凋亡資料庫

Ⅰ 什麼是凋亡蛋白 網上和文章的綜述上我沒有查到更具體的解釋 ， 希望高手能幫助下越詳細越好

看看這個：http://ke..com/view/3851210.htm

Ⅱ 求助英文文獻翻譯 Caspase Inhibitors Promote Alternative Cell Death Pathways

蛋白酶抑制劑促進替代性細胞死亡途徑
文章內容：使用酶抑制劑，揭示了存在的替代備份程序性細胞死亡的細胞凋亡。廣譜酶抑制劑zVAD -芬蘭馬克調節的三個主要類型的細胞死亡。此外的zVAD -芬蘭馬克塊細胞凋亡，敏感細胞壞死的細胞死亡，並誘導自體細胞死亡。一些研究表明了關鍵作用的蛋白激酶RIP1和腺苷核苷酸轉運體（螞蟻）環D類（ CypD ）復雜的壞死性細胞死亡。基本的機制zVAD -芬蘭馬克介導的宣傳，以壞死的細胞死亡涉及抑制中caspase - 8 -介導的蛋白質RIP1和干擾的螞蟻CypD互動。RIP1也參與了自噬細胞死亡。蛋白酶抑制劑和擊倒研究表明消極的作用過氧化氫酶和caspase - 8的自我吞噬細胞死亡。所發揮的積極作用RIP1和消極作用中caspase - 8都壞死和自我吞噬細胞死亡表明，途徑這兩個類型的細胞死亡是相互關聯的，壞死的細胞死亡是一個快速反應的細胞線粒體活性氧（ ROS ）的生產，降低三磷酸腺苷的濃度，以及其他蜂窩侮辱，而自體細胞死亡的第一次啟動的生存試圖清理活性氧損傷線粒體。然而，當這一過程發生在過剩，本身成為吞噬細胞，並最終導致自我吞噬細胞死亡。更好地理解分子機制研究這些替代性細胞死亡途徑可提供的治療手段，打擊細胞死亡相關的神經退行性疾病，缺血再灌注損傷疾病，傳染病，而且還可能促進開發替代毒性戰略治療癌症。

Ⅲ 試述細胞凋亡的生物學意義。

無論在發育期還是在成人體內，既有大量的新細胞產生，也有大量的舊細胞死亡，這是生物體的一種自然現象。為了維持機體組織中適宜的細胞數量，在細胞分裂和細胞死亡之間需要一種精確的動態平衡。由於這種生成與死亡的有序流程，在胚胎和成人期便維持著人體組織的適宜細胞數量。而這種精密地控制細胞的消亡過程就稱為程序性細胞死亡。正常的生命需要細胞分裂以產生新細胞，並且也要有細胞的死亡，由此人體和生物的器官才得以維持平衡。

研究意義 細胞凋亡也幫助我們理解一些病毒和細菌侵襲人體細胞的機理。除了 A IDS，另外一些疾病，如神經變性性疾病、中風、心肌梗塞和自身免疫疾病等都是由於很多正常細胞被不正確地啟動了程序性死亡過程而造成細胞過量死亡。

Ⅳ 克隆豬成功率較低，與早期胚胎細胞異常凋亡有關．Bcl-2基因是細胞凋亡抑制基因，用PCR技術可以檢測該基因

（1）圖中卵母細胞是受體細胞，良種豬的體細胞是供體細胞提供細胞核，形成重組細胞；早期胚胎發育經過桑椹胚、囊胚和原腸胚，最終形成克隆豬．
（2）mRNA→cDNA的過程表示反轉錄過程．
（3）PCR技術獲取目的基因的前提是已知Bcl-2基因或者Bcl-2mRNA的核苷酸，以便合成引物；條件包括模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶，根據題中流程圖，第一輪循環的模板式cDNA．
故答案為：
（1）體 原腸
（2）①反轉錄 ②引物 Bcl-2cDNA

