依達拉奉注射液存儲

❶ 依達拉奉的理化數據

中文名稱：依達拉奉（依達拉豐、MC-971）
中文化學名：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮

原料葯生產廠家：濟南中科化工有限公司
英文化學名：3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
分子量：174.19
CAS：89-25-8
用途：用於治療腦梗塞引起的神經病變。
質量標准：國家葯品標准 項目 企業標准 性狀 白色結晶性粉末 有關物質 ≤1.0% 乾燥失重 ≤0.5% 熾灼殘渣 ≤0.1% 重金屬 ≤0.002% 含量 ≥98.5% 包裝：5公斤/包，25公斤/桶。
【通用名】依達拉奉注射液 一般生殖毒性試驗中，大鼠給予依達拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg組的動物出現尿色橙褐、流淚、流涎和自主活動減少，體重和食量輕微下降；200mg/kg組雌鼠平均性周期延長，雌鼠、雄鼠生育力降低，胎仔胸腺殘留率升高。致畸敏感期毒性試驗中，妊娠大鼠靜脈給予依達拉奉3、30、300mg/kg，300mg/kg組母鼠攝食量下降，體重增加減緩，給葯後出現伏卧、步態不穩、自發運動減少、流淚等；各劑量組雄性胎仔體重及30mg/kg組雌性胎仔體重均低於對照組；各劑量組胎仔內臟畸形率升高，幼鼠耳廓展開、眼瞼開裂、睾丸下垂、陰道開口有延遲傾向。妊娠紐西蘭白兔靜脈注射給予依達拉奉3、20、100mg/kg，100mg/kg組動物出現尿液橙褐色、步態失調、流淚、瞳孔縮小、呼吸異常、後肢麻痹，給葯部位充血、水腫、壞死及炎症；3、100mg/kg組動物胎盤重量顯著增加。圍產期毒性試驗中，妊娠Wistar大鼠靜脈注射給予依達拉奉3、20、200mg/kg，200mg/kg組動物給葯期間攝食量下降，體重增加量降低，出現搖頭、眨眼、流淚、自發運動減少等症狀。幼鼠出生後28天曠場實驗結果顯示20、200mg/kg組幼鼠移動次數增高。

❷ 支付寶的每月必存如果沒存到會影響信用嗎

1、逾期罰息：支付寶借唄逾期是會有罰息的，罰息按照原有利息的1.5倍收取，那麼，如果借唄逾期了，不僅要繼續按日收取利息，還要按日收取1.5倍的罰息，如果要恢復逾期，需要連本金和手續費一起繳納，才會恢復。計算公式：逾期利息=逾期金額*逾期天數*利息*1.5。

2、造成不良信用記錄：支付寶借唄逾期還會影響個人信用度。支付寶借唄的逾期情況會同步上傳到央行徵信系統，也就會影響到今後的貸款等信用生活。

3、降低芝麻信用分：當然，不良的信用記錄也會對芝麻信用產生負面影響。不僅自己的芝麻信用分會受到影響，還會牽連親屬朋友芝麻分。

4、影響貸款和申卡：由於信用記錄不良，貸款買房買車都會產生很大影響，可能銀行分期的利息也由於你的信用記錄不良而要產生更多的費用。再次申請信用卡可能會很難，就算審批下來，額度可能也會很低。

5、重則起訴責罰：如果支付寶借唄逾期，支付寶方面會進行催收。比如通過電話和簡訊等形式催款，根據具體借款情況，情節較重的不排除走法律途徑。

6、影響花唄額度：支付寶借唄和花唄同出一家，兩者其實是相互影響的，甚至不止花唄，其他信用卡、微粒貸等網路借貸都會受到影響。

❸ 依達拉奉注射液多少錢一盒

葯品通用名： 依達拉奉注射液
國葯准字/商標： H20080056 /
生產企業/廠家： 葯企
供貨價/零售價： 147.2元/336.0元（ 20ml:30mg*2支）

❹ 依達拉奉注射液貯藏

依達拉奉對腦梗塞急性期效果比較好，尤其在3天以內的腦血栓可以清除自由基，降低腦細胞的凋亡等等。但最近因為依達拉奉的副作用醫院已經停用了。

❺ 依達拉奉注射液功能與主治

依達拉奉是一種自由基清除劑，用於改善急性腦梗塞所致的神經症狀，改善活動能力。

❻ 感冒發燒能打依達拉奉嗎

感冒發熱時不建議使用依達拉奉。依達拉奉主要用於阻止腦水腫和腦梗塞的進展，並緩解所伴隨的神經症狀，抑制遲發性神經元死亡。感冒發熱患者，應先治療感冒發熱。體溫正常後可以使用。

