干篩演算法

『壹』 團聚體的適合度

大團聚體的測定方法

專業：水土保持與荒漠化防治

姓名：高強偉

學號：
S20113908
摘要
：土壤團聚體是指土壤中大小、形狀不一、具有不同孔隙度和機械穩定性的結構單位，通常將粒
徑
>0.25mm
的結構單位稱為大團聚體。
按水穩定性可把大團聚體分為非水穩定性大團聚體和水穩定性
大團聚體，
土壤水穩性團聚體含量是評價土壤結構性的重要指標，
團聚體的測定有利於了解土壤水分
的眾多方面，如徑流、人滲、再分布、通氣以及根系生長。而本文介紹用干篩法測定非水穩定性大團
聚體，濕篩法、
Le Bissonnais (LB)
法測定水穩定性團聚體。

關鍵詞：
土壤團聚體；水穩性；測定方法；結果計算

土壤團聚體是指一組黏結在一起的多個基本土壤顆粒，
這些土壤顆粒之間的黏結力比其與周圍土
壤顆粒的黏結力更強，是土壤的結構單位
[1-3]
。土壤團聚體對於外來破壞性作用力的脆弱性的度量
[4]
，
影響著土壤的一系列物理性質，
特別是入滲和土壤侵蝕

[5-6]
，
決定土壤對風和水的搬運作用的敏感性，
還影響著耕作土壤孔隙的大小，進而影響土壤入滲、產流、侵蝕及肥力狀況
[1]
。從農學意義上講，適
於植物生長的良好結構主要依賴於直徑為
1
—
10mm
的水穩性團聚體，因為這種團聚體有利於調節通
氣、持水、養分的保持和釋放
[7]
。

1
干篩法測定非水穩定性大團聚體（國家標准法）

1.1
測定步驟

第一步：在野外採取土樣時，要求不破壞土壤結構，一個樣品採集
1. 5-2. 0 kg
，採回來的土樣，
將大的土塊按其結構輕輕剝開，成直徑
10 mm
左右的團塊，挑去石塊、石礫及明顯的有機物質，放在
紙上風干
(
不宜太干
)
。

第二步：將團粒分析儀的篩組按篩孔大的在上、小的在下順序套好，將土樣倒在篩組的最上層，
加蓋，用手搖動篩組
.
使土壤團聚體按其大小篩到下面的篩子內。當小於
5 mm
團聚體全部被篩到下面
的篩子內後，拿去
5 mm
篩，用手搖動其他四個篩。當小於
2 mm
團聚體全部被篩下去後，拿去
2 mm
的
篩子。按上法繼續干篩同一樣品的其他粒級部分。每次篩出來的各級大團聚體，把相同粒徑的放在一
起，分別稱它們的風干質量
(
精確到
0.01 g)
。

1.2
結果計算

各級非水穩性大團聚體含量
(g/kg)=
1000
1
1


m
m

（
1
）

式中
:m
1
—
風干土樣質量，
g
；

—
1
m

各級非水穩性大團聚體風干質量
,g
。

各級非水穩性大團聚體含量
(g/kg)
的總和為總非水穩性大團聚體含量
(g/kg),
各級非水穩性大團聚體含
t
占總非水穩性大團聚體含量比例
(%)

=
100
/
/

）
含量（
總非水穩定性大團聚體
）
體含量（
各級非水穩定性大團聚
kg
g
kg
g

（
2
）

2
水穩定性團聚體的測定

2.1
濕篩法測定水穩定性團聚體（國家標准法）

2.1.1
測定步驟

第一步：根據干篩法求得的各級團聚體的含量
(g/kg)
，把干篩分取的風干樣品按比例配成
50g
。例如，
若樣品中
5-3 mm
的粒級干篩法含
200 g/kg
，則分配該級稱樣量為
50g

200g/kg=10g;
若
1-0.5mm
的粒級
干篩法含量為
50g/kg
，則分配該級稱樣量為
50g

50g/kg=2.5g
，依此類推。

第二步：為了防止在濕篩時堵塞篩孔，故不把小於
0.25mm
的團聚體倒入准備濕篩的樣品內，但在計
算取樣數量和其他計算中都需計算這一數值。

第三步：將孔徑為
5,2,1,0.5,0.25 mm
的篩組依次疊好，孔徑大的在上面，將已稱好的樣品置於篩組上。

第四步：將篩組置於團粒分析儀的振盪架上，放人已加人水的水桶中，水的高度至篩組最上面一個篩
子的上緣部分，在團粒分析儀工作時的整個振盪過程中，任何時候都不可超離水面。開動馬達，振盪
時間為
30 min,
將振盪架慢慢升起，使篩組離開水面，待水淋干後，
將留在各級篩上的團聚體洗人鋁盒
或稱皿中，傾去上部清液
.
第五步：
將鋁盒中各級水穩性大團聚體放在電熱板上烘乾，
然後在大氣中放置一晝夜，
使呈風干狀態，
稱量
(
精確到
0.01g ).
2.1.2
結果計算

各級水穩性大團聚體含量
(g/kg)=
1000
1
1



m
m

(3)
式中
:
1
m
—
風干土樣質量，
g
；

1
m


—
各級水穩性大團聚體風干質量，
g
。

各級水穩性大團聚體含量
(g/kg)
的總和為總水穩性大團聚體含量
(g/kg),
各級水穩性大團聚體含量占總
水穩性大團聚體含量比例
(%)

=
100
/
/

）
量（
總水穩定性大團聚體含
）
含量（
各級水穩定性大團聚體
kg
g
kg
g

（
4
）

2.2 Le Bissonnais (LB)
法測定水穩定性團聚體。

2.2.1
測定步驟

Le Bissonnais
[ 8]
提出統一用干篩篩出
5-3mm
的團聚體為測定樣品
,
這里修改為干篩法篩出
5-2,2-1,1-0.5mm
三級團聚體。

第一步：在
40
℃烘
24 h,
統一初始含水量。

第二步：三級團聚體可用以下
3
種方法處理
: (1)
快速濕潤
( Fast wetting , FW):
各級團聚體各取
5g
輕輕放
入裝有
50ml
去離子水的燒杯中
,
靜置
10 min
後
,
用移液管吸干水分
,
用乙醇將團聚體洗入套篩內
(
套篩預
先浸在乙醇中
,
篩孔大小依次為
2,1,0.5,0.25,0.15,0.05mm)
。
(2)
慢速濕潤
( Slow wetting, SW):
各級團聚體
各取
5g
輕放在濾紙上
,
在
0.3kPa
吸力下濕潤
30min,
用乙醇將團聚體洗入套篩內。
(3)
預濕後擾動
(Wet
stirring,WS ):
各級團聚體各取
5g
輕輕放入裝有
50ml
乙醇的燒杯中
,
靜置
10min
後
,
用移液管吸干乙醇
,
再
移入裝有
50ml
去離子水的刻度三角瓶
,
加去離子水至
200ml,
加塞
,
振盪
20
次
,
靜置
30min
後
,
吸干水分
,
用乙
醇將團聚體洗入套篩內。

