tris配置85怎麼配
① 如何配置ph8,5的5mMtris hcl緩沖液
Tris–鹽酸緩沖液（0.05M，25℃）
配置方法：50毫升0.1M三羥甲基氨基甲烷（Tris）溶液與 X 毫升0.1M鹽酸混勻後，加水稀釋至100毫升。
pH (25℃) X (mL)
7.10 45.7
7.20 44.7
7.30 43.4
7.40 42.0
7.50 40.3
7.60 38.5
7.70 36.6
7.80 34.5
7.90 32.0
8.00 29.2
8.10 26.2
8.20 22.9
8.30 19.9
8.40 17.2
8.50 14.7
8.60 12.4
8.70 10.3
8.80 8.5
8.90 7.0
② Tris緩沖溶液如何配製
Tris—鹽酸緩沖液（0.05mol/L，25℃）
50ml 0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷（Tris）溶液與x ml 0.1mol/L 鹽酸混勻後，加水稀釋至100ml
pH x/ml pH x/ml
7.10 45.7 8.10 26.2
7.20 44.7 8.20 22.9
7.30 43.4 8.30 19.9
7.40 42.0 8.40 17.2
7.50 40.3 8.50 14.7
7.60 38.5 8.60 12.4
7.70 36.6 8.70 10.3
7.80 34.5 8.80 8.5
7.90 32.0 8.90 7.0
8.00 29.2 9.00 5.7
註：三羥甲基氨基甲烷（Tris）
Mr = 121.14，0.1mol/L溶液為12.114g/L。Tris溶液可從空氣中吸收二氧化碳，保存時注意密封，如果要求無菌，可以加疊氮鈉0.1％
③ Tris-HCl緩沖液的配製方法
Tris-HCl緩沖液的配製方法：
使50ml 0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷（Tris）溶液與x ml 0.1mol/L 鹽酸混勻後，加水稀釋至100ml即可配置成功。
三羥甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般簡稱為Tris）是一種有機化合物，其分子式為(HOCH2)3CNH2。
Tris為弱鹼，在室溫（25℃下，它的pKa為8.1；根據緩沖理論，Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0到9.2之間。
Tris鹼的水溶液pH在10.5左右，一般加入鹽酸以調節pH值至所需值，即可獲得該pH值的緩沖液。但同時應注意溫度對於Tris的pKa的影響。
(3)tris配置85怎麼配擴展閱讀：
由於Tris緩沖液為弱鹼性溶液，DNA在這樣的溶液中會被去質子化，從而提高其溶解性。人們常常在Tris鹽酸緩沖液中加入EDTA製成「TE緩沖液」，TE緩沖液被用於DNA的穩定和儲存。如果將調節pH值的酸溶液換成乙酸，則獲得「TAE緩沖液」（Tris/Acetate/EDTA），而換成硼酸則獲得「TBE緩沖液」（Tris/Borate/EDTA）。這兩種緩沖液通常用於核酸電泳實驗中。
用途：有機合成中間體。在電泳緩沖液中同甘氨酸構成緩沖體系，穩定電泳過程中的PH值。在凝膠中也起到穩定PH的作用，只不過是Tris-HCl緩沖體系。
Tris緩沖液不僅被廣泛用作核酸和蛋白質的溶劑，還有許多重要用途。Tris被用於不同pH條件下的蛋白質晶體生長。Tris緩沖液的低離子強度特點可用於線蟲（C. elegans核纖層蛋白lamin）的中間纖維的形成。Tris也是蛋白質電泳緩沖液的主要成分之一。此外，Tris還是制備表面活性劑、硫化促進劑和一些葯物的中間物。Tris也被用作滴定標准物。
④ 如何配置1L 1M的Tris-HCL緩沖液，ph8.0的
先配置1L的1M Tris,再加鹽酸調pH至8.0，建議先把濃鹽酸稀釋，以免量加過了。
⑤ 急用 tris 緩沖液的配置方法 謝謝
50ml 0.1M三羥甲基氨基甲烷(Tris)溶液於X ml 0.1M鹽酸混勻後，加水稀釋至100ml
pH X/ml pH X/ml
7.1 45.7 8.1 26.2
7.2 44.7 8.2 22.9
7.3 43.4 8.3 19.9
7.4 42.0 8.4 17.2
7.5 40.3 8.5 14.7
7.6 38.5 8.6 12.4
7.7 36.6 8.7 10.3
7.8 34.5 8.8 8.5
7.9 32.0 8.9 7.0
8.0 29.2
三羥甲基氨基甲烷（Tris） 分子量=121.14;
0. 1M溶液為12.114克/升。Tris溶液可從空氣中吸收二氧化碳，使用時注意將瓶蓋嚴。
注意：上述pH值與加0.1M鹽酸量只是大致比例，在調pH值，鹽酸逐漸加入