Ⅳ 簡述凋亡細胞DNA ladders 形成的原因

那啥，那個核小體之間的DNA被隨機切割，於是就產生了各種180bp長度n倍的片段（n=1，2，3，……），電泳之後就變成階梯一樣排列的一系列條帶。

Ⅵ 分子生物學主要事跡主要內容

1990
1.UCSF和斯坦福大學發布了他們的第100個重組DNA專利的許可證。在1991財務年度以前，兩個學校已經從該專利掙得4000萬美元。
2.Actimmune （干擾素 微克-1b）被批准用於慢性的內芽腫病的治療。
3.Adagen （腺嘌呤核苷脫氨基酶）被批准用於嚴重免疫缺陷並發症的治療。
4.Calgene 公司成功完成了第一個以基因水平設計的棉花作物野外種植試驗，該植物被設計成可抵抗除草劑溴苯晴。
5.美國食品和葯物管理局准許Chiron公司進行C型肝炎抗體試驗，以幫助確保血庫產品的純凈。
6.植物基因表達中心的分子生物學家邁克爾Fromm報導：高速基因槍可使玉米穩定變換。
7.伯克利流行病學家瑪麗克萊爾King報導：患有乳癌的家族在45歲前，與乳癌相關的基因有很高的發生率。
8.GenPharm International公司制培養出第一頭轉基因奶牛，該種奶牛為嬰兒提供具有人奶蛋白質的的牛奶。
9.第一次基因治療發生在一名患有免疫系統紊亂疾病的4歲女孩身上，治療顯示出效果，但是引起了學術界和媒體對倫理道德規范的激烈討論。
10.人類基因組工程—繪制全部基因的表達譜，在國際上全面開始，預計成本為130億美元。1990年正式開始人類基因組工程。
11.邁克爾克賴頓的出版物新侏羅紀公園中，通過生物工程製造的恐龍漫步在主題公園里，但實驗出現了錯誤，造成致命的結果。

1991
1.著名的參考作品「人類孟德爾遺傳法則」可在計算機網路上即時獲得，目錄中列出被認為很好的驗證了孟德爾遺傳法則的5600條基因。
2.加利弗尼亞大學貝克來分校的瑪麗-克萊爾king分析易患基因家族的女性的染色體，發現17號染色體上的基因引起乳癌遺傳，而且增加患子房癌的危險。

1992
1.美國陸軍開始收集新兵的血和組織樣品，作為「基因身份標志」的一部分，目的是更好的辨別在戰斗中被殺士兵的身份。
2.美國和英國的科學家公開了在試管嬰兒中找出遺傳性變異的技術，如包囊性纖維症和血友病
1993

1.Kary Mullis因發明聚合酶連鎖反應（PCR）的技術而獲諾貝爾化學獎。
2.在20年中，Chiron Betaseron第一次被批准用於治療多硬化症。
3.美國食品和葯物管理局聲稱以基因水平設計的食物「並非天生危險」，因此不需要特別的規則加以限制。
4.在合並2個較小的貿易聯盟的基礎上建立了生物技術產業組織。
5.喬治·華盛頓大學研究人員克隆出人類胚胎，並且在培養皿中生存了幾天。
6.生物工程激起種族學家、政治家和批評家引起的抗議。
7.巴黎人類研究中心由丹尼爾科恩領導的一個研究小組完成人類全部23對染色體的粗略圖譜。
8.Genentech花費1000萬美元在全國范圍內開展名為「通向卓越之門」的通信網路計劃，該計劃的目的是促使高中的生物老師成為與專家同樣優秀的人才。

