怎麼配置醋酸銅

『壹』 5%醋酸銅溶液怎麼配製

稱取醋酸銅5g,在取95毫升蒸餾水，混合。
如果是要求十分精確的話需要容量瓶、滴定管等儀器。

『貳』 生物標本怎麼做

製作昆蟲標本的方法主要有兩類：即針插和液浸。
對於昆蟲來說，一般多採用針插法製作標本。

用針插法製作標本都需經過下列8個步驟：

1.殺死 要想製作形體完整、色彩和形態都栩栩如生的標本，常常需要用剛剛捕捉到的新鮮活蟲，讓其在短時間內迅速死亡，可用毒性大，擊倒力強的殺蟲劑如三氯甲烷、四氯化炭等葯劑來自製毒瓶或毒管。
毒瓶和毒管可採用廣口的玻璃瓶來製作，瓶口的大小可根據蟲體的大小而定，瓶塞宜用軟木塞，不能用易被腐蝕的橡皮塞。先在瓶底放些木屑，然後將葯液倒入，以達到剛好飽和，葯液不外流為度，再用厚長紙或軟木片將葯層蓋住。紙片或木片上要有幾個透氣孔，使毒氣能夠透出。

2.去除內臟 在製作標本前，必須先將昆蟲的內臟取出，便於針插後能迅速乾燥。但像蜻蜓中的豆娘那樣身體極細的昆蟲，則可不必去除內臟。
解剖時，可用鑷子直接從蟲的頸部和前胸背連接膜處插入，取出各個臟器。或在腹部側面沿背板和腹板的連接膜處剪開一個口子，然後用鑷子取出臟器。
接著用脫脂棉捏成一長條狀的棉花栓，用鑷子將其慢慢的塞人已掏空的昆蟲腹腔內，保持蟲體原來的體形。

3.臨時保存 昆蟲被毒氣殺死後，應盡早將其從毒瓶中取出，除去內臟後，放在預先制備好的棉花紙包內，以避免攜帶時使蟲子遭到擠壓而變形受損。
棉花紙包的紙，宜選用吸水性好的，將其剪成方塊，大小根據蟲體的大小而定，以恰好能包住蟲體為度。脫脂棉可扯取一塊約0.5厘米厚、比紙稍小一點的小塊，壓平後放在紙片中間。
最好再備一小張白紙附置在脫脂棉上，作為臨時棉簽，以記載採集的時間和地點等。
准備就緒後，就可以在將蟲子取去內臟之後，將其臨時包裹在裡面，防止其受到損壞變形。
保存期不宜過長，應在1~2天內，注意及時將包打開，讓其通氣乾燥，不使變質。

4.還軟 乾燥變硬後的蟲殼一般都會發脆，若不採取措施使其軟化，很可能一碰就會碎成小片，所以在插針之前必須使其還軟。
還軟的方式是：用玻璃換軟缸或別的器皿，底部加進蒸餾水，加入幾滴石炭酸，在架空的架子上面放置蟲子，加蓋密閉2~3天後就可換軟。
沒有換軟缸設備的，也可直接將蟲浸於溫水中，用熱氣也能使其還軟。

5.針插 固定昆蟲標本用的昆蟲針，系用不銹鋼製成，由細至粗，共有00號、0號、1號、2號、3號、4號、5號等7個級別。
從0至5號，6個級別的針都帶有針帽。只有00號不帶針帽，其長度僅為其他各號針長的一半，是作為雙重針插標本用的。
對於死後還未乾燥變硬的或是還軟後的昆蟲，就是用上述的針將其固定起來的。使用哪號針，應根據蟲體的大小來定。
插針開始時，先將要製作的蟲體放在刺蟲台或桌縫上，再根據蟲的大小，選用合適的號針，昆蟲針插前翅基部背中線稍右部位，半翅目昆蟲插前胸中央或小盾板中線偏右方，其他昆蟲插中胸中央。

6.整姿 完成針插後的昆蟲，還須根據該種昆蟲最正確的姿勢，對針插後的昆蟲作局部調整，如翅膀的位置、蟲足的彎曲度、觸角的伸長方向等逐項加以調整，使其完全與活昆蟲具有相同的姿態。
有些昆蟲愛好者喜歡按他所喜歡的姿態來固定昆蟲，可以根據自己的要求，適當調整昆蟲身軀、翅、腿或觸角的姿勢和位置。

7.乾燥 當插針和整姿之後，下一步就可將昆蟲放置到安全通風出去乾燥一段時間，這個階段一般需時1~2周，就可以完全乾透。

8.防腐和保存 最後一道程序就是在製成的昆蟲標本上加放適量的防蛀防霉葯劑，然後插上標簽。若標本的數量較多，則需分門別類將標本置入標本盒內，將其置於避光的乾燥處保存。
若需要製成昆蟲生態景箱，還可將昆蟲標本與經過乾燥處理的植物、花草配置在同一個玻璃罩內，也可配置在其他藝術鏡框中.

