鉻離子溶液用什麼配置
㈠ 10ppm的鉻離子溶液需要多少毫克的重鉻酸鉀
你看好題目，鉻離子是Cr3+，重鉻酸鉀是K2Cr2O7，後者還原才是鉻離子
㈡ 怎樣配製鉻離子濃度為5mg/L的重鉻酸鉀溶液
重鉻酸鉀的分子量等於294.2，其中含鉻量=52*2/294.2=0.3535；
配製鉻離子濃度為5mg/L的1升重鉻酸鉀溶液需加入重鉻酸鉀的量=5/0.3535=14.14毫克
㈢ 鉻的測定方法有幾種
鉻的測定方法有兩種，分別是現場應急監測方法和實驗室檢測方法，這兩種方法中也有不同的分類方法可以檢測鉻。
現場應急監測方法：速測管法，目視比色法，攜帶型分光光度法，攜帶型比色計（檢測六價鉻）。
實驗室監測方法：高錳酸鉀氧化-二苯碳醯二肼光度法，火焰原子吸收法 (總鉻)，二苯碳醯二肼光度法，直接火焰原子吸收法，硫酸亞鐵銨容量法，硫酸亞鐵銨容量法。
二苯碳醯二肼光度法，固體廢物浸出液(六價鉻)，二苯碳醯二肼光度法，二苯碳醯二肼比色法，二苯碳醯二肼光度法，原子吸收法 。
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鉻的應急處理處置方法
一、泄漏應急處理
切斷火源。戴好口罩和手套。收集回收。國內處理含六價鉻廢水的常用方法有硫酸亞鐵-石灰法、離子交換法、鐵氧體法等。
二、防護措施
一般不需特殊防護，但需防止煙塵危害。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。
眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。
吸入：脫離現場至空氣新鮮處。
食入：給飲足量溫水，催吐，就醫。
滅火方法：乾粉、砂土。
㈣ 三價鉻標准溶液的配置
分析方法 空白溶液 預先配製1毫升(170毫克)的純鉻酸溶液。稱取17克純格酸醉配製在100毫升量瓶中(若混濁則過濾)。 吸取5毫升於50毫升量瓶中,用吸管或自動定量加液器加入硫酸(1:1)5毫升.稀釋搖勻後使用(可用多次)。 比色溶液 准確吸取鍍鉻溶液5毫升於50毫升量瓶中,用定量加液管加入硫酸(l,1)5毫升,在電爐上小心加熱至沸騰10秒鍾,停止加熱取下 ,IJ/稍冷後用流水冷至室溫,用蒸餾水稀至刻度搖勻。用波長600nm,3厘米比色皿,以空白調零測其吸光度。 分析含量直接在標准曲線上查得(圖1)。 工作曲線繪製法 配製1毫升(20毫克)Cr:O:三價鉻標准溶液:准確稱取重鉻酸鉀3.8704克置於300毫升燒杯中,加水30毫升溶解,加濃硫酸20毫升,蓋上表面皿,小心地分次加入20毫升分析純乙醇,加熱還原並驅盡還原劑。(將溶液蒸發濃縮至硫酸開始冒煙時為止)。冷卻後配製成100毫升。 吸取純鉻酸空白溶液5毫升共六份,分別置於50毫升量瓶中,再依次精確加入三價鉻標准液0、0.5、1、2.5、z、2.5毫升,加硫酸(1:1)5毫升,按比色溶液同樣
㈤ 如何鑒定三價鉻離子
鑒定三價鉻離子方法：
三價鉻離子是綠色的。加入氫氧化鈉會生成綠色沉澱。當氫氧化鈉過量時, 沉澱又會溶解, 變成深綠色溶液。根據以上特徵,可以定性鑒別三價鉻離子。
鉻的性質
鉻是銀白色有光澤的金屬，純鉻有延展性，含雜質的鉻硬而脆。密度7.20g/cm3。可溶於強鹼溶液。鉻具有很高的耐腐蝕性，在空氣中，即便是在赤熱的狀態下，氧化也很慢。不溶於水。鍍在金屬上可起保護作用。
