瑞氏染色機怎麼配置

㈠ 瑞氏染色的步驟是什麼

瑞氏染色的步驟：
(1)鉛筆作標記，將血塗片平放在染色架上，蠟筆劃線可防液體外溢。
(2)血塗片自然乾燥後，滴瑞氏染液（A液）數滴覆蓋血片，染約1min。
(3)滴加稍多體積的緩沖液，用吸耳球將其與染液吹勻，染約5分鍾。
(4)慢慢搖動玻片，然後用細的自來水流從玻片的一側沖去染液（不要先倒去染液再沖水），待血片自然乾燥後(或用濾紙吸干)，即可鏡檢。
注意事項：
（1）血塗片干透後固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。
（2）沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，以防染料沉著在血塗片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血塗片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然後立即用流水沖洗。
（3）染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然後加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。
（4）瑞氏染色Ⅰ液由瑞氏染料、甲醇（AR級以上）和甘油組成，Ⅱ液為磷酸鹽緩沖液瑞氏染色（pH6.4～pH6.8）。

㈡ 瑞氏染色的介紹

瑞氏染色是目前最常用而又最簡單的染色方法。瑞氏試劑中之酸性伊紅和鹼性美藍混合經化學作用後，變成中性之 伊紅化美藍，久置後，經氧化而含有天青。此三種染料分別和細胞核及漿中的NH3+和COO-等結合，使細胞核及胞漿著色。由於系中性染料，又有緩沖液調節酸鹼度，所以細胞受染後，藍紅等顏色都較適中，核染質、胞漿及其中之顆粒顯色較為清楚。

㈢ 血細胞染色常用的瑞氏染色法的原理主要講一下瑞氏染液。

瑞氏染色法：用瑞氏染色液對細菌進行染色以便進行顯微鏡檢查的染色法

原理
甲醇具強大脫水力，可將細胞固定在一定形態及增加細胞結構表面積，提高細胞對染料吸收作用
同時吸附染色液中的水，使染色液升溫，加速反應

㈣ wright染色法是什麼

瑞特（Wright）染色法：為發觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血塗片必須嘲行染色。血塗片的各種染色方法大多是羅氏染色法衍變來的。目前常用瑞特染色法。

瑞特染料是由酸性染料伊紅和鹼性染料亞甲藍組成有復合染料。亞甲藍為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍。