❼ 依達拉奉預充式注射液用途

指導意見：
依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑）。臨床研究提示N-乙醯門冬氨酸（NAA）是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇減少。

❽ 依達拉奉與依達拉奉右莰醇有什麼區別

區別如下：

先必新®（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液）以4:1的配比組合，科學配伍了兩種活性成分：依達拉奉和右莰醇，應用兩種成分清除自由基、抗炎以及保護血腦屏障等多重作用機制，可顯著降低急性缺血性腦卒中引發的腦神經損傷，是兩種成分的首次成葯。

一項約1,200名急性缺血性腦卒中患者參與的隨機、雙盲、陽性對照、頭對頭比較的III期研究表明，對比單方依達拉奉注射液，依達拉奉右莰醇顯示出明確的療效優勢、臨床安全性相似，並大幅度將現有治療時間窗從24小時延長至48小時，對國內卒中治療來說意義重大。

依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑）。臨床研究提示N-乙醯門冬氨酸（NAA）是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇減少。

腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發病後第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。臨床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注後靜脈給予依達拉奉，可阻止腦水腫和腦梗塞的進展，並緩解所伴隨的神經症狀，抑制遲發性神經元死亡。

機理研究提示，依達拉奉可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經細胞的氧化損傷。

以上內容參考 網路——依達拉奉

❾ 問大俠們有關依達拉奉相關資料

【葯理作用】
依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑）。臨床研究提示N-乙醯門冬氨酸（NAA）是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇減少。腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發病後第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。臨床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注後靜脈給予依達拉奉，可阻止腦水腫和腦梗塞的進展，並緩解所伴隨的神經症狀，抑制遲發性神經元死亡。機理研究提示，依達拉奉可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經細胞的氧化損傷。
【毒理研究】
遺傳毒性：依達拉奉Ames試驗，CHL染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，大鼠給予依達拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg組的動物出現尿色橙褐、流淚、流涎和自主活動減少，體重和食量輕微下降；200mg/kg組雌鼠平均性周期延長，雌鼠、雄鼠生育力降低，胎仔胸腺殘留率升高。致畸敏感期毒性試驗中，妊娠大鼠靜脈給予依達拉奉3、30、300mg/kg，300mg/kg組母鼠攝食量下降，體重增加減緩，給葯後出現伏卧、步態不穩、自發運動減少、流淚等；各劑量組雄性胎仔體重及30mg/kg組雌性胎仔體重均低於對照組；各劑量組胎仔內臟畸形率升高，幼鼠耳廓展開、眼瞼開裂、睾丸下垂、陰道開口有延遲傾向。妊娠紐西蘭白兔靜脈注射給予依達拉奉3、20、100mg/kg，100mg/kg組動物出現尿液橙褐色、步態失調、流淚、瞳孔縮小、呼吸異常、後肢麻痹，給葯部位充血、水腫、壞死及炎症；3、100mg/kg組動物胎盤重量顯著增加。圍產期毒性試驗中，妊娠Wistar大鼠靜脈注射給予依達拉奉3、20、200mg/kg，200mg/kg組動物給葯期間攝食量下降，體重增加量降低，出現搖頭、眨眼、流淚、自發運動減少等症狀。幼鼠出生後28天曠場實驗結果顯示20、200mg/kg組幼鼠移動次數增高。
【葯 動 學】據國外文獻報道：
血葯濃度: 健康成年男性受試者（5例）和65歲以上健康老年受試者（5例），以0.5mg/kg體重劑量，1日2次，每次30分鍾內靜脈滴注，連續給葯2天後，血漿中葯物濃度的變化和以起始給葯時的血漿葯物濃度變化所求得參數。
【葯代參數】
健康成年男性受試者（5例）健康老年受試者（5例）
Cmax（ng/ml） 888±171 1041±106
t1/2α（h） 0.27±0.11 0.17±0.03
t1/2β（h） 2.27±0.80 1.84±0.17
（平均值±標准差）
健康成年男性受試者和健康老年受試者兩者血漿中葯物濃度幾乎都同樣消失，沒有蓄積性。
血清蛋白結合率 體外試驗結果表明：依達拉奉的人血清蛋白和人血清白蛋白結合率分別為92%和89～91%。
