鉻離子溶液如何配置
『壹』 5mg/ L的重鉻酸鉀怎麼配置
5mg的重鉻酸鉀溶解，稀釋到1L。
Cr2(SO4)3
『貳』 請問按照國標中二苯碳醯二肼法（DPC）測鉻離子濃度，配製標准溶液和測待測液時需要用氫氧化鈉溶液調pH嗎
配製標准溶液時，不需要加氫氧化鈉調pH，但樣品在採集時，加入氫氧化鈉，調節樣品pH值約為8，如果樣品渾濁色深，需要預處理（鋅鹽沉澱分離法），處理時需要加氫氧化鈉。
『叄』 如何用滴定的方法分析溶液中的三價鉻離子
先確定有沒有干擾離子。
①
用移液管取出2mL要測量的試劑放在250mL的燒杯里
②
加入50mL的蒸餾水，用10%NaOH溶液調節pH值為10(這時顏色會變化)。
③
在上述的溶液里添加0.5~1.0mL
的30%
H2O2煮30~40分鍾(完全去除多量30%
H2O2)。
④
冷卻後用蒸餾水調節溶液體積為100mL後
⑤
用35%的鹽酸把溶液調制為酸性(這時顏色是從黃色變為橙色)
⑥
在以上的溶液上加入1g的KI，用0.1N的Na2S2O3•5H2O標定至溶液的顏色變為淺黃色為止
⑦
添加1%澱粉溶液繼續標定(最好是溶液的青色消失為止)
⑧
Cr（3+）vol%=
V(Na2S2O3•5H2O)
x
1.083
x
f
(factor:1.2)
『肆』 如何配置鉻標准溶液
配製
稱取4.9g已在120℃乾燥過4h的重鉻酸鉀在1L量瓶中，加100mL水，搖動至溶解，用水稀釋至刻度，貯存溶液在具玻璃塞的瓶中。
標定
置40mL水在250mL具玻璃塞的錐形瓶中，用滴定管加入40.00mL 重鉻酸鉀溶液塞上塞子，混勻。
移去塞子，加入3g碘化鉀，2g碳酸氫鈉和5mL鹽酸，立即塞上塞子，充分混勻，在暗處靜置10min，用水洗滌塞子和錐形瓶內壁，用已標定的硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定至溶液呈黃綠色，加2mL澱粉指示液， 繼續滴定至藍色消失，出現亮綠色為止。
計算
重鉻酸鉀標准滴定溶液濃度按式
(1)計算：c(1/6K2Cr2O7)=c1V1/V2……………………………………………
(1) 式中：c(1/6K2Cr2O7)──重鉻酸鉀標准滴定溶液之物質的量濃度，mol/L ； c1──硫代硫酸鈉標准滴定溶液濃度，mol/L；
V1──滴定用去硫代硫酸鈉標准滴定溶液實際體積，mL；
V2──所取重鉻酸鉀溶液實際體積，mL。
精密度
做五次平行測定，取平行測定的算術平均值為測定結果；五次平行測定的極差，應小於0.00040mol/L。
穩定性
重鉻酸鉀標准滴定溶液每月重新標定一次。
『伍』 如何檢驗鉻離子
要先看有沒有干擾離子，最簡單的就是三價鉻離子是綠色的。
或者用置換法2cr3++zn=2cr2+(藍色)+zn2+
————再稍微好點的方法————
三價鉻離子在鹼性條件下能被過氧化氫氧化為鉻酸根：
cr3++4oh-==[cr(oh)4]-
2[cr(oh)4]-+3h2o2+2oh-==2cro42-+8h2o
用硫酸酸化後。使ph=2~3，鉻酸根變為重鉻酸根：
2cro42-+h+==cr2o72-+h2o
重鉻酸根和過氧化氫反應生成藍色的過鉻酸：
cr2o72-+4h2ho+2h+==2h2cro6
由於過鉻酸易分解為鉻酸和氧氣，所以用戊醇萃取，在有機相中呈藍紫色。
該鑒定方法不受錳離子，鎳離子，亞鐵離子，鐵離子，鋁離子等的干擾。
————定量測定————
