變異存儲庫

① 在倉庫儲存過程中,棉纖維為什麼乾燥

棉花一般存放在專業的棉花儲備庫內，一般來說，棉花應庫內堆垛存放，庫外存放要蓋苫布。
棉垛下要打好墊基（枕木或石塊），堆垛時包應平放，上下層交叉壓縫。垛與垛之間應留出必要的通道。棉花庫區要設立氣象觀測百葉箱，每棟庫房都要配備溫濕度計。保管員應每天查庫，測量溫濕度，並做好記錄。根據天氣變化和庫內外溫濕度差異，應適時採取通風散濕或關閉倉庫等措施。一般庫內溫度應保持在30℃以下，最高不得超過35℃，相對濕度不得超過70％，保管中的棉花含水率不得超過10％。棉花在正常的儲存條件下，保質期較長，但由於棉花內含有一定的水份，在高溫的情況下，尤其是溫度超過35℃時，顏色可能會發生變化，出現自然變異，進而影響到棉花的品級。
目前國內的棉花儲備庫房有磚混倉和鋼板倉兩種。儲存庫要求交通便利、防火、通風、防潮、防霉變等，特別是防火，棉花儲備庫都是特級防火單位。

② 甲烷菌通過什麼方式來繁殖後代

七年級生物考試復習大綱注冊
1單位探索神秘的生活
第1章在世界各地的生物

一個生物⒈在我們身邊生活的對象被稱為生物。
⒉除了病毒，生物體都是由細胞組成的。
二的關系，生物和環境之間的
生態因子的非生物因素：陽光，空氣，水，土壤，溫度等??;
（生物）生物因素的直接影響：視頻的生物的生活同一物種或其他類型的生物體。生活

第2章去探索，發現生活用具
⒈放大倍率越大，圖像的體積越大，數量越少的細胞。
鏡凹鏡：微弱的光平面鏡：強光
⒉：刪除→放置鏡頭→光（白亮視野）→→對焦（第一
粗准焦螺旋式下降，正在觀察的物鏡和所述試樣之間的距離;使用粗聚焦螺旋上升，看目鏡;最後，調整，細焦點螺釘。）→觀察
⒊進行臨時玻片標本：→滴（植物：水;：生理鹽水）→取（薄，透明）→浸→顯示→蓋→染（吸血）→看
探索生命的方法
⒈科學探究的一般方法：這個問題，做一個假設，實驗，總結，表達能力和溝通。
⒉所有的實驗變數，在對照實驗中，在不同的實驗變數，其他因素是相同的。
2單元結構的有機體
第3章細胞的生命活動的基本單位是
植物和動物細胞的結構和功能
⒈相同點（控制細胞物質的輸入和輸出）的細胞膜，細胞質和細胞核中含有的遺傳物質，遺傳信息的傳遞，線粒體（呼吸作用空間）
⒉不同點：細胞壁，液泡，葉綠體（光合作用空格）

第4章生物體的組成
細胞分裂和分化
⒈生物體連續的細胞分裂和體積增大和長大的小。
⒉動物，植物組織
動物組織：上皮組織（保護，吸收），肌肉組織（運動），結締組織（營養，連接，支持和保護），神經組織（刺激產生興奮和傳導興奮）
植物組織：保護組織，進行組織，分生組織，基本組織

植物組成的多細胞有機體在細胞水平：細胞→組織→的
人體器官→個體的結構層次：個體細胞→組織→器官→系統→

第5章3單元生物圈綠地綠化生活< - →關根/（保護）
植物種子發芽的種子
⒈種皮結構子葉儲存營養
胚胎生殖 - →莖和葉

種子胚軸的必要條件
胚根萌發和莖部分 - →根
⒉種子發芽需要一個完整的，可行的胚胎。為的
種子的發芽的外部條件：充足的水分，充足的空氣和適宜的溫度。
⒊種子萌發條件的實際應用
1米播種在了地上，而不是成長的幼苗，因為胚胎被摧毀。
⑵小麥種子發芽由於缺乏空氣淹沒。
植物根系生長
⒈頂結構 -
成熟的地區 - →中吸收水分，無機鹽的主要部分
根伸長區 - →根尖伸長了
根尖分生區， - →分裂產生新細胞
根 - →保護
⒉根生長發育的影響，一方面由於分生區的分裂，增加細胞的數量;另一個是由於細胞伸長的伸長區，增加了細胞的體積。
植物的開花和結果
⒈雄蕊和雌蕊的花，果實和種子的形成是主要的部分。
⒉花生麻屋子（果皮），「紅色窗簾（種皮）」，「白色脂肪（胚胎）。
⒊水果：小麥，玉米粒，葵花子; <BR /種子：蠶豆，瓜子，杏仁，芝麻。

第6章綠色植物光合作用和呼吸作用
，呼吸作用，光合作用，光合作用和呼吸作用

原料碳二氧化碳和水，有機物和氧>地方葉綠體線粒體
光活細胞的條件
產品的有機物質（主要是澱粉）和氧氣，二氧化碳和水
物質進入二氧化碳和水 - →有機質和氧有機物 - →二氧化碳和水的
固定的光能量的能量轉化為轉化為化學能，能量存儲

釋放中的有機物質中的光反應的
二氧化碳+水 - →有機物質和氧氣
葉綠體活細胞
有機+氧氣 - →CO2 +水+釋放的能量

二，實驗探索
⒈綠葉在光製造澱粉
實驗步驟：（1）暗（原葉澱粉帶走或已耗盡）
②部分陰影（實驗變數：光）
（3）照明
④刪除的文件的
⑤酒精脫色（去除葉綠素）

實驗現象⑥滴加碘液：陰影部分相同的藍色是灰色的，未遮光部分會變成藍色
實驗原理：澱粉的碘溶液變成藍色
實驗結論：綠葉在光製造澱粉
⒉植物的呼吸作用產生二氧化碳
實驗點：黑色塑料袋裡，蔬菜光合作用產生的氧氣，防止新鮮蔬菜
實驗原理：二氧化碳使澄清石灰水變渾濁
三，應用程序的光合作用的原則，呼吸
⒈植物光合作用的影響因素：光照，溫度，濕度和二氧化碳濃度，增加二氧化碳的濃度;
：增加有機肥的微生物分解有機物產生二氧化碳。
⒉影響因素：溫度，氧氣和水分含量的植物細胞呼吸;
弱化呼吸，減少有機物質的消耗：下部的溫度，減少氧和植物細胞中的水含量的植物。 BR />
七年級下冊
4單元生物圈人
第8章
人的生殖和發育的生長和青春期
⒈女孩比男孩性發育2年的發展
發展的形態功能發展的
⒉青春期的發育特點
生殖器增長和發展
青春期性發育，第二性徵的身高和體重的快速增長 BR />
第9章的環境
人體需要的營養物質的食品
⒈人體需要的營養成分：蛋白質，碳水化合物，脂肪，維生素，水和無機鹽。
⒉人體物質的組合物，但也體的材料，蛋白質，碳水化合物，脂肪的
⒊人體維生素和無機鹽缺乏
種兩虛型缺乏疾病
維生素A，夜盲症鈣佝僂病，骨質疏鬆症，
維生素B腳氣病鐵性貧血
維生素C對壞血病的碘地方性甲狀腺腫的

維生素D佝僂病人體的消化和吸收，骨質疏鬆症，
⒈人體消化系統的組成
口服
咽 - 餐飲渠道，與空氣通道
食道
胃腸道胃 - 最腫的氣管
消除小腸 - 最長的器官
結腸
肛門
總統唾液腺，
胃腺癌 - 消化，吸收的主要場所 BR />

肝 - 最大的消化腺分泌膽汁（成脂肪顆粒，消化的脂肪乳劑）
⒉食物的消化和消化腺腸腺胰
⑴消化酶：活細胞的一類有機化合物的催化能力。

⑵食物在消化道內唾液澱粉酶消化
澱粉（口）----→麥芽糖 - →葡萄糖
酶
蛋白（從胃啟動） - →氨基酸
膽酶
脂肪在小腸 - →脂肪顆粒 - →甘油+脂肪酸
⒊小腸結構和吸收功能適應的特點，：
小腸是消化道中最長的一段，在小腸內表面的褶皺和絨毛，的很多小腸絨毛密布的褶皺，增加內部表面積的？小腸，小腸絨毛內的毛細血管和毛細淋巴管。絨毛壁，毛細血管壁和淋巴毛細血管壁非常薄，的上皮細胞層，有利於營養物質的吸收。

膳食指南食品安全
⒈青少年的飲食：有足夠量的碳水化合物維持生命活動的，適量蛋白質（增長和發展）
一定量的無機鹽，維生素，和纖維素。
⒉晚餐早在熱：30％，40％，30％。