1994
1.第一個基因工程食品—Flavr Savr西紅柿—得到了食品和葯物管理局的批准。
2.Genentech公司的Nutropin被批准用於成長激素缺乏症的治療。
3.第一個乳癌基因被發現。
4.BRCA1基因，早前被認為只存在於稀有家族形式的乳癌中，現在看來在許多非遺傳性乳癌中也扮演重要角色。
5.大批人類基因被識別，並且他們的功能也被確定。這些基因包括：A.Ob，易肥胖基因，B.BCR，乳癌易感基因C.BCL-2，與凋亡相關的基因「刺蝟」基因（如此命名是因它的形狀，它的蛋白產物可導致老化器官的細胞差異）D.Vpr—控制艾滋病病毒繁殖的基因……。
6.基因疾病種類的相關研究：兩極紊亂，天藍白內障，黑素瘤，聽力損失，誦讀困難，甲狀腺癌，幼兒突然死亡綜合症，前列腺癌和侏儒症。
7.遺傳研究人員成功地將CFTR （包囊性纖維症橫跨膜調整器）移植到老鼠的腸內。這將是治療包囊性纖維症的重要一步。研究人員宣稱通過脂質體的方法將CFTR移植到人體內，並取得初步成功。
8.去年基因工程設計的人類DNA酶被批准使用，該酶可打破肺無載體病人肺中的蛋白質堆積物。它是30年第一個治療包囊性纖維症的葯物。
9.另一組研究人員報導：第一次成功使用反義寡聚核苷酸完成系統選擇性抑制基因的表達。
10.美國食品和葯物管理局和歐洲聯盟體允許Centocor"s ReoPro在美國及歐洲市場交易，CPMP用於患有極危險的球狀血管成行術。
11.Genzyme Ceredase Cerezyme （alglucerase/recombinant alglucerase）被批准用於1型不對稱疾病。
12.雖然粗糙，但人類第一個完整的基因組相關圖譜出版）。
13.本年在誰擁有基因組問題上的爭論大大增加。
14.科學家和研究公司設計出進入擁有35,000條詳細人類基因資料庫，並分享資料庫信息的方法。

15.在得克薩斯大學的研究人員報導了端粒酶導致人類細胞不可抑制的增長。這一發現可產生很多新的診斷、治療應用。
16.重組體GM-CSF被批准用於化學誘導嗜中型白血球減少症。

1995
1.歐洲一個研究小組識別出一種基因失誤是導致耳聾的原因。
2.公爵大學醫療中心的研究人員將轉基因豬的心臟移植到拂拂身上，證明物種的交叉手術是可行的。隨後，第一次成功將拂拂的骨髓移植到一名愛滋病人身上。
3.第一個活體器官中的流感嗜血桿菌完成測序，而不再只是對病毒的測序。
4.PCR和DNA采指紋技術證明足球選手O.J辛普森在雙重謀殺案中無罪，但該結果不具說服力。
5.主流宗教又一次新的結合，著手推翻現行的法律,允取得專利的基因可用於醫學和研究應用。該組織也包括頗具爭議和坦率直言的生物技術產業批評家傑里米Rifkin。
6.疾病控制和預防中心的研究者確認了埃博拉病毒在扎伊爾出血性發熱爆發後出現。
7.研究人員稱迄今仍未能認為RNA是生命起源的中心分子。
8.動物實驗顯示，最近識別的肥胖基因蛋白產物Leptin可能是造成體重降低的原因。
9.一種新的基因表達譜技術，STS基因表達譜，將大大加快國際人類基因組計劃。
10.一個單一的基因已經被識別，該基因可能控制所有動物眼睛的成長和發展。
11.攜帶人類阿爾茲莫病的轉基因鼠被開發。
12.基因療法，基因調節免疫系統和基因工程抗體已進入抗癌的臨床應用。