第三步：
3
種處理完後雙手抓緊套篩
,
均勻用力在乙醇中上下振盪
5
次
,
將各篩上的團聚體洗入蒸發皿
內
,
烘乾
,
稱重。

2.2.2
結果計算

各級水穩性大團聚體含量
(g/kg)=
1000
1
1




m
m

(5)
式中
:
1
m
—
在
40
℃烘
24h
後各土樣質量，
g
；

1
m


—
各級水穩性大團聚體烘乾質量，
g
。

各級水穩性大團聚體含量
(g/kg)
的總和為總水穩性大團聚體含量
(g/kg),
各級水穩性大團聚體含量占總
水穩性大團聚體含量比例
(%)

=
100
/
/

）
量（
總水穩定性大團聚體含
）
含量（
各級水穩定性大團聚體
kg
g
kg

『貳』 粒度分布的計算方法

D50：一個樣品的累計粒度分布百分數達到50%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑大於它的顆粒佔50%，小於它的顆粒也佔50%，D50也叫中位徑或中值粒徑。D50常用來表示粉體的平均粒度。

D90：一個樣品的累計粒度分布數達到90%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑小於它的的顆粒佔90%。D90常用來表示粉體粗端的粒度指標。 其它如D16、D90等參數的定義與物理意義與D97相似。

D10：D10就是縱坐標累計分布10%所對應的橫坐標直徑值。

顆粒累計分布為10%的粒徑，即小於此粒徑的顆粒體積含量佔全部顆粒的10%。顆粒粒徑分布為50%的粒徑，即小於此粒徑的顆粒體積含量佔全部顆粒的50%。顆粒粒徑分布為90%的粒徑，即小於此粒徑的顆粒體積含量佔全部顆粒的90%。

產品種類豐富，其中激光衍射粒度分析儀可為干濕法分散提供快速、精確、便捷的粒徑分布測試。 該分析儀可在納米至毫米粒度范圍內進行測量，體積小巧、性能卓越、穩定可靠，可為所有用戶提供無需操作者干預的測量。

(2)干篩演算法擴展閱讀：

數學方程式亦可用來描述粒度分布。雖曾有人嘗試將這類數學式與實際斷裂力學相聯系，但多數還是一些僅便於表述數據的經驗關系式。當數據必須處理時，數學式可能有用；但這往往要求使用計算機，而在這類條件下，實際數據的矩陣表示同樣方便，而且更可靠。

粒度數據的圖示法通常是以橫坐標(x軸)列出顆粒粒度，以縱坐標(y軸)列出測得的基準量。表示數量有兩種方法：一種是列出每一粒級中的量(絕對量，分數，或百分數)，另一種方法是列出高於或低於某一粒度的累計量(分數或百分數)。

『叄』 干篩和水篩分別適用於什麼檢測

集料用於瀝青混凝土時，用水篩法檢測。
集料用於普通水泥混凝土時，用干篩法檢測。

『肆』 如何進行混凝土用粗集料的篩分試驗

通過測定粗集料的顆粒組成，對水泥混凝土用粗集料可用干篩法篩分，對瀝青混合料及基層用粗集料必須採用水洗法試驗。

試樣要風干後備用。根據需要可按要求的集料最大粒徑的篩孔尺寸過篩，篩除超粒徑部分顆粒後，在進行篩分。

(4)干篩演算法擴展閱讀

注意事項：

1、人工篩分時，需使集料在篩面上同時有水平方向及上下方向有不停頓的運動，使小於篩孔的集料通過篩孔，直至1min內通過篩孔的質量小於篩上殘余質量的0.1%為止。

2、當採用搖篩機篩分時，應在搖篩機篩分後在由人工逐個補篩。將篩出通過的顆粒並入下一號篩，和下一號篩中的試樣一起過篩，順序進行直到各號篩全部篩完為止。應確認1min內通過篩孔的質量確實小於篩上殘餘量的0.1%。

『伍』 建築預算中的含量演算法是怎麼算的系數是多少

你所說的含量法都是經過非常多的實例進行收集,分析,統計得出來的一種技術經濟指標,沒有一個非常權威的標准,也沒有國家專門的規定.
我這里有個別人發的指標,你參考下:

12牆一個平方需要64塊標准磚
18牆一個平方需要96塊標准磚
24牆一個平方需要128塊標准磚
37牆一個平方需為192塊標准磚
49牆一個平方需為256塊標准磚
計算公式：
單位立方米240牆磚用量1/(0.24*0.12*0.6)
單位立方米370牆磚用量1/(0.37*0.12*0.6)
空心24牆一個平方需要80多塊標准磚

一個土建工程師應掌握的數據(轉)
一、普通住宅建築混凝土用量和用鋼量：
1、多層砌體住宅：
鋼筋30KG/m2
砼0.3—0.33m3/m2
2、多層框架
鋼筋38—42KG/m2
砼0.33—0.35m3/m2
3、小高層11—12層
鋼筋50—52KG/m2
砼0.35m3/m2
4、高層17—18層
鋼筋54—60KG/m2
砼0.36m3/m2
5、高層30層H=94米
鋼筋65—75KG/m2
砼0.42—0.47m3/m2
6、高層酒店式公寓28層H=90米
鋼筋65—70KG/m2
砼0.38—0.42m3/m2
7、別墅混凝土用量和用鋼量介於多層砌體住宅和高層11—12層之間
以上數據按抗震7度區規則結構設計
二、普通多層住宅樓施工預算經濟指標
1、室外門窗（不包括單元門、防盜門）面積占建築面積0.20—0.24
2、模版面積占建築面積2.2左右
3、室外抹灰面積占建築面積0.4左右
4、室內抹灰面積占建築面積3.8
三、施工功效
1、一個抹灰工一天抹灰在35平米
2、一個磚工一天砌紅磚1000—1800塊
3、一個磚工一天砌空心磚800—1000塊
4、瓷磚15平米
5、刮大白第一遍300平米/天，第二遍180平米/天，第三遍壓光90平米/天
四、基礎數據
1、混凝土重量2500KG/m3
2、鋼筋每延米重量0.00617*d*d
3、干砂子重量1500KG/m3，濕砂重量1700KG/m3
4、石子重量2200KG/m3
5、一立方米紅磚525塊左右（分牆厚）
6、一立方米空心磚175塊左右
7、篩一方干凈砂需1.3方普通砂