第10章的材料運輸，對人體和能源供應
一個血
⒈血液的組成和功能的
組成 - 水的組成和功能的
等離子功能 - 運載血細胞，運輸營養物質和廢物
血紅細胞兩面凹的圓餅狀的血細胞，白血細胞的含鐵血紅蛋白
（結締組織）的最大數量：體型最大的至少核吞噬細菌
血小板最小，止血，加速血液凝固
⒉解釋
血液化驗單
血小板小於正常異常出血的紅血細胞過少的貧血，的
血紅蛋白的不到正常的缺鐵性貧血
白血細胞比正常的炎症

心臟結構的左心房 - 肺靜脈左室 - 主動脈 BR />右心房 - 上，下腔靜脈右心室 - 肺靜脈
（左心室的心臟壁最厚）
三個組成
呼吸道呼吸：鼻腔，咽，氣候，氣管，支氣管
肺的呼吸氣體交換的地方（主要器官）

一定的局限性，人的體溫發熱的身體對抗疾病是一種生理性防禦反應。體溫過高或長期發燒，人體的生理功能紊亂，甚至危及生命。

第11章，體內的廢物排入環境
組成的人體泌尿系統
出血腎（主） - 形成尿
尿輸尿管 - 輸送尿液
系膀胱尿
整合尿道 - 臨時存儲 - 尿中
尿液的形成
⒈過濾作用的重吸收效果
的血---→儲備液（原尿）----→尿
腎小球囊管狀
⒉尿液分析分析...... />的正常尿不包含：調節血細胞（血尿）的腎小球病變
蛋白質
葡萄糖 - 糖尿病

第12章人體生命活動的
>激素調節

激素名稱分泌不足的症狀⒈人類的內分泌腺：垂體，甲狀腺，胸腺，腎上腺，胰腺和性腺。分泌過多的症狀
甲狀腺激素克汀病，地方性甲狀腺腫和地方性甲狀腺功能亢進症
胰島素糖尿病低血糖的
生長激素的腦垂體分泌侏儒症，巨人症
⒉

神經調節
⒈外周神經系統的大腦

⒉條件的神經系統，脊髓
中樞神經系統的反射和非反射
⒊反映了人類特有的條件：抽象的語言，文字和其它信息作出反應。

八年級的書
生物的生殖，發育和遺傳
第14章生物的生殖和發育
生物無性繁殖的無性繁殖
⒈是一個沒有性別的生殖細胞結合成新個體的生殖直接由母公司發展。常見的生物無性繁殖的萌芽（BUD）繁殖和無性繁殖，分裂生殖和孢子生殖。
⒉營養生殖
⑴植物依靠營養器官根，莖，葉，無性繁殖，也被稱為無性繁殖，的
無性繁殖的優點：（接枝）的能力，保持植物親本的優良性狀，植物繁殖加快步伐。
⑵術：接上去的芽或分支被稱為接穗連接到植物體，叫做砧木。
嫁接，接穗與砧木的形成層緊密
⑶扦插苗：馬鈴薯，葡萄，玫瑰，秋海棠。的
嫁接的芽：桃，山楂，蘋果，
直街：柑，橙等。
分層：夾竹桃，桂花。

植物組織培養的植物器官，組織或細胞等，在無菌條件下，培養在培養基中含有多種營養物質和植物激素⒊植物組織培養，使之逐步發展成為一個完整的植物體技術。
植物組織培養的優勢：在很短的時間，產生了大量的植物，防止植物病毒。

⒈植物植物有性繁殖的有性繁殖，一般是指由家長產生生殖細胞，通過兩性生殖細胞的結合成為受精卵，它發展成一個新的個體的生殖。的優勢為
植物有性繁殖的優良性狀雙方的父母，可以集成的後代，以改善他們的生活。
⒉植物的授粉
自花授粉：花通雌蕊雄蕊花葯的花粉，如大米
異花授粉：花雄蕊花葯的花粉傳遞到另一朵花的雌蕊。有性生殖過程的
⒊被子植物開花授粉→→施肥→果實和種子的形成。的
⒋水果和種子的形成。
施肥
胚珠蛋 - →受精卵→皮果
子房壁 - →胚種子的
卵巢珠 - -----------→剝水果種子
多少多少與每子房中的胚珠。
，昆蟲的生殖和發育
⒈蠶的生殖和發育
⑴蠶在成長的過程中，和發展，經過4個蛻皮和睡眠;
要經過四個時期：受精卵→幼蟲→蛹→成人。
⑵完全變態的幼蟲和成蟲期有顯著的差異在形態和生活習慣，如蚊子，蒼蠅，蜜蜂。
⒉蝗蟲的生殖和發育
⑴蝗蟲幼蟲經過5蛻皮，經歷了三個發展階段：受精卵→幼蟲→成人。
⑵不完全變態：幼蟲和成蟲的形態非常相似，幾乎相同的生活習慣，如蟋蟀，蟑螂，螻蛄。
⑶消滅蝗蟲，菜青蟲，昆蟲，最好的時期，幼蟲期。的
⒊昆蟲的生殖和發育的特點：有性繁殖，在體內受精，變態。
4，兩棲類動物的生殖和發育
⒈的兩棲類動物的生殖和發育特徵：有性繁殖，在體外施肥，變態。
⒉青蛙的發展歷程：一個受精卵→蝌蚪→青蛙→成年青蛙。蝌蚪發育期的昆蟲的幼蟲期。
⒊蝌蚪呼吸：外鰓→鰓→肺先後，四肢前肢。
⒋兩棲類動物的生殖，發育過程中無法完全擺脫的桎梏中解放出來的水，並因此對他們的生活的范圍受到一定的限制。
> 5隻小鳥，生殖和發育
⒈鳥類生殖和發育的特點：有性繁殖，在體內受精，體外發育的第一個體內發育最有築巢，求偶，交配，產卵行為，提高患者的生存率的後代。
⒉鳥類的開發過程中：受精卵→胚胎→雛鳥。
⒊早成鳥：雞，鴨，鵝，鵝和其他鳥：鴿子，燕子，麻雀; BR />到

第15章生物的遺傳和變異
在一，DNA是主要的遺傳物質
⒈核
⑴遺傳
⑵遺傳：生物之間的父母和後代，後代類似的現象，也可以說是生活的基本特徵之一，這是一個常見的??現象，生活在生物圈中的遺傳信息中心的變化。
⑶細胞核的遺傳信息中心和存儲庫。
⒉細胞核中的遺傳物質
⑴染色體
一個生物的體細胞現象生物特徵將來自父系的後代。中，一定數目的染色體，一般在對。常數
染色體數目是非常正常的生命活動。人類的體細胞是更多或更少的染色體中，可能會導致嚴重的遺傳性疾病，例如，當13對寶寶的身體在細胞中的染色體不止一個，有47個染色體，可導致DNA
染色體主要由蛋白質和DNA，DNA是主要的遺傳物質。<BR先天性唇裂。 /⑵
DNA分子的雙螺旋結構，上述片段的DNA和基因稱為基因與特定的遺傳效應。
形狀和遺傳染色體⒈遺傳性狀：生物體的形態特徵可以遺傳和生理特點。
表現比較不同類型的特徵：一個生物的統一的形狀。
⒉基因控制生物性狀的
基因控制生物性狀的遺傳信息，是最基層的單位。
顯性基因控制基因顯性遺傳，隱性基因控制基因的隱性性狀。性狀的隱性基因的顯性基因的存在。
人類性別決定
⒈性染色體和常染色體<BR /人的體細胞中一共有23對染色體，包括22對常染色體和性染色體1。
女性男性
體22 + XX或44 + XX二十二日對+ XY或44 + XY
生殖細胞22 + X 22 + X 22 + Y
⒉性別決定
性別決定和性染色體的受精卵進行，對於人類來說，其後代的性別主要是由精子。
魚，兩棲類和所有的哺乳動物性別決定的人，然而，在鳥類和人的性別決定方式不喜歡。
四，遺傳性疾病，產前和產後護理</ ⒈遺傳性疾病的遺傳物質的變化而引起，或控制疾病的疾病基因。常見的遺傳性疾病白化病，血友病和色盲先天性聾啞，先天性愚型。
⒉包括禁止近親結婚倡導優生優育遺傳咨詢和產前診斷，遺傳咨詢的目的是為了避免遺傳性疾病的孩子出生。

⒈變化之間的差異的親生父母和後代的後代。變異生物變異的生物學意義上的生存和發展

⒉遺傳變異的遺傳物質通過簡單的變化所造成的環境變化而引起的遺傳變異。的
生物的變異有利於生物適應不斷變化的環境。運動

6單元的運動和行為的動物
第16章動物，動物的運動方式的多樣性
⒈動物和植物，其主要區別首先，通過運動的動物，主動迅速改變其空間位置到目的地。陸生動物，鳥類和昆蟲的飛行和滑翔。
⒉動物通過運動主動適應環境，提高生存能力。生物通過運動，可以迅速地遷移到更適合的棲息地和繁殖場所，從而有利於生存和繁衍。

