下的有效期为3个月。

F. 化学中可直接配置成标准溶液的物质

2012-04-20
20:04标准溶液配制有两种方法；
1．直接配制法——能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物准确称量一定量基准物，溶解后配成一定体积的溶液，根据基准物的质量和溶液体积，计算该标准溶液浓度(mol/L)。
作为基准物，必须满足以下条件：
纯度高，要求>99.9%（这是基准物应具备的主要条件）
；
组成固定，组成与化学式符合；
性质稳定，在保存和称量过程中组成和质量不变（见光、加热干燥不分解，不吸
收水分和CO2，不被空气氧化）
有较大的摩尔质量，以减少称量误差。
很多试剂不符合基准物条件，如HCl、NaOH，不能用直接配制法得到其准确的浓度，只能先配成近似浓度，再用其基准物或其他标准溶液来确定其浓度，这个过程称为标定
2．
标定法——间接法
标定标准溶液浓度的方法有两种：
1）
用基准物标定标准溶液：准确称量一定量基准物，溶解后用被标定的溶液滴定，根据基准物质量及被标定溶液用去的体积，计算被标定溶液的浓度。
例
用无水Na2CO3作基准物标定HCl，用去HCl溶液36.06ML，计算HCl溶液的浓度。
200006.361062036.0×=C=0.1065mol/L
2）
与其他标准溶液比较标准溶液：准确移取已知浓度Cs的标准溶液Vsml，用被标定的标准溶液进行滴定，根据和及所用的被标定标准溶液的体积V，计算其浓度。
C=Cs
Vs/V

G. 配制一般溶液常用的方法有哪几种

溶液的配制方法
（一）标准溶液的配制方法
在化学实验中，标准溶液常用mol·l
-1
表示其浓度。溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。
1．直接法
准确称取基准物质，溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。例如，需配制500ml浓度为0.01000
mol·l
-1
k
2
cr
2
o
7
溶液时，应在分析天平上准确称取基准物质k
2
cr
2
o
7
1.4709g，加少量水使之溶解，定量转入500ml容量瓶中，加水稀释至刻度。
较稀的标准溶液可由较浓的标准溶液稀释而成。例如，光度分析中需用1.79×10
-3
mol·l
-1
标准铁溶液。计算得知须准确称取10mg纯金属铁，但在一般分析天平上无法准确称量，因其量太小、称量误差大。因此常常采用先配制储备标准溶液，然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法。可在分析天平上准确称取高纯（99.99%）金属铁1.0000g，然后在小烧杯中加入约30ml浓盐酸使之溶解，定量转入一升容量瓶中，用1mol·l
-1
盐酸稀释至刻度。此标准溶液含铁1.79×10
-2
mol·l
-1
。移取此标准溶液10.00ml于100ml容量瓶中，用1mol·l
-1
盐酸稀释至刻度，摇匀，此标准溶液含铁1.79×10
-3
mol·l
-1
。由储备液配制成操作溶液时，原则上只稀释一次，必要时可稀释二次。稀释次数太多累积误差太大，影响分析结果的准确度。
2．标定法
不能直接配制成准确浓度的标准溶液，可先配制成溶液，然后选择基准物质标定。做滴定剂用的酸碱溶液，一般先配制成约0.1mol·l
-1
浓度。由原装的固体酸碱配制溶液时，一般只要求准确到1～2位有效数字，故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂，加入的溶剂（如水）用量筒或量杯量取即可。但是在标定溶液的整个过程中，一切操作要求严格、准确。称量基准物质要求使用分析天平，称准至小数点后四位有效数字。所要标定溶液的体积，如要参加浓度计算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准确操作，不能马虎。
（二）
一般溶液的配制及保存方法
近年来，国内外文献资料中采用1∶1（即1+1）、1∶2（即1+2）等体积比表示浓度。例如1∶1
h
2
so
4
溶液，即量取1份体积原装浓h
2
so
4
，与1份体积的水混合均匀。又如1∶3
hcl，即量取1份体积原装浓盐酸与三份体积的水混匀。
配制溶液时，应根据对溶液浓度的准确度的要求，确定在那一级天平上称量；记录时应记准至几位有效数字；配制好的溶液选择什么样的容器等。该准确时就应该很严格；允许误差大些的就可以不那么严格。这些“量”的概念要很明确，否则就会导致错误。如配制0.1mol·l
-1
na
2
s
2
o
3
溶液需在台秤上称25g固体试剂，如在分析天平上称取试剂，反而是不必要的。配制及保存溶液时可遵循下列原则：
1．经常并大量用的溶液，可先配制浓度约大10倍的储备液，使用时取储备液稀释10倍即可。
2．易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，不能盛放在玻璃瓶内，如含氟的盐类（如naf、nh
4
f、nh
4
hf
2
）、苛性碱等应保存在聚乙烯塑料瓶中。
3．易挥发、易分解的试剂及溶液，如i
2
、kmno
4
、h
2
o
2
、agno
3
、h
2
c
2
o
4
、na
2
s
2
o
3
、ticl
3
、氨水、br
2
水、ccl
4
、chcl
3
、丙酮、乙醚、乙醇等溶液及有机溶剂等均应存放在棕色瓶中，密封好放在暗处阴凉地方，避免光的照射。
4．配制溶液时，要合理选择试剂的级别，不许超规格使用试剂，以免造成浪费。
5．配好的溶液盛装在试剂瓶中，应贴好标签，注明溶液的浓度、名称以及配制日期。

