當前位置:首頁 » 雲伺服器 » 基因測序電腦伺服器公允價值

基因測序電腦伺服器公允價值

發布時間: 2022-01-09 06:55:36

❶ 作一次基因測序要多少錢

基因測序預知未來健康狀況 費用1000多元

只要通過人體的一部分組織,如血液、頭發等,就可以預知將來是否會出現腫瘤、老年痴呆、急性重症心腦血管疾病等,基因測序可以做到。昨天,記者探訪了江蘇省中醫院病理科,這是我國惟一接受社會人員進行基因測序的地方。

測基因有什麼用?

基因預知未來健康狀況

省中醫院病理科主任賴仁勝介紹,與B超、CT等檢測不同的是,基因檢測有「將來時」的意義。就拿腫瘤來說,當人體內的抗腫瘤基因發生突變後,就會變得很脆弱。不過,突變後的基因是否會發生癌變,很大程度取決於環境因素,如果生活方式不當,基因突變者往往有80%—90%在10—15年後就容易發生癌變。目前,已發現有6000多種疾病與基因和遺傳有關,如先天性耳聾、齶裂、老年痴呆、急性重症性腦血管疾病、先天性小腦畸形等等。不過,其中只有不到100種是完全取決於基因的變化,不需要環境因素影響。

>>>案例

三五年內胃不會癌變

50多歲的劉先生(化名)是南京某公司駐海外公司的老總,但是,自從去年他查出患有萎縮性胃炎後,就不再願意出國工作了,因為萎縮性胃炎癌變的可能性較高,他擔心在國外出事。劉先生在省中醫院基因測序發現,「掌控」他是否會患癌的P53基因還沒有突變,這就說明他在三五年內是不會癌變的。賴仁勝說,有高危因素但還沒有出現基因突變的人三五年後要再檢測一次。100多人預測心腦血管病

因為父母中有人死於重症心腦血管疾病,而且自己也有高脂血症等,有100多位這樣的病人前往省中醫院,要求預測是否將來會出現腦溢血、冠心病等。檢測後,卻意外地發現部分人將來會出現老年痴呆。賴仁勝告訴記者,是否出現急性重症心腦血管疾病關鍵在於看APOE基因的表現,APOE基因的6種不同表現中,APOE4預示著患老年痴呆的可能。在這100多人中,發現擁有APOE4基因的有17人。

基因測序怎麼做?

做基因測序費用在1000多元

昨天,記者在省中醫院病理科看到,雖然基因測序室並不大,但是,專家表示,要把個體基因判讀出來,則需要在不同儀器上來來回回「走」無數遍,因此需耗時10天左右。在該科,一般用於基因測序的是腫瘤組織或者血液標本,當技術人員從標本中抽取出DNA後,要選取出合用的DNA則是一項相當繁瑣的工作,因為這需要無數次的檢測,所以也特別耗時。選取成功後,就要上DNA測序儀測序,然後由專業技術人員判讀、分析,再與國際惟一的標准比對,才能為檢測者提供基因建議。隨著基因研究的深入,國外除了醫院,很多基因公司、網站都對外開展基因測序項目,不過,在我國這項工作更多的還是處於實驗室,只有省中醫院面向社會開放。賴仁勝解釋道,並不是其他醫院沒有這項技術,最重要的一點是很多地方都沒有收費標准。「我們能面向社會開展基因測序,還得感謝省物價局。雖然國家有政策允許醫院開展基因測序,但是,我國目前只有江蘇省物價局對基因測序收費進行了定價,其他地方因為沒有定價也就無法面向社會開展。」說到此,記者明顯感覺到了賴仁勝的遺憾。

據透露,做基因測序取決於基因長度,費用不等,大概在1000多元。

什麼人需要測?

建議高危人群檢測基因

對於基因測序,賴仁勝表示有三大原則:高危人群鼓勵做;與疾病有關的人群必須做;一般人群思考後再做。對於高危人群的定義,賴仁勝稱,主要是指家族中有老年痴呆、急性重症心腦血管疾病或者腫瘤病人,或者出現了萎縮性胃炎、乳腺囊性增生症、宮頸不典型增生、肝硬化等癌前病變者。之所以建議這類人群接受基因檢測,賴仁勝解釋道,因為這些人檢測或不檢測都會處於憂慮之中,擔心發生癌變或者和家人出現相同的疾病,檢測後如果沒有發現致病基因,那就可以放下心來,如果發現了致病基因,則可以積極、科學地尋找干預、治療措施。賴仁勝還認為必須做檢測的病人則主要是腫瘤病人。

團體檢測全都被拒

省中醫院對外開展基因測序至今已將近一年,賴仁勝說:「我們至今為400多人做了基因測序,基本上都是本院的住院病人,只有1/4左右是自己來主動要做的,不過並不是沒有人願意做,很多人被我們勸阻了。」對於臨床意義不明顯、家庭沒有遺傳疾病、個人沒有癌前病變,主要是恐懼自己的未來健康,一般都會被勸阻做基因測序。

除此之外,團體檢測幾乎都會被拒。賴仁勝告訴記者,南京某事業單位曾要求為單位的20多名幹部進行基因測序,不過,被賴仁勝開出的3000元一人的高價嚇退了。賴仁勝笑道:「其實基因測序根本沒有這么貴,只是我們得罪不起這樣的單位,只能開高價嚇唬。」至於不做集體檢測的理由,賴仁勝表示,基因突變的幾率在普通人群中在10%以下,這些人沒有高危因素,那麼檢測出來就可能都是正常的,但是拿到一樣報告的單位則不這么認為,會對基因檢測產生誤解。

❷ 測序一個大約800bp的基因大概需要多少錢用T7或測通的

看你測序的量,如果是長期顧客的話,華大今年是23一個,生工大概需要25.