鉻能慢慢地溶於稀鹽酸、稀硫酸，而生成藍色溶液。與空氣接觸則變成綠色。鉻不溶於濃硝酸，因為表面生成緊密的氧化物薄膜而呈鈍態。在高溫下，鉻能與鹵素、硫、氮、碳等直接化合。
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鉻對人體具體危害
1、對人皮膚
皮膚直接接觸鉻化合物所造成的傷害：
鉻性皮膚潰瘍（鉻瘡）
鉻化合物並不損傷完整的皮膚，但當皮膚擦傷而接觸鉻化合物時即可發生傷害作用。鉻性皮膚潰瘍的發病率偶然性較高，主要與接觸時間長短，皮膚的過敏性及個人衛生習慣有關。鉻瘡主要發生於手、臂及足部，但只要皮膚發生破損，不管任何部位，均可發生。
指甲根部是暴露處，容易積留臟物，皮膚也最易破損，因此這些部位也易形成鉻瘡。形成鉻瘡前，皮膚最初出現紅腫，具搔癢感，不作適當治療可侵入深部。
潰瘍上蓋有分泌物的硬痂，四周部隆起，中央深而充滿腐肉，邊緣明顯，呈灰紅色，局部疼痛，潰瘍部呈倒錐形，潰瘍面較小，一般不超過3mm，有時也可大至12—30mm，或小至針尖般大小，若忽視治療，進一步發展可深放至骨部，劇烈疼痛，癒合甚慢。
2、對呼吸道
鉻性鼻炎
接觸鉻鹽常見的呼吸道職業病是鉻性鼻炎，該病早期症狀為鼻粘膜充血，腫脹、鼻腔乾燥、搔癢、出血，嗅覺減退，粘液分泌增多，常打噴嚏等，繼而發生鼻中隔潰疹，潰疹部位一般在鼻中隔軟骨前下端1.5cm處，無明顯疼痛感。鉻性鼻炎根據潰瘍及穿孔程度，可為三期：
糜爛性鼻炎，鼻中隔粘膜縻爛，呈灰白色斑點。
潰瘍性鼻炎，鼻中隔變薄，鼻粘膜呈凹性缺損，表面有濃性痂蓋，鼻中粘膜蒼白，嗅覺明顯衰退。
鼻中隔穿孔，鼻中隔軟骨可見圓形成三角形孔洞穿孔處有黃色痂，鼻粘膜萎縮，鼻腔乾燥。
3、對眼及耳
眼皮及角膜接觸鉻化合物可能引起刺激及潰瘍，症狀為眼球結膜充血、有異物感、流淚刺痛、視力減弱，嚴重時可導致角膜上皮脫落。
鉻化合物侵蝕鼓膜及外耳引起潰瘍僅偶然發生。
4、對腸胃道
誤食入六價鉻化合物可引起口腔粘膜增厚，水腫形成黃色痂皮，反胃嘔吐，有時帶血，劇烈腹痛，肝腫大，嚴重時使循環衰竭，失去知覺，甚至死亡。六價鉻化合物在吸入時是有致癌性的，會造成肺癌。
㈥ 如何檢驗鉻離子
要先看有沒有干擾離子，最簡單的就是三價鉻離子是綠色的。
或者用置換法2cr3++zn=2cr2+(藍色)+zn2+
————再稍微好點的方法————
三價鉻離子在鹼性條件下能被過氧化氫氧化為鉻酸根：
cr3++4oh-==[cr(oh)4]-
2[cr(oh)4]-+3h2o2+2oh-==2cro42-+8h2o
用硫酸酸化後。使ph=2~3，鉻酸根變為重鉻酸根：
2cro42-+h+==cr2o72-+h2o
重鉻酸根和過氧化氫反應生成藍色的過鉻酸：
cr2o72-+4h2ho+2h+==2h2cro6
由於過鉻酸易分解為鉻酸和氧氣，所以用戊醇萃取，在有機相中呈藍紫色。
該鑒定方法不受錳離子，鎳離子，亞鐵離子，鐵離子，鋁離子等的干擾。
————定量測定————
先確定有沒有干擾離子。
①用移液管取出2ml要測量的試劑放在250ml的燒杯里
②加入50ml的蒸餾水，用10%naoh溶液調節ph值為10(這時顏色會變化)。