植物標本製作需要標本夾,粗燥吸水紙.

綠色植物標本的製作方法:(此法可以使植物保持綠色)
是用醋酸銅粉末，徐徐加入50％的醋酸液中，用玻璃棒攪拌，使其達到飽和狀態時為止，作為原液。用時加水稀釋，其比例為1：4。製作時將稀釋液及植物標本同時放人大型燒杯中加熱至沸時，植物即褪去綠色變黃，再繼續加熱，則醋酸銅的綠色便浸人到植物組織中去，又變為綠色，直加熱到與原來顏色相同時，即停止加熱，加熱時間要看植物葉片的厚薄、軟硬而定。
將標本取出，放人清水中漂洗，直到水中不顯綠色時用鑷子夾起，滴盡葉面上的水，放在植物標本夾中，使其乾燥後備用。
如需浸漬保存的植物標本，只要在漂洗干凈後，浸泡在50%的福爾馬林液中即可長久保存。

如果是其他顏色的植物標本，采來後夾在植物標本夾的粗糙吸水紙中（要經常翻動透風，防止發霉），干後粘貼在圖畫紙上，進行消毒處理,再用油色按原來顏色著色，既真實又鮮艷。

如果做簡易的植物標本,標本體積較小,也可以直接押在較粗燥的厚書中.采新鮮的植物來押,押前擦乾水,押好後書上面壓一定的重量,保持一周不要動,自然乾燥即可.此法適用於很薄的植物.如葉片,可以很久不褪綠,而且十分平整,美觀.

『叄』 為什麼我做的醋酸銅溶水不清

你應該溶於硫酸就會清了，銅離子水解估計

『肆』 硫酸銅溶液怎麼配製

制備方法：

1、硫酸法

一種方法是將硫酸與銅混合加熱

操作注意事項

密閉操作，提供充分的局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與酸類、鹼類接觸。

搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作後，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。實行就業前和定期的體檢。

以上內容參考 網路-硫酸銅

『伍』 請問3%醋酸銅磷酸試劑怎麼配置。

百分之三是指質量分數的話，就稱取3g醋酸酮磷酸試劑，再加入97g水，整體質量為100g，就配置得到3%的醋酸酮磷酸溶液。

『陸』 怎麼配置溴化鉀飽和溶液非常感謝

通用試液配置方法
ts-1 醋酸試液

取冰醋酸30.0ml，用水稀釋並定容至100ml。本試液約為5mol/L；含醋酸（CH3COOH）30%（W/V）。
ts-2 醋酸稀試液

取冰醋酸60.0ml或36%醋酸（6mol/L）166.6ml，用水稀釋並定容至1000ml。本試液約為1mol/L；含醋酸（CH3COOH）6%（W/V）。
ts-3
乙醇
系指示劑級乙醇，濃度（V/V）不低於95.0%。
ts-4 無水乙醇

系指試劑級無水乙醇，濃度（V/V）不低於99.5%。
ts-5 純無水乙醇試液

於無水乙醇（TS-4）中加0.1%高錳酸鉀和0.1%氫氧化鉀，於全玻璃儀器中蒸餾而得。
ts-6 乙醇稀試液

系指乙醇（C2H5OH）濃度在15.56度時為41.0-42.0%（重量計）或48.4%-49.5%（V/V）的乙醇水溶液。
ts-7 70%乙醇

系指15.56度時的容積濃度。由95%的乙醇與水按38.6∶15的比例（V/V）混合而成。本溶液25度時的比重為0.884。或取95%乙醇73.7ml在25度下用水定容至100ml。
ts-8
80%乙醇

系指15.56度時的容積濃度。由95%的乙醇與水按45.5∶9.5的比例（V/V）混合而成。本溶液25度時的比重為0.857。或取95%乙醇84.3ml在25度下用水定容至100ml。
ts-9
90%乙醇

系指15.56度時的容積濃度。由95%的乙醇與水按51∶3的比例（V/V）混合而成。本溶液25度時的比重為0.827。或取95%乙醇94.8ml在，25度下用水定容至100ml。
ts-10
無醛乙醇