1996

1.英國政府聲稱已經有10人因吃牛肉而感染牛海綿狀腦病。
2.生命素重組干擾素葯物Avonex被批准用於多硬化症的治療。
3.科學家聯合報導：已測序完成一個合成器官、啤酒酵母、麵包酵母及其他的測序。該工作完成了最大的染色體組的完整測序,測序大於1200萬對鹼基的DNA。
4.到達南極大陸約1500萬年以前的小的meteorite的分析已經使真地也許是最非常的科學的發現的發火花了，火星上的生命的可能的證據。
5.對海底活火山口深處不適宜氣溫下發現的太古代有機體進行測序,大大提高我們對地球上生命進化的了解。這些微生物即不是真核生物，也不是原核生物。
6.研究人員發現T-細胞免疫系統的臨界三維空間結構。
7.一種便宜的診斷性生物體感測器可用於檢菌株為E0157 ： H7的大腸桿菌，該大腸桿菌引起近幾次血中毒的爆發。
8.帕金森病相關基因的發現提供了一種新的方法去研究神經衰弱疾病的起因和可能的治療方法。
9.調查顯示公眾對人類基因組和基因療法的研究存在恐懼和猜疑。

1997
1.蘇格蘭Roslin研究所的研究人員報導他們從母羊的細胞中克隆得到第一頭克隆羊—多利羊。隨後使用核子轉移技術從人類基因中克隆出又一個克隆羊—Polly羊。
2.第一次生成人工的人類染色體。
3.濾泡刺激激素Follistim被批准用於不育症的治療。
4.一群俄勒岡研究人員聲稱已經克隆到2頭獼猴。
5.美國專利局宣告允許EST（短DNA序列片段，對基因組表達譜具有作用）申請專利，重要遺傳學家對此表示震驚及沮喪。
6.Orasure，一種不失血的艾滋病病毒抗體試驗被批准。
7.Clock基因被識別與哺乳動物的生物鍾相關。
8.研究人員使用一小段DNA和一些平常的生物學實驗室技術，設計了第一個DNA計算機「硬體」：由DNA決定的邏輯思路。
9.一種預防泌尿管道感染的新大腸桿菌疫苗被開發。
10.萊姆關節炎病原體—疏螺旋體 burgdorferi的基因組被完整測序，同時被測序的還有大腸桿菌和H型幽門。
11.食品和葯物管理局贊成Rituxan，給癌的第一個抗體根據的（患有非Hodgkin淋巴瘤的患者）療法。
12.新的DNA技術：合成PCR，DNA接頭和計算機設計，成為研究疾病起因的新工具。

1998
1.夏威夷大學的科學家從成人子房堆積細胞的核中克隆出三代老鼠。
2.美國食品和葯物管理局允許治療Crohn病的單克隆抗體RemicadeTM（infliximab）出口。
3.兩個研究小組成功使胚胎的莖幹細胞生長，這是分子生物學的重要一步。
4.日本近畿大學的科學家用從一頭母牛中取出的細胞克隆出8頭完全一樣的小牛。
5.HER2neu（Herceptin）可用於治療乳癌的新抗體，這一結果預言以分子瘤細胞為基礎的治療將跨入新的紀元。
6.Fomivirsen成為用反義醫學技術開發的第一個被批準的治療試劑。
7.對飢餓瘤生物製品的研究，包括制管張素和內穩定素，被批准用於臨床。
8.第一個完整的動物線蟲基因組測序完成。
9.人類基因組粗糙草圖完成，顯示了30,000以上基因的定位。

1999
1.以唯一抗體外型為基礎的一項新技術可替換現行用DNA采指紋的方法。這種方法易於操作，引起了法律機構的廣泛關注。
2.一種新的醫葯診斷試劑被批准用於快速檢測牛海綿狀腦病/CJD病，牛海綿狀腦病/CJD病非常稀有，但可從牛轉移到人體中，並導致破壞神經系統的疾病。
3.研究在不斷繼續，與此同時，倫理的討論越來越激烈。在美國有1,274個生物技術公司，至少已有300個以上的生物葯物和疫苗正在進行臨床實驗，並有數以百記的生物葯物和疫苗在進行早期開發。這些產品包括葯品、診斷試劑、生物殺蟲劑和轉基因農作物。人類基因組在預算時間內進行，預計將在5年或更短的時間內完成全部人類基因的表達譜。