動物運動的能量來源的
⒈動物的運動器官或結構的草履蟲依靠纖毛擺動在水中阿米巴運動依靠的偽足運動。
腳子部分的螞蟻和其他昆蟲，依靠腳部肌肉，分節足以產生運動的收縮和舒張的運動，一般是根據上側的腳的前部在後腳的腳下，和另一側作為一個組，交替運動。
⒉脊椎動物運動系統
脊椎動物運動系統是由三個部分組成，骨，骨和骨骼肌。凡骨與骨的骨頭的連接，這也可以說是「脊椎動物運動的骨骼和骨骼肌系統」的
骨（骨與骨連接）是根據該動物體內，肌肉附著點。
肘，收縮肱二頭肌三頭肌舒張，肘，肱二頭肌，舒張壓和三頭肌的收縮。
和脊椎動物肌肉的收縮和舒張神經系統的調節下，已經完成。
食品釋放能量的消化和吸收呼吸---→單元格
⒊動物運動的能量來源
---→ATP ---→肌肉
17章動物的行為

覓食行為的動物行為的主要類型：如果蜘蛛的網;
防禦行為：乘非常重要，以維持個體生存和種族; ...... /生殖行為：動物後代的數量的增加，有利於人口的再生產;，
社會行為：是指復制的同種個體間的接觸以外的行為;
其他行為：一些鳥類的遷徙行為的，一些魚周期性的方向遷徙行為。
二，動物行為的生理基礎
⒈先天性行為：動物的遺傳物質控制的行為是天生的，也被稱為本能
⒉獲得的性行為不是天生的，動物在成長過程中，通過生活經驗的積累，「學習」新的行為逐步建立起來的。
收購主要涉及性行為的行為。在大腦皮質的神經系統，大腦皮質較為發達，學習能力越強。的產生，
⒊動物的行為
動物的行為是動物的反應的生理基礎。外界的刺激。
動物的行為主要受影響的神經系統（神經）和內分泌系統（激素）的調節能力。
動物等，更高，更強的能力來解決問題，以適應生活環境。

7號機組健康的生活
第18章疾病和免疫
傳染病的
⒈常見的傳染病
傳染病：指病原體引起的疾病可在人與人之間傳播或人與動物之間的期間。
傳染病的特點：傳染性和流行性。
病原體，包括病毒，細菌，真菌和寄生蟲。 BR />類型傳染病病原體常見的傳染病
呼吸系統疾病的細菌性肺結核，流行性腮腺炎，麻疹，百日咳，流感
胃腸道疾病，寄生蟲性肝炎，痢疾，蟯蟲病
血液傳染的疾病乙型病毒性肝炎，瘧疾，絲蟲病
表面傳染病菌血吸蟲病，狂犬病，破傷風，淋病

⒉傳染性疾病傳播和預防
⑴3方面的傳染病的傳播的傳染源，傳播途徑，易感人群。
可以傳播病原體感染的人或動物來源的。
傳播途徑：病原體到達健康人後留下的傳染源。
易感人群：缺乏能力抵抗傳染病的易感人群。
⑵預防傳染病的重要措施：控制傳染源，切斷了傳播途徑，保護易感人群。
控制傳染源：感染性疾病的患者應盡量可能的「早發現，早報告，早隔離，早治療」。如隔離的傳染病
切斷傳播途徑：如保護水源，消毒餐具，並加強個人衛生。
保護易感人群：通過鍛煉和疫苗接種，增強體質。重大疾病<BR / ⒈心血管疾病。
二，威脅健康的心臟和血管病變引起的疾病。
⑴冠狀動脈
冠狀動脈運輸氧和營養物質的心臟肌肉代謝廢物程，並最終流入右心房。

冠狀動脈心臟疾病⑵冠狀動脈心臟疾病的發生冠狀動脈病變，導致心臟肌肉的缺血性病變，如心絞痛（心臟肌肉短暫性腦缺血胸部胸悶，胸痛）和心肌梗死（冠心病凝血堵塞，血液不循環）。
冠狀動脈心臟疾病的原因：高脂肪的飲食，缺乏運動，吸煙。
患者的搶救葯物患心絞痛：硝酸甘油，麝香保心丸。
⒉癌症
癌的領域：除了頭發，是指所有組織，器官（趾）甲
中國排名第一的惡性胃癌，城市的惡性肺癌，農村地區的惡性胃癌，青少年和兒童在惡性白血病治療白血病最好的辦法就是進行骨髓移植。<BR /的致癌因素，物理致癌物質，物理致癌物質：如X-射線，電離輻射;
化學致癌物質：亞硝酸鹽黃麴黴毒素;
病毒致癌物質：B型肝炎病毒，皰疹病毒。方法
癌症治療：手術治療，化療，放射治療和基因治療新的治療方法
3免疫
⒈機體的免疫功能
免疫防禦名
第一道防線，對皮膚和黏膜屏障的病原體侵入分泌殺菌物質
第二線防禦的殺菌物質和吞噬細胞溶解，殺死和吞噬人類病原體入侵
三線防禦的免疫器官和免疫細胞產生抗體，承認和病原體的吞噬作用
首先，兩道防線是天生的，他們不是針對一個特定的病原體，沒有選擇性或特異性各種病原體的防禦作用，非特異性免疫的第三道防線是特異性免疫力。
⒉主要器官的免疫脾，扁桃體和淋巴結免疫細胞是淋巴細胞。
⒊抗體和抗原，的
抗體的病原體侵入人體後，刺激淋巴細胞產生抵抗這種病菌的特殊蛋白質。
抗原物質引起機體產生相應的抗體。
⒋EPI：疫苗接種計劃。
四苗接種：接種卡介苗，脊髓灰質炎疫苗，百白破三聯疫苗麻疹疫苗為預防和控制結核病，脊髓灰質炎，百日咳，白喉，破傷風和麻疹。
4月25日「全國兒童預防接種日。

第19章珍愛生命的
遠離酒精和煙草
⒈酒中含有的酒精（乙醇），酗酒會使人的中樞神經系統過度興奮或麻痹抑制引起的酒精中毒（俗稱「醉」）。
⒉香煙含??有尼古丁和其他致癌物質，長期大量吸煙可引起氣管炎，支氣管炎，肺氣腫，肺癌等呼吸系統疾病。
⒊世界衛生組織於5月31日被確定為每年的「世界無煙日」。 「中學生日常行為規范也要求高中學生不吸煙，不喝酒。」
拒絕毒品
⒈一些醫療葯物（杜冷丁）將成為濫用葯物。
⒉中國的主要監控被禁止的葯物是海洛因。
⒊注射毒品感染B型肝炎，艾滋病等。
⒋成癮的原因：外內嗎啡肽進入人體的葯物，減少和抑制人的大腦阿片肽的分泌，最終完全停止分泌阿片肽。
關注健康
健康，包括四個方面的身體健康，心理健康，社會適應和道德健康。

