如何進ttis伺服器

Ⅰ 誰說免疫聯合治療不可預測TIS(腫瘤發炎指數)了解一下

01 腫瘤免疫聯合治療現狀與挑戰

隨著腫瘤免疫療法的普及和免疫檢查點抑制劑（ICIs）的迅速發展，ICIs聯合其他治療手段在多種癌症中的療效得到了顯著提升，顯示出1+1＞2的潛力，預示著廣泛的臨床應用前景。當前，生物標志物檢測技術的不斷發展，使得通過篩選可能從治療中受益最大的患者群體成為提高治療效果的關鍵趨勢。在單葯ICIs治療中，PD-L1表達、MSI-H/dMMR（微衛星高度不穩定或錯配修復基因缺陷）、TMB（腫瘤突變負荷）等生物標志物已被證實可用於預測療效。然而，ICIs聯合治療的生物標志物篩選仍面臨挑戰，如何有效實現精準免疫聯合治療成為亟待解決的問題。

02 如何實現免疫聯合治療的精準化

腫瘤的復雜性和異質性，以及免疫治療的非特異性作用機制，使得腫瘤免疫微環境異常復雜。免疫聯合治療通過多種機制協同作用，與腫瘤細胞及非腫瘤細胞形成復雜的相互作用網路，進一步增加了治療的復雜性。TME（腫瘤微環境）在腫瘤進展、免疫逃逸和治療抵抗中扮演著關鍵角色，因此，個體化TME特徵被視為潛在的免疫治療指標。腫瘤細胞與免疫細胞間的反應受到眾多因素的影響，腫瘤微環境中免疫細胞的活性和炎症狀態是不可忽視的考量因素之一。單一生物標記物如PD-L1表達難以全面反映TME的狀況。

此外，T細胞與癌細胞的接觸過程涉及多種因素，如趨化因子釋放、樹突狀細胞和巨噬細胞的抗原表達等。因此，評估腫瘤微環境中的炎症基因表達水平可能成為預測免疫聯合治療療效的潛在生物標志物。

03 TIS的發現及臨床中的應用

2017年，NanoString與默沙東共同開發了Tumor Inflammation Signature（TIS），一個基於免疫微環境基因表達譜的標志物。通過對接受K葯治療的黑色素瘤患者的FFPE樣本進行分析，研究人員識別了與腫瘤免疫反應高度相關的680個基因。通過深入分析，研究人員發現，K葯臨床效果良好的患者組中，干擾素、趨化因子、抗原表達等基因水平顯著高於非反應組。通過整合線性回歸分析，最終確定了18個關鍵基因，其中包括IFN-γ信號通路、T細胞和NK細胞豐度相關基因。

TIS已在多個癌症研究中得到驗證，包括黑色素瘤、頭頸癌、胃癌、非小細胞肺癌等，展現出顯著的臨床效益。

04 TIS可區分免疫聯合治療獲益人群

一項針對晚期鱗狀非小細胞肺癌(sq-NSCLC)患者的Ⅲ期臨床研究（RATIONALE-307）揭示了TIS評分在區分PD-1抑制劑聯合化療獲益人群中的重要作用。在355例患者中，通過評估基線樣本中的TIS評分，研究人員發現與單獨化療相比，替雷利珠單抗聯合化療能顯著改善初治晚期鱗狀非小細胞肺癌的臨床預後。研究結果表明，TIS評分高與PFS（無進展生存期）顯著延長相關，提示TIS評分可以作為預測PD-1抑制劑聯合治療療效的生物標志物。

綜上所述，TIS為免疫聯合治療的精準化提供了重要的生物標志物，有助於識別可能從治療中獲得最大益處的患者群體，從而優化免疫治療策略。

Ⅱ 我的世界手機版怎樣進T IS

樓上說得對，並且現在TIS論壇已經關閉，粉絲群也不再加人了，如果你在MC里有特長，建議您首先買一個Java版Minecraft，然後可以在B站找TIS內部人員申請，TIS分為外服和內服，如果在外服有優異表現，可以有機會被邀請到內服參觀甚至加入內服建設，TIS在B站有官方賬號的，直接搜「TIS」就可以了，內部人員賬號有「李哥awa」、 「XeKr」等，你可以私信他們，申請加入TIS（前提肝要好、有特長、懂Minecraft方面的基礎知識）。

Ⅲ 提高效率的TIS工作法

有一種工作方法叫 TIS工作法，它可以幫助我們明確目標，提高效率。

T——Target，目標。就是要明確目標，找到問題，並分析整理；通過收集情報，提出假設，驗證假設，思考方法，從而制定方案；最後就是解決執行。

執行的原則就一點，做對的事，以終為始，揭開面具。問題要定位準確，方法要尋求合適。

I——Issue，任務。 就是將復雜的問題拆解成一個個小的元問題，便於執行的。只要拆解正確了，斑到位了，方法自然來。

比如說，如何吃一頭大象，那自然是一口一口吃。

具體的拆解原則，一要遵循MECE原則，相互獨立，完全窮盡，全面、周密，不重復，不遺漏，從不同維度進行明確區分；二要遵循SMART原則，要具體可量，限時可達。拆解任務必須具體明確，目標必須是可衡量的，最好用清晰明確地數據來體現。定任務要把握尺度，遵循黃金法則，而且要有明確的截止時限。這樣才算完美！

S——Solution，方法。單點突破，聚集一個目標。復雜的事情簡單做，簡單的事情重復做。要跳脫慣性，逆向思維，找到更好的方法。