一點不同觀點：
1、一般多層砌體住宅： 鋼筋25-30KG/m2，其中經濟適用房為16--18KG/m2.
2、一般多層砌體住宅，室外抹灰面積占建築面積0.5--0.7。
3、一般多層砌體住宅，模版面積占建築面積1.3--2.2，根據現澆板多少、柱密度變化很大。
4、一個磚工一天砌240磚牆1000—1800塊，370或500牆2000--3000塊。
5、鋼筋混凝土重量2200KG/m3 ，素混凝土重量2100KG/m3。
6、工程石子重量1800KG/m3 。 )

『陸』 乾燥的方法及機理

乾燥是有機化學實驗室中最常用到的重要操作之一，其目的在於除去化合物中存在的少量水分或其他溶劑。液體中的水分會與液體形成共沸物，在蒸餾時就有過多的「前餾分」，造成物料的嚴重損失；固體中的水分會造成熔點降低，而得不到正確的測定結果。試劑中的水分會嚴重干擾反應，如在制備格氏試劑或醯氯的反應中若不能保證反應體系的充分乾燥就得不到預期產物；而反應產物如不能充分乾燥，則在分析測試中就得不到正確的結果，甚至可能得出完全錯誤的結論。所有這些情況中都需要用到乾燥。乾燥的方法因被乾燥物料的物理性質、化學性質及要求乾燥的程度不同而不同，如果處置不當就不能得到預期的效果。

1.液體的乾燥

實驗室中乾燥液體有機化合物的方法可分為物理方法和化學方法兩類。

(1)物理乾燥法

① 分餾法：可溶於水但不形成共沸物的有機液體可用分餾法乾燥，如實驗4那樣。

② 共沸蒸(分)餾法：許多有機液體可與水形成二元最低共沸物(見書末附錄3)，可用共沸蒸餾法除去其中的水分，其原理見第74～77頁。當共沸物的沸點與其有機組分的沸點相差不大時，可採用分餾法除去含水的共沸物，以獲得乾燥的有機液體。但若液體的含水量大於共沸物中的含水量，則直接的蒸(分)餾只能得到共沸物而不能得到乾燥的有機液體。在這種情況下常需加入另一種液體來改變共沸物的組成，以使水較多較快地蒸出，而被乾燥液體盡可能少被蒸出。例如，工業上制備無水乙醇時，是在95%乙醇中加入適量苯作共沸蒸餾。首先蒸出的是沸點為64.85℃的三元共沸物，含苯、水、乙醇的比例為74∶7.5∶18.5。在水完全蒸出後，接著蒸出的是沸點為68.25℃的二元共沸物，其中苯與乙醇之比為67.6∶32.4。當苯也被蒸完後，溫度上升到78.85℃，蒸出的是無水乙醇。

③ 用分子篩乾燥：分子篩是一類人工製作的多孔性固體，因取材及處理方法不同而有若干類別和型號，應用最廣的是沸石分子篩，它是一種鋁硅酸鹽的結晶，由其自身的結構，形成大量與外界相通的均一的微孔。化合物的分子若小於其孔徑，可進入這些孔道；若大於其孔徑則只能留在外面，從而起到對不同種分子進行「篩分」的作用。選用合適型號的分子篩，直接浸入待乾燥液體中密封放置一段時間後過濾，即可有選擇地除去有機液體中的少量水分或其他溶劑。分子篩乾燥的作用原理是物理吸附，其主要優點是選擇性高，乾燥效果好，可在pH 5～12的介質中使用。表3-3列出了幾種最常用的分子篩供選用時參考。分子篩在使用後需用水蒸氣或惰性氣體將其中的有機分子代換出來，然後在(550±10)℃下活化2h，待冷卻至約200℃時取出，放進乾燥器中備用。若被乾燥液體中含水較多，則宜用其他方法先作初步乾燥後再用分子篩乾燥。

表3-3 幾種常用分子篩的吸附作用

(2)化學乾燥法

化學乾燥法是將適當的乾燥劑直接加入到待乾燥的液體中去，使與液體中的水分發生作用而達到乾燥的目的。依其作用原理的不同可將乾燥劑分成兩大類：一類是可形成結晶水的無機鹽類，如無水氯化鈣，無水硫酸鎂，無水碳酸鈉等；另一類是可與水發生化學反應的物質，如金屬鈉、五氧化二磷、氧化鈣等。前一類的吸水作用是可逆的，升溫即放出結晶水，故在蒸餾之前應將乾燥劑濾除，後一類的作用是不可逆的，在蒸餾時可不必濾除。對於一次具體的乾燥過程來說，需要考慮的因素有乾燥劑的種類、用量、乾燥的溫度和時間以及乾燥效果的判斷等。這些因素是相互聯系、相互制約的，因此需要綜合考慮。

① 乾燥劑的種類選擇選擇乾燥劑主要考慮：

(a)所用乾燥劑不能溶解於被乾燥液體，不能與被乾燥液體發生化學反應，也不能催化被乾燥液體發生自身反應。如鹼性乾燥劑不能用以乾燥酸性液體；酸性乾燥劑不可用來乾燥鹼性液體；強鹼性乾燥劑不可用以乾燥醛、酮、酯、醯胺類物質，以免催化這些物質的縮合或水解；氯化鈣不宜用於乾燥醇類、胺類及某些酯類，以免與之形成絡合物等。表3-4列出了乾燥各類有機物所適用的乾燥劑。

表3-4 適合於各類有機液體的乾燥劑

(b)乾燥劑的乾燥效能和需要乾燥的程度。無機鹽類乾燥劑不可能完全除去有機液體中的水。因所用乾燥劑的種類及用量不同，所能達到的乾燥程度亦不同。應根據需要乾燥的程度來選擇(見第107～108頁)。至於與水發生不可逆化學反應的乾燥劑，其乾燥是較為徹底的，但使用金屬鈉乾燥醇類時卻不能除盡其中的水分，因為生成的氫氧化鈉與醇鈉間存在著可逆反應：

