草酸帶兩分子水如何配置

❶ 如何配置和保存草酸鈉標准溶液

草酸鈉帶兩個結晶水是基準物質，可以直接配置。
具體方法：以約0.1mol/l的溶液來計
用紙片准確量取4.25g的草酸鈉結晶水。導入小燒杯中，用少量的水溶解。將溶液導入250ml的容量瓶中，用水沖洗小燒杯，將沖洗後的溶液導入容量瓶。加入水到容量瓶2/3時，攪拌均勻，然後加入水到容量瓶刻度。計算出的濃度就是要求的濃度。

保存：草酸鈉見光和加熱都會加速分解所以用放在棕色瓶中，放在陰涼處。且一般現配現用。

❷ 草酸和水的稀釋比例是多少

草酸和水的稀釋比例是1:10。

草酸在100℃開始升華，125℃時迅速升華，157℃時大量升華，並開始分解。草酸可與鹼反應，可以發生酯化、醯鹵化、醯胺化反應。也可以發生還原反應，受熱發生脫羧反應。無水草酸有吸濕性。草酸能與許多金屬形成溶於水的絡合物。

草酸具體用途

絡合劑、掩蔽劑、沉澱劑、還原劑。分析中用以檢定和測定鈹、鈣、鉻、金、錳、鍶、釷等金屬離子。顯微微晶分析檢驗鈉和其他元素。沉澱鈣、鎂、釷和稀土元素。校準高錳酸鉀和硫酸鈰溶液的標准溶液。漂白劑。助染劑。也可用來除去衣服上的鐵銹建築行業在塗刷外牆塗料前、由於牆面鹼性較強應先塗刷草酸除鹼。

醫葯工業用於製造金黴素、土黴素、四環素、鏈黴素、冰片、維生素B12、苯巴比妥等葯物。印染工業用作顯色助染劑、漂白劑、醫葯中間體。塑料工業用於生產聚氯乙烯、氨基塑料、脲醛塑料。

❸ 用二水合草酸怎麼配製2%的草酸

二水合草酸C2H2O4•2H2O 的分子量：126.07，草酸的分子量：90.04，
2*126.07/90.04=2.80，即稱量2.80克二水合草酸，溶解於97.2克的水中，即得2%的草酸水溶液。

❹ 0.2mol/l草酸溶液怎麼配

0.2mol/l草酸溶液配置：取草酸12.8g加水適量使溶解成1000ml即可。

准確量取 35.00ml ~ 40.00ml 草酸溶液於 250ml 三角瓶中，加 100ml H2SO4(8+92) 水溶液。用 c(1/5KMnO4) = 0.1 mol·L-1 高錳酸鉀標准溶液滴定近終點時，加熱至 70℃，繼續滴定至溶液呈粉紅色，保持 30秒，同時做空白試驗。

性狀

無色單斜片狀或稜柱體結晶或白色粉末，氧化法草酸無氣味，合成法草酸有味。150～160 ℃ 升華。在高熱乾燥空氣中能風化。1g溶於7mL水、2mL沸水、2.5mL乙醇、1.8mL沸乙醇、100mL乙醚、5.5mL甘油，不溶於苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH為1.3。相對密度（水=1）1.653。熔點101～102 ℃ （187 ℃，無水）。低毒，半數致死量（兔，經皮）2000 mg/kg。

以上內容參考：網路-草酸

❺ 草酸(二水)怎麼使用啊，求用途及方法，謝謝。

草酸二水為無水草酸是無色無臭的透明結晶或白色粉末。對水是稍微危害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
1.常溫常壓下穩定，通常以二水物存在。二水物易風化失水而成無水草酸。無水物熔點189.5 ℃（分解）。
2.本品有毒， 有腐蝕性， 對皮膚和黏膜有刺激性， 內服草酸對腎會發生明顯傷害， 腎小管內出現草酸鈣沉積， 患者表現出軟弱無力， 全身疼痛和體重減輕的症狀。
內襯塑料袋的三合板桶包裝。貯存於陰涼乾燥處。草酸有毒，防止入口。

❻ 草酸的配製

配製濃度草酸的步驟用高錳酸鉀來滴定的方式來測量其濃度，配製方法如下，以1000ml為例稱100g草酸晶體，用1000ml的容量瓶定容.