H. 简述配制标准溶液的两种方法。下列物质中哪些可用直接法配制标准溶液哪些只能用间接法配制 NaOH

典型的滴定方式有直接滴定、反滴定、间接滴定和置换滴定四种. 1．直接滴定法凡是能满足上述要求的反应都可以应用于直接滴定法中,即用标准溶液直接滴定被测物质.直接滴定法是滴定分析中最常用和最基本的滴定方法. 例如,以HCI滴定氢氧化钠和以KMnO4标准溶液滴定Fe^2+等,都属于直接滴定法.当标准溶液与被测物质的反应不完全符合上述要求时,无法直接滴定,此时可采用下述几种方式进行滴定. 2．返滴定法有些物质不能用KMnO4溶液直接滴定,可以采用返滴定的方式.例如在强碱性中过量的KMnO4能定量氧化甘油、甲醇、甲醛、甲酸、苯酚和葡萄糖等有机化合物.测甲酸的反应如下：MnO4-+ HCOO - + 3OH-= CO3 - + MnO42-+ 2H2O 反应完毕将溶液酸化,用亚铁盐还原剂标准溶液滴定剩余的MnO4 - .根据已知过量的KMnO4和还原剂标准溶液的浓度和消耗的体积,即可计算出甲酸的含量. 3 置换滴定：例:在Ag＋试液中加入过量Ni(CN)42-,发生置换反应：Ag＋ ＋ Ni(CN)42- = 2Ag(CN)2－＋ Ni2+用EDTA滴定被置换出的Ni2+,便可求得Ag＋的含量. 4 间接滴定：PO43 -的测定； 例：PO4 3-的测定可利用过量Bi3+与其反应生成BiPO4沉淀,用EDTA滴定过量的Bi3+ ,可计算出PO43 －的含量.按照所利用的化学反应的异同,

I. 配制标准溶液的方法

标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。
（1） 直接配制法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
（2） 标定法
很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。

标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点：
（1） 溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。所
用乙醇是指95%乙醇。
（2） 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯
度不低于分析纯。
（3） 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程
要求定期检定。
（4） 配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。
（5） 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均
值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
（6） 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
（7） 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±
5%。
（8） 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。

J. 什么是标准溶液直接配制法 急用！

标准溶液的配置方法有两种：
直接配置法：用基准物质（如K2Cr2O7)来直接配置标准溶液。因为这些基准物质能够
符合基准物质条件，容易得到。此法溶液浓度由计算而得，浓度不必标定。
间接配置法：不能得到符合基准物条件的物质（如NaOH 、HCl ），先配置近似浓度的
标准溶液，再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配置方法
比较费事，但大多数标准溶液都是这样配置的。