稱取醋酸鉛2.5g，溶於5ml水，加入一已盛有1000ml乙醇的玻璃塞瓶中，混合。稱取氫氧化鉀5g，溶於25ml溫乙醇中，冷卻後在不攪拌的情況下緩慢加入上述醋酸鉛乙醇液。靜置1h，強烈震搖，靜置過夜，取澄清液，並將乙醇蒸餾而得。或於1000ml乙醇中加硫酸5ml和水20ml，蒸餾。於1000ml餾出液中加硝酸銀10g和氫氧化鉀1g，迴流沸煮3h後截取餾出的乙醇。
ts-11
1-氨基-2萘酚-4-磺酸試液

取1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.2g，溶於由195mL15%亞硫酸氫鈉液和5mL20%無水亞硫酸鈉組成的混合液中，必要時過濾。加塞密封，貯於陰冷暗處。需在10天內使用。
ts-12
氨-氯化銨緩沖液
本緩沖液pH約為10。稱量氯化銨（NH4Cl）67.5g，溶於水，加28%的氨水570ml，用水定容至1000ml。
ts-13
氨試液
取濃度為28%的氫氧化銨液400ml，用水稀釋至1000ml。本試液中的氨含量為9.5%-10.5%；約6mol/L。
ts-14
氨的濃試液
本試液系指氨的飽和水溶液（濃氨水），NH4+含量28%-30%之間；相當於15mol/L。
ts-15 氨的乙醇試液

本試液系含NH39%-11%（V/V）的乙醇液。應透明、無色，有強烈氨臭味的液體。相對密度約0.80。應裝於具橡皮塞的容器中，貯於冷處。
ts-16
無鉛（的）氨試液

系指符合下列試驗的氨試液：取氨試液（TS-13）20ml，加無鉛氰化鉀試液（TS-185）1ml，用水稀釋至50ml，加無鉛硫化鈉試液（TS-232）2滴，所呈色不轉暗。
ts-17
氨的硝酸銀試液

將氨試液（TS-13）逐滴加放5%硝酸銀液中，至剛開始出現沉澱（不完全溶解）為止。過濾。貯於深色瓶中。
註：本試液在貯藏期間可形成爆炸性化合物，不能貯藏應隨用隨配。整個試驗結束後，剩餘試液應用鹽酸中和，並用鹽酸澆淋玻璃容器內壁。
ts-18
醋酸銨試液
取醋酸銨（NH4C2H3O2）10g，用水定容至100ml。
ts-19 碳酸銨試液

取碳酸銨20g和氨試液，用水定容至100ml。
ts-20 氯化銨試液

取氯化銨（NH4Cl）10.5g，用水定容至100ml。本試液約2mol/L。
ts-21 氯化銨-氫氧化銨試液

用等容量的水與氨的濃試液（TS-14）混合後，由氯化銨飽和。
ts-22 鉬酸銨試液

取充分粉碎的粉狀鉬酸（85%）6.5g，使溶於由14ml水和14.5ml氨的濃試液（TS-14）混合而成的混合液中。冷卻。在攪拌下緩慢加入由32ml硝酸（TS-157）和40ml水組成並已充分冷卻的混合液中，靜置48h，經一底部填有玻璃棉的玻璃燒結漏斗過濾。貯於暗處。本試液在貯藏期間會變質；如取本試液5ml，加磷酸鈉試液（TS-228）2ml，若不能立即（或略加溫後）形成明顯的黃色沉澱，即表示已無法使用。如在貯藏過程中有沉澱形成，則只能用上層清液。
ts-23
鉬酸銨-硫酸試液
取鉬酸銨18.8g，溶於300ml水中，加硫酸（TS-239）150ml，用水定容至500ml。
ts-24 草酸銨試液

取草酸銨[（NH4）2-C2H4·H2O]3.5g，用水溶解並定容至100ml。本試液約0.5mol/L。
ts-25 銨標准液

取氯化銨（NH4Cl）296.0mg，用水溶解並定容至100.0ml，混合。取該溶液10.0ml，混合。取該溶液10.0ml，再用水定容至1000.0ml，混合。本標准液每毫升含NH40.01mg。
ts-26
對氨基苯磺酸銨試液