代謝 在健康成年男性受試者和健康老年受試者中的研究結果表明：依達拉奉在血漿中的代謝物為硫酸絡合物、葡萄糖醛酸絡合物。在尿中主要代謝物為葡萄糖醛酸絡合物、硫酸絡合物。
排泄 健康成年男性受試者和健康老年受試者使用本品1日2次，每次0.5mg/kg，30分鍾內靜滴，連續2天給葯，每次給葯至12小時排泄尿液中含0.7～0.9％原葯，71.0～79.9％代謝物。
【適 應 症】
用於改善急性腦梗塞所致的神經症狀、日常生活活動能力和功能障礙。
【葯物相互作用】
1、與先鋒唑啉鈉、鹽酸哌拉西林鈉、頭孢替安鈉等抗生素合用時，有致腎功能衰竭加重的可能，因此合並用葯時需進行多次腎功能檢測等觀察。
2、本品原則上必須用生理鹽水稀釋（與各種含有糖分的輸液混合時，可使依達拉奉的濃度降低）。
3、不可和高能量輸液、氨基酸制劑混合或由同一通道靜滴（混合後可致依達拉奉的濃度降低）。
4、勿與抗癲癇葯（地西泮、苯妥英鈉等）混合（產生混濁）。
5、勿與坎利酸鉀混合（產生混濁）。
【不良反應】
據日本臨床病例569例觀察，26例（4.57%）出現不良反應。主要表現為肝功能異常16次（2.81%），皮疹4次（0.70%）。569例中臨床檢測值異常變化的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能檢測值異常。
嚴重不良反應有：
1、急性腎功能衰竭（程度不明） 用葯過程中進行多次腎功能檢測並密切觀察，出現腎功能低下表現或少尿等症狀時，停止用葯並正確處理。
2、肝功能異常、黃疸（均程度不明） 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸，用葯過程中需檢測肝功能並密切觀察，出現異常情況，停止用葯並正確處理。
3、血小板減少（程度不明） 有血小板減少表現，用葯過程中需密切觀察，出現異常情況，停止給葯並正確處理。
4、彌漫性血管內凝血（DIC）（程度不明） 可出現彌漫性血管內凝血的表現，用葯過程中定期檢測。出現疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現和臨床症狀時，停止給葯並進行正確處理。
其他不良反應（發生率）及主要表現為：
1、過敏症（0.1%~5%）：主要表現為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感；
2、血細胞系統（0.1%~5%）：主要表現為紅細胞減少，白細胞增多，白細胞減少，紅細胞壓積減少，血紅蛋白減少，血小板增多，血小板減少；
3、注射部位（0.1%~5%）：主要表現為注射部位皮疹、紅腫等；
4、肝臟（發生率>5%）：主要表現為AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。（發生率為0.1%~5%）：總膽紅素升高，尿膽原陽性，膽紅素尿。
5、腎臟（0.1%~5%）：主要表現為BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；
6、消化系統（0.1%~5%）：噯氣
7、其他（0.1%~5%）：發熱，熱感，血壓升高，血清膽固醇升高，血清膽固醇降低，甘油三酯升高，血清總蛋白減少，CK（CPK）升高，CK（CPK）降低，血清鉀下降，血清鈣下降。
【禁忌】
1、重度腎功能衰竭的患者（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、既往對本品有過敏史的患者。
【注意事項】
1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。
3、心臟疾病患者慎用（有致心臟病加重的可能，或可能伴見腎功能不全）。
4、高齡患者慎用（已有多例死亡病例的報道）。
因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例，因此在本品給葯過程中應進行多次腎功能檢測，同時在給葯結束後繼續密切觀察，出現腎功能下降的表現或少尿等症狀的情況下，立即停止給葯，進行適當處理。尤其是高齡患者，已有多例死亡病例的報告（大部分都在80歲以上），應特別注意。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
1、孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品（尚不能確定關於妊娠期給葯的安全性）。
2、哺乳期的婦女禁用。必須應用時，在給予本葯期間應停止哺乳（動物實驗中有向乳汁中分布的報告）。
【兒童用葯】
兒童不應使用本品（因沒有使用經驗，尚不能確定兒童用葯的安全性）
【老年患者用葯】
因老年生理機能低下，不良反應出現時應停止給葯並適當處理。
一般而言，高齡患者（80歲以上）應慎用。
【用法用量】
一次30mg，每日兩次，加入適量生理鹽水中稀釋後靜脈滴注，30分鍾內滴完，一個療程為14天以內。盡可能在發病後24小時內開始給葯。

1 資料與方法

1�1 一般資料

經頭顱CT或MRI證實為急性腦梗死的病人64例。發病時間6~72 h，其中頸動脈系統梗死42例，椎�基底動脈系統梗死22例。符合以下標准：①無昏迷或抽搐；②無出血史、消化道潰瘍或血液系統疾病；③無嚴重的肝腎功能障礙；④血壓不超過180/110 mm Hg，肌力在4級以下。將病人隨機2組,每組32例。在性別、年齡、病殘程度、並發症方面無顯著性差異（P＞0�05），具有可比性。