③ 垃圾DNA的「垃圾」DNA里有文章

彎曲的，黏著的，大名鼎鼎的DNA分子被加上了諸多高貴的比喻：它是生命之書，分子主管，是人類的生命藍圖。
然而，在那些關注整個分子，而並非局限於排列在化學線圈上的單個基因的研究者看來，另外幾個簡單的比喻更好一些：DNA正像祖母的小閣樓，或是城鎮中小巧精悍的跳蚤市場。
另外一些人認為，人類的DNA可以被看作是一種微小的生態系統，一個不可見的居住地，其中充斥著互相競爭的遺傳物質碎片，時常表現得溫順，實際上它們是自私自利的寄生物，完全不顧它們所寄生的人類寄主細胞的各種需要。
這些類比來源於對於大量的雙螺旋線區域的研究，這些雙螺旋線並非是作為製造體內蛋白質的節目單而存在的，它們的區域經常會被加上一種輕蔑的描述：「垃圾DNA。」
在構成人體DNA的30億個化學單元或鹼基對之中，僅有3%～5%是作為編碼的有效區域而存在的：一些產生荷爾蒙、骨膠原、血紅蛋白、內腓肽和酶，以及所有其他的人體蛋白質的有效物質的基因指令。剩餘的DNA鹼基對有待於解釋，一句句的、一頁頁的、一卷卷的有關基因序列的說明乍看起來似乎是什麼也沒有說。沒有用的填充物、塑料泡沫，以及所有的廢物都幾乎擠到了身體的每一個細胞核中。
正如科學家們所願意指出的那樣，一個人的垃圾是另外一個人的財富。他們漸漸發現大部分的非編碼DNA在根植於其中的基因的有效活動過程中發揮著本質性的作用。科學家們斷定：曾被認作是無用的，不屬於保持基因完好無損地代代相傳的正面力量的DNA，實際上是被高度完好地保存了下來並被利用著。正像基因一樣，它們在經歷了幾萬年有時是幾百萬年的進化之後，其化學上的屬性還完好如初，這就意味著，曾經被認作是無用的「垃圾」對於擁有它們的器官來說是必不可少的。
在某些情況下，「垃圾」被看作是基因的微妙的促進者，它把基因的活動從低聲細語調節放大到大聲吶喊。在另一些情況下，當染色體被彎曲、被變作褶皺狀時，「垃圾」告知染色體它們的形狀應該是怎樣。
一定的「垃圾」區域可以充當DNA變化的存儲庫，允許DNA變得更加容易混合、突變並重新組合成新的模式，以此推動進化向前發展。它們如同閣樓里的古董，今天看來是奇異的，有人撞見了，把它擦亮後，拖到樓下的居室之中，給所有人觀賞贊嘆。
而且，其他的一些非編碼區域是充當了急劇變化的緩沖器，它們如同掩護性的外衣—樣，吸收那些私自滲透進動物染色體的遺傳物質和病毒的影響。如果沒有這些額外的非編碼區域去吸收外來的打擊因素，病毒或外來的遺傳物序列(從染色體的一個部分跳到另一個部分，被稱為「運輸體」或「跳躍基因」的那些神秘的遺傳物質)可能會在重要基因的中間有少量的著陸，從而破壞重要基因的正常功能。
這項新的研究確證了「人類基因組工程」的倡導者們的主張的可行性，「人類基因組工程」是探索人類DNA全部構成的一個全聯邦的規劃。實用主義者們建議應該集中研究那些包含5萬～10萬基因的正常基因區域，而那些沉迷於「垃圾」基因的人們則堅持說所有的30億基因塊都應該得到重視。他們設想說，很多人類進化的有趣的真知灼見將會從研究基因間及基因周圍的大量物質的工作中得來。
哈佛大學的一位人類基因學理論家沃爾特·吉爾伯特博士說：「我不相信DNA是垃圾的說法，我一直認為所有的信息都包含在編碼區之內的觀點是淺見的，這反應了蛋白質化學家對待DNA的偏見。」他補充說，編碼區可能產生化學家們所重視的蛋白質，但是，真正的生物學家們知道，對於這些蛋白質的大部分的精密控制都是在幕後發生的，存在於非編碼的垃圾區域內。
在發表於《國家自然科學院學報》的文章中，羅伊·布里頓(加利福尼亞技術學院博士，26年前，他首次描述了「垃圾」DNA)說：有一些我們最熟知的靈長動物的DNA垃圾有作為分子向導的存在的理由。這些序列，被稱作「阿魯序列」(Alu sequences)，它們是短小的，重復性的，每個大約有280個DNA鹼基對，它們廣泛地分布在包括人類在內的所有靈長類動物的染色體之中。它們長期以來被看作是原始時代遺傳事件的無用的剩餘物，像病毒一樣的DNA碎片嵌入到了南非古猿的染色體當中，並且由於它們向來無害而從未被清除出去。按這種說法，「阿魯序列」一直是很懶散地存在著，經過數萬年左右的緩慢的、溫和的、復雜的復制過程，便成了我們今天所見到的DNA。
然而，布里頓博士認為，無論它的起源是什麼，「阿魯序列」一直以來被靈長動物的寄主選派來履行職責，可能是充當著它附近基因的微妙的調節器。他說「阿魯序列」是如此完好地保存下來，以致於我們不能把它解釋成為毫無用處的流浪漢。而且，「阿魯序列」的某些被保存的部分，正如有人預測的那樣，可能是為那些敲動基因或提升基因的蛋白質提供了庇護場所。
布里頓博士在一次電話訪談錄中說：如果說那些典型的「垃圾」是處在選擇的壓力之下並可能具有某些功能，下這種結論似乎為時過早。但是我接受一般人的觀點，如果某種東西普遍地存在，它會被利用起來的。
在《自然基因》雜志中，英國哥倫比亞維多利亞大學的本·F·庫卜博士和美國西雅圖華盛頓大學的萊羅依·胡德博士說，他們比較過人類的大塊的DNA和相應的老鼠的DNA。他們研究了負責生產身體T細胞接受體(免疫系統的關鍵部分)的基因的10萬個基因鹼基對。他們比較了那些真正控制接受體構成的序列的編碼部分，也比較了其中間的部分，即所謂的基因內區(內含子)，這些基因內區是在產生一種蛋白質(如許許多多的化學ubs和wells)的復雜過程中被編制出來的。
令他們十分吃驚的是，他們證實了一種對於動物的免疫系統十分重要的基因的推測：不僅人與老鼠對於接受體所發出的命令極其相似，而且二者中被認為是廢物的基因內區也很相似。這些基因內區卻正是在6000萬年來的人與嚙齒動物區分開來的進化過程中四處游移並隨意變化的序列部分。既然如此，那我們為什麼還要不厭其煩地研究對於接受體最後功能可能毫無用處的那些粗笨的遺傳騷擾呢?
庫卜博士說：「發現這種遺傳物質時，我們不得不思考，基因內區參與了染色體的組織結構，或某些常規的功能。『垃圾』一詞對我來說，就是『我不知道』的委婉說法。」
可是庫卜又說，人與嚙齒動物在其他一些基因內區和非編碼區域方面都存在著很大差別，這似乎表明在某些情況下，這種遺傳是不必要的。但事實正相反：這些區域可能是發生變異和進化的場所，是一個安全的試驗基地，在這里，可能會產生新的遺傳信息而並不破壞現有的基因。最後，這些變化可能會通過靈敏的染色體的混合作用而整合到動物的基因編碼區之內，而且可能會有一種新的蛋白質產生。
馬里蘭州羅克維爾市基因組研究所的J·克瑞格·萬特博士說：「我的觀點是，『垃圾』DNA在進化與重組的過程中是絕對必要的。」
萬特博士指出，那些把「垃圾」DNA長期地忽略掉的人們有充分的理由。畢竟，一些生物沒有這些「垃圾」，也是功能完好的。天花病毒，大腸桿菌和其他微生物的基因都是一個擠著一個，中間並沒有「垃圾」或基因內區。甚至有幾種高等生物，如河豚，就只有很少的非編碼DNA。英國劍橋的醫療研究委員會的西尼·布熱納博士建議說，研究河豚的基因組是理解所有高等動物染色體的一個捷徑。
然而，正如布里頓和其他人所解釋的，絕大部分的復雜生物有復雜的基因組，也有很多的非基因序列。兩種類型的序列：基因與非基因，通常很容易被區分開。基因在它們的序列里往往是豐富多樣的；也就是說，單個的G、T、A、C鹼基對是在相當復雜的組合中被編寫出來的。與此相反，垃圾的序列經常是更簡單，更多餘的，是由一兩個重復無數次的字母組成的。但是，這僅僅是一個一般的規律，科學家們經常被一種觀念誤導，他們僅僅是因為一種基因顯得單一，就認定它是垃圾。同樣地，一些非編碼區也經常呈現出相當的復雜性。
科學家們也已經發現，存在著一種高級基因組的各種類型所遵循的模式。大部分哺乳動物，無論是人、田鼠、貓，還是鼴鼠等，其基因組有大約30億個鹼基對的長度，這就說明，「垃圾」和基因在哺乳動物的漫長的進化過程中，是處在某種奇怪的均衡狀態中的。而且，由於完全不清楚的原因，植物的基因組經常是比哺乳動物的要更長。例如，小麥的DNA大約有160億個鹼基對的長度，而野百合花卻大約有1000億個的長度；大部分「垃圾」DNA是冗長的、非編碼的單一形態。
吉爾伯特博士指出，一些微生物，如天花病毒和細菌，有一些微小的，整齊的並不必要的基因組。它們迅速地繁殖，卻不能引發與立即復制相關的任何活動。但是，高等動物的生命策略和復制策略都不僅僅是每20秒發生一次雙裂變那樣簡單，它們能提供更復雜、更高級的基因組並且能為漫長而曲折的進化過程做出貢獻。

④ 艾滋病可以被徹底治好嗎

目前不可以，但未來不敢說，這畢竟屬於病毒感染，是人體外來的感染（和感冒一樣）理論上來說比癌症治療要簡單，簡單的說只要找到消滅病毒的方法和葯物就可以了。
說起來簡單，但實際上挺難，因為這東西會變異，而且變異速度很快，而葯物研製是需要時間的，從實驗室到臨床實驗就需要10年左右的時間，才能證實一款葯是否有效。
其實現在HIV攜帶者（也就是HIV病毒抗體陽性）可以通過雞尾酒療法（吃幾種葯物，像用好幾種酒調配出雞尾酒那樣，並不是說雞尾酒能治療HIV病毒感染）有一定的概率是可以做到終身帶病毒生存，不發病，而且現在這些葯物都是國家免費發放的。
不過會有各種各樣的不良反應，比如惡心，頭暈，沒胃口之類的，而且效果因人而異一般越早服葯效果越好些。