在2.5g對氨基苯磺酸中，加水15ml和氨試液（TS-13）3ml，混合。必要時可在攪拌下加入更多的氨試液（TS-13），至對氨基苯磺酸溶解為止。用稀鹽酸試液（TS-117）調節該溶液至pH約4.5[用溴甲酚藍試液（TS-51）作為外指示劑]，然後稀釋至25ml。
ts-27
硫化銨試液

用硫化氫（H2S）氣體飽和氨試液（TS-13）後，再加2/3容量的氨試液，本試液的灼燒殘渣量不得大於0.05%，遇硫酸鎂試液（TS-135）或氯化鈣試液（TS-57）不得發生渾濁（碳酸鹽陰性）。如本試液遇硫後發生明顯沉澱，則已不能使用。本試液應盛於小型的暗琥珀色瓶中，貯於陰冷暗處。
ts-28
硫氰酸銨試液
用水溶解硫氰酸銨（NH4SCN）8g，並定容至100ml。本試液約為1mol/L。
ts-29 硫氰酸銨-硝酸鈷試液

取硫氰酸銨17.4g和硝酸鈷2.8g，溶於水並定容至100ml。
ts-30 澱粉酶試液

取結晶性澱粉酶0.2g，加水10ml，充分搖震後過濾。本試液需用時現配。
ts-31 蒽酮試液

取蒽酮約0.1g，溶於100g硫酸（TS-239）中。本試液需用時現配。
ts-32 銻標准液

取酒石酸鉀銻2.742g，溶於水並稀釋至100ml。取該液5ml，用水稀釋至500ml。本標准液每毫升含銻（Sb）0.001mg。
ts-33
三氯化銻試液
取三氯化銻（SbCl3）20g，用氯仿溶解並定容至100ml。必要時過濾。
用無水氯仿淋洗三氯化銻表面，至洗出液透明為止。將無水氯仿加入三氯化銻中配成飽和溶液。裝於遮光密閉容器中，貯於冷處。用前現配。
ts-34
砷稀試液
取砷濃試液（TS-35）1ml，用水稀釋成100ml，本試液需現配。每毫升含砷0.01mg。
ts-35 砷濃試液

取三氧化二砷0.132g，溶於50ml鹽酸（25%W/V的HCl水溶液），再加水定容至100ml。
ts-36 亞砷酸試液

取亞砷酸1g，溶於2.5%氫氧化鈉液30ml中，加熱。冷卻後緩慢加入冰醋酸至100ml。
ts-37 氯化鋇試液

用水溶液氯化鋇（BaCl2·2H2O）12g，並定容至100ml。本試液約1mol/L。
ts-38 對二苯胺磺酸鋇試液

取對二苯胺磺酸鋇300mg，溶於100ml水中。
ts-39 鋇標准液

取氯化鋇（BaCl2·2H2O）177.9mg，直接於容量瓶中用水定容至1000.0ml，混合。本標准液每毫升含Ba0.1mg。
ts-40
聯苯胺試液
稱取聯苯胺50mg，溶於10ml冰醋酸中，用水稀釋至100ml，混合。注意：聯苯胺有毒。
ts-41 2，2';二吡啶試液

取2，2';-二吡啶0.100g，溶於50ml純無水乙醇試液（TS-5）中。
ts-42 硝酸鉍試液（Ⅰ）

取硝酸鉍[Bi（NO3）3·5H2O]5g，用7.5ml硝酸（TS-157）和10ml水進行迴流，一直到全部溶解。冷卻，過濾，用水稀釋至250ml。
ts-43
硝酸鉍試液（Ⅱ）
取硝酸鉍[Bi（NO3）3·5H2O]5g，溶於由25ml水和25ml冰醋酸組成的混合液中，再用水稀釋至250ml。
ts-44
0.2mol/L硼酸-氯化鉀溶液
取硼酸（H3BO3）12.37g及氯化鉀（KCl）14.91g，用水溶解並定容至1000.0ml。
ts-45
溴化物-溴酸鹽試液

取溴酸鉀（KBrO3）3g和溴化鉀（KBr）15g，溶於水並定容至1000ml。然後按下法標准化：精確量取該液25ml，放入一碘量瓶中，用120ml水稀釋。加鹽酸（TS-115）5ml，加塞，輕輕搖震。加碘化鉀試液（TS-192）5ml，加塞並搖震，靜置5min後，用0.1mol/L硫代硫酸鈉液滴定，將至滴定終點時加澱粉試液（TS-235）三滴。然後計算摩爾濃度。貯於棕色玻塞瓶中。本試液約0.1mol/L溴；每升含Br7.991g。
ts-46
溴試液
系溴的飽和溶液。在一玻塞瓶中盛100ml冷水，加溴（Br2）2-3ml，搖震。塞子用石蠟密封。貯於陰冷暗處。
ts-47 溴-醋酸試液