Ⅶ 醫學文獻檢索作業：檢索「褪黑素對細胞凋亡的保護作用」分別用維普，萬方，cnki，pubmed

檢索策略：褪黑素*細胞凋亡*保護作用
維普、萬方的高級檢索與cnKI里標准檢索都差不多，檢索時，建議將褪黑素、細胞凋亡可以放在題名欄位下，保護作用放在主題欄位。
維普下載的題錄信息如下：

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【題名】褪黑素對離體帕金森病模型黑質NF-KB表達及黑質細胞凋亡的影響
【作者】邢紅霞 彭海 劉敏 王玉梅 朱紅燦
【刊名】中國神經免疫學和神經病學雜志.2008(1)
【機構】新鄉醫學院第一附屬醫院神經內一科,河南衛輝453100 華中科技大學同濟醫學院協和醫院神經內科,湖北武漢430022 武漢市精神衛生中心神經內科,湖北武漢430022 鄭州大學第一附屬醫院神經內科,河南鄭州450052
【ISSN號】1006-2963
【CNNO號】11-3552/R
【館藏號】98536X
【關鍵詞】帕金森病 6-羥多巴胺 黑質細胞 凋亡 核因子-kB p65
【分類號】R742.5
【文摘】目的研究褪黑素（melatonin，MT）對6-羥多巴胺（6-hydroxydopamine，6-OHDA）所製造的離體帕金森病（Pakinson disease，PD）模型的影響。方法將14隻大鼠分成假手術組、MT組和對照組3組，MT組大鼠經腹腔連續3d注射MT，另兩組以相同方法注射等量生理鹽水，然後MT組和對照組分別取腦片置於含6-OHDA的人工腦脊液中孵育2h。應用TUNEL法、免疫組化技術觀察黑質細胞凋亡的數量並檢測黑質細胞NF-kBp65表達情況。結果假手術組未見明顯黑質細胞凋亡，MT組較對照組黑質細胞凋亡明顯減少，且黑質細胞NF—KBp65的表達也有所減少，與對照組比較差異具有統計學意義（P〈0．05）。結論MT對離體PD模型具有保護作用，其機制可能為抗凋亡。
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【題名】褪黑素對巨核細胞凋亡的影響及作用機制研究
【作者】周敏 徐酉華 李曉輝 李曉靜 徐鳴 楊默
【刊名】第三軍醫大學學報.2008(18)
【機構】重慶醫科大學附屬兒童醫院血液科,重慶400014 成都市兒童醫院血液科,成都610014 香港大學李嘉誠醫學院兒童及青少年科學系,香港
【ISSN號】1000-5404
【CNNO號】50-1126/R
【館藏號】92156X
【關鍵詞】褪黑素 巨核細胞 凋亡 AKT ERK
【分類號】R329.28 R331.14
【文摘】目的探討褪黑素（melatonin，Mel）對巨核細胞凋亡的影響及其作用機制。方法巨核細胞細胞株CHRF-288-11去血清誘導凋亡，加或不加Mel共培養後，流式細胞儀檢測凋亡指標：AnnexinV／PI、Caspase-3和JC-1，並與正常組和TPO組比較。同時檢測信號通路AKT、ERK1／2，了解其參與保護作用的機制。結果Mel 200nmol／L作用72h後，CHRF細胞AnnexinV／PI、Caspase-3和JC-1的表達較對照組有明顯下降，分別由42．9％、29．5％、47．7％降至31．7％（P〈0．05）、21．8％（P〈0．05）和37．2％（P〈0．05）。其中，JC-1的表達與TPO組（20．7±5．2）％比較，差異有統計學意義（P〈0．05），而Annexin V／PI、Caspase-3的表達與TPO組比較，差異無統計學意義（P〉0．05）。加入Mel後CHRF細胞的磷酸化AKT、ERK1／2水平明顯增高，分別由（5．9±0．1）％、（6．1±0．4）％升至（9．5±0．1）％（P〈0．05）、（9．3±0．5）％（P〈0．05）。結論Mel可抑制巨核細胞凋亡，其保護機制可能通過AKT、ERK信號通路發揮作用。
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【題名】褪黑素對糖尿病視網膜病變大鼠微血管細胞凋亡的保護作用
【作者】夏培金 宋迎香 李文桐 鄒俊傑 石勇銓 劉志民
【刊名】第二軍醫大學學報.2007(7)
【機構】第二軍醫大學長征醫院內分泌科,上海200003 浙江省人民醫院內分泌科,杭州310014