⑤ 暮冬雪山在哪個國家

這只是個游戲里的場景，現實不存在，「雪域迷蹤」故事背景：The Company（康普尼公司）的全球最大病毒存儲庫藏在暮冬雪山的一處基地里，在那裡可以找到翡翠劑、生命之樹等等各類病毒制劑以及康普尼公司的一些秘密武器。同時，那裡還有一個病毒低溫變異研究中心。，在那裡可以找到翡翠劑、生命之樹等等各類病毒制劑以及康普尼公司的一些秘密武器。同時，那裡還有一個病毒低溫變異研究中心。人類聯盟派出在歐洲戰場表現出眾的梟龍小隊前往雪國搗毀儲藏庫。8人小隊將被空投到雪國的城市，穿過被病毒感染的城鎮向雪國基地進發。沿途要戰勝被病毒感染的城鎮居民、特種警察，雪山中的恐怖雪怪、雪狼和基地里的雇傭兵、凍女屍等。強壯的金牌僵屍三兄弟、千機萬變的機械先鋒和雪山中的終極Boss——屍兄。

⑥ 逆戰的版本信息

2012年12月16日始，游戲處於「公測」狀態，最新的版本為「血戰屍騎士」。
《逆戰》使用了一種類似於「資料片」的發布形式，一個資料片名稱將伴隨著多次更新逐步完善。當內容擴充完畢後，會更換副標題繼續更新其他內容。但也有跨資料片更新的記錄，例如「鋼鐵森林」資料片在發布後3個月才完善了全部的內容。
在游戲運營宣傳上，《逆戰》採用了被稱之為「泛娛樂戰略」 的方法，即為推出周邊、代言人和電影等方式為游戲進行宣傳。
以下是自游戲升級以來的主要版本： 版本時間內容技術測試2011年5月前游戲只有生存模式。生存模式亦是《逆戰》的首個PVE模式。 精英封測2011年5月28日推出了M4、AK47和數十把主流步槍、狙擊槍、沖鋒槍和散彈槍，並推出了FPS游戲核心模式——爆破戰和團隊戰。 全新奪點戰2011年6月24日推出了游戲的第一個創新模式——奪點戰，並更新了商城步槍。 監獄行動2011年7月27日增加了爆破模式新地圖監獄和其他新地圖 。刀戰之爭2011年9月9日推出了刀戰模式和生存模式。而天梯賽功能也在同時釋出 。機甲風暴2011年9月30日全稱《火力突擊：機甲風暴》，作為游戲的首個資料片，在國內首先推出了對抗模式-機甲戰。該資料片免費提供下載並且自動更新。該資料片發布了多個模式，包括爆破、團隊競技和個人戰等等，以及近十張地圖和數把新武器。同時游戲開始進行被稱為「霸道內測」的內部測試階段。 巔峰對決2011年11月2日游戲更新了競技性質的PvP模式「單挑戰」。 鋼鐵森林2011年12月7日在這個資料片中，新型號的機甲和保衛戰模式登場，玩家還可以在保衛模式中呼叫各種強大的場外支援。此外，每周任務也加入到了游戲系統中。同時，根據玩家的意見，戰斗中投訴的功能也集成進入客戶端 逆流而戰2012年1月11日逆流而戰版本來臨，與英皇電影合作後，游戲由《火力突擊》更名為「逆戰」。這與英皇電影旗下的電影《逆戰》同名。並植入了以謝霆鋒為原型的「萬陽」和以周傑倫為模板的「萬飛」，游戲中的武器MK18等。瘋狂團隊2012年1月12日游戲更新了娛樂性質的PvP模式「瘋狂競技」。 鋼鐵雄心2012年2月24日《鋼鐵雄心》是繼《機甲風暴》後最重要的一個載具資料片，在這個版本中，兩個陣營的現代坦克出現，玩家可以駕駛M1A2和T90對戰。隨著版本一同推出的還有第一張坦克戰地圖「荒野邊境」。 張傑登場2012年3月29日張傑登場版本，張傑變身為《逆戰》的代言人，並發布了《逆戰》（游戲名）的主題曲《逆戰》（歌名），同時，張傑作為了內置形象植入游戲。同時進行了「鋼鐵森林」資料片的最後完成工作，推出了第三關的最終敵人「南十字」。 瑪雅神廟2011年4月25日增加了森林地區的系列地圖，並主打高光影畫質。後來因優化和玩家電腦水平普遍過低原因導致地圖畫面降質。 魔都驚魂2012年5月31日加入了平行世界劇情，由《逆戰》電影中的IDC（國際安全局）對戰病毒攜帶恐怖分子的故事。版本更新了了變異戰模式 。由於玩法和傳統的生化模式一樣，該模式反響較差。血色薔薇2012年8月10日主要增加了女人物，是一個比較小的版本。 最高通緝2012年9月14日新劇情資料片《逆戰：最高通緝》加入了圍剿戰，金屬風暴MAUL等武器。並且在游戲中首次使用了配音過場 。後所有內容下線 ，原因不明 。電競新力量2012年10月19日新增多幅地圖。支持了慢動作回放的觀戰系統於游戲電影用動作系統，在游戲內置QQTalk語音、游戲人生截圖、微博分享功能。 能源危機2012年11月16日新增地圖和免費武器。 機甲對戰2012年12月13日新增機甲對戰模式 。游戲進行了多處優化，該版本較小。但預示著新資料片已經開始逐步更新。 生死逃殺2013年1月17日新增模式、人物、武器和道具 。新模式逃脫模式、超級團隊戰；新地圖D9研究所、21區；金在雲可在成為英雄時選擇M25榴彈發射器作為武器；新增誘餌雷和噴氣背包等數個道具（均為收費）；新增楓葉95式突擊步槍等4款武器（均為收費）。 斬首行動2013年2月27日恢復了模式圍剿戰，最終頭目改為「鐵面」,這次的修改印證了《逆戰：最高通緝》內容下線的原因就在於本·拉登的游戲模型，但究竟是因為有關部門影響還是遭到伊斯蘭教徒投訴尚不得而知。版本還更新了三幅新地圖、新角色、新收費武器，也同時將過往版本中的一些收費武器變為免費，以及20個左右的其他功能優化。 異族崛起Ⅰ2013年3月27日新劇情資料片《異族崛起》開始更新第一章「塔防生死戰」，新增模式塔防戰，數把收費武器和道具，數張新地圖。游戲系統方面更新了千人戰隊、戰術回放和天梯賽項目自定義。 異族崛起Ⅱ2013年4月23日新劇情資料片《異族崛起》開始更新第二章的第一部分「太空蟲襲」，新增模式「登艦保衛戰」。新增塔防戰「英雄難度」。新開放多人游戲頻道——「挑戰賽」和「戰隊賽」，更新五幅游戲地圖（包括登艦保衛戰地圖），五把武器（均為收費） 。異族崛起Ⅲ2013年5月23月新劇情資料片《異族崛起》開始更新第二章的第二部分「決戰太空」，「登艦保衛戰」結局放出，增加頭目戰。新模式機甲團隊戰，數張新地圖，數把新武器（均為收費），數個新道具（均為收費），兒童節道具（均為收費）和兩個新人物（均為收費）。新增伺服器過濾器等功能，余項不計。 僵屍狂歡節Ⅰ2013年6月20日第一章《僵屍狂歡節》第一部分「女王對決」。新增模式「英雄對決」，擴充大部分變異戰地圖至英雄對決模式。新增多幅地圖，數把武器（一把免費，其餘收費），多個道具（均為收費），多個新技能。變異戰進行優化，女人物變成母體或人類英雄會變為女性樣貌，以及其他優化，余項不計。 僵屍狂歡節Ⅱ2013年7月17日第一章《僵屍狂歡節》第二部分「毒蛇安吉拉」。新增人物索菲亞、安吉拉，新增地圖數張，新增武器一把。這個版本因為上線了永久女人物所以被稱為「讓玩家可以永久選擇女英雄」的目的。 法老神兵2013年8月23日新增地圖4張，武器6把。在前期還更新過4把武器和多個技能。兩個新人物。游戲開始使用匹配系統來分配玩家，但由於匹配系統無法進行游戲錄像，以至於無法對外掛和非法玩家進行舉報，在一定范圍內影響了游戲。 假面女王2013年9月25日新增地圖四張，武器4把（一把免費，其餘收費），兩個新人物（其中守衛者的人物風格類似於突擊者）。在前期還更新了2把武器。戰隊倉庫系統上線，玩家可用戰隊聲望值來從隊友手中購買收費武器。增加了絕密檔案，離開游戲後玩家也可以積累一定的經驗。整個版本整體反響良好。 四大神器以神獸白虎、朱雀、青龍、玄武為名命名的步槍武器分別以相隔一個月的形式推出。無盡的塔防2013年10月23日新增地圖兩張，武器4把（兩把免費，其餘收費）。塔防戰更新分難度「無盡」，增加新塔防陷阱與道具。系統方面更新了戰隊商城，可以使用在戰隊中積攢的聲望值來購買物品。 進擊的巨龍2013年11月20日新增地圖兩張（包含一張闖關模式地圖），武器3把（一吧免費，其餘收費）。僵屍世界大戰2013年12月12日更新了復雜且詳細的資料片內容，用於替代原先的《活死人城》資料片。 血戰屍騎士2013年4月1日因為十分有特點的公布時間曾一度讓玩家懷疑其內容真實性。包括之前在內的小型更新共推出了超過7把NZ點武器和2把GP武器。以及多個人物、成就系統的更新。血戰屍騎士在介紹上包含3個地圖，但是實際更新時只放出了一幅不相乾的地圖。 同時還推出了一個名為「地獄戰馬」的道具，並號稱「可以促進公平競技」， 由於是在4月1日發布，同時也不在更新列表中，受到普遍懷疑。 逆戰黃金周2014年4月29日新增五把新武器道具，新增新圖兩張 煉獄龍心 2014年5月28日新增八把新武器道具，新增地圖兩張（爆破團競各一張）兩個新人物，更新新系統：獵場天賦開啟第五層，開啟獵場煉獄難度，瞬鏡擊殺圖標，游戲優化，NZ點耐久武器。
太空塔防 2014年7月2日 增加新模式太空塔防和獵魔樂園，新增五款新武器道具，新增地圖三張（塔防獵魔樂園爆破）新的系統：投訴清單 月券靶場