1�2 治療方法

聯合組依達拉奉30 mg加入5%GS 250 ml靜滴1次/天，連用10 d，降纖酶第1天10 u加入生理鹽水150 ml靜滴，第3、5天分別5 u靜滴。降纖酶組單用降纖酶，用法同上一組病人，根據情況給與同樣的抑制血小板聚集、活血化瘀、護腦等治療。

1�3 療效評定

2組病人均以1995年中華醫學會第四次全國腦血管病會議制定的腦梗死臨床神經功能缺損評分標准〔1〕：①基本痊癒：功能缺損評分標准減少91%~100%，病殘程度為0級；②顯著進步：功能缺損評分減少46%~90%，病殘程度1~3級；③進步：功能缺損評分標准減少16%~46%；④無變化：功能缺損或評分減少或增加在18%以內；⑤惡化：功能缺損評分增加在18%以上；⑥死亡。

2 結果

臨床療效見表1。表1 兩組患者治療2周後臨床療效比較（略）

3 討論

腦血栓形成主要病理生理：血管壁病變、血液成分的改變和血液流變學改變導致腦血栓形成，腦部血液供應障礙。纖維蛋白原（凝血因子1）增多是缺血性心腦血管疾病的主要危險因素之一〔2〕，其升高不僅可以引起血粘度增高，而且在血小板的粘附聚集過程中起橋梁作用，與血栓形成有密切關系。腦部缺血缺氧導致缺血區內各種神經元及膠質細胞、內皮細胞均壞死。腦血管再通會導致自由基過渡形成及「瀑布式」自由基連鎖反應，從而導致神經細胞內鈣超載、興奮性氨基酸的細胞毒性作用和酸中毒等一系列代謝影響，進一步加速神經細胞的損傷和死亡〔3〕。

降纖酶具有降低纖維蛋白原和抗凝的作用，本文結果表明利用降纖酶治療後纖維蛋白原較前明顯降低，其纖維蛋白物具有較強的抗凝作用，降低血小板聚集，增強紅細胞的血管通透性及變形能力，使血流量增加，改善微循環〔4〕。依達拉奉是自由基清除劑，具有自由基清除抑制脂質過氧化的作用，可抑制腦細胞（血管內皮細胞和神經細胞）的過氧化作用，延遲神經細胞死亡，並可以減輕腦缺血和腦缺血引起的水腫和組織損傷，在各種缺血模型中顯示出對腦缺血有非常好的保護作用〔5〕。與降纖酶聯合應用，同時具有抗血栓，改善腦循環和保護腦神經促進神經功能恢復的作用。本文實驗表明，兩者連用治療腦梗死較單一用葯效果好，無嚴重並發症發生，是安全有效的治療方法。