取溴5ml溶於145ml醋酸鉀的醋酸試液（TS-179）中。本試液需當天現配。
ts-48 溴-溴化物試液

取冰醋酸300ml，用乾燥溴化鉀飽和（約5g），加入溴1ml。本試液15ml約相當於0.05mol/L硫代硫酸鈉液50ml。本試液應盛於棕色瓶中，貯於暗處。用時每天至少標定一次。
ts-48-1
溴-冰醋酸試液
取溴1.5g，用冰醋酸溶解並定容至100ml。本試淮每1ml約相當於0.1mol/L硫酸鈉液2ml。
ts-49 溴-鹽酸試液

取溴-溴化鉀試液（TS-50）1ml，與100ml無砷鹽酸混合而成。
ts-50 溴-溴化鉀試液

取溴30g和溴化鉀30g，用水溶解並定容至100ml。
ts-51 溴甲酚藍試液

取溴甲酚藍50mg，溶於100ml乙醇中。必要時過濾。用於測定pH者，則取50mg溴甲酚藍溶於1.4mL
0.05mol/L硫代硫酸鈉液中，再用脫二氧化碳水稀釋至100ml。
ts-52 溴甲酚紫試液

取溴甲酚紫250mg，溶於0.05mol/L氫氧化鈉液20ml中，用水稀釋至250ml。
ts-53 溴酚藍試液

取溴酚藍100mg，溶於50%的稀乙醇液100ml中，必要時過濾。用於測定pH者，則100mg溴酚藍溶於0.05mol/L氫氧化鈉液3.0ml，再用脫二氧化碳水稀釋至200ml。
ts-54
溴酚藍試液（用於檸檬酸）
取溴酚藍試液（TS-53）與等容量的乙醇（TS-3）混合，加0.01mol/L氫氧化鈉液至pH7.0。
ts-55
溴酚藍-氫氧化鈉試液
取溴酚藍0.1g，溶於0.05mol/L氫氧化鈉液3ml中，充分混合後加水至25ml。
ts-56 溴百里酚藍試液

取溴百里酚藍0.1g，溶於50%乙醇液100ml中，必要時過濾。如用於測pH值，則溶0.1g於0.05mol/L氫氧化鈉液3.2ml中，再用脫二氧化碳水稀釋至200ml。
ts-57
氯化鈣試液
取氯化鈣（CaCl2·2H2O）7.5g，用水溶解並定容至100ml。本試液約1mol/L。
ts-58 氫氧化鈣試液

取氫氧化鈣[Ca（OH）2]3g，加於1000ml水中，強烈震搖。1h後重復震搖。俟過量的氫氧化鈣沉降後，潷取上層清液供用。本試液每100ml約含Ca（OH）2140mg。
ts-59
硫酸鈣試液
硫酸鈣在水中的飽和溶液。
ts-60 硝酸鈰銨試液
取硝酸鈰銨[（NH4）2Ce(NO3)6]6.25g，溶於100mL
0.25mol/L硝酸液中。本試液每隔三天需重新制備。
ts-61 氯醛合水試液

取氯醛合水50g，溶於15ml水和10ml甘油的混合液中。
ts-62 氯試液

系氯的飽和水溶液。本試液需盛於遮光小容器中，並裝滿。因即使遇光線和空氣，亦易變質。需貯於陰冷暗處。為保持原有特性，應用時現配。
ts-63
鉻酸鹽標准試液
取重鉻酸鉀（K2Cr2O7）0.0566g溶於1000ml水。本試液每ml含Cr0.02mg 。
ts-64 鉻標准液

於0.934g鉻酸鉀中，加10%氫氧化鈉液一滴，再加水至1000ml。取該溶液1ml，加10%氫氧化鈉液一滴，再加水至1000ml。本標准液每ml含鉻（Cr）0.25ug。
ts-65
三氧化鉻試液（鉻酸試液）
本試液系3%（W/V）三氧化鉻（CrO3）的水溶液。
ts-66 鉻變酸試液

取鉻變酸或其鈉鹽50mg，溶於100ml75%硫酸中（75%的硫酸由95%-98%的硫酸75ml小心地加於33.3ml水中配成）。
ts-67
氯化鈷試液
取氯化鈷（CoCl2·6H2O）2g，溶於1ml鹽酸（TS-115）中，再用水定容至100ml。
ts-68 氯化鈷試液，比色用