僵屍蛇王 2014年8月6日 增加獵場新圖：叢林魅影
中美洲雨林里，各種生物受到變異病毒的感染而產生了狂暴的變異。甚至出現了一些史前動物的「復活」......the company在中美洲中的基因工廠里部署了大量科研人員和雇傭兵，但泄露的變異病毒讓他們成為了強大的僵屍軍團。 開學季2014年9月2日新增兩把新武器道具（月券 GP）新增地圖兩張（爆破 變異） 巨浪塔防2014年9月26日新增新的塔防模式地圖，新增三把武器道具。 黃金賽事月2014年10月30日新增兩張地圖（爆破 變異）新增武器一把 新系統：新天梯系統（測試版） 對決經濟局2014年11月26日新增新模式：經典爆破 新增武器道具四把 新地圖三張 新系統：全民PK賽 櫻花武士 2014年12月24日 在整理瑪雅實驗室的資料時，人們發現一張標有坐標的地圖，為了繼續追蹤生命之樹的下落，聯盟派一隊人搭乘運輸船前往坐標地點，於是，潛龍分隊的潛龍行動正式開始。根據坐標的指示，潛龍小隊來到日本海東部一座非常偏遠的島嶼上。全副武裝的隊員在一座古香古色的碼頭順利登陸，而接下來的景象，讓所有隊員都驚呆了。
新獵場地圖：櫻之城 新增武器道具 七把 機甲2
變形力量 2015年2月4日 第二代變形機甲研製成功後，守衛者和突擊者同時獲得了三種型號的強大機甲。人類的歷史總是驚人地相似，僵屍世界戰爭的戰局剛有所緩解，兩大陣營又迫不及待地派出了新機甲，搶奪戰後的勢力范圍，由此開始了新一時期的機甲對戰。新增武器道具四把。 深淵塔防2015年3月18日新增模式：深淵塔防 新增兩把武器 新增兩張地圖 雪國屍兄 2015年5月6日 The Company（康普尼公司）的全球最大病毒存儲庫藏在暮冬雪山的一處基地里，在那裡可以找到翡翠劑、生命之樹等等各類病毒制劑以及康普尼公司的一些秘密武器。同時，那裡還有一個病毒低溫變異研究中心。新增七把武器道具。

⑦ 如何存放棉花

防潮，關鍵通風乾燥，防光照，密封保存。5年以上沒有問題
棉花一般存放在專業的棉花儲備庫內，目前國內的棉花儲備庫房有磚混倉和鋼板倉兩種。儲存庫要求交通便利、防火、通風、防潮、防霉變等，特別是防火，棉花儲備庫都是特級防火單位。 一般來說棉花應庫內堆垛存放，庫外存放要蓋苫布。棉垛下要打好墊基（枕木或石塊），堆垛時包應平放，上下層交叉壓縫。垛與垛之間應留出必要的通道。 棉花庫區要設立氣象觀測百葉箱，每棟庫房都要配備溫濕度計。保管員應每天查庫，測量溫濕度，並做好記錄。根據天氣的變化和庫內外溫濕度差異，應適時採取通風散濕或關閉倉庫等措施。一般庫內溫度應保持在30℃以下，最高不得超過35℃，相對濕度不得超過70％，保管中的棉花含水率不得超過10％。 棉花在正常的儲存條件下，保質期較長，但由於棉花內含有一定的水份，在高溫的情況下，尤其是溫度超過35℃時，顏色可能會發生變化，出現自然變異，進而影響到棉花的品級。據有經驗的棉花倉庫保管員分析，棉花的自然變異呈「S」形，即開始變異較慢，中間一段時間變異較快，過了一定時間以後，其變異速度又變緩。一般來說，符合國標規定水份的（含潮率不超過10.5％）新棉花放置在正常保管的倉庫內，夏熱高溫前一般不會發生自然變異，但夏天來臨後，由於溫度升高、濕度增大等原因，可能會引起棉花自然變異，使新棉花在一個棉花年度內平均下降一個等級，並且品級越高，越穩定，品級越低，質量越不穩定，越容易發生自然變異。

⑧ 二氧化碳地質儲存選址評價研究現狀

一、國外研究現狀

( 一) Bachu 和 Adams ( 2003) 的盆地級選址評價

Bachu 和 Adams ( 2003) 提出了一套包括 15 個指標的盆地級別評價指標體系，並對加拿大的主要沉積盆地進行了評價。該評價方法借鑒核廢料熱液儲存評價條件從區域構造、盆地幾何形態、地質條件和油氣潛力等 15 個方面提出了盆地級 CO2地質儲存適宜性評價指標體系 ( 表 9 －1) 。

表9－1CO₂地質儲存適宜性指標分級表

(二)Oldenburg(2008)基於健康、安全和環境風險的選址評價

C.M.Oldenburg (2008)基於CO₂泄漏引起的健康、安全和環境風險(HSE)，開發了一種篩選和排序框架(SRF)，以評估潛在的CO₂地質儲存場地。這種方法以假定CO₂泄漏風險取決於地質儲存場地的3種基本特徵為基礎:①目標層的基本圈閉能力;②目標層泄漏後的二次圈閉或截留能力;③目標層泄漏和二次圈閉失敗後泄漏CO₂的衰減和彌散能力。該框架通過電子製表軟體實施，用戶可以輸入代表專家意見或已發布信息的分值，以及不確定性的相關評估結果對場地進行評價。

1.SRF方法理論與設計

由於人類、植物以及其他生物居住的近地表環境中CO₂濃度的增大，CO₂的健康、安全和環境風險引起了人們的關注。如果在較小區域內含有高濃度CO₂的氣體流速較大，大流量的CO₂可引起土壤氣體中CO₂的濃度持續增大，將導致植物根部呼吸作用受限，相應導致植物逆境或者死亡。在含水層中，高濃度CO₂在某些情況下可導致重金屬發生溶解，可對水質產生不利影響。在地上環境、地下室或房屋內，空氣中較高的CO₂濃度可影響健康，造成人類和其他動物眩暈，甚至死亡。

從深部地質構造到近地表環境存在多種公認的潛在CO₂泄漏途徑，如廢棄井及可滲透的斷層。對於每種泄漏方式，在系統中較高層位應存在潛在的二次圈閉或二次截留。為了最小化健康、安全和環境風險，在CO₂注入時:①CO₂不能從儲層中泄漏;②如果發生泄漏應存在二次圈閉或二次截留;③如果發生泄漏且二次圈閉或二次截留失敗也不能進入大氣環境，或通過地下水、地表水吸收或混合衰減以及彌散。

綜上所述，開發健康、安全和環境風險排序框架以評估CO₂地質儲存場地的3種基本特徵:①目標層長期圈閉CO₂的能力;②主要目標層發生泄漏後二次圈閉的能力;③如果主要目標層發生泄漏且二次圈閉失敗，儲存場地發生CO₂泄漏衰減和/或彌散的能力。

在電子數據表格中執行SRF方法時，用戶通過輸入限定屬性(用於限定特性)的參數值，專門用於評估該3種基本特徵，如表9－2所示。

表9－2特徵、屬性、特性指標表

SRF框架是在CO₂地質儲存經驗基礎上開發的，而不是通過決策分析推導得出，這種方法近似滿足多屬性應用理論。用於評價每個場地的3個分值為泄漏、二次圈閉和彌散的影響和概率的綜合指標。該框架中的評價以四類信息為基礎:①場地特徵;②屬性，用於限定場地特性;③特性，用於限定屬性;④用戶輸入值，用於限定特性。