臨床和實驗醫學雜志2006年5月第5卷第5期·525·依達拉奉降纖酶聯合應用治療急性腦梗死劉永剛趙連臣李玉蘭劉福興鄧志高任翠劍賈戰斗(保定市第一中心醫院神經內科河北保定071000)【摘要】目的評價新型腦保護劑依達拉奉與降纖酶聯合應用治療急性腦梗死的療效與安全性。方法選擇發病12h內急性腦梗死患者68例隨機分為依達拉奉降纖酶治療組(34例)及降纖酶對照紐(34例)。治療紐給予依達拉奉注射液30mg靜脈滴注，每日2次，共14d，降纖酶首劑量10u，以後每日5u共用6d，對照組用等量安慰劑代替依達拉奉，余均同治療組。治療前後採用歐洲卒中評分量表(Ess)進行評分，並化驗血漿纖維蛋白原。結果7d後治療組、對照組ESS積分比較有顯著差異(P＜0.05)，以14d、21d更為明顯(屍＜0.01)；血漿纖維蛋白原水賓士療前後比較有顯著下降(P＜0.05)，但兩組間無顯著差異(P＞0.05)。兩組均無不良反應。結論依達拉奉降纖酶聯合應用治療急性腦梗死是安全有效的。【關鍵詞】依達拉奉降纖酶急性腦梗死降纖酶治療急性腦梗死是安全有效的，主要是通過改善腦血流來恢復缺血的腦細胞功能…。依達拉奉(江蘇先聲葯業有限公司)由於能清除自由基，因此成為抑制神經元死亡、阻止腦梗死灶進一步擴大的腦保護劑。本研究希望通過二者聯合應用以提高急性腦梗死治療效果。我院自2004～2005年對34例急性腦梗死患者進行了聯合治療，現將結果報道如下。1對象與方法1.1對象選擇2004年5月至2005年5月在我院住院的急性腦梗死患者68例，將其隨機分為治療組和對照組。治療組34例，男性19例，女性15例，年齡40～75歲，平均(57±12)歲，既往史和伴發疾病評分分別為8.4±2.2和7.7±5.6。對照組34例，男性17例，女性17例，年齡42～73歲，平均(59±10)歲，既往史和伴發疾病評分分別為8.O±3.5和7.9±5.4。兩組間患者性別、年齡、既往史和伴發疾病的評分差異均無顯著性意義。1.2入選標准所有病例符合1995年第四屆全國腦血管病會議制定的診斷標准」0。經頭顱CT證實並排除出血性卒中。要求發病時間在12h以內，伴有明確的肢體癱瘓的非昏迷患者，對有出血性疾病或可疑短暫性腦缺血發作者不予入選。1.3方法兩組患者在入院前、住院後第7天、14天、21天分別對神經功能缺損進行評定。評定採用歐洲卒中評分量表(EurpeanStroke：ScalejESS)。入組前進行既往史積分和伴發疾病積分評分。用葯方法：治療組依達拉奉30mg加生理鹽水250ml靜脈滴注，每日2次，共用14d；降纖酶首劑量10u，以後5u加入生理鹽水250ml中靜脈滴注，每日1次，共用6d。對照組除同治療組相同應用降纖酶外，同時應用安慰劑15ml加生理鹽水250ml靜脈滴注。7d後兩組停用降纖酶應用中葯活血化淤葯物靜脈滴注7d。兩組均禁止使用阿司匹林、吡拉西坦(腦復康)、胞二磷膽鹼及腦蛋白水解物等葯。首次用葯24h、4d、7d測血漿纖維蛋白原(FIB)水平。如FTB＜500m‖L，則降纖酶推遲給葯，直至F1B＞500m‖L方可應用下一劑量葯物，並治療前後查肝功能、腎功能。1.4療效評價兩組患者均於治療前、治療後第7天、14天、21天臨床治癒可正常參加工作；生活可自理；有效，治療後病情有進步；無效：治療後病情無明顯改善或惡化者。1.5統計學方法兩組間計量資料採用均數±標准差(x±s)表示，組間比較進行t檢驗，計數資料進行)(。檢驗。其是TNF—a、PLA2等，對減輕炎症反應強度，控制肺水腫的形成，進而保護肺功能有著重要的意義。替拉扎特是新一代非腎上腺皮質激素類細胞保護劑，分子結構中沒有糖皮質甾體類受體活性，因而在吸人傷機體處於高度應激狀態的情況下，應用替拉扎特能完全避免全身使用糖皮質激素引起的不良反應。本實驗結果表明：煙霧吸入傷後早期，單次給予替拉扎特10mg,／kg，肺組織含水量、血管通透性、TNF—a含量以及l】『JA2活性顯著降低，SOD顯著增高。表明替拉扎特可能是通過清除肺組織中氧自由基、抑制TNF—a的產生和穩定生物膜等多種途徑，達到減輕炎性肺損害和降低肺血管通透性，減輕肺水腫形成的目的。

❿ 依達拉奉注射液治么病 有什麼禁忌

現代人們的工作壓力生活壓力越來越大，隨之而來的腦梗塞等心腦血管疾病的困擾。而依達拉奉是治療這方面疾病的葯品，那麼依達拉奉注射液治么病?有什麼禁忌? 依達拉奉是一種腦保護劑(自由基清除劑)，可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經細胞的氧化損傷。用於改善急性腦梗塞所致的神經症狀、日常生活活動能力和功能障礙。目前已在我國上市使用。 臨床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注後靜脈給予依達拉奉，可阻止腦水腫和腦梗塞的進展，並緩解所伴隨的神經症狀，抑制遲發性神經元死亡。機理研究提示，依達拉奉可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經細胞的氧化損傷。 同時在使用時也要注意一些禁忌： 1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對依達拉奉注射液有過敏史的患者。 注意事項： 1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能，或可能伴見腎功能不全)。 4、高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報道)。 因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例，因此在依達拉奉注射液給葯過程中應進行多次腎功能檢測，同時在給葯結束後繼續密切觀察，出現腎功能下降的表現或少尿等症狀的情況下，立即停止給葯，進行適當處理。尤其是高齡患者，已有多例死亡病例的報告(大部分都在80歲以上)，應特別注意。 康愛多葯店為你提供最值得信賴的葯品，保障你與家人的健康。