⑥ Tris-hCl PH8.8怎麼配置
如果配1.5mol/L的Tris-hcl，100ml。 則 用18.15gtris溶於80ml水中 用4N Hcl調至8.8，定容100ml
⑦ Tris-HCL緩沖液配置PH8.2 50mmol/L
TRIS溶於水pH值一般比10高，用HCl調值8.2即可。
組份濃度:0.05M Tris-HCl
配製量:1 L
配製方法:
1. 稱量6.055 g Tris置於1 L燒杯中。
2. 加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。
3. 加入濃鹽酸調節所需要的pH值。
4. 將溶液定容至1 L。
5. 高溫高壓滅菌後，室溫保存。
也可 先配製1M溶液(此時稱量為121.1g，其他步驟不變)，使用前再稀釋至所需濃度。
注意:應使溶液冷卻至室溫後再調定pH值，因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個單位。
沒有說明NaHCO3-Na2CO3的濃度啊，知道濃度直接溶解在Trsi-hcl緩沖液即可
⑧ tris-hcl緩沖液配製是什麼
Tris-HCl緩沖液的配製方法：
使50ml 0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷（Tris）溶液與x ml 0.1mol/L 鹽酸混勻後，加水稀釋至100ml即可配置成功。
三羥甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般簡稱為Tris）是一種有機化合物，其分子式為(HOCH2)3CNH2。
Tris為弱鹼，在室溫（25℃下，它的pKa為8.1；根據緩沖理論，Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0到9.2之間。
Tris鹼的水溶液pH在10.5左右，一般加入鹽酸以調節pH值至所需值，即可獲得該pH值的緩沖液。但同時應注意溫度對於Tris的pKa的影響。
用途
Tris緩沖液不僅被廣泛用作核酸和蛋白質的溶劑，還有許多重要用途。Tris被用於不同pH條件下的蛋白質晶體生長。Tris緩沖液的低離子強度特點可用於線蟲（C. elegans）核纖層蛋白（lamin）的中間纖維的形成。Tris也是蛋白質電泳緩沖液的主要成分之一，其在電泳緩沖液中與甘氨酸構成緩沖體系，穩定電泳過程中的pH。
⑨ tris-甘氨酸如何配置電泳緩沖液
所用試劑：Tris鹼，甘氨酸和SDS
含量配方：30.3Tris鹼，188g甘氨酸，10gSDS，此產品為乾粉混合物。用時可以用雙蒸水溶解成1L，配成10倍濃縮液，用時再稀釋10倍，配好的電泳液用於SDS－PAGE蛋白電泳，可反復使用三到五次，如果發現有明顯沉澱或者漂浮時，請丟棄換新的。
電泳緩沖液是核酸、蛋白質凝膠電泳系統的一個重要組成， 是電泳場中的導體，也是維持電泳系統恆定pH值的必要條件，成分及其離子強度影響物質的電泳遷移率，應避免與被分離的樣品發生化學反應而改變樣品的理化性質或使 其喪失生物活性。
電泳緩沖液中的EDTA可螯合Mg離子等二價陽離子，防止電泳時激活DNA酶及Mg離子與核酸生成沉澱。
(9)tris配置85怎麼配擴展閱讀：
注意事項：
1、所有試劑、溶液以及樣品的包裝上必須要有標簽。標簽要完整、清晰，表明試劑的名稱、規格、質量。
2、溶液除了表明品名外，還應表明濃度、配置日期等。萬一標簽脫落，應照原樣貼牢。決定不允許在容器內裝入與標簽不相符的物品。
3、無標簽的試劑必須取小樣檢定後才可使用。不能使用的化學試劑要慎重處理，不能隨意亂倒。為了保證試劑不受污染，應當用清潔的牛角勺或不銹鋼小勺從試劑瓶中取出試劑，絕不可以用手抓取。若試劑結塊，可用潔凈的玻璃棒或瓷葯鏟將其搗碎後取出。
4、液體試劑可用洗干凈的量筒到取，不要用吸管伸入原試劑中吸取液體。從試劑瓶中取出的、沒有用完的聲譽葯品，不可再倒回原瓶。
5、為了安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。
參考資料來源：網路-電泳緩沖液
參考資料來源：網路-聚丙烯醯胺凝膠電泳
⑩ tris飽和酚怎麼配製
1、取出固體酚，室溫放置68度水浴溶化，切勿立即放入68度的水浴中，以防玻璃炸裂。
2、加8－羥基喹啉至0.1％和β－巰基乙醇至0.2％（原液14.4 mol/ml），混勻，溶液呈現黃色，倒入分液漏斗中（也可在燒杯中進行）。
3、加入等溶劑的1 mol/ml的Tris（PH8.0），反復混勻後，靜至分層；放出下層黃色酚液，棄上層。
4、加固體Tris約1 g/100 ml酚，搖勻，去水相。
5、加0.1 mol/mlTris（PH 8.0）平衡數次，至PH為8.0。
6、加0.1 mol/mlTris（PH 8.0）於棕色瓶中4度保存。