2.電子數據表格

SRF通過電子數據表格中的3個簡單工作表(分別用於評價3個基本特徵)和概要工作表來實現。首先，用戶可以通過每個屬性的特性j的加權因子規范控制給定特性的重要性。加權(w_j)因子通過電子製表軟體正則化為:

中國二氧化碳地質儲存地質基礎及場地地質評價

加權觀點允許用戶在較大范圍內將自己的判斷應用到評價中。例如，如果用戶認為蓋層厚度占基礎封閉的主導地位，那麼可以對於權重賦以較大的數值，且蓋層的厚度可以在基礎封閉屬性中起主導作用。如圖9－2內的單元格為用戶賦值的權重。另外兩個工作表(二次截留能力和衰減能力)與此相同，也帶有不同屬性(表9－2)的單元格。如圖9－2所示，蓋層厚度屬性賦值為10，超出總數21的范圍之外，因此，基於蓋層厚度值獲得基本封閉屬性及其不確定性的近似二分之一權重。為了在篩選或排序過程中對比場地，需要認真考慮不同場地特性的不同加權因數。

圖9－2SRF電子數據表格的基礎儲層工作表實例(據Oldenburg，2008)

SRF電子數據表格的第二步，是根據表格里的彈出注釋給特性賦值α_j。例如圖9－2中所示RioVista情況下的特性值。數據選擇范圍為－2(差)到+2(好)，把0考慮為中等(既不好也不差)。用戶可以在－2～+2這個較大的范圍內取值，也可以使用真實的數據。

第三步是輸入每個已知特性的置信度值(2代表非常確定，0、1代表高度不確定)。這種置信度信息將與該3種特徵的屬性評價值一起，被繪製成曲線圖。

通過本次輸入，電子表格中就形成了一系列平均值。數據表的基本計算是將賦予權重的特性評價相加，然後和平行的屬性平均得到每一個特徵的分值。每一個特性j都經過這樣的處理。然後在i上平均。基本儲存庫有基本密封、深度和儲存庫3個屬性;二次截留儲存有二次密封和較淺層密封2個屬性;衰減能力地表特徵、水文地質條件、存在的井和斷層有4個屬性。這樣，對於基礎儲存庫i=3，二次截留儲存庫i=2，衰減能力i=4，對於場地n，每一個特徵的分值(S)是權重因子(w)的i屬性和j屬性的數值(a)的平均值:

中國二氧化碳地質儲存地質基礎及場地地質評價

對於場地n，每一個特徵確定度(C)的整體定性是i特性和j特性的平均，在i屬性採用下式求平均值:

中國二氧化碳地質儲存地質基礎及場地地質評價

式中:c_j是每個已知特性的置信度。需要著重強調的是不同場地的相對評價無需與其物理特性成線性關系。例如，某個場地的基本圈閉特徵分值為1.5，這並不意味著該場地的泄漏比基本圈閉特徵分值為1.0的場地少50%。事實上，這種場地可以通過其CO₂儲存數量級的不同來排序。這種評價分值僅僅代表這些場地的相對排序，並不代表絕對的儲存性能。

3.其他問題

SRF專門設計用於具有有限數據的多重場地。用戶輸入到SRF數據表中的多種特性和屬性值，實際上是不確定性和不確定量的指標，這些指標最終通過場地特徵描述來測量或模擬。然而，由於缺少可以作為大多數場地選擇過程標準的數據，因此，採用不確定性作為SRF基本的輸入和輸出數據，並不保持與特徵分值隔離。SRF中定義的不確定性概念范圍很大，包括參數的不確定性(如對給定特性的了解程度)和變異性(如給定特性是怎麼變化的)。

SRF范圍內的方法不同於其他方法，如FEP/場地法和概率法。FEP/場地法在場地選擇階段是很費力的，需要有效獲得重要的特殊場地信息。概率風險評價方法(PRA)與FEP/場地法相似，這些方法都結合利用失效模式和影響分析(FMEA)以開發事件和事故樹。評估極少事件的發生頻率使得這些方法應用起來更為困難。此外，這些定量方法依賴於特性的精確分配，這在多重場地評估，尤其是場地選擇初步階段，將面臨更多困難。Bowden和Rigg的方法是FEP和PRA篩選和排序的首選方法，但這種方法仍需要獲得更多信息，適用程度依然停留在數量不多的幾個場地的篩選上。

概括地說，SRF電子數據表專門設計用於通過其不同屬性的特性評估，對每種基本特徵進行定性和單獨評價。在SRF方法中，既沒有任何建模模擬也沒有概率賦值。支持SRF的基本原理是詳細的場地特徵信息，尤其是典型CO₂注入試驗預期不能足以在場地篩選階段開展FEP/場地分析，或對概率賦值以開展概率分析。而SRF把定性信息用作潛在FEP和綜合結果的指標。通過採用這種方法，可以大大簡化分析過程，並明確包括了用戶作為初始輸出而對評價分配的置信度水平。簡而言之，SRF被專門設計回答如下問題:在多個候選場地中，基於現有信息確定何種場地具有最低的HSE風險。

二、國內研究現狀

國內CO₂地質儲存選址評價研究主要集中在CO₂－ECBM和CO₂－EOR兩個方面，深部鹹水含水層CO₂地質儲存選址研究尚屬空白。

1.CO₂－ECBM選址評價研究現狀

《中國二氧化碳注入提高煤層氣採收率先導性試驗技術》(中聯煤層氣有限責任公司等，2008)，提出CO₂注入提高煤層氣採收率試驗地點的選擇從大的盆地開始，通過對單個煤田的評價到煤田內煤儲層的評價，最終依據煤儲層評價的結果確定先導性試驗點。

區域評價確定潛在的能夠做試驗的煤田及其地表、地下的范圍、煤礦開采、鑽井情況和基礎設施。在煤田評價的基礎上，根據可獲得的采礦數據和煤岩特性參數評價煤田的范圍和品質。在儲層評價水平上，根據井下煤心的分析測試，確定煤層含氣量、滲透率、等溫吸附特徵和含氣飽和度。如果資料豐富，水文地質和煤層氣的歷史生產情況也會被評價。基於上述評價結果，選擇儲層條件好的區域作為試驗地點。

他們按照IEAGHG(2000)所贊助的一個項目報告中確定的排序參數，每一個試驗點使用如下五個方面的指標進行評價，這五個指標的評分標准見表9－3。

表9－3微型先導性位置選擇的打分系統

指標Ⅰ———煤層氣資源/CO₂儲存潛力:煤層氣的資源潛力是一個非常重要的考慮因素。煤層氣資源潛力可以表示為待選點的煤層氣資源豐度。據此，確定待選點是否能夠承擔實施項目的風險。煤層氣資源豐度以10⁸m³/km²作為度量單位，它是煤含氣量和凈煤層厚度的函數。與煤層氣資源潛力密切相關的是CO₂儲存潛力。在高揮發分煙煤中，煤顆粒表面每解吸一個甲烷分子能吸附的CO₂分子數是2，而在亞煙煤中高達10。

指標Ⅱ———生產潛力:煤層氣生產潛力或現有的煤層氣生產數據是至關重要的。這些數據決定了煤層中有多少資源可以被開采出來用於銷售。它是儲層特徵參數(滲透率是關鍵參數之一)和驅掃效率的函數。

指標Ⅲ———CO₂供給潛力:要使CO₂－ECBM項目可行，必須有大量廉價的CO₂供給。一個可能的來源是從電廠煙道氣中回收的CO₂。在這種情況下，CO₂捕獲成本需要考慮。另一個可選擇的來源是利用純凈的CO₂源。例如，從氫氣生產爐的尾氣中進行提純CO₂，這時CO₂捕獲成本將大大降低，從而提高CO₂－ECBM技術的經濟性。CO₂源與試驗現場的距離是關鍵的參數，但在微型先導性試驗階段這個參數並不像大規模試驗階段那樣重要，然而，如果微型先導性試驗繼續進入下一階段，CO₂的供給潛力是非常重要的經濟指標。

指標Ⅳ———數據的可獲得程度:為了正確地評價CO₂－ECBM項目，必須獲得一些數據資料。數據資料不充足將增加評價過程中的不確定性。

指標Ⅴ———市場潛力:開發煤層氣資源，通過銷售獲取利益，是CO₂－ECBM項目的主要經濟驅動力。沒有成熟的煤層氣銷售市場，就不可能有CO₂－ECBM項目。煤層氣作為一種天然氣，需要通過管線輸送到集輸中心。一旦煤層氣被輸送到集輸中心，就需要分銷網路將煤層氣輸送到用戶。如果在試驗點附近事先存在這樣的管線基礎設施，那麼項目的市場潛力就極大地被提高。CO₂－ECBM項目同樣產生環境效益———CO₂永久地儲存在煤層中，避免釋放到大氣中，有助於減緩全球氣候變化。