注意事項

1、血膜要乾燥，否則易脫落。

2、室溫高，染色時間短，室溫低，染色時間長。

3、骨髓片染色時間要長一點，沖洗前可先用低倍鏡觀察有核細胞是否染色清楚，核質是否分明，然後再沖洗。

以上內容參考：網路-瑞氏染色法

㈤ 瑞氏染色步驟

操作步驟：
1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)塗片上，並讓染液覆蓋整個標本染色1min；
2.
再將瑞氏吉姆薩B液加於A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）
3.水洗（沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖去，以防有沉渣沉澱在標本上），乾燥、鏡檢。
注意事項：
1.
染色時間須視何種標本，塗片厚度，有核細胞多少，何種細胞及室溫等而定；通常染血液塗片時滴加B液後染2-4分鍾，染骨髓片則應不少於8分鍾；氣溫較低時，可適當延長染色時間。染色結果如出現嗜酸性粒細胞變鹼，則考慮是否染色時間太長所致。
2.做骨髓塗片時，因為骨髓纖維蛋白含量較高，凝固較快，所以塗片過程要快。骨髓不可用草酸鹽抗凝，否則會使血細胞核變形，核染色質緻密，胞漿空泡形成，出現草酸鹽結晶。
3.染液量需充足，勿使染液蒸發乾燥，以防染料沉著於塗片上。
4.做細胞染色時，當天氣寒冷或濕度較大時，應於37℃溫箱中保溫促干，以免細胞變形縮小或在染色時脫片。
5.染料放置時間越長，染色效果越好。
6.
本試劑應由專業人員使用。
拓展資料
Wrfeht和Giemsa都於1902年報告了各自的新的血液學染色劑，其主要特點是在制備多色性亞甲藍（主要指天青B）方面做了改進，使血細胞和瘧原蟲著色較好，操作簡便。
上述染色法均是含伊紅和亞甲基藍衍生物的復合染料。在臨床檢驗工作中，瑞氏染色法常用於血液、其他體液、分泌物和排泄物塗片中各種細胞的染色，有利於在顯微鏡下觀察細胞形態及對細胞進行分類檢查。
【染色原理】
瑞氏染色分兩相進行，第一相是酸性染料伊紅與細胞中的鹼性物質如血紅蛋白、嗜酸性顆粒等結合；鹼性染料天青B與細胞中的酸性物質如核染色質（chro－matin）、特異中性顆粒、血小板及富含核蛋白的胞質結合。第二相是天青B和伊紅在適宜條件下形成紫色的天青B一伊紅復合物（azure
B－eosin
complex），這種復合物是形成Romanowsky－Giemsa效應的基礎。
Romanowsky－Giemsa效應包括：①白細胞核染色質染成紫色，瘧原蟲的染色質染成紅色；②中性粒細胞的顆粒及血小板顆粒區染成紫色；③產生本效應必須有兩種染料參與，一種是天青B，另一種是伊紅。
Wittekind（1985）指出，天青B與DNA分子中的磷酸基結合，而伊紅既與DNA分子中的陽離子部位結合，又與天青B結合，與天青B的結合力來源於電子供一受體的電子轉移力，天青B的甲氨基（－NHCHs）與伊紅分子中的叛基（－COOH）間形成氫鍵。因此，天青B是噻嗪類染料中能與伊紅形成復合物的最佳選擇，因為擁有四個甲基側鏈的亞甲藍不能以氫鍵與伊紅結合。
甲醇除作為染料的溶劑，能將瑞氏染料解離成帶正電荷的天青B和帶負電荷伊紅外，因其具有脫水力，還可將細胞固定為一定形態，並使蛋白沉澱為顆粒狀、網狀結構，增加細胞與染料的接觸表面，增強染色效果。
細胞中的各種有機物質（特別是蛋白質）、染料等對環境的州值非常敏感。如環境偏酸，氫離子增多，降低對鹼性染料的親和力；增強伊紅著色，出現異常紅染；相反，則可出現異常藍染。最佳環境應維持在PH值6
4～6、8.因此，必須使用緩沖溶液。
參考資料：
搜狗網路_瑞氏染色
瑞氏染色原理及方法_醫學教育網

㈥ 瑞士吉姆薩染色的染液配製及染色方法

太高難了

㈦ 瑞氏染色血塗片的步驟

靜脈采血後使用玻璃棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1cm處加1滴抗凝血，左手平執載玻片，或放在類似桌子等平坦地方，右手持推片從前方接近血滴，使血液沿推片邊緣展開成適當的寬度，立即將推片與載玻片呈30~45°角，輕壓推片邊緣將血液推製成厚薄適宜的血塗片。

染色用特種玻璃鉛筆在血膜兩側畫兩條線，防止染液外溢。再將瑞氏染液滴在血膜上，至染液淹沒全部血膜，染1分鍾。加等量蒸餾水(或緩沖液)與染液混合再染5分鍾。最後用蒸餾水把染液沖掉，用吸水紙吸干，自然乾燥後即可觀察。

(7)瑞氏染色機怎麼配置擴展閱讀：

注意事項：

1、血塗片干透後固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。

2、沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，防染料沉著在血塗片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血塗片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然後立即用流水沖洗。

3、染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然後加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。

4、瑞氏染色Ⅰ液由瑞氏染料、甲醇（AR級以上）和甘油組成，Ⅱ液為磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）。

㈧ 瑞氏染色的步驟是什麼

操作步驟：

1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)塗片上，並讓染液覆蓋整個標本染色1min；

2. 再將瑞氏吉姆薩B液加於A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）

3.水洗（沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖去，以防有沉渣沉澱在標本上），乾燥、鏡檢。

注意事項：

1. 染色時間須視何種標本，塗片厚度，有核細胞多少，何種細胞及室溫等而定；通常染血液塗片時滴加B液後染2-4分鍾，染骨髓片則應不少於8分鍾；氣溫較低時，可適當延長染色時間。染色結果如出現嗜酸性粒細胞變鹼，則考慮是否染色時間太長所致。