❼ 草酸水溶液怎麼著配

c(1/2C2H2O4) ＝0.1mol·L-1

一、配製
稱取 6.4g
，溶於1000ml 水中，混勻。
二、標定
1、原理：KMnO4 + 3H2SO4 + 5H2C2O4 → 2MnSO4 + 10CO2 + 8H2O
2、標定過程：
准確量取 35.00ml ~ 40.00ml
溶液於 250ml 三角瓶中，加 100ml H2SO4(8+92) 水溶液。用 c(1/5KMnO4) = 0.1 mol·L-1 高錳酸鉀

近終點時，加熱至 70℃，繼續
至溶液呈粉紅色，保持 30秒，同時做空白試驗。
3、計算：c(1/2C2H2O4) ＝（V1-V2）× c1 / V
c1 － 高錳酸鉀
濃度 mol·L-1
V1 －
草酸消耗高錳酸鉀溶液的體積 ml
.V2 － 空白試驗消耗高錳酸鉀溶液的 ml
. V － 滴定用草酸溶液的體積 ml
4、注意事項：
（1）反應開始時速度很慢，為了加速反應，須將溶液溫度加熱至70℃左右，不可太高，否則將引起草酸的分解：H2C2O4 → CO + CO2 + H2O
（2）溶液有效期一個月。

❽ 草酸怎麼 配：多少草酸.多少水.怎麼比例

草酸工業化生產方法主要有：甲酸鈉法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶聯法。
反應式
1.甲酸鈉法一氧化碳凈化後在加壓情況下與氫氧化鈉反應，生成甲酸鈉，然後經高溫脫氫生成草酸鈉，草酸鈉再經鉛化（或鈣化）、酸化、結晶和脫水乾燥等工序，得到成品草酸。一氧化碳與氫氧化鈉合成壓力一般為1.8-2.0MPa。脫氫溫度為400℃。
2.氧化法以澱粉或葡萄糖母液為原料，在礬觸媒存在下，與硝酸-硫酸進行氧化反應得草酸。廢氣中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。
3.羰基合成法一氧化碳經提純到90%以上，在鈀催化劑存在下與丁醇發生羰基化反應，生成草酸二丁酯，然後通過水解得到草酸，此法分為液相法和氣相法兩種，氣相法反應條件較低，反應壓力為300-400kPa。而液相法反應壓力為13.0-15.0MPa。
4.乙二醇氧化法以乙二醇為原料，在硝酸和硫酸存在下，用空氣氧化而得。
5.丙烯氧化法 氧化過程分兩步進行。第一步用硝酸氧化，使丙烯轉化為α-硝基乳酸；然後進一步催化氧化得到草酸。第二步也可採用混酸為氧化劑。丙烯氧化法生產工業級草酸二水化合物，以丙烯計總收率大於90%。
原料消耗定額：焦炭（84%）510kg/t、硫酸（100%）950kg/t、燒鹼（100%）920kg/t。
自然界中草酸通常以鹽的形式存在於許多植物細胞膜中。從前工業上用木屑和強鹼在240～250℃共熔，首先製取草酸鹽，再經酸化即得草酸。後來，採用甲酸鈉脫氫法生產草酸。工業上取一氧化碳(如黃磷生產尾氣)經苛性鈉吸收後，製得甲酸鈉，後者在380℃下脫氫得到草酸鈉，再經石灰、硫酸處理，製成草酸。

❾ 草酸和水的稀釋比例是多少

摘要 草酸和水的稀釋比例是1：10。

❿ 草酸溶液的配製

(1/2C2H2O4) ＝0.1mol·L-1 草酸標准溶液
一、配製
稱取 6.4g 草酸,溶於1000ml 水中,混勻.
二、標定
1、原理：KMnO4 + 3H2SO4 + 5H2C2O4 2MnSO4 + 10CO2 + 8H2O
2、標定過程：
准確量取 35.00ml 40.00ml 草酸溶液於 250ml 三角瓶中,加 100ml H2SO4(8+92) 水溶液.用 c(1/5KMnO4) = 0.1 mol·L-1 高錳酸鉀標准溶液滴定近終點時,加熱至 70℃,繼續滴定至溶液呈粉紅色,保持 30秒,同時做空白試驗.
3、計算：c(1/2C2H2O4) ＝（V1-V2）× c1 / V
c1 － 高錳酸鉀標准溶液濃度 mol·L-1
V1 － 滴定草酸消耗高錳酸鉀溶液的體積 ml
.V2 － 空白試驗消耗高錳酸鉀溶液的 ml
.V － 滴定用草酸溶液的體積 ml
4、注意事項：
（1）反應開始時速度很慢,為了加速反應,須將溶液溫度加熱至70℃左右,不可太高,否則將引起草酸的分H2C2O4 CO + CO2 + H2O
（2）溶液有效期一個月.
作業幫用戶 2017-10-09