③在上述的溶液里添加0.5~1.0ml的30%h2o2煮30~40分鍾(完全去除多量30%h2o2)。
④冷卻後用蒸餾水調節溶液體積為100ml後
⑤用35%的鹽酸把溶液調制為酸性(這時顏色是從黃色變為橙色)
⑥在以上的溶液上加入1g的ki，用0.1n的na2s2o3•5h2o標定至溶液的顏色變為淺黃色為止
⑦添加1%澱粉溶液繼續標定(最好是溶液的青色消失為止)
⑧cr（3+）vol%=v(na2s2o3•5h2o)x1.083xf(factor:1.2)
㈦ 三價鉻和六價鉻的主要區別
三價鍍鉻電鍍的特點 三價鉻電鍍具有白亮的顏色，硬度很高而且機械性能優良，它的分散性能和覆蓋能力都遠遠高於六價鉻，同樣的電流密度情況下它的沉積速度是六價鉻電鍍的兩倍，電流效率也很高等優點。不過，三價鉻電鍍最主要的優點是它的毒性只有六價鉻的100分之一，而且易於處理，是一種代替廣泛使用但嚴重污染環境的六價鉻電鍍的最具有前途的電鍍工藝之一。如前所述，發達國家已經決定減少六價鉻電鍍直至完全取消，就是因為有三價鉻電鍍等環保型的新工藝技術。但是，三價鉻電鍍也存在著一些問題，主要是由於它的雜質容忍性很低，從而造成它的穩定性不好，甚至不能投入實際生產應用。在陽極產生的六價鉻離子會嚴重影響鍍層的質量，以至完全不能鍍出合格的產品。 例如鋅、銅和鎳在三價鉻鍍槽中累積達到10～100ppm 的濃度，鍍層質量就要下降。按照一般的槽液配比不能鍍厚鉻層等。三價鉻電鍍的這些問題嚴重製約著它的推廣和應用。但是，最近幾年以來，三價鉻電鍍技術的研究取得了長足的進步，在克服六價鉻、雜質污染和實現厚鍍層等方面取得了突破性進展，實現了長期穩定的三價鉻電鍍，已經大規模的投入了生產應用，並取得了良好的經濟效益和環境效益。不過，在我國的電鍍行業方面，這方面還遠遠落後於國際發展水平。 3 三價鉻槽液中的六價鉻離子 在三價鉻電鍍過程中，由於陽極的氧化作用，將產生六價鉻離子。六價鉻離子嚴重影響鍍層的質量，升高槽壓，以至無法進行電鍍。為此，必須設法防止六價鉻離子對於三價鉻電鍍的影響。為了減少陽極反應上產生的六價鉻離子對於槽液的污染，人們主要從如下方面進行研究。3.1 當六價鉻離子達到影響鍍層質量的時候，採用還原劑將槽液中的六價鉻離子還原為三價鉻離子。例如採用還原劑重亞硫酸鹽，甲醛，乙二醛、亞硫酸鈉將六價鉻離子還原為三價鉻離子。但是不斷採用還原劑處理槽液，很難實現連續化生產，無法保證長期穩定的進行生產。3.2 採用離子交換樹脂隔膜，設立陽極區和陰極區，中間採用離子隔膜隔離三價鉻離子，使三價鉻離子無法通過隔膜進入陽極區，從而不會在陽極上氧化為六價鉻離子。陰極區溶液含有三價鉻離子，陽極溶液一般主要由酸組成，離子交換樹脂隔膜一般採用杜邦公司生產的NAFION117或NAFION324型陽離子交換樹脂隔膜。例如日本專利提出採用離子交換隔膜技術，將鍍槽分為陽極區和陰極區。三價鉻鹽的水溶液注入陰極區，不含三價鉻的溶液如含有相同陰離子的酸溶液注入陽極區。如果陽極區是硫酸溶液，陽極採用含鉛或鈦基表面覆蓋貴金屬或氧化物的陽極。當陽極溶液注入氯化物溶液時，陽極採用石墨或鈦基上覆蓋貴金屬或氧化物的陽極。由於採用了離子交換隔膜，鍍槽的結構比較復雜，離子交換樹脂隔膜的價格也很貴。轉載請註明出自六西格瑪品質論壇 http://bbs.6sq.net/, 本貼地址: http://bbs.6sq.net/viewthread.php?tid=60157