【ISSN號】0258-879X
【CNNO號】31-1001/R
【館藏號】91242X
【關鍵詞】糖尿病視網膜病變 大鼠模型 保護作用 細胞凋亡 微血管 褪黑素 免疫組織化學方法 鏈脲佐菌素
【分類號】R587.2
【文摘】目的：觀察褪黑素（Mel）對糖尿病視網膜病變大鼠微血管細胞凋亡的保護作用。方法：鏈脲佐菌素（60mg／kg）誘導糖尿病大鼠模型，造模成功後按體質量和血糖隨機分為3組：糖尿病組、小劑量Mel組[0．5mg／（kg·d）]、大劑量Mel組[10mg／（kg·d）]。另設正常對照組（7隻）。干預12周後，應用免疫組織化學方法檢測各組大鼠視網膜NF-κB、bcl—2、Bax的表達；圖像分析儀測定陽性面積，計算出其表達量。
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【題名】大鼠供心保存期間心肌細胞凋亡的動態變化及褪黑素的保護作用
【作者】高思海 潘鐵成 楊辰垣
【刊名】中醫雜志.2004(2)
【機構】華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院胸心外科 華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院心外科 430030武漢
【ISSN號】1001-1668
【CNNO號】11-2166/R
【館藏號】90115X
【關鍵詞】器官保存 心臟移植 大鼠
【分類號】R654.2
【文摘】目的探討大鼠供心保存期間心肌細胞凋亡的動態變化及褪黑素的保護作用。方法將 80隻Wistar大鼠隨機平均分為實驗組和對照組。實驗組在 4℃StThomas液中加入褪黑素(0 .1mmol/L)保存大鼠心臟 ;對照組單用StThomas液保存。分別於保存 4、8、12、2 4、3 6h後 ,各取出8隻供心 ,TUNEL法染色檢測細胞凋亡情況。以心肌凋亡陽性細胞數占總心肌細胞數的百分比作為心肌細胞凋亡指數。結果隨著保存時間的延長 ,凋亡的心肌細胞數量明顯增加 ,各時間點比較 ,差異有顯著性 (P <0 .0 1) ;實驗組各時間點心肌細胞凋亡指數明顯小於相應對照組 (7.68%± 1.0 4%vs 2 4.3 7%± 1.2 3 % ,P <0 .0 1;8.2 7%± 1.17%vs 3 5.73 %± 1.98% ,P <0 .0 1;10 .14 %±1.2 2 %vs 42 .85%± 2 .3 6% ,P <0 .0 1;12 .3 1%± 1.54%vs 58.3 7%± 3 .12 % ,P <0 .0 1;14 .53 %± 1.89%vs 79.65%± 4.16% ,P <0 .0 1)...
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【題名】褪黑素對氧自由基誘導的PC12細胞凋亡的保護作用
【作者】楊玲玲 付振濤 孔峰 胡曉燕 曾季平 崔行
【刊名】山東大學學報：醫學版.2004(6)
【機構】山東大學醫學院生物化學與分子生物學研究所，山東濟南250012 山東省疾病預防控制中心，山東濟南250000
【ISSN號】1671-7554
【CNNO號】37-1390/R
【館藏號】95413A
【關鍵詞】活性氧 阿爾茨海默病 細胞凋亡
【分類號】R741.02
【文摘】目的：探討氧自由基在阿爾茨海默病(Alzheimer Disease，AD)發生中的作用及可能機制，評價褪黑素(Melatonin，MT)的臨床應用價值。方法：採用超氧自由基產生系統黃嘌呤／黃嘌呤氧化酶系統(X／XO)作用於PC12細胞，以褪黑素拮抗其作用，觀察細胞的形態學變化；MTT法檢測細胞存活率，DNA電泳和流式細胞術分析細胞凋亡情況，RT-PCR技術測定凋亡相關基因bcl-2、bax的表達。結果：X/XO作用後，PC12細胞出現凋亡特徵性改變，凋亡率增加，電泳呈現DNA ladders，凋亡相關基因bax上調：而10^-5M褪黑素即能改善凋亡情況。結論：氧自由基可誘導神經元凋亡從而促進AD發生，其機制與促凋亡相關基因Bax表達增高有關；褪黑素可減緩神經元凋亡，可用於臨床預防與治療。

