安卓磺达肝癸钠哪里可以买

⑴ 磺达肝癸钠的基本信息

【中文名称】磺达肝癸钠
【英文名称】Fondaparinux sodium
【英文别名】decasodium (2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(2R,3R,4R,6R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxylato-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(sulfonatoamino)-6-(sulfonatooxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-oxan-2-yl]oxy-3-(sulfonatoamino)-4-sulfonatooxy-6-(sulfonatooxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-6-methoxy-5-(sulfonatoamino)-2-(sulfonatooxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-sulfonatooxy-oxane-2-carboxylate;
【CAS号】114870-03-0
【分子式】C31H43N3Na10O49S8
【分子量】1728.0815

⑵ 磺达肝癸钠的药品信息

【商品名】安卓 ARIXTRA
【通用名】磺达肝癸钠注射液
【英文名】FondaparinuxNa
【汉语拼音】anzhuo
【成份】磺达肝癸钠
【性状】磺达肝癸钠的化学名称：甲基O-(2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(β-D-吡喃葡萄糖醛酸)-(1→4)-O-(2-脱氧-3，6-O-二磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(2-O-磺酸基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸)-(1→4)-2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖苷十钠盐，分子式：C31H43N3Na10O49S8，分子量：1728。
辅料：氯化钠，注射用水，盐酸，氢氧化钠。
本品为无色澄明液体。本品预灌式一次性使用注射器由I型玻璃管(1mL)和附着的一个27规格x12.7mm的针头组成，并配有溴丁基或氯丁基弹性活塞。
【适应症】

⑶ 磺达肝癸钠的作用机制是怎样的

答：磺达肝癸钠是第一个人工合成的Xa因子选择性抑制剂，化学合成型戊糖类似物。磺达肝癸钠通过非共价键以1：1的比例与抗凝血酶（AT）上的戊糖结构可逆性结合诱导产生可抑制Xa因子的构象改变从而间接抑制因子Xa。磺达肝癸钠活化一个分子的AT后，以原型释放并结合其他的AT分子。磺达肝癸钠与AT结合后，使AT抑制因子Xa的速率增加约300倍。对因子Xa的抑制作用影响了凝血级联反应的进程，并抑制了凝血酶的形成和血栓的增大。但与普通肝素和低分子肝素不同的是，磺达肝癸钠不仅不影响AT对凝血酶（IIa因子）的抑制，对于组织因子途径抑制物也没有影响，此外，磺达肝癸钠与血小板亦没有相互作用，也不影响出血时间，临床上罕有HIT发生。磺达肝癸钠能更加有效的抑制前凝血活酶的生成，即因子Xa、膜磷脂、钙离子和因子Va的复合物。磺达肝癸钠/AT对于已经形成的前凝血活酶中的因子Xa没有抑制作用。磺达肝癸钠还能剂量依赖性的抑制组织因子/因子VIIa，以及因子Ⅶa的产生和活性。除抗凝血酶外，磺达肝癸钠与血浆蛋白仅有极少量的非特异性结合，其皮下注射后的生物利用度接近100％，半衰期约为17小时，因此，磺达肝癸钠可以固定剂量每天一次皮下注射给药而无须抗凝监测，药物临床试验推荐的最佳剂量为24小时皮下给药2.5mg。磺达肝癸钠几乎完全是以原型尿从肾脏排泄。在肾功能受损和低体重患者中清除率下降，因而可能需要调整剂量。目前磺达肝癸钠的抗凝作用不能被鱼精蛋白中和，但体外及健康人的研究已证实重组Ⅶa因子可以逆转其抗凝作用。

⑷ 磺达为什么叫安卓

通用名：磺达肝癸钠。别名：方达帕林钠、戊聚糖钠。商品名：安卓。Arixtra英文名：Fondaparinux Sodium。磺达肝癸钠本用于进行下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术等患者，预防脉血栓栓塞事件的发生。