為了評價任一地區的煤層氣增產潛力，需要評價大量的地質和特定的煤儲層參數，以及可獲得的測試和生產數據、基礎設施資料、CO₂源和可獲得性等資料。控制煤層氣的生成、富集、儲存和產能的地質和煤儲層參數如下:

1)儲層深度:根據煤層氣的吸附特徵、儲集能力、儲層壓力和滲透率，考慮煤層的最小埋藏深度為300m，最大為2000m;

2)煤層厚度:為滿足多煤層完井和CO₂儲存，考慮煤層最小單層厚度為1m，並且存在多煤層系;

3)煤質/煤階:煤岩灰分和水分的百分比，煤質和成熟度(由鏡質組反射率(R₀)表示，R₀>0.6%);

4)滲透率:是甲烷從煤基質骨架解吸通過裂隙系統流向鑽孔，以及CO₂注入煤層的關鍵參數(k>1×10^－3μm²);

5)飽和度:在煤儲層原始構造和儲層壓力的條件下，煤儲層內保存的煤層氣體積將影響煤層氣產能和CO₂的儲存效果;

6)水的利用:是直接影響儲層生產和水處理的一個經濟參數。

2.CO₂－EOR選址評價研究現狀

沈平平等(2009)給出了CO₂地質儲存場地篩選的一般標准(表9－4)，同時給出了各參量的評價標准綜合列表(表9－5)。

表9－4CO₂地質儲存一般篩選標准表

續表

表9－5CO₂混相驅篩選評價標准表

表9－5可作為CO₂驅提高石油採收率油藏篩選的一般准則。但並非所有成功注CO₂的油藏都符合所有的篩選標准，不能機械地把不符合其中某一個指標的油藏拒之於CO₂混相驅范圍之外。其原因有二:一是影響CO₂提高石油採收率效果的諸多因素不是獨立的，而是相互影響、相互制約的;另一方面在各種具體的條件下，各參數對CO₂提高石油採收率的影響程度是不一樣的，具有不同的權重。要綜合考慮各因素對CO₂提高石油採收率的影響，可採用模糊綜合評判理論的方法來對具體的油藏條件做出綜合判斷。與CO₂地質儲存篩選評價相比，CO₂驅提高石油採收率的油藏篩選評價指標在取值時，由於有CO₂混相驅成功和不成功的油藏數據作為借鑒和對比，指標一般都可被合理地量化，這為模糊綜合評價提供了可能。

3.類似深部鹹水含水層CO₂地質儲存選址評價研究現狀

迄今，國內外專門性深部鹹水含水層CO₂地質儲存選址評價方法研究處於研究階段。但對深部鹹水含水層天然氣地質儲存選址評價有一定深入。譚羽非等(2006)對利用地下含水層建造天然氣儲氣庫的選址進行了研究，並提出如下選址要求。

首先要對有關含水層區域地質－水文地質結構進行勘探，從多個地質構造中按以下原則選定一個較合適的構造。

1)儲氣庫應盡量靠近天然氣用戶和輸氣干線;

2)含水岩層圈閉良好，完整封閉、無斷層，適於天然氣聚集。水平含水層也可利用，例如俄羅斯嘎青斯基天然氣地下儲氣庫;

3)含水岩層上下要有良好的蓋層和底層，且蓋層和底層要有一定的厚度，岩性要純(如泥岩等)，密封性好。前蘇聯的經驗表明，在一些情況下，粘土質蓋層厚度8～10m即可保證密封性，甚至在壓力達到初始構造壓力的1.6～1.7倍時也不會泄漏;

4)儲氣層位厚度大，物性條件好，分布范圍廣、穩定，有足夠的庫容量;

5)含水層有一定深度，能承受一定的注氣壓力。目前含水層儲氣庫一般不超過1000m，但前蘇聯的研究認為，地下儲氣庫應在250～2000m的深度范圍選擇;

6)與城市生活用水、工業用水等地下水水源地含水層不相互連通，以免污染地下水水源。世界上最大的含水層地下儲氣庫是俄羅斯的卡西莫夫地下儲氣庫，共鑽了143口井專門監測與儲層臨近的層位，其中95口建在飲用水含水層之上;

7)要有廣為分布的貯存或排放置換水的場所。

上述條件是一些定性的、宏觀性的原則，在實際中很難完全滿足。因此在儲氣庫建造過程中有必要進行針對性的監測。

⑨ 葯品庫房管理制度(請同行的老師回答）

（1）色標管理

為了有效控制葯品儲存質量，應對葯品按其質量狀態分區管理，為杜絕庫存葯品的存放差錯，必須對在庫葯品實行色標管理。

葯品質量狀態的色標區分標准為：

合格葯品――綠色；不合格葯品――紅色；質量狀態不明確葯品――**。

按照庫房管理的實際需要，庫房管理區域色標劃分的統一標準是：待驗葯品庫（或區）、退貨葯品庫（或區）為**；合格葯品庫（或區）、中葯飲片零貨稱取庫（或區）、待發葯品庫（或區）為綠色；不合格葯品庫（或區）為紅色。三色標牌以底色為准，文字可以白色或黑色表示，防止出現色標混亂。

（2）搬運和堆垛要求

應嚴格遵守葯品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓葯品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。葯品應按品種、批號相對集中堆放，並分開堆碼，不同品種或同品種不同批號葯品不得混垛，防止發生錯發混發事故。

（3）葯品堆垛距離

葯品貨垛與倉間地面、牆壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，設置足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對葯品質量產生影響，保證倉儲和養護管理工作的有效開展。葯品垛堆的距離要求為：葯品與牆、葯品與屋頂（房梁）的間距不小於30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小於30厘米，與地面的間距不小於10厘米。另外倉間主通道寬度應不少於200厘米，輔通道寬度應不少於100厘米。

（4）分類儲存管理

企業應有適宜葯品分類管理的倉庫，按照葯品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存於同一倉間，但應分開不同貨位的葯品有：葯品與食品及保健品類的非葯品、內用葯與外用葯。應專庫存放、不得與其它葯品混存於同一倉間的葯品有：易串味的葯品、中葯材、中葯飲片、特殊管理葯品以及危險品等。

（5）溫濕度條件

應按葯品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中，葯品經營企業各類葯品儲存庫均應保持恆溫。對每種葯品，應根據葯品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。

企業所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證葯品質量、符合葯品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營葯品標明應存放於何種溫濕度下，企業就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的葯品，企業就應當設置15-25℃恆溫庫。

對於標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的葯品，一般應存放於相對低溫的庫中，如某一葯品標識的儲存條件為： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，應將該葯品存放於陰涼庫中。

（6）中葯材、中葯飲片儲存

應根據中葯材、中葯飲片的性質設置相應的儲存倉庫，合理控制溫濕度條件。對於易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應設置密封、乾燥、涼爽、潔凈的庫房；對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備，如冰箱、冷櫃。

對於毒麻中葯應做到專人、專帳、專庫（或櫃）、雙鎖保管。

⑩ dbvar是什麼意思

#What is 'dbVar'?

dbVar is the NCBI database of genomic structural variation. For information on how to navigate dbVar see the dbVar Help page.

#How does dbVar differ from the Database of Genomic Variants (DGV)?

DGV has been a useful resource for the human genetics community with respect to collecting and curating structural variation data for human. DGV are now working with DGVa to extend service and we are working with DGVa to exchange data. Additionally, DGV only contains data for healthy control human samples, while dbVar accepts data from all species and includes clinical data.

#What is 『structural variation』?

Structural variation (SV) is generally defined as any region of DNA involved in inversions and balanced translocations or genomic imbalances (insertions and deletions), commonly referred to as number variants (CNVs). For more information see the Overview of Structural Variation page.

#What types of structural variation data does dbVar accept?

dbVar is a structural variation database designed to store data on variant DNA ≥ 1 bp in size. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) data should be submitted to dbSNP.

＃什麼是'dbVar'？

dbVar是基因組結構變異NCBI資料庫。有關如何導航dbVar看到dbVar幫助頁的信息。

＃如何dbVar不同於基因組變異資料庫（DGV）？

DGV就一直為社會人類遺傳學有用的資源收集和策劃人的結構變化的數據。 DGV正與DGVa延長服務，我們與DGVa合作，交換數據。此外，DGV只包含人類健康對照樣本數據，而dbVar接受來自所有物種的數據，包括臨床資料。

＃什麼是'結構變異'？

結構變異（SV）的一般定義為任何的DNA和平衡易位或倒位（插入和刪除）基因不平衡有關區域，通常被稱為拷貝數變異（CNVs中）。欲了解更多信息，請參閱結構變化網頁概述。

＃什麼樣的結構變化的數據類型有dbVar接受嗎？

dbVar是一個結構性的變化存儲在資料庫設計的大小變異的DNA≥1基點數據。單核苷酸多態性（SNP）的數據應提交dbSNP。