取氯化鈷（CoCl2·6H2O）約65g溶於由25ml鹽酸（TS-115）和975ml水配成的混合液中，並用該混合液定容至1000ml。精確取該溶液5ml，移入一250ml碘量瓶中，加過氧化氫試液（TS-119）5ml和20%氫氧化鈉液15ml。沸煮10min，冷卻，加碘化鉀2g和25%硫酸20ml。俟沉澱溶解後，用0.1mol/L硫代硫酸鈉液進行標定[用澱粉試液（TS-235）為指示劑]。每mL
0.1mol/L硫代硫酸鈉液相當於CoCl2·6H2O23.8mg。然後對所配試液用足夠的上述鹽和水的混合液進行校準，使本試液的最終濃度達每
ml含CoCl2·6H2O59.5mg。
ts-69 醋酸鈷-雙氧鈾試液

取醋酸雙氧鈾[UO2（C2H3O2）2·2H2O]40g，加於由冰醋酸30g和用水定容至500ml的混合液中。加熱使之溶解。同樣的，取醋酸鈷[Co（C2H3O2）2·4H2O]200g，溶於由30g冰醋酸和用水定容至500ml的混合液中。在保持溫熱的情況下，將上述兩種溶液混合，然後冷至20度，並在20度下維持2h，使之析出過剩的鹽，然後經一乾燥過濾器過濾而得。
ts-70
剛果紅試液
取剛果紅（C32H22N6O6S2Na2）500mg，，溶於由10ml乙醇（TS-3）和90ml水組成的混合液中。
ts-71
硫酸銅標准試液

取硫酸銅（CuSO4·5H2O）34.639g，溶於水並定容至500ml。測定本試液的Cu含量（最好用電解法），並標准至每25ml含Cu440.9mg。
ts-72
甲酚紅試液
取甲酚紅100mg和0.01mol/L氫氧化鈉液26.2ml，於研杯中研磨至完全溶解，然後用水稀釋至250ml。
ts-73
甲酚紅-百里酚藍試液
取百里酚藍試液（TS-247）15ml加於5ml甲酚紅試液（TS-72）中，混合而成。
ts-74 結晶紫試液

取結晶紫100mg，溶於10ml冰醋酸中。本試液的結晶紫濃度為1%。
ts-75 醋酸銅濃試液

取醋酸銅13.3g，溶於5ml醋酸和195ml水中。
ts-76 檸檬酸銅鹼式試液

取檸檬酸鈉（C6H5Na3O7·2H2O）173g，在加熱下使溶於約700ml水中，必要時經濾紙過濾。在另一容器中，取硫酸銅（CuSO4·5H2O）17.3g，溶於約100ml水中，然後將此溶液在穩定攪拌下緩慢地加入上述溶液。冷卻後，用稀釋至1000ml，混合。
ts-77
硫酸銅試液
取硝酸銅[Cu（NO3）2·3H2O]2.4g，使之溶於水並定容至100ml。
ts-78 硫酸銅試液

取硫酸銅（CuSO4·5H2O）12.5g，溶於水，並定容至100ml，混合。
ts-79 硫酸銅-氨試液

取硫酸銅（CuSO4·5H2O）0.4g，溶於氨試液（TS-13）和20%檸檬酸液按2∶3配成的混合液中。
ts-80
酒石酸銅鹼性試液（費林氏溶液）

銅溶液A：仔細選擇無粉化痕跡和附著水的硫酸銅（CuSO4·5H2O）小結晶34.66g，溶於水並定容至500ml，該溶液應貯於小的密閉容器中。
鹼性酒石酸鹽溶液B：取酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）結晶173g和氫氧化鈉50g，溶於水並定容至500ml。該溶液應貯於耐鹼的小容器中。
需用時，將溶液A和B按准確的等容積量混合。
ts-81
溴化氰試液
取溴化氰5g溶於水並定容至50ml。
溴化氰在室溫時極易揮發，其蒸氣極其令人不快並有毒，故本試液需於密閉條件下配製。
ts-82
4，4';-二氨基二苯胺試液

