萘的存儲

❶ 工業萘怎麼儲存

可以作為液萘在儲管里 也可也做成固體萘儲存

❷ 萘的理化性質

萘是無色片狀晶體，熔點80.5℃，沸點218℃，有特殊的氣味，易升華。不溶於水，易溶於熱的乙醇和乙醚。萘是重要的化工有機原料，也常用作防蛀劑。

❸ 萘酒精赤磷能存放一起嗎

嚴禁存放在一起，酒精屬易嘫液體，磷與空氣中的氧分子能產生自燃，兩種物質都屬高危物質，必須按危險品存放條例分開存放。

❹ 家裡存放大量工業萘對健康有危害嗎

萘是致癌物，即屬於2類易燃物，也致癌。

❺ 萘的結晶點是多少

純萘為無色單斜晶體，萘的熔點是80.5 ℃，凝固點也是80.5 ℃，萘的溫度在80.5 ℃下時，呈固態；在80.5 ℃以上時，呈液態，點 217.9 ℃ ，閃點 78.89 ℃ （閃點又稱燃閃點，表示可燃性液體性質的指標之一。是指可燃性液體加熱到其液體表面上的蒸氣壓和空氣的混合物與火焰接觸發生閃火時的最低溫度），自燃點 526 ℃ ，爆炸極限：粉塵下限2.5g/m2、蒸汽0.9-5.9%，屬二級易燃品

❻ 萘的熔點是80攝氏度，則80攝氏度的萘

這里可以利用在數學中求極限的思路來判斷：即求某處的極限的值時，分為左極限和右極限。因此80攝氏度的萘可能是由高於80攝氏度的萘降溫而來（此時，萘為液態，來不及固化），也有可能是由低於80攝氏度的萘增溫而來（此時萘為固態，來不及液化）（瞬間的過程！！！）；還有可能該80攝氏度的萘是在80攝氏度下保存了一定的時間（此時萘為固液共存狀態）。因此a、b、c都有可能，所以選d。

❼ 萘的結構式是什麼

萘（naphthalene）是最簡單的稠環芳烴，分子式為C10H8，是由2個苯環共用2個相鄰碳原子稠合而成。萘的結構式如下圖：

萘

一、簡介

萘是一種稠環芳香烴，是有機化合物。分子式C10H8，無色，有毒，易升華並有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產品煤焦油和石油蒸餾中大量生產，主要用於合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛生球就是用萘製成的，但由於萘的毒性，現在衛生球已經禁止使用萘作為成分。

暴露的萘與溶血性貧血，導致肝臟和神經系統損傷、白內障和視網膜出血。萘的合理預期是人類的致癌物，並且可能與喉癌和大腸癌的風險增加有關。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，萘在2B類致癌物清單中。

二、物理性質

密度1.162。

熔點80.5℃,沸點217.9℃,凝固點,80.5℃,閃點78.89℃,折射率1.58212（100℃）恆容燃燒熱：40.19KJ/g(標准大氣壓，298.15K）恆壓燃燒熱：40205J/g(標准大氣壓，298.15K）。

不溶於水，溶於乙醇和乙醚等。

易揮發，易升華。

溶於乙醇後，將其滴入水中，會出現白色渾濁。

三、結構及性質

結構：兩個相連的苯環

（1）萘的氧化反應

溫和氧化劑得醌，強烈氧化劑得酸酐。萘環比側鏈更易氧化，所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子雲密度高的環易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐（氨基所在的環被氧化）。

（2）萘的還原反應（加成反應）

萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。

（3）萘的親電取代反應

萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。

在萘環上主要發生親電取代，同苯環一樣（易取代，難加成），但活性比苯環強。

從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標（中間的兩個碳不編號），其中1，4，5，8號碳活性完全一樣（稱為α碳），2，3，6，7號碳性質完全一樣（稱為β碳）。

一般情況下，α碳活性大於β碳，取代基在α位上，這是由動力學控制，溫度較高時，α碳上取代基會轉移到β碳上。

但在萘的弗瑞德-克來福特醯基化反應，不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑，則主要生成β醯化產物。

四、化合物用途

廣泛用作制備染料、樹脂、溶劑等的原料，也用作驅蟲劑（俗稱衛生球或樟腦丸）。易取代，難加成。

以上資料參考快懂網路--萘

❽ 難題，大家來幫幫我！化學實驗中，特殊化學試劑的存放方法（越多越詳細越好！）

Na，K隔絕空氣防氧化，保存在煤油或者液態烷烴中（Li用固體石蠟密封保存）
白磷保存在水中防氧化，保存在冷暗處
液溴有毒易揮發，保存在磨口的細口瓶中，並且水封，蓋塞嚴密
I2易升華，有強烈刺激性氣味，蠟封保存，保存在低溫處
濃HNO3和AgNO3溶液，見光易分解，保存在棕色試劑瓶中，保存在低溫避光處
固體燒鹼易潮解，保存於密封的乾燥的廣口瓶中，瓶口用橡膠塞或塑料蓋
氨水易揮發密封保存於低溫處
苯，甲苯，乙醇，乙醚易揮發易燃，密封存放於低溫處，遠離火源
亞鐵鹽亞硫酸以及亞硫酸鹽溶液，氫硫酸及其鹽溶液易被空氣氧化，不宜長期放置，應現用現配
氯水溴水碘水石灰水銀氨溶液氫氧化銅懸濁液都應隨配隨用不宜長期放置
望採納o！！！

