ct哪些型號需要配置證

Ⅰ 聯影1.43t磁共振umr586不要配置證嗎

摘要 甲類配置證是需要國家衛健委審批采購，流程繁瑣，計劃采購，每年新增設備量有限；乙類配置證是省衛生部門許可采購，獲批較為容易，限制條件少

Ⅱ 40排ct需要辦配置證嗎

只有聯影有40排CT，民營醫院不需要配置證，只要有錢就可以買

Ⅲ 醫用大型設備配置許可證取消了嗎

截止2019年醫用大型設備配置許可證並未取消，大型醫用設備的管理實行配置規劃和配置證制度。甲類大型醫用設備的配置許可證由國務院衛生行政部門頒發；乙類大型醫用設備的配置許可證由省級衛生行政部門頒發。

根據《大型醫用設備配置與使用管理辦法》第十四條 配置大型醫用設備的程序是：

一、甲類大型醫用設備的配置，由醫療機構按屬地化原則向所在地衛生行政部門提出申請，逐級上報，經省級衛生行政部門審核後報國務院衛生行政部門審批；

二、乙類大型醫用設備的配置，由醫療機構按屬地化原則向所在地衛生行政部門提出申請，逐級上報至省級衛生行政部門審批；

三、醫療機構獲得《大型醫用設備配置許可證》後，方可購置大型醫用設備。

(3)ct哪些型號需要配置證擴展閱讀：

《大型醫用設備配置與使用管理辦法》第二十六條 按照分級管理的原則，甲類大型醫用設備配置和使用由國務院衛生行政部門及同級相關部門監管；乙類大型醫用設備由省級衛生行政部門及同級相關部門監管。

第二十七條 衛生行政部門按管理許可權，對大型醫用設備配置和使用情況進行監督檢查；對大型醫用設備使用和操作規范情況以及應用質量的安全、有效、防護進行監督和評審；對大型醫用設備上崗人員取得資質情況進行監督檢查。

Ⅳ 購買二手ct需要向市場監管局提交什麼

提交申請書。
都需要環評，環保批輻射安全許可證，衛監批放射診療許可證。人員需要放射工作人員證，CT還需要大型設備許可證。
《大型醫用設備配置與使用管理辦法》明確了責任，加強了監管。這個文件將大型醫用設備分為甲、乙兩類，實行分級管理，明確中央政府與地方政府對大型醫用設備管理的許可權和責任。甲類大型醫用設備由國家衛生部發放配置許可證並負責監管；乙類大型醫用設備由省、自治區、直轄市衛生廳局，發放配置許可證並負責監管。