取一定量的4,4';-二氨基二苯胺硫酸鹽，加少量乙醇，研碎，再加乙醇。將該液移入一裝有迴流冷凝器的燒瓶中，於水浴上加熱，製成飽和溶液。
ts-83
二-β-萘代硫卡巴腙-氯仿試液
取二-β-萘代硫於巴腙0.1g，加於100ml四氯化碳中。然後按1∶40的比例用氯仿稀釋。
ts-84
2，6-二氯萘酚-靛酚試液
取2，6-二氯苯酚靛酚
（O=C6H2Cl2=NC6H4ONa）0.1g，加水100ml，溫熱溶解，過濾。本試液配製後限在三天內使用。
ts-85 2，7-二羥基萘試液

取2，7-二羥基萘100ml，溶於1000ml硫酸（TS-239），靜置至顏色消失。如溶液呈暗色，則應棄去，另用其他來源的硫酸重新配製。本試液在深色瓶中的約可貯存一個月。
ts-86
對二甲氨基苯甲醛試液

取對二甲氨基苯甲醛[（CH3）2NC4H4CHO]0.125g，溶於由65ml硫酸（TS-239）和35ml水所配製並已冷卻的混合液中，加氯化鐵試液（TS-101）0.05ml。配製後在7天內使用。
ts-87
丁二酮肟試液
取丁二酮肟1g溶於100ml乙醇中。
ts-88 2，4-二硝基苯肼試液

取2，4-二硝基苯肼0.2g，溶於100mlL85%硫酸液中。必要時經3號玻芯漏斗過濾。裝於遮光瓶中貯於暗、冷處。制備後二周內使用。
ts-89
二苯胺試液
取二苯胺[（C6H5）2NH]1g，溶於100ml硫酸（TS-239）。本試液應無色。
ts-90 二苯卡巴肼試液

取二苯卡巴肼[（C6H5·NH·NH）2CO]0.125g，溶於由25ml丙酮和25ml水配成的混合液中。本試液需在用時現配。
ts-91
二苯卡巴腙試液
溶解1g二苯卡巴腙（C13H12N4O）於乙醇（TS-3），定容至100ml。貯於棕色瓶中。
ts-92 α，α';-聯吡啶試液

α，α';-聯吡啶[C10H8N2]溶於50ml無水乙醇（TS-4）中。
ts-93 雙硫腙試液

取25.6mg雙硫腙溶於100ml乙醇（TS-3）。
ts-94 雙硫腙萃取液

取雙硫腙30mg，溶於1000ml氯仿，加乙醇5ml。本萃取液應貯於冰箱中。使用前取適量本萃取液，加入一半容積的1%硝酸，棄去硝酸。本萃取液配後應在一個月之內使用。
ts-95
雙硫腙標准試液
取雙硫腙10mg，溶於1000ml氯仿中。盛於具玻塞的無鉛瓶中，宜遮光，並貯於冰箱中。
ts-96 曙紅Y試液

本品系吸附指示劑。50mg曙紅Y溶於10ml水。
ts-97 酸性媒介黑試淮

取羊毛酪黑T200mg和鹽酸胲（NH2OH·HCl）2g溶於甲醇，並定容至50ml，過濾。貯於遮光容器中，限二周內使用。
ts-98
對乙氧基柯依定試液
取對乙氧基柯依定鹽酸鹽50mg，溶於由25ml水和25ml
乙醇組成的混合液中，加鹽酸三滴劇烈搖震。必要時可過濾，以獲得澄清液。
ts-99 硫酸鐵銨試液

取硫酸鐵銨[FeNH4（SO4）2·12H2O]8g，溶於水並溶至100ml。

『柒』 硫酸銅的化學式

硫酸銅化學式CuSO₄。

硫酸銅為白色或灰白色粉末。水溶液呈弱酸性，顯藍色。但從水溶液中結晶時，生成藍色的五水硫酸銅（CuSO₄·5H₂O，又稱膽礬），此原理可用於檢驗水的存在。受熱失去結晶水後分解，在常溫常壓下很穩定，不潮解，在乾燥空氣中會逐漸風化。

硫酸銅是制備其他含銅化合物的重要原料。同石灰乳混合可得波爾多液，用作殺菌劑。也用於電解精煉銅時的電解液。

(7)怎麼配置醋酸銅擴展閱讀：

硫酸銅的用途

1、用作分析試劑，例如可用於生物學中配置鑒定還原糖的斐林試劑和鑒定蛋白質的雙縮脲試劑的B液，但通常是現配現用；

2、用作食品級螯合劑和澄清劑，用於皮蛋和葡萄酒生產工藝中；

3、工業領域。用於製造其他銅鹽如氯化亞銅、氯化銅、焦磷酸銅、氧化亞銅、醋酸銅、碳酸銅，銅單偶氮染料如活性艷藍、活性紫等；塗料工業用於生產船底防污漆。

4、農業領域，與石灰水混合後生成波爾多液，作為殺菌劑，用於控製作物上的真菌，防止果實等腐爛；由於銅離子對魚有毒，用量必須嚴格控制。養殖業也用作飼料添加劑微量元素銅的主要原料。