Ⅷ 在HL-60細胞凋亡研究中初步篩選到21個凋亡相關蛋白，請問誰知道其中的幾個呀，大家發揮一下愛心，幫幫忙~

【摘要】：目的:尋找二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS) 誘導人白血病HL-60細胞凋亡的啟動點,建立DADS啟動 HL-60細胞凋亡模型。在此基礎上,應用蛋白質組學技術研究DADS啟動人白血病細胞凋亡過程中差異表達的蛋白質, 鑒定啟動凋亡相關關蛋白,在蛋白質水平上探討DADS誘導腫瘤細胞凋亡的分子機理。方法:實驗設未處理組、處理組和撤葯組,分別採用倒置顯微鏡和普通光學顯微鏡觀察、細胞計數、流式細胞術、DNA凝膠電泳、western blot等方法, 進行細胞形態學觀察,繪制生長曲線,檢測凋亡率、活化的 caspase-3以及DNA Ladder、凋亡相關蛋白的檢測,建立 DADS啟動HL-60細胞凋亡模型。然後提取對照組和凋亡啟動點的HL-60細胞的總蛋白,雙向電泳分離細胞總蛋白質; 考馬斯亮藍染色對凝膠上的蛋白質進行可視化檢測,運用計算機輔助圖像分析軟體(PDQUEST)分析考染的蛋白質圖譜, 切割差異表達的蛋白質點,膠上原位酶解,通過基質輔助激光解吸附電離飛行時間質譜(MALDI-TOF-MS)分析, 並採用生物信息學方法搜索NCBInr、EMBL、SWISS—PROT 等資料庫,進行蛋白質鑒定。結果:3．6mg L—1DADS作用 HL-60細胞2d-6d,細胞數分別比對照組減少24．1％、36．5％、 44．2％、52％、53．6％。處理後,細胞核濃縮,染色質邊聚,可見凋亡小體。DADS作用1d、2d,凋亡率分別為3．1％、4．3％, 與對照組(3．0％)無顯著性差異,而作用3d、4d、5d的凋亡率分別達到8．5％,15．2％,27．4％,均高於對照組(P0．05)。 DADS作用2d-5d撤葯後再培養至第6d,凋亡率分別為7．9%, 12．4％,16．5％,18．8％,高於對照組的3．3％(P0．05)。處理2d- 5d後,活化的caspase-3的表達率為10．0％,10．4％,14．9％, 17．3％,均高於對照組5．4％(P0．05)。DNA凝膠電泳顯示, 處理組4d後出現明顯梯狀條帶,而撤葯組從2d-5d撤葯均出現明顯梯狀條帶。western blot結果表明,caspase-3從作用 2d起開始表達上調,而Bcl-2從2d起表達開始下調。分別提取3．6mg L-1DADS作用2d和對照組HL-60細胞總蛋白進行雙向電泳,獲得重復性較好的雙向電泳考染圖譜。掃描成像及PDQuest軟體分析,識別的蛋白質斑點數分別為對照組 467±24個,處理組385±18個,其平均匹配率分別為82％和74％。兩組圖譜中有387個蛋白質斑點匹配,93個點未被匹配,蛋白質表達量相差2倍以上的29個,其中22個上調, 7個下調。質譜分析和資料庫搜索鑒定其中的9個蛋白質點。網上資料庫搜索後,得分值64分(P0．05),獲得7個有意義蛋白。其中,Ras相關C3肉毒毒素酶解物2(Ras-related C3 botulinum toxin substrate2,Rac2),肌動蛋白(A CTB protein,Actin),核結合因子β亞基(Core binding factor, beta subunit isoform 1),富小脯氨酸蛋白3(Small pro— line-rich protein 3,SPRR3 protein),酯酶D／谷胱甘肽甲醯基水解酶(Esterase D／formylglutathione hydrolase), 蛋白激酶C相互作用蛋白底物類似物(PKCI-substrate analog)蛋白表達明顯上調,而延長因子(eukaryotic elon- gation factor,EF)則表達下調。這些蛋白功能分別與RNA 轉錄、轉錄調控、細胞骨架、細胞代謝及氧化還原作用調節等有關。結論:3．6mg·L—1DADS可誘導人白血病HL-60細胞凋亡,且誘導凋亡的啟動點為處理2d。DADS可能通過上調Rac2、Actin、核結合因子β亞基、富小脯氯酸蛋白3、酯酶D／谷胱甘肽甲醯基水解酶、蛋白激酶C相互作用蛋白底物類似物和下調真核細胞延長因子啟動HL-60細胞的凋亡。