❾ 萘的基本性質

概述

中文名稱 萘
英文名稱 naphthalene;tar camphor
分子式 C10H8
結構 所有C原子均以sp2雜化軌道形成σ鍵。
CAS登錄號 91-20-3
國標編號 41511
分子量 128.18

基本性質
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性狀 光亮的片狀晶體，具有特殊氣味。
物理性質 密度1.162
熔點80.5℃,沸點217.9℃,閃點78.89℃,折射率1.58212（100℃）
不溶於水，溶於乙醇和乙醚等
易揮發，易升華
溶於乙醇後，將其滴入水中，會出現白色渾濁。
分子結構兩個相連的苯環

用途
廣泛用作制備染料、樹脂、溶劑等的原料，也用作驅蟲劑（俗稱衛生球或樟腦丸）。起取代反應比起加成反應溶易
制備或來源
可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可從裂解焦油碳十餾分分出（石油萘）；此外，還可從甲基萘經脫甲基製得。
衍生物 萘酚 萘乙酸

毒性
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一、健康危害

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。

健康危害：具有刺激作用，高濃度致溶血性貧血及肝、腎損害。

急性中毒：吸入高濃度萘蒸氣或粉塵時，出現眼及呼吸道刺激、角膜混濁、頭痛、惡心、嘔吐、食慾減退、腰痛、尿頻、尿中出現蛋白及紅白細胞。亦可發生視神經炎和視網膜炎。重者可發生中毒性腦病和肝損害。口服中毒主要引起溶血和肝、腎損害，甚至發生急性腎功能衰竭和肝壞死。

慢性中毒：反復接觸萘蒸氣，可引起頭痛、乏力、惡心、嘔吐和血液系統損害。可引起白內障、視神經炎和視網膜病變。皮膚接觸可引起皮炎。

二、毒理學資料及環境行為

毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD50490mg/kg(大鼠經口)；人經口5g，白內障及腎損害；人經口5～15g，致死；兒童經口2.0g/2日，致死。

亞急性和慢性毒性：兔經口1g/(kg·天)，3天，見晶狀體渾濁，20天後形成白內障。兔吸入飽和蒸氣2小時/天，2～3個月，紅細胞先增多後減少；400～500mg/m3,4小時/天，5個月，見晶狀體渾濁。小鼠吸入60～500mg/m3，5個月，條件反射紊亂，屍檢見呼吸系統損害。

致突變性：細胞遺傳學分析：倉鼠卵巢30mg/L。姊妹染色單體交換：倉鼠卵巢15mg/L。

生殖毒性：小鼠經口最低中毒劑量(TDL0)：2400mg/kg(孕7～14天)，影響活產指數，影響存活指數(如活產在第4天時的存活數)。

致癌性：大鼠皮下最低中毒劑量(TDL0)：3500mg/kg(12周，間歇)，疑致腫瘤劑，致淋巴瘤，包括何傑金氏病，致子宮腫瘤。小鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：30ppm(6小時)(2處，間歇)，致腫瘤，致肺腫瘤。

在環境中的遷移幾個實驗證明了多環芳烴(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多環芳香烴(PAHs)如萘、苊、苊烯在實驗研究中均能快速地被降解。初始濃度為5～10mg/L的液體，在7天之內有90%以上的多環芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多環芳香烴(PAHs)如熒蒽、苯並(a)蒽、屈、苯並(a)芘和和蒽等很難被 生物降解。

危險特性：遇明火、高熱可燃。燃燒時放出有毒的刺激性煙霧。與強氧化劑如鉻酸酐、氯酸鹽和高錳酸鉀等接觸，能發生強烈反應，引起燃燒或爆炸。粉體與空氣可形成爆炸性混合物，當達到一定的濃度時，遇火星會發生爆炸。

燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。

應急處理處置方法
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一、泄漏應急處理

隔離泄漏污染區，限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿一般作業工作服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏：避免揚塵，使用無火花工具收集於乾燥、潔凈、有蓋的容器中。運至空曠處引爆。或在保證安全情況下，就地焚燒。大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋，減少飛散。使用無火花工具收集回收或運至廢物處理場所處置。

二、防護措施

呼吸系統防護：高濃度蒸氣接觸可應該佩戴過濾式防毒面具(半面罩)；可能接觸其粉塵時，建議佩戴自吸過濾式防塵口罩。

眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。

身體防護：穿防毒物滲透工作服。

手防護：戴防化學品手套。

其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。

三、急救措施

皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐，就醫.
一氯取代物2種，二氯取代物10種

❿ 萘的化學性質

它是光亮的片狀晶體，具有特殊氣味
（1）萘的氧化

溫和氧化劑得醌，強烈氧化劑得酸酐。萘環比側鏈更易氧化，所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子雲密度高的環易被氧化。

（2） 萘的還原

（3）萘的加成

（4）萘的親電取代反應

萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。

在萘環上主要發生親電取代，同苯環一樣，但活性比苯環強

從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標，其中1，4，5，8號碳活性完全一樣（稱為阿爾法碳），2，3，6，7號碳性質完全一樣（稱為貝塔碳）。

一般情況下，阿爾法碳活性大於貝塔碳，取代基在阿爾法位上，這是由動力學控制，溫度較高時，阿爾法碳[3]上取代基會轉移到貝塔碳上。

但在萘的弗瑞德-克來福特醯基化反應，不加熱卻生成了阿爾法位和貝塔位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑，則主要生成貝塔醯化產物 。