化合物化學式的寫法：

首先按正前負後的順序寫出組成化合物的所有元素符號，然後在每種元素符號的右下角用數字寫出每個化合物分子中該元素的原子個數。一定順序通常是指：氧元素與另一元素組成的化合物，一般要把氧元素符號寫在右邊。

氫元素與另一元素組成的化合物，一般要把氫元素符號寫在左邊；金屬元素、氫元素與非金屬元素組成的化合物，一般要把非金屬元素符號寫在右邊。直接由離子構成的化合物，其化學式常用其離子最簡單整數比表示。

『捌』 醋酸銅溶液怎麼配製它的化學式是什麼

醋酸銅的分子式(CH3COO)2Cu

『玖』 銅皂法中配置不同濃度的油酸用什麼配無水乙醇可以嗎

油酸與無水酒精是否能互溶？油膜法估測油酸分子直徑的方法是什麼？

是互溶的
油膜法估測油酸分子直徑的方法
油酸酒精的體積濃度為n 又用滴管測得每N滴這種油酸酒精的體積為V，將一滴這種溶液滴在淺盤中的水面上，在玻璃板上描出油膜邊界線，再把玻璃板放在畫有邊長為a的正方形小格的紙上 測得油膜佔小方格數為m。 
分子直徑d＝H＝(n×V/N)/a×a×m

『拾』 硫酸銅電解方程式

2CuSO4+2H2O=通電=2H2SO4+2Cu+O2↑

陽極反應式：4OH- -4e-=2H2O+O2↑

陰極反應式：Cu2+ +2e-=Cu

用途：

1 用作分析試劑，例如可用於生物學中配置鑒定還原糖的斐林試劑和鑒定蛋白質的雙縮脲試劑的B液，但通常是現配現用；

2 用作食品級螯合劑和澄清劑，用於皮蛋和葡萄酒生產工藝中；

3 工業領域。用於製造其他銅鹽如氯化亞銅、氯化銅、焦磷酸銅、氧化亞銅、醋酸銅、碳酸銅，銅單偶氮染料如活性艷藍、活性紫等；塗料工業用於生產船底防污漆；電鍍工業用作全光亮酸性鍍銅主鹽和銅離子添加劑。

印染工業用作媒染劑和精染布的助氧劑；有機工業用作合成香料和染料中間體的催化劑，甲基丙烯酸甲酯的阻聚劑。無水鹽用於催化轉縮醛反應。無水鹽與高錳酸鉀反應生成一種氧化劑，用於伯醇的轉換。

3 農業領域，與石灰水混合後生成波爾多液，作為殺菌劑，用於控製作物上的真菌，防止果實等腐爛；由於銅離子對魚有毒，用量必須嚴格控制。養殖業也用作飼料添加劑微量元素銅的主要原料；

4 用於醇類和有機化合物的脫水劑。氣體乾燥劑。

(10)怎麼配置醋酸銅擴展閱讀：

在使用硫酸銅時必須注意以下事項：

（1）、 硫酸銅的毒性與水溫成正比，因此一般應在晴天上午使用效果較好，依水溫相對減少用量；

（2）、硫酸銅的用量與水體肥度、有機物和懸浮物含量、鹽度、PH值成正比，因此在使用過程中要視池塘的具體情況選擇適當的用量；

（3）、水體呈鹼性時慎用硫酸銅，以免形成氧化銅毒死魚類；

（4）、硫酸銅對魚類等水生動物的安全濃度范圍較小，毒性較大（尤其對魚苗），因此在使用時應准確計算用量；

（5）、溶解時勿用金屬器皿，勿用60℃以上的水，以防失去葯效，投葯後應充分增氧，防止死亡藻類消耗氧氣，影響水質，導致泛塘；

（6）、硫酸銅有一定的毒副作用（如造血功能、攝食與生長等）和殘留積累作用，故不能經常使用；

（7）、治療小瓜蟲病、打粉病時切忌使用硫酸銅。

硫酸銅中毒主要是引起魚類紅細胞和白細胞減少，肝、腎壞死，破壞造血組織，一旦發生硫酸銅中毒現象應及時加換新水，並全池潑灑水質保護解毒劑。