Ⅸ 人的染色體發生一點變異，為何就可能導致一種疾病

癌症：正常細胞的一場「叛變」

在我們的身體中，細胞們有一套高度分工的協作系統：生殖細胞（例如卵細胞與精子）負責將遺傳物質DNA傳遞給後代，而體細胞雖然不能將自身的DNA直接傳遞給後代，但是可以提高同一個個體中生殖細胞遺傳的效率。

生殖細胞與體細胞具有大致相同的DNA，這構成了多細胞生物中體細胞與生殖細胞協作的基礎。在發育過程中，多細胞生物通過細胞周期檢查點和細胞程序性凋亡等機制，為每個細胞的增殖與分化設置了程序，從而可以保證多細胞生物作為一個整體在「物競天擇」的過程中「適者生存」。

Ⅹ 同樓主，只做了一次的細胞凋亡，得到數據後應該怎麼用spss軟體進行統計分析

利用SPSS統計軟體工具進行統計分析時，需要經過數據准備、數據轉換、數據分析和數據展現這樣四個階段。
階段1：數據准備
數據准備過程主要包括兩部分內容：SPSS數據文件的建立和變數編輯。在本文中，數據文件的建立採用直接從資料庫中導入方式導入數據。在建立成功SPSS數據文件之後，接下來的工作就是對變數的屬性進行適當的調整和完善。
階段2：數據轉換
這一過程主要是為下一步數據分析做好進一步的准備，最終的結果是將數據轉換為滿足數據分析要求的具體數據集，主要包括以下內容：
1)數據的預先分析：對數據進行必要的分析，比如數據分組、排序、分布圖、平均數、標准差描述等，用以掌握數據的基本特點和基本情況，保證後續工作的有效性，也為確定應採用的統計檢驗方法提供依據。
2)相關變數缺失值的查補檢查。
3)數據分析前做一些相關的校正和轉換工作。
4)觀測值的篩選。
階段3：數據分析
這一過程主要是根據研究目的，選擇合適的統計學方法進行統計分析和數據圖表的製作。在這里選擇合適的方法是關鍵，相關操作SPSS統計軟體已經標准流程化，只需要選擇合適的參數進行相關操作即可。
階段4：數據展現
SPSS統計軟體提供了大量的圖標以供選擇，另外，SPSS統計軟體也提供了自定義圖表模板功能用於自由操作。SPSS統計軟體的菜單操作通常會輸出很多項相關結果。因此，對這些結果進行具有針對性的挑選組合則有一定的必要性。