C2H5ONa + H2O ＝ C2H5OH + NaOH

因此必須加入鄰苯二甲酸乙酯或琥珀酸乙酯使平衡向右移動。

② 乾燥劑的用量乾燥劑的用量主要決定於：

a.被乾燥液體的含水量。液體的含水量包括兩部分：一是液體中溶解的水，可以根據水在該液體中的溶解度進行計算；表3-5列出了水在一些常用溶劑中的溶解度。對於表中未列出的有機溶劑，可從其他文獻中去查找，也可根據其分子結構估計。二是在萃取分離等操作過程中帶進的水分，無法計算，只能根據分離時的具體情況進行推估。例如，在分離過程中若油層與水層界面清楚，各層都清晰透明，分離操作適當，則帶進的水就較少；若分離時乳化現象嚴重，油層與水層界面模糊，分得的有機液體渾濁，甚至帶有水包油或油包水的珠滴，則會夾帶有大量水分。

表3-5 水在有機溶劑中的溶解度

b.乾燥劑的吸水容量及需要乾燥的程度。吸水容量指每克乾燥劑能夠吸收的水的最大量。通過化學反應除水的乾燥劑，其吸水容量可由反應方程式計算出來。無機鹽類乾燥劑的吸水容量可按其最高水合物的示性式計算。用液體的含水量除以乾燥劑的吸水容量可得乾燥劑的最低需用量，而實際乾燥過程中所用乾燥劑的量往往是其最低需用量的數倍，以使其形成含結晶水數目較少的水合物，從而提高其乾燥程度。當然，乾燥劑也不是用得越多越好，因為過多的乾燥劑會吸附較多的被乾燥液體，造成不必要的損失。

③ 溫度、時間及乾燥劑的粒度對乾燥效果的影響。無機鹽類乾燥劑生成水合物的反應是可逆的，在不同的溫度下有不同的平衡。在較低溫度下水合物較穩定，在較高溫度下則會有較多的結晶水釋放出來，所以在較低溫度下乾燥較為有利。乾燥所需的時間因乾燥劑的種類不同而不同，通常需兩個小時，以利乾燥劑充分與水作用，最少也需半小時。若乾燥劑顆粒小，與水接觸面大，所需時間就短些，但小顆粒乾燥劑總表面積大，會吸附過多被乾燥液體而造成損失；大顆粒乾燥劑總表面積小，吸附被乾燥液體少，但吸水速度慢。所以太大的塊狀乾燥劑宜作適當破碎，但又不宜破得太碎。

④ 乾燥的實際操作。使用無機鹽類乾燥劑乾燥有機液體時通常是將待乾燥的液體置於錐形瓶中，根據粗略估計的含水量大小，按照每10mL液體0.5～1g乾燥劑的比例加入乾燥劑，塞緊瓶口，稍加搖振，室溫放置半小時，觀察乾燥劑的吸水情況。若塊狀乾燥劑的稜角基本完好；或細粒狀的乾燥劑無明顯粘連；或粉末狀的乾燥劑無結團、附壁現象，同時被乾燥液體已由渾濁變得清亮，則說明乾燥劑用量已足，繼續放置一段時間即可過濾。若塊狀乾燥劑稜角消失而變得渾圓，或細粒狀、粉末狀乾燥劑粘連、結塊、附壁，則說明乾燥劑用量不夠，需再加入新鮮乾燥劑。如果乾燥劑已變成糊狀或部分變成糊狀，則說明液體中水分過多，一般需將其過濾，然後重新加入新的乾燥劑進行乾燥。若過濾後的濾液中出現分層，則需用分液漏斗將水層分出，或用滴管將水層吸出後再進行乾燥，直至被乾燥液體均一透明，而所加入的乾燥劑形態基本上沒有變化為止。

此外，一些化學惰性的液體，如烷烴和醚類等，有時也可用濃硫酸乾燥。當用濃硫酸乾燥時，硫酸吸收液體中的水而發熱，所以不可將瓶口塞起來，而應將硫酸緩緩注滴入液體中，在瓶口安裝氯化鈣乾燥管與大氣相通。搖振容器使硫酸與液體充分接觸，最後用蒸餾法收集純凈的液體。

2.固體的乾燥

固體有機物在結晶(或沉澱)濾集過程中常吸附一些水分或有機溶劑。乾燥時應根據被乾燥有機物的特性和欲除去的溶劑的性質選擇合適的乾燥方式。常見的乾燥方式有：

(1)在空氣中晾乾。對於那些熱穩定性較差且不吸潮的固體有機物，或當結晶中吸附有易燃的揮發性溶劑如乙醚、石油醚、丙酮等時，可以放在空氣中晾乾(蓋上濾紙以防灰塵落入)。

(2)紅外線乾燥。紅外燈和紅外乾燥箱是實驗室中常用的乾燥固體物質的器具。它們都是利用紅外線穿透能力強的特點，使水分或溶劑從固體內的各個部分迅速蒸發出來。所以乾燥速度較快。紅外燈通常與變壓器聯用，根據被乾燥固體的熔點高低來調整電壓，控制加熱溫度以避免因溫度過高而造成固體的熔融或升華。用紅外燈乾燥時應注意經常翻攪固體，這樣既可加速乾燥，又可避免「烤焦」。

(3)烘箱乾燥。烘箱多用於對無機固體的乾燥，特別是對乾燥劑、吸附劑的焙烘或再生，如硅膠、氧化鋁等。熔點高的不易燃有機固體也可用烘箱乾燥，但必須保證其中不含易燃溶劑，而且要嚴格控制溫度以免造成熔融或分解。

(4)真空乾燥箱：當被乾燥的物質數量較大時，可採用真空乾燥箱。其優點是使樣品維持在一定的溫度和負壓下進行乾燥，乾燥量大，效率較高。

(5)乾燥器乾燥。凡易吸潮或在高溫乾燥時會分解、變色的固體物質，可置於乾燥器中乾燥。用乾燥器乾燥時需使用乾燥劑。乾燥劑與被乾燥固體同處於一個密閉的容器內但不相接觸，固體中的水或溶劑分子緩緩揮發出來並被乾燥劑吸收。因此對乾燥劑的選擇原則主要考慮其能否有效地吸收被乾燥固體中的溶劑蒸氣。表3-6列出了常用乾燥劑可以吸收的溶劑，供選擇乾燥劑時做參考。

表3-6 乾燥固體的常用乾燥劑

實驗室中常用的乾燥器有以下三種：

a.普通乾燥器：如圖1-1中的45所示，是由厚壁玻璃製作的上大下小的圓筒形容器，在上、下腔接合處放置多孔瓷盤，上口與蓋子以砂磨口密封。必要時可在磨口上加塗真空油脂。乾燥劑放在底部，被乾燥固體放在表面皿或結晶皿內置於瓷盤上。