⑸ 磺达肝癸钠注射液的注意事项

磺达肝癸钠不能通过肌肉内注射给予。出血出血风险增加的患者如先天性或获得性出血异常(如血小板计数[50,000／mm3)、胃肠道活动性溃疡疾病以及近期颅内出血或脑、脊髓或眼科手术后不久以及下列特殊的患者群中，磺达肝癸钠的使用应谨慎。对于静脉血栓栓塞的防治，任何能增加出血风险的药物不应与磺达肝癸钠合并使用。这些药物包括地西卢定(desirudin)、溶栓药物、GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂、肝素、肝素类似物或低分子肝素。必要时，应根据【药物相互作用】中的信息合并使用维生素K拮抗剂。其他抗血小板药物(乙酰水杨酸，双嘧达莫，苯磺保泰松，噻氧匹定或氯吡格雷)以及非甾体抗炎药物应谨慎使用。如果有必要合用，应严密监测。对于不稳定性心绞痛/非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高心肌梗死的治疗，磺达肝癸钠应谨慎使用于那些正在同时接受其他能增加出血风险的药物治疗的患者(如GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂或溶栓剂)。经皮介入治疗（PCI）以及导引导管血栓风险在接受直接PCI的ST段抬高心肌梗死患者中，不推荐在PCI术前和术中使用磺达肝癸钠。类似地，在不稳定性心绞痛/非ST段抬高心肌梗死患者出现需要紧急血运重建的危及生命的情况时，不推荐在PCI术前和术中使用磺达肝癸钠。这些患者为难治性心绞痛或反复发作心绞痛伴动态ST段改变的患者、心力衰竭、危及生命的心律失常或血流动力学不稳定的患者。在接受非直接PCI的不稳定性心绞痛/非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高心肌梗死患者中，不建议在PCI术中使用磺达肝癸钠作为单一抗凝药物，因此应根据当地的临床治疗情况使用普通肝素(见【用法用量】部分)。有关使用磺达肝癸钠治疗的患者在接受非直接PCI术期间使用普通肝素的资料有限(见【药理毒理】部分)。那些接受非直接PCI术的患者，在使用最后一次磺达肝癸钠6-24小时后，普通肝素的中位数剂量为8000IU，大出血的发生率为2％（2／98)。那些接受非直接PCI术的患者，在使用最后一次磺达肝癸钠6小时内，普通肝素的中位数剂量为5000IU，大出血的发生率为4.1％(2／49)。临床试验表明：与对照药物相比，在PCI术期间使用磺达肝癸钠进行抗凝治疗的患者发生导引导管血栓的风险低但有所增加。不稳定性心绞痛/能ST段抬高心肌梗死在接受非直接PCI术时的发生率为1.00%／0.3％(磺达肝癸钠／依诺肝素)，ST段抬高心肌梗死在接受直接PCI时的发生率为1.2％／0%(磺达肝癸钠／对照药物)。脊椎/硬膜外麻醉在接受重大骨科手术的患者中，同时使用磺达肝癸钠和脊椎/硬膜外麻醉或脊椎穿刺时不能除外可导致长期或永久瘫痪的硬膜外或脊椎血肿的发生。手术后使用留置硬膜外导管或合并使用其他影响止血的药品时，这些罕见事件的风险可能会较高。老年患者老年患者出血风险会增加。由于肾功能通常随年龄增加而降低，老年患者可以表现消除功能的降低而增加磺达肝癸钠的暴露(见【药代动力学】部分)。磺达肝癸钠在老年患者中应谨慎使用(见【用法用量】部分)。低体重患者体重[50kg的患者出血风险增加。磺达肝癸钠的消除随体重减轻而减低。磺达肝癸钠在这些患者中应谨慎使用(见【用法用量】部分)。肾功能损害已知磺达肝癸钠主要通过肾脏排出。在肾功能损害患者中，特别是肌酐清除率小于30ml／min者，发生大出血和静脉血栓栓塞的风险都增加。●预防静脉血栓栓塞-肌酐清除率[50ml／min的患者出血风险增加，应谨慎使用(见【用法用量】、【禁忌】和【药代动力学】部分)。在肌酐清除率小于20ml／min的患者中使用磺达肝癸钠预防静脉血栓，现有临床资料有限。因此，在这些患者中，不推荐使用磺达肝癸钠预防静脉血栓(参见【用法用量】，【药代动力学】)。●不稳定性绞痛/非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高心肌梗死的治疗-治疗不稳定性心绞痛/非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高心肌梗死，有关肌酐清除率为20至30ml／min的患者使用磺达肝癸钠2.5mg每日一次的现有的临床数据有限。因此，内科医生应确定治疗的益处是否超过风险(见【用法用量】和【禁忌】部分)。严重肝功能受损使用磺达肝癸钠不需要进行剂量调整。然而，由于严重肝功能受损的患者存在凝血因子的缺乏而使出血风险的增加，因此应谨慎使用磺达肝癸钠(见【用法用量】部分)。肝素诱发血小板减少症的患者磺达肝癸钠不能与血小板因子4结合，也不与来自Ⅱ型肝素诱导血小板减少症患者的血清发生交叉反应。磺达肝癸钠的疗效和安全性没有在Ⅱ型肝素诱导血小板减少症患者中进行过正式的研究。已经收到在磺达肝癸钠治疗患者中出现肝素诱发血小板减少症（HIT）的罕见自发报告。迄今，尚未确立磺达肝癸钠和HIT发生之间的因果关系。橡胶达敏反应-预灌装注射器的外用针套含有天然固体乳胶，在乳胶过敏的个体中可能会造成过敏反应。对驾车和操作机械能力的影响本品对驾车和操作机械能力的影响尚无研究。配伍禁忌由于没有配伍禁忌方面的研究，本品不能与其他药物混用。使用、处理和处置指导皮下注射与传统注射器使用的方式相同。静脉内给药应通过一个现存的静脉线路直接或使用小容量(25或50ml)0.9％生理盐水袋给予。在给药前，均应肉眼检查注射溶液是否有颗粒样物质和变色的情况。ARIXTRA®预灌式注射器针头保护系统带有一个自动安全系统，以防注射后被针头刺伤。任何未用的产品或废料应按照当地要求进行处理。