㈧ 如何配置鉻標准溶液
配製
稱取4.9g已在120℃乾燥過4h的重鉻酸鉀在1L量瓶中，加100mL水，搖動至溶解，用水稀釋至刻度，貯存溶液在具玻璃塞的瓶中。
標定
置40mL水在250mL具玻璃塞的錐形瓶中，用滴定管加入40.00mL 重鉻酸鉀溶液塞上塞子，混勻。
移去塞子，加入3g碘化鉀，2g碳酸氫鈉和5mL鹽酸，立即塞上塞子，充分混勻，在暗處靜置10min，用水洗滌塞子和錐形瓶內壁，用已標定的硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定至溶液呈黃綠色，加2mL澱粉指示液， 繼續滴定至藍色消失，出現亮綠色為止。
計算
重鉻酸鉀標准滴定溶液濃度按式
(1)計算：c(1/6K2Cr2O7)=c1V1/V2……………………………………………
(1) 式中：c(1/6K2Cr2O7)──重鉻酸鉀標准滴定溶液之物質的量濃度，mol/L ； c1──硫代硫酸鈉標准滴定溶液濃度，mol/L；
V1──滴定用去硫代硫酸鈉標准滴定溶液實際體積，mL；
V2──所取重鉻酸鉀溶液實際體積，mL。
精密度
做五次平行測定，取平行測定的算術平均值為測定結果；五次平行測定的極差，應小於0.00040mol/L。
穩定性
重鉻酸鉀標准滴定溶液每月重新標定一次。
㈨ 請問按照國標中二苯碳醯二肼法（DPC）測鉻離子濃度，配製標准溶液和測待測液時需要用氫氧化鈉溶液調pH嗎
配製標准溶液時，不需要加氫氧化鈉調pH，但樣品在採集時，加入氫氧化鈉，調節樣品pH值約為8，如果樣品渾濁色深，需要預處理（鋅鹽沉澱分離法），處理時需要加氫氧化鈉。
㈩ 鉻離子溶液一般是什麼顏色
不同價有不同的顏色：二價藍，三價綠，六價黃（鉻酸根）、橙（重鉻酸根）。
在元素周期表中屬 ⅥB族， 鉻的原子序數24，原子量51.9961，體心立方晶體，常見化合價為+2、+3和+6。氧化數為6, 5, 4, 3, 2, 1, −1, −2, −4，是硬度最大的金屬。
自然界中主要以鉻鐵礦FeCr₂O₄形式存在。由氧化鉻用鋁還原，或由鉻氨礬或鉻酸經電解製得。
冶煉方法
電解法生產一般用碳素鉻鐵作原料，採用鉻銨礬法電解流程。把碳素鉻鐵粉碎，溶於電解陽極返回液、結晶母液和硫酸的混合溶液中，過濾除去硅酸鹽等殘渣,濾液用硫酸銨處理並除鐵。純鉻銨礬溶液經陳化（保持30～35℃，放置15日）後,結晶出純鉻銨礬Cr2(SO4)3·(NH4)2SO4·24H2O。
純鉻銨礬溶於熱水送入隔膜電解槽電解。用不銹鋼作陰極，鉛銀合金（1% Ag）作陽極，電流密度753A/m2，槽電壓 4.2伏，電解液溫度52～54℃。應控制通過電解液進入陽極室的流速，並准確地控制溶液的pH為2.1～2.4。平均電流效率 45%，電耗約18.5千瓦·時/公斤。
產品純度為99.2～99.4%的片狀金屬鉻，含氧0.3～0.5%,呈脆性。為了提高金屬鉻的純度，可通過真空處理或氫還原降低含氧量。用+6價鉻溶液電解（電流密度 9500A/m2，溫度84～87℃），可得高純度金屬鉻（含氧0.01～0.02%），但電流效率很低（6～7%）。