圖3-45 真空乾燥器

b.真空乾燥器(圖3-45)：與普通乾燥器大體相似，只是頂部裝有帶活塞的導氣管，可接真空泵抽真空，使乾燥器內的壓強降低，從而提高乾燥速度。應該注意，真空乾燥器在使用前一定要經過試壓。試壓時要用鐵絲網罩罩住或用布包住以防破裂傷人。使用時真空度不宜過高，一般在水泵上抽至蓋子推不動即可。解除真空時，進氣的速度不宜太快，以免吹散了樣品。真空乾燥器一般不宜用硫酸作乾燥劑，因為在真空條件下硫酸會揮發出部分蒸氣。如果必須使用，則需在瓷盤上加放一盤固體氫氧化鉀。所用硫酸應為密度為1.84的濃硫酸，並按照每1L濃硫酸18g硫酸鋇的比例將硫酸鋇加入硫酸中，當硫酸濃度降到93%時，有BaSO4·2H2SO4·H2O晶體析出，再降至84%時，結晶變得很細，即應更換硫酸。

圖3-46 真空恆溫乾燥器(乾燥槍)

c.真空恆溫乾燥器(乾燥槍)：對於一些在烘箱和普通乾燥器中乾燥或經紅外線乾燥還不能達到分析測試要求的樣品，可用真空恆溫乾燥器(乾燥槍，見圖3-46)乾燥。其優點是乾燥效率高，尤其是除去結晶水和結晶醇效果好。使用前，應根據被乾燥樣品和被除去溶劑的性質選好載熱溶劑(溶劑沸點應低於樣品熔點)，將載熱溶劑裝進圓底燒瓶中。將裝有樣品的「乾燥舟」放入乾燥室，接上盛有五氧化二磷的曲頸瓶，用水泵或油泵減壓。加熱使溶劑迴流，溶劑的蒸氣充滿夾層，樣品就在減壓和恆溫的乾燥室內被乾燥。每隔一定時間抽氣一次，以便及時排除樣品中揮發出來的溶劑蒸氣，同時可使乾燥室內保持一定的真空度。乾燥完畢先去掉熱源，待溫度降至接近室溫時，緩慢地解除真空，將樣品取出置於普通乾燥器中保存。真空恆溫乾燥器只適用於少量樣品的乾燥。
3.氣體的乾燥

實驗室中臨時制備的或由儲氣鋼瓶中導出的氣體在參加反應之前往往需要乾燥；進行無水反應或蒸餾無水溶劑時，為避免空氣中水汽的侵入，也需要對可能進入反應系統或蒸餾系統的空氣進行乾燥。氣體的乾燥方法有冷凍法和吸附法兩種。冷凍法是使氣體通過冷阱，氣體受冷時，其飽和濕度變小，其中的大部分水汽冷凝下來留在冷阱中，從而達到乾燥的目的。吸附法是使氣體通過吸附劑(如變色硅膠、活性氧化鋁等)或乾燥劑，使其中的水汽被吸附劑吸附或與乾燥劑作用而除去或基本除去以達到乾燥之目的。乾燥劑的選擇原則與液體的乾燥相似。表3-7列出了乾燥氣體常用的一些乾燥劑。使用固體乾燥劑或吸附劑時，所用的儀器為乾燥管(圖1-1中11和25)、乾燥塔(圖1-1中44)、U形管或長而粗的玻璃管。所用乾燥劑應為塊狀或粒狀，切忌使用粉末，以免吸水後堵塞氣體通路，並且裝填應緊密而又有空隙。如果乾燥要求高，可以連接兩個或多個乾燥裝置。如果這些乾燥裝置中的乾燥劑不同，則應使乾燥效能高的靠近反應瓶一端，吸水容量大的靠近氣體來路一端。氣體的流速不宜過快，以便水汽被充分吸收。如果被乾燥氣體是由鋼瓶導出，應當在開啟鋼瓶並調好流速之後再接入乾燥系統，以免因流速過大而發生危險。如果用濃硫酸作乾燥劑，則所用儀器為洗氣瓶(圖1-1中43)，此時應注意將洗氣瓶的進氣管直通底部，不要將進氣口和出氣口接反了。在乾燥系統與反應系統之間一般應加置安全瓶，以避免倒吸。濃硫酸的用量宜適當，太多則壓力過大，氣體不易通過，太少則乾燥效果不好。乾燥系統在使用完畢之後應立即封閉，以便下次使用。如果所用乾燥劑已失效，應及時更換；吸附劑如失效，應取出再生後重新裝入。無水反應或蒸餾無水溶劑時避免濕氣侵入的乾燥裝置是裝有無水氯化鈣的乾燥管(見圖3-22b，圖3-23，圖3-9d及圖3-48a和b)。

表3-7 乾燥氣體時所用的乾燥劑

4.實驗室中常用的乾燥劑及其特性

① 無水氯化鈣（CaCl2）：無定形顆粒狀(或塊狀)，價格便宜，吸水能力強，乾燥速度較快。吸水後形成含不同結晶水的水合物CaCl2·nH2O(n＝1,2,4,6)。最終吸水產物為CaCl2·6H2O (30℃以下)，是實驗室中常用的乾燥劑之一。但是氯化鈣能水解成Ca(OH)2 或Ca(OH)Cl ，因此不宜作為酸性物質或酸類的乾燥劑。同時氯化鈣易與醇類，胺類及某些醛、酮、酯形成分子絡合物。如與乙醇生成CaCl2·4C2H5OH、與甲胺生成CaCl2·2CH3NH2，與丙酮生成CaCl2·2(CH3)2CO 等， 因此不能作為上述各類有機物的乾燥劑。

② 無水硫酸鈉(Na2SO4）：白色粉末狀，吸水後形成帶10個結晶水的硫酸鈉(Na2SO4·10H2O）。因其吸水容量大，且為中性鹽，對酸性或鹼性有機物都可適用，價格便宜，因此應用范圍較廣。但它與水作用較慢，乾燥程度不高。當有機物中夾雜有大量水分時，常先用它來作初步乾燥，除去大量水分，然後再用乾燥效率高的乾燥劑乾燥。使用前最好先放在蒸發皿中小心烘炒，除去水分，然後再用。

③ 無水硫酸鎂(MgSO4)：白色粉末狀，吸水容量大，吸水後形成帶不同數目結晶水的硫酸鎂MgSO4·nH2O (n＝1,2,4,5,6,7）。最終吸水產物為MgSO4·7H2O(48℃以下)。由於其吸水較快，且為中性化合物，對各種有機物均不起化學反應，故為常用乾燥劑。特別是那些不能用無水氯化鈣乾燥的有機物常用它來乾燥。