先確定有沒有干擾離子。
①用移液管取出2ml要測量的試劑放在250ml的燒杯里
②加入50ml的蒸餾水，用10%naoh溶液調節ph值為10(這時顏色會變化)。
③在上述的溶液里添加0.5~1.0ml的30%h2o2煮30~40分鍾(完全去除多量30%h2o2)。
④冷卻後用蒸餾水調節溶液體積為100ml後
⑤用35%的鹽酸把溶液調制為酸性(這時顏色是從黃色變為橙色)
⑥在以上的溶液上加入1g的ki，用0.1n的na2s2o3•5h2o標定至溶液的顏色變為淺黃色為止
⑦添加1%澱粉溶液繼續標定(最好是溶液的青色消失為止)
⑧cr（3+）vol%=v(na2s2o3•5h2o)x1.083xf(factor:1.2)
『陸』 怎樣配製鉻離子濃度為5mg/L的重鉻酸鉀溶液
重鉻酸鉀的分子量等於294.2，其中含鉻量=52*2/294.2=0.3535；
配製鉻離子濃度為5mg/L的1升重鉻酸鉀溶液需加入重鉻酸鉀的量=5/0.3535=14.14毫克
『柒』 化學鍍液怎麼配製
1、用A劑與B劑加水配兌，配兌比例為A：B：水=1：2：7。
2、用純凈水把鍍槽清洗干凈。然後在槽內加入槽容積一半大小的純凈水。
3、先將B劑按比例加入到槽內攪拌均勻，在攪拌的同時緩緩加入A劑。
4、攪拌均勻後測試鍍液PH值，用10%的氨水或10%硫酸調節PH值到4.7±0.2。
5、加入去離子水到規定的體積.
6、加熱鍍液將鍍液溫度穩定在意86~92攝氏度.
『捌』 10ppm的鉻離子溶液需要多少毫克的重鉻酸鉀
你看好題目，鉻離子是Cr3+，重鉻酸鉀是K2Cr2O7，後者還原才是鉻離子
『玖』 你好，請問老師怎樣才能配出銅，鉻，鎳的氨溶液啊比如說類似於銀氨溶液
銅的可以用硫酸銅溶液直接滴加濃氨水，會生成絳藍色的溶液，就是銅氨絡離子。
鉻的話要用硫酸鉻固體，長時間用濃氨水浸泡，才可以生成氨合鉻離子，因為氫氧化鉻是難溶於氨水的。
鎳也可以用硫酸鎳直接與濃氨水反應。
『拾』 鉻離子溶液一般是什麼顏色
不同價有不同的顏色：二價藍，三價綠，六價黃（鉻酸根）、橙（重鉻酸根）。
在元素周期表中屬 ⅥB族， 鉻的原子序數24，原子量51.9961，體心立方晶體，常見化合價為+2、+3和+6。氧化數為6, 5, 4, 3, 2, 1, −1, −2, −4，是硬度最大的金屬。
自然界中主要以鉻鐵礦FeCr₂O₄形式存在。由氧化鉻用鋁還原，或由鉻氨礬或鉻酸經電解製得。
冶煉方法
電解法生產一般用碳素鉻鐵作原料，採用鉻銨礬法電解流程。把碳素鉻鐵粉碎，溶於電解陽極返回液、結晶母液和硫酸的混合溶液中，過濾除去硅酸鹽等殘渣,濾液用硫酸銨處理並除鐵。純鉻銨礬溶液經陳化（保持30～35℃，放置15日）後,結晶出純鉻銨礬Cr2(SO4)3·(NH4)2SO4·24H2O。
純鉻銨礬溶於熱水送入隔膜電解槽電解。用不銹鋼作陰極，鉛銀合金（1% Ag）作陽極，電流密度753A/m2，槽電壓 4.2伏，電解液溫度52～54℃。應控制通過電解液進入陽極室的流速，並准確地控制溶液的pH為2.1～2.4。平均電流效率 45%，電耗約18.5千瓦·時/公斤。
產品純度為99.2～99.4%的片狀金屬鉻，含氧0.3～0.5%,呈脆性。為了提高金屬鉻的純度，可通過真空處理或氫還原降低含氧量。用+6價鉻溶液電解（電流密度 9500A/m2，溫度84～87℃），可得高純度金屬鉻（含氧0.01～0.02%），但電流效率很低（6～7%）。