❸ 單個基因測序費用是多少

看你基因的大小,在國內一般一個反應20,一個反應測800bp左右的鹼基。

❹ 目前個人基因測序的成本大約是多少

人類基因組大小3G, 重測序一般需要測定至少20x以上的數據(數據乘數高的話對於信息分析是有利的),也就是說一般需要測定60G的數據,如果1G按照5000元算的話,需要30萬元。
不過要看你的目的,現在illumina推出的my-seq測1個人的好像只需要幾萬。

❺ 基因測序價格一般多少1000bp以下的單個樣本那些公司會接單嗎謝謝了

一個測序反應20-25元,不同的公司收費不同。測800bp左右,如果小於800bp,1個反應就測通了,如果大於800bp需要2個反應,40-50元。

❻ 1999-2013以來個人全基因測序的價格(或者成本)大約是多少!我需要每一年的,能回答詳細,感激不盡!!

了解的就這么些,個人基因組30X測序的成本,你可以參考下

❼ 基因組測序 成本到底有多少

單單建庫測序耗材成本很低,但是儀器太貴上百萬一台,導致成本上升

❽ 你是測序公司的嗎我如果想測一個大約1G的基因序列,大約需要多少錢我看見你說的30X,這個需要向測序公

30X代表的是30倍的覆蓋率,肯定是要說明的,也就是1G的數據實際上是測了30G,所以需要付30G 的錢,具體費用還需要根據你的測序類型等來計算

❾ 基因測序,做哪些項目,血液是否可以,多少錢

針對不同的檢測項目以及所使用的測序平.台不同,基因檢測的價格從幾百元到幾萬元不等。基因檢測價格主要是根據您的檢測基因個數決定的,單個系統的檢測是5000塊左右。如果您感興趣的話歡迎您看看中源協和基因。常見疾病一共(71項)消化系統(7項):食管炎、非酒精性脂肪肝病、膽結石、胰腺炎、潰瘍性結腸炎、克羅恩病、大腸腺瘤呼吸系統(4項):哮喘、急性肺損傷、特發性肺纖維化、肺氣腫循環系統(12項):動脈粥樣硬化、冠心病、房顫、急性冠脈綜合征、心肌梗死、擴張型心肌病、肥厚型心肌病、高血壓、高血壓腎病、腦出血、腦梗塞、深靜脈血栓免疫系統(9項):類風濕性關節炎、風濕性關節炎、風濕性心臟病、紅斑狼瘡、自身免疫性肝炎、白塞氏病、小柳原田綜合征、硬皮病、多發性硬化神經系統(9項):失眠、偏頭痛、叢集性頭痛、抑鬱症、認知功能減退、阿爾茨海默病、血管性痴呆、發作性共濟失調、帕金森病內分泌系統(12項):1 型糖尿病、2 型糖尿病、胰島素抵抗、糖尿病腎病、糖尿病並發心血管疾病、代謝綜合征、高甘油三酯血症、血脂異常、肥胖、痛風、甲狀腺功能減退、突眼性甲狀腺腫五官(6項):高度近視、白內障、老年性黃斑變性、閉角型青光眼、息肉狀脈絡膜血管病變、耳硬化症血液系統(1項):真性紅細胞增多症皮膚-運動系統(6項):白癜風、銀屑病、川崎病、骨質疏鬆症、腰椎間盤突出症、骨關節炎泌尿-生殖系統(5項):多囊腎病、遺傳性腎炎、子宮肌瘤、子宮內膜異位、多囊卵巢綜合征腫瘤類疾病(29項)消化系統(7項):食管癌、胃癌、原發性肝癌、膽囊癌、肝外膽管癌、胰腺癌、大腸癌呼吸系統(3項):鼻咽癌、喉癌、肺癌神經系統(2項):神經膠質瘤、腦膜瘤內分泌系統(1項):甲狀腺癌五官(1項):口腔癌血液系統(5項):急性淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、慢性粒細胞白血病、多發性骨髓瘤、惡性淋巴瘤皮膚-運動系統(2項):基底細胞癌、骨肉瘤泌尿-生殖系統及乳腺(8項):腎癌、膀胱癌、散發性乳腺癌、前列腺癌、睾丸癌、宮頸癌、子宮內膜癌、卵巢癌

❿ 個人全基因組測序的花費是多少

要看要什麼規格的基因組,基因組框架圖一般2萬美金左右。

熱點內容
跳轉頁源碼 發布:2024-09-17 03:13:05 瀏覽:542
html文件上傳表單 發布:2024-09-17 03:08:02 瀏覽:783
聊天軟體編程 發布:2024-09-17 03:00:07 瀏覽:725
linuxoracle安裝路徑 發布:2024-09-17 01:57:29 瀏覽:688
兩個安卓手機照片怎麼同步 發布:2024-09-17 01:51:53 瀏覽:207
cf編譯後沒有黑框跳出來 發布:2024-09-17 01:46:54 瀏覽:249
安卓怎麼禁用應用讀取列表 發布:2024-09-17 01:46:45 瀏覽:524
win10設密碼在哪裡 發布:2024-09-17 01:33:32 瀏覽:662
情逢敵手迅雷下載ftp 發布:2024-09-17 01:32:35 瀏覽:337
安卓如何讓軟體按照步驟自動運行 發布:2024-09-17 01:28:27 瀏覽:197