④ 無水硫酸鈣(CaSO4)：白色粉末，吸水容量小，吸水後形成2CaSO4·H2O(100℃以下)。雖然硫酸鈣為中性鹽，不與有機化合物起反應，但因其吸水容量小，沒有前述幾種乾燥劑應用廣泛。由於硫酸鈣吸水速度快，而且形成的結晶水合物在100℃以下較穩定，所以凡沸點在100℃以下的液體有機物，經無水硫酸鈣乾燥後，不必過濾就可以直接蒸餾。如甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、苯等，用無水硫酸鈣脫水處理效果良好。

⑤ 無水碳酸鉀（K2CO3）：白色粉末，是一種鹼性乾燥劑。其吸水能力中等，能形成帶兩個結晶水的碳酸鉀(K2CO3·2H2O），但是與水作用較慢。適用於乾燥醇、酯等中性有機物以及一般的鹼性有機物如胺、生物鹼等。但不能作為酸類、酚類或其他酸性物質的乾燥劑。

⑥ 固體氫氧化鈉(NaOH)和氫氧化鉀(KOH):白色顆粒狀，是強鹼性化合物。只適用於乾燥鹼性有機物如胺類等。因其鹼性強，對某些有機物起催化反應，而且易潮解，故應用范圍受到限制。不能用於乾燥酸類、酚類、酯、醯胺類以及醛酮。

⑦ 五氧化二磷(P2O5）：是所有乾燥劑中乾燥效力最高的乾燥劑。與水的作用過程是：

P2O5與水作用非常快，但吸水後表面呈粘漿狀，操作不便。且價格較貴。一般是先用其他乾燥劑如無水硫酸鎂或無水硫酸鈉除去大部分水，殘留的微量水分再用P2O5乾燥。它可用於乾燥烷烴、鹵代烷、鹵代芳烴、醚等，但不能用於乾燥醇類、酮類、有機酸和有機鹼。

⑧ 金屬鈉(Na):常常用作醚類、苯等惰性溶劑的最後乾燥。一般先用無水氯化鈣或無水硫酸鎂乾燥除去溶劑中較多量的水分，剩下的微量水分可用金屬鈉絲或鈉片除去。但金屬鈉不適用於能與鹼起反應的或易被還原的有機物的乾燥。如不能用於乾燥醇(制無水甲醇、無水乙醇等除外)、酸、酯、有機鹵代物、酮、醛及某些胺。

⑨ 氧化鈣(CaO): 是鹼性乾燥劑。與水作用後生成不溶性的Ca(OH)2，對熱穩定，故在蒸餾前不必濾除。氧化鈣價格便宜，來源方便，實驗室常用它來處理95%的乙醇，以制備99%的乙醇。但不能用於乾燥酸性物質或酯類。

謝謝，滿意請採納，謝謝

『柒』 遺傳演算法的適度函數是什麼意思舉個例說明下最好通俗

適應度用於評價個體的優劣程度,適應度越大個體越好,反之適應度越小則個體越差；根據適應度的大小對個體進行選擇,以保證適應性能好的個體有更多的機會繁殖後代,使優良特性得以遺傳.因此,遺傳演算法要求適應度函數值必須是非負數,而在許多實際問題中,求解的目標通常是費用最小,而不是效益最大,因此需要將求最小的目標根據適應度函數非負原則轉換為求最大目標的形式。
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如何通俗易懂地解釋遺傳演算法？有什麼例子？
遺傳演算法，核心是達爾文優勝劣汰適者生存的進化理論的思想。

我們都知道一個種群，通過長時間的繁衍，種群的基因會向著更適應環境的趨勢進化，牛B個體的基因被保留，後代越來越多，適應能力低個體的基因被淘汰，後代越來越少。經過幾代的繁衍進化，留下來的少數個體，就是相對能力最強的個體了。

那麼在解決一些問題的時候，我們能不能學習這樣的思想，比如先隨機創造很多很多的解，然後找一個靠譜的評價體系，去篩選比較好的解，再用這些好的解像生小寶寶一樣生一堆可能更好的解，然後再篩再生，反復弄個幾代，得到的說不定就是近似最優解喲

說干就干，有一個經典組合問題叫「背包問題」，我們拿這種思路來試試

「背包問題（Knapsack problem）是一種組合優化的NP完全問題。問題可以描述為：給定一組物品，每種物品都有自己的重量和價格，在限定的總重量內，我們如何選擇，才能使得物品的總價格最高。問題的名稱來源於如何選擇最合適的物品放置於給定背包中。」

這個問題的衍生簡化問題「0-1背包問題」 增加了限制條件：每件物品只有一件，可以選擇放或者不放，更適合我們來舉例

這樣的問題如果數量少，當然最好選擇窮舉法
比如一共3件商品，用0表示不取，1表示取，那麼就一共有
000 001 010
011 100 101
110 111
這樣8種方案，然後讓計算機去累加和，與重量上限比較，留下來的解里取最大即可。

但如果商品數有300,3000,甚至3w種呢，計算量太大窮舉法可能就不適用了，這時如果遺傳演算法使用得當，就能在較短的時間內幫我們找到近似的最優解，我們繼續往下看：

新的問題是12件商品的0-1背包問題

我們先讓計算機隨機產生1000個12位的二級制數

把總重量超過背包上限的解篩掉

剩下的兩兩一對隨機交換「基因片段」產生下一代
交換前：
0000 1100 1101
0011 0101 0101
交換後：
0000 0101 1101
0011 1100 0101

再篩選，再交配，如此反復幾代，留下的解攜帶的「基因「差不多就是最好的了，怎麼樣跟生物進化是不是一模一樣？
其實還差點，生物繁殖過程中，新產生的基因是有一定幾率突變的，這是很多優良性狀的重要來源，遺傳演算法中可也不能忽略它

比如：
變異前：
000101100101
變異後：
000101110101

那也有人得疑惑了，我怎麼知道要讓哪個地方產生突變呢？其實蜘蛛俠NB之前，他也不知道蜘蛛咬在那能讓他變NB而不是SB，這就是一個概率問題。我們在設計演算法的時候，會給每個基因設置一個突變概率（當然是非常非常小了）同樣的在基因交換階段交換哪些基因呢，也是一個演算法設置問題。