Ⅳ 是否所有需要辦理放射診療許可的放射診療設備都屬於配置許可管理的放射診療設備

這問題讓我頭暈了
是否可理解為：是否所有診療設備都需辦理配置許可證？
如果是只這個問題：一般大型設備如CT 磁共振等需要

Ⅵ 衛生部關於X－射線計算機體層攝影裝置CT等大型醫用設備配置與應用管理實施細則

第一章配置管理第一條衛生部制定X-射線計算機體層攝影裝置(CT)、磁共振成像裝置(MRI)、愛克司刀(X-刀)、伽瑪刀(γ-刀)四種品目大型醫用設備配置規劃和年度分配計劃。第二條省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門制定大型醫用設備地區性配置計劃的主要依據是：
一、衛生部下達的年度分配計劃和本地區醫療衛生機構設置規劃(規劃中包括大型醫用設備的配置)；
二、醫療衛生服務的中長期目標；
三、初級衛生保健任務的完成情況；
四、經濟發展狀況、人口總數、年齡構成及流行病學統計資料；
五、已配置大型醫用設備的數量及分布；
六、申請醫療衛生機構已被評審的等級及其相關設備的配置、醫技人員情況。第三條申請配置大型醫用設備的醫療衛生機構必須是已列入地區性配置計劃，符合以下條件，並根據醫院等級情況配置相應的機型。
一、申請配置CT的醫療衛生機構，必須具備常規X線檢查設備和相應人員、技術等條件。
二、申請配置MRI的醫療衛生機構，必須配置和使用CT兩年以上。
三、申請配置X-刀的醫療衛生機構，必須配置和使用直線加速器一年以上。
四、申請配置γ-刀的醫療衛生機構必須具備神經外科專業設備及技術條件。
五、CT、MRI機型分為三種：臨床研究型、臨床應用型、臨床實用型。
六、已被評為三級甲等的醫院可裝備：CT、MRI三種機型之一；X-刀或γ-刀。
七、已被評為二級甲等的醫院可裝備：CT、MRI臨床應用型或臨床實用型。第四條申請配置大型醫用設備的醫療衛生機構，必須具有已經取得《大型醫用設備上崗人員技術合格證》的醫師和技術人員。第五條申請配置CT的程序：
一、由符合CT配置條件的醫療衛生機構向所在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出申請，並填寫《大型醫用設備配置申請表》(附件一)。
二、省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據衛生部核準的CT年度配置計劃和公布的年度指導裝備機型統一審批，並匯總上報衛生部，領取《大型醫用設備配置許可證》(附件二)。如申報的機型與衛生部公布的年度指導裝備機型不符，應上報衛生部審批。第六條申請配置MRI、X-刀、γ-刀的程序：
一、符合MRI、X-刀、γ-刀配置條件的醫療衛生機構向所在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出申請，並填寫《大型醫用設備配置申請表》。
二、省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據衛生部核準的MRI、X-刀、γ-刀年度配置計劃進行初審，匯總後上報衛生部審批。第七條省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門每年第一季度將上年度大型醫用設備的成交合同等材料報衛生部備案。第八條衛生部組織專業技術學術組，對大型醫用設備的技術性能、價格及售後服務進行綜合評比，每年定期公布全國指導裝備機型。購置工作提倡公開招標、集中采購的方式。第九條凡以任何形式與任何單位或個人合作配置大型醫用設備，必須上報衛生部審批。第十條已經取得《大型醫用設備配置許可證》的醫療衛生機構，更新大型醫用設備時應填寫《大型醫用設備更新申請表》(附件三)，申請更換新證。第二章應用管理第十一條衛生部制定和認定的大型醫用設備應用安全、衛生防護、應用質量管理標准。第十二條衛生部設立「全國大型醫用設備應用技術評審委員會」(以下簡稱「評委會」)，負責大型醫用設備應用安全、衛生防護、技術質量管理等日常評審工作。
「評委會」下設辦公室，組織協調大型醫用設備專業組進行工作。第十三條省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門可以設立「全國大型醫用設備應用技術評審委員會分會」(以下簡稱「評委分會」)負責本行政區域內的大型醫用設備應用技術評審工作。「評委會」對「評委分會」的工作進行業務指導。第十四條大型醫用設備投入使用之前，應由「評委分會」進行應用技術評審。評審工作應按以下程序進行：
一、評審前十五天，由使用機構向省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出評審申請，並出示《大型醫用設備配置許可證》和《大型醫用設備上崗人員技術合格證》；
二、省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門收到使用機構的評審申請，在查驗上述兩證無誤後應及時委託「評委分會」派專人按期進行評審；
三、評審工作應嚴格按照「評委會」制定的項目、程序和方法進行；設備的性能必須達到訂貨合同中規定的技術參數；設備的配套必須包括用於質量控制的基本檢測工具；
四、評審結果存入技術檔案，做為進行設備復審的基礎數據；並將此評審納入醫院評審，其評審結果作為醫院評審的一項重點指標；
五、評審合格以後，發給《大型醫用設備應用質量合格證》(附件四)。
「評委分會」可以邀請「評委會」共同進行評審。

Ⅶ 醫用CT機按規定多少排才屬大型設備

三部委(衛生部、國家發改委、財政部)於2005年聯合發布《大型醫用設備配置規劃與使用管理辦法》,其中對甲、乙類設備規定如下: 甲類： 1. X線正電子發射型電子計算機斷層掃描儀（PET-CT，包括正電子發射型斷層儀即PET）。 2. 伽瑪射線立體定位治療系統（γ刀）。 3. 醫用電子迴旋加速治療系統（MM50）。 4. 質子治療系統。 5. 其它單價在500萬元及以上的大型醫用設備。乙類： 1. X線電子計算機斷層掃描裝置（CT）。 2. 醫用核磁共振成像設備（MRI）。 3. 數字減影血管造影X線機（DSA）。 4. 醫用電子直線加速器（LA）。 5. 單光子發射型電子計算機斷層掃描裝置（SPECT）。 甲類大型醫用設備購置需經國家衛生部批准,發放配置許可證。乙類大型醫用設備需經省級衛生行政部門批准,發放配置許可證。