2.做骨髓塗片時，因為骨髓纖維蛋白含量較高，凝固較快，所以塗片過程要快。骨髓不可用草酸鹽抗凝，否則會使血細胞核變形，核染色質緻密，胞漿空泡形成，出現草酸鹽結晶。

3.染液量需充足，勿使染液蒸發乾燥，以防染料沉著於塗片上。

4.做細胞染色時，當天氣寒冷或濕度較大時，應於37℃溫箱中保溫促干，以免細胞變形縮小或在染色時脫片。

5.染料放置時間越長，染色效果越好。

6. 本試劑應由專業人員使用。

拓展資料

Wrfeht和Giemsa都於1902年報告了各自的新的血液學染色劑，其主要特點是在制備多色性亞甲藍（主要指天青B）方面做了改進，使血細胞和瘧原蟲著色較好，操作簡便。

上述染色法均是含伊紅和亞甲基藍衍生物的復合染料。在臨床檢驗工作中，瑞氏染色法常用於血液、其他體液、分泌物和排泄物塗片中各種細胞的染色，有利於在顯微鏡下觀察細胞形態及對細胞進行分類檢查。

【染色原理】

瑞氏染色分兩相進行，第一相是酸性染料伊紅與細胞中的鹼性物質如血紅蛋白、嗜酸性顆粒等結合；鹼性染料天青B與細胞中的酸性物質如核染色質（chro－matin）、特異中性顆粒、血小板及富含核蛋白的胞質結合。第二相是天青B和伊紅在適宜條件下形成紫色的天青B一伊紅復合物（azure B－eosin complex），這種復合物是形成Romanowsky－Giemsa效應的基礎。

Romanowsky－Giemsa效應包括：①白細胞核染色質染成紫色，瘧原蟲的染色質染成紅色；②中性粒細胞的顆粒及血小板顆粒區染成紫色；③產生本效應必須有兩種染料參與，一種是天青B，另一種是伊紅。

Wittekind（1985）指出，天青B與DNA分子中的磷酸基結合，而伊紅既與DNA分子中的陽離子部位結合，又與天青B結合，與天青B的結合力來源於電子供一受體的電子轉移力，天青B的甲氨基（－NHCHs）與伊紅分子中的叛基（－COOH）間形成氫鍵。因此，天青B是噻嗪類染料中能與伊紅形成復合物的最佳選擇，因為擁有四個甲基側鏈的亞甲藍不能以氫鍵與伊紅結合。

甲醇除作為染料的溶劑，能將瑞氏染料解離成帶正電荷的天青B和帶負電荷伊紅外，因其具有脫水力，還可將細胞固定為一定形態，並使蛋白沉澱為顆粒狀、網狀結構，增加細胞與染料的接觸表面，增強染色效果。

細胞中的各種有機物質（特別是蛋白質）、染料等對環境的州值非常敏感。如環境偏酸，氫離子增多，降低對鹼性染料的親和力；增強伊紅著色，出現異常紅染；相反，則可出現異常藍染。最佳環境應維持在PH值6 4～6、8.因此，必須使用緩沖溶液。

網路_瑞氏染色

瑞氏染色原理及方法_醫學教育網

㈨ 瑞氏染液的緩沖液配製

（pH6.4~6.8，弱酸性）：
配方1 ： 配方2：
1% KH2PO4 30ml M/15 KH2PO4 73.5 ml
1% Na2HPO4 20ml M/15 Na2HPO4 26.5ml
H2O(新鮮) 加至1000ml
置室溫黑暗處，瓶口密封，防止黴菌污染，如有污染則應報廢。
姬姆薩（Giemsa's stain；天青-伊紅）染色
1．姬姆薩染料是伊紅(AzurII Eqsin)和天青（藍）2號合成的。
2．姬姆薩染料（ Giemsa, 天青-伊紅）染液配製：
姬姆薩染料（粉末） 0.5g或7.5g
甲醇（AR） 33ml 或500ml
甘油（AR） 33ml或 500ml
●先將姬姆薩染料放入乳缽中，逐漸倒甘油研磨溶於甘油中，置於56℃水溫箱內，90～120分鍾，然後加入甲醇，搖勻後放置數天，過濾後或不過濾即可使用。此染液放置室溫陰暗處，時間越長越好。
●使用染液可臨時配置）：姬姆薩染液1ml，加DDH2O10ml混勻。即可使用。