總結一下，遺傳演算法應該有
一個基本函數：適度函數f(x)
三個基本操作：選擇，交叉，變異

一.適度函數
適度函數很好理解，其實就是指解的篩選標准，比如我剛才說的把所有超過上限重量的解篩選掉，但是不是有更好的篩選標准或者這個現有的標准根本就是個渣呢？這將直接影響最後結果的接近程度以及求解所耗費的時間，所以設置一個好的適度函數很重要

二.選擇
剛才為了大家理解方便，我直接讓所有解都參與了後續的交叉以及變異，但真實世界可不是這樣子的，因為也不是每個人都會結婚生子的對吧。
說直白點，所謂【屌絲注孤生】【工科男注孤生】什麼的還不是因為loser的基因不適合往下傳唄。不過實際情況是我們偶爾也能看到或聽到屌絲逆襲、鮮花牛糞之類勵志故事，只不過頻率比較低咯

沒錯，概率！在遺傳演算法中選擇也是個概率問題，在解的世界中（姑且這么稱呼吧）適度更高的高富帥們是不是應該有更高的概率被選去傳宗接代才合適呢？不過和現實世界一樣，適度低的屌絲解是要給人家一點希望的對不對？所以

在選擇一些解來產生下一代時，一種常用的選擇策略是 「比例選擇」，也就是個體被選中的概率與其適應度函數值成正比。假設群體的個體總數是M，那麼那麼一個體Xi被選中的概率為f(Xi)/( f(X1) + f(X2) + …….. + f(Xn) )

三.交叉
這是例子中詳細說到的，交換兩個解的部分」基因」，來構造兩個子代的解。

四.變異
在繁殖子代的過程中，新產生的解中的「基因」會以一定的概率出錯，稱為變異。我們可以吧變異發生的概率設置為Pm

五.基本遺傳演算法優化
精英主義：這是基本遺傳演算法的一種優化。目的是防止進化過程中產生的最優解被變異和交叉所破壞。《遺傳演算法原理及應用》介紹的最優保存策略是：即當前種群中適應度最高的個體不參與交叉運算和變異運算，而是用它來替換掉本代群體中經過交叉、變異等遺傳操作後所產生的適應度最低的個體。

後記：
其實不管是遺傳演算法，還是模擬退火演算法或者其他演算法，其本質都是借鑒自然界中的規則規律，人為的為問題設置了一個模擬模型，然後用大自然告訴我們的規律去找最優解，在理解這些演算法的時候，可以照著這個思路去走，一般能讓你快速撥雲見日，了解演算法的核心思想。
比如遺傳演算法，我們可以對比種群的進化，給問題設置的模型就是：
這樣參照著我們熟悉的知識體系，去理解學習，原來聽上去遙不可及的理論是不是一下就變得親切易懂了吧？

可是我們再看一些教科書或者就拿網路來說（怕也是摘抄的某本書上的段落）
真的是通篇不說人話啊！對已經了解這個演算法思想的人來說，還能勉強硬著頭皮看下去，但對入門者來說，這TMD簡直就是噩夢！而這完全是國內各種教材的通病！

我其實一直在想，教材面向的明明就是望門欲入的初學者，你不弄得生動活潑一點招徠門徒就算了，在一群幼兒園小朋友面前賣弄之乎者也還顯本事了是么！我是還記得我們學校的高數書編的有多麼生澀難懂，結果第一節課老教授上課時還說「我們不用同濟的版本，那本書太淺，不適合我們學校的學生」 可是在我和大多數同學看來，同濟版本的高數倒更像是為了要入門的同學編寫的教材，自己學校編的那本卻更像是給同行評閱炫耀作者深度的大部頭。

知識明明可以講的更有趣，讓人願意入其門來探個究竟。

作者：彈彈彈球

『捌』 石子的顆粒級配的標准篩一套包括幾個篩

石子的顆粒級配的標准篩一套包括6個篩。

1，新標准砂石篩（φ300 7隻/套+底蓋）9.50、4.75、2.36、1.18、600um、300um、150um

2，新標准石子篩 （φ300 12隻/套+底蓋）2.36、4.75、9.50、16.0、19.0、26.5、31.5、37.5、53.0、63.0、0.75、90.0mm

3，路面基層集料篩：（φ200、300、11+只/套+底蓋）0.075、0.25、0.5、1、2、5、10、20、30、40、50

4，瀝清集料方孔篩0.075、0.15、0.3、0.6、1.18、2.36、4.75、9.5、13.2、16、19、26.5、31.5、53mm

5，新標准方孔篩φ200×50mm 6隻/套鐵板方孔：4.75、9.5、13.2、16、19、26.5、31.5、37.5、53mm ；

絲網方孔：0.075、0.15、0.3、0.6、1.18、2.36

6，沖框型砂篩（鑄造篩） φ200 （11隻/套）3.35、1.7、0.85、0.6、0.425、0.3、0.212、0.15、0.106、0.075、0.53mm

砂的粗細程度是指不同粒徑的砂粒混合體平均粒徑大小，用細度模數（Mx）表示。細度模數Mx越大，表示砂越粗，Mx越小，則砂比表面積越大。

砂的顆粒級配是指不同粒徑的砂粒搭配比例。良好的級配指粗顆粒的空隙恰好由中顆粒填充，中顆粒的空隙恰好由細顆粒填充，如此逐級填充使砂形成最密緻的堆積狀態，空隙率達到最小值，堆積密度達最大值。

這樣可達到節約水泥，提高混凝土綜合性能的目標。因此，砂顆粒級配反映空隙率大小。

(8)干篩演算法擴展閱讀：

在耐火材料的生產中根據原料特性、工藝條件和產品性能來確定合理的顆粒級配。具有合理顆粒級配的泥料，既有利於成形，也有利於坯體的燒結，並可獲得密度較高

的製品。對於密度和氣孔率等要求不同的耐火製品，可通過調整顆粒級配的方法而獲得。當物料破碎後，只控制臨界粒度，不再對其進行粒度分級，也不再調整其粒度組成時，稱自然粒度。

顆粒級配是指各種粒徑顆粒在骨料中所佔的比例，該比例採用規定孔徑的一組篩子得篩餘量來表示。我國JGJ53-92對碎石河卵石的顆粒級配作了詳細的規定，具體應用可使用間斷。

顆粒級配，工程地質學術語，即分析粒徑的大小及其在土中所佔的比例。

『玖』 干篩和濕篩的區別

就是會不會碰到水

比如除掉一些氣體中雜質二氧化碳 可以用氫氧化鈉 也可以用鹼石灰 用氫氧化鈉就是濕法除 鹼石灰就是干除

『拾』 篩分機的篩分機

振動篩有偏心環動篩、慣性振動篩和共振篩等，其共同特點是篩面作高頻、小振幅振動，使篩面上的物料發生離析。篩孔不易堵塞，篩分效率高,構造簡單,重量較輕，耗電少，還能篩分粘性或潮濕的物料，應用廣泛；當原物料中含有粘土、淤泥或其他雜質時，還可在篩分機上用壓力水沖洗，進行濕法篩分。①偏心環動篩的振幅不隨篩上物料的多少而改變，適用於第一道粗篩。篩孔尺寸一般為13～100毫米,可達100～250毫米。最大入料粒徑可達 300毫米。②慣性振動篩有單軸的和雙軸的，其振動系統的運動與物料重量和彈簧剛度有關，故篩面上物料的增減直接影響振幅大小，適用於供料量和粒徑變化不大的場合，常用於骨料的第二道篩分。篩孔尺寸為0.5～100毫米，最大入料粒徑在100～500毫米之間。③共振篩的篩箱是在共振條件下工作的，只須供給克服篩分運動阻尼的能量就可連續工作，耗電較少。適用於中、細粒石料篩分。篩孔尺寸為0.5～80毫米,最大入料粒徑為100毫米。
篩分試驗可以測定煤中各粒度級的產率和灰分、水分、硫分、發熱量等各種質量指標，在確定篩分級別及其質量指標時，篩分試驗資料是主要參考資料。但篩分試驗數值僅是理論值，實際篩分等級的產率與質量與此有出入。這不僅是入篩煤樣和實際煤炭粒度特性不一致，還存在篩分效率問題。
影響篩分的因素：
（一） 煤的水分
入料煤炭的外在水分是影響篩分的主要因素，一般外在水分在6%以下，可以很好地進行乾式篩分；如外在水分超過6%，篩分困難。沖水的濕式篩分往往取得較好的篩分效率。一般篩選廠都採用乾式篩分，選煤產品可應用濕式篩分。在外在水分6%以下，篩孔採用13mm可用一般振動篩進行乾式篩分取得較好效果，如篩孔6mm進行干篩，用一般篩子則得不到好的效果。
（二） 煤的粒度組成
如果煤中與篩孔大小相近的某含量較少時，其篩分效率較高；如果該粒度的含量較多，就影響透篩的效率。但往往篩孔是按國家統一規定如50、25、13、6mm等分級的，很少考慮煤本身的篩分特性。這種與篩孔大小相近似的粒度，稱為「難篩粒」一般以在篩孔尺寸的±25%之內的煤的產率%計算。
（三） 篩板和篩孔的形狀
篩分粒度在25mm以上，一般用沖孔或鑽孔篩板，孔眼多數採用圓孔，菱形排列。25mm以下可用編織篩網，編織篩網為方孔。25mm的篩孔，可以用沖孔篩板，或編織篩網，編織篩網應防止篩條滑動，篩孔變形。對於1mm以下篩分（包括脫泥、脫水、脫介）採用條縫篩板0.5mm以下的可以用條縫篩板（用螺桿穿篩條上圓環或焊接的）或尼龍篩網。不論是篩板或篩網，本身須綳緊，並和篩箱緊固，這是十分重要的。既可以延長篩板、篩網、篩箱的壽命，提高篩分效率，而且可以減輕噪音。
對於50mm以上的篩板，經常由鋼筋或輕軌製成。尤其是固定篩使用舊鋼軌更是合適。棒形篩條都製成楔形的，上寬下窄，便於物料通過。
圓形篩孔，以圓的直徑標明篩孔的大小，能保證通過的粒度都小於篩孔的尺寸，其篩下產品基本不含大於篩孔的大小，但天上石麟形的對角線是邊長的1.414倍，有的資料認為通過方孔的最大顆粒，相當於通過圓孔的最大粒度的1.23倍。矩形篩孔以矩形的短邊作為篩孔的名義尺寸，在這種情況下，超過篩孔尺寸的粒度，特別是扁平顆粒將順著篩眼長邊透篩。還有一些不規則形狀的篩孔，如一些編織篩網。概率篩的篩孔常大於分離粒度而用篩孔的投影進行計算。無論如何，篩分產品的粒度是衡量粒度標准。
（四） 篩面的長度和寬度
篩面的寬度決定篩分機的處理能力，若篩面寬物料的通過能力大；篩面的長度決定篩分機的篩分效率，篩面越長物料經過篩分的時間越長，篩分越徹底，但是，過長的篩面對提高篩分效率並不顯著，而僅僅多餘地加長了篩分機的尺寸。
我國現有篩分機其篩面長度，粗粒級的篩分3.5~4m，中細粒級的篩分5.5~5.6m，脫水、脫介6.5m。
（五） 篩面的傾角
篩面傾角的大小，影響篩上物料的移動速度。傾角大，物料的移動快，處理能力高。篩面的傾角和篩子的結構形式與篩分產品的質量要求有關。一般篩孔在50mm以上，作預先篩分時，都採用圓運動篩分機，如慣性振動篩和自定中心振動篩，其傾角為15°~20°。而直線運動的篩分機，一般作水平安裝，其傾角為零度，物料在篩面上運動，依靠篩面對物料的拋射力，這種篩分機一般用於煤的脫水、脫泥和脫介。
（六） 振幅和頻率
振幅是指篩箱行程的一半，頻率是指篩箱分種往復振動的次數。篩箱除篩面傾角外必須具備足夠大的速度才能使篩面上的物料前進。經試驗研究得出煤用振動篩篩箱的加速度不超過70~80m/s2,振幅大致為2~5mm，轉速為800~1500r/min。
為了測量直線運動篩分機的振幅，一般直線振動篩篩幫上都畫著測量振幅的三角形，在測量三角形畫著一組平行於基線的平行線，上面標有刻度，表示三角形相應截割的寬度。當篩箱振動，人在視覺上的滯留，將看到兩個三角形，斜邊的交點所指截寬，就是篩分機的行程（兩倍的振幅）。
（七） 拋射角
拋射角是篩箱運動方向與篩面所形成的角度。如拋射角較大，有利於物料透篩，但處理量較小。直線運動篩主要靠拋射作用推動物料前進，並使細粒透篩。直線運動篩的拋射角一般在30°~55°之間，我國採用45°，圓運動篩分機，也有拋射作用，但其拋射角不固定，並與篩分機的頻率和振幅有關。
（八） 處理量
過大地加大處理量（單位面積或是單位寬度的處理量），嚴重的影響篩分效率，使篩上物中含小於篩孔粒級的數量增加。