生物實驗試劑怎麼配置

① 試劑配比怎麼配

這個先要弄清mg 與ug的換算關系：1 mg=1000 ug
則現在的濃度是：1000ug/mL,要稀釋為 500ug/50mL.即為10ug/mL,體積成為原來的100倍就OK了.
要得到250mL 溶液,取原溶液2.5mL,在250mL容量瓶中稀釋到刻度線就可以了.
1000ug/mL * V = 500ug/50mL * 250mL
V=2.5mL

② Tris-HCl緩沖液的配製方法

Tris-HCl緩沖液的配製方法：

使50ml 0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷（Tris）溶液與x ml 0.1mol/L 鹽酸混勻後，加水稀釋至100ml即可配置成功。

三羥甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般簡稱為Tris）是一種有機化合物，其分子式為(HOCH2)3CNH2。

Tris為弱鹼，在室溫（25℃下，它的pKa為8.1；根據緩沖理論，Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0到9.2之間。

Tris鹼的水溶液pH在10.5左右，一般加入鹽酸以調節pH值至所需值，即可獲得該pH值的緩沖液。但同時應注意溫度對於Tris的pKa的影響。

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由於Tris緩沖液為弱鹼性溶液，DNA在這樣的溶液中會被去質子化，從而提高其溶解性。人們常常在Tris鹽酸緩沖液中加入EDTA製成「TE緩沖液」，TE緩沖液被用於DNA的穩定和儲存。如果將調節pH值的酸溶液換成乙酸，則獲得「TAE緩沖液」（Tris/Acetate/EDTA），而換成硼酸則獲得「TBE緩沖液」（Tris/Borate/EDTA）。這兩種緩沖液通常用於核酸電泳實驗中。

用途：有機合成中間體。在電泳緩沖液中同甘氨酸構成緩沖體系，穩定電泳過程中的PH值。在凝膠中也起到穩定PH的作用，只不過是Tris-HCl緩沖體系。

Tris緩沖液不僅被廣泛用作核酸和蛋白質的溶劑，還有許多重要用途。Tris被用於不同pH條件下的蛋白質晶體生長。Tris緩沖液的低離子強度特點可用於線蟲（C. elegans核纖層蛋白lamin）的中間纖維的形成。Tris也是蛋白質電泳緩沖液的主要成分之一。此外，Tris還是制備表面活性劑、硫化促進劑和一些葯物的中間物。Tris也被用作滴定標准物。

③ fenton試劑怎麼配置

fenton試劑配置方法以及注意事項：

Fe2＋和H2O2的混合溶液，Fe2＋一般以硫酸亞鐵配製度，H2O2用30％的雙氧水配製。

根據要處理水量的COD濃度不同往專往配製fenton試劑中Fe2＋和H2O2的量都是變化的，這個沒有固定，屬具體情況具體對待。

根據水的COD濃度配製，fenton試劑中Fe2＋和H2O2的量都是變化的，不固定，具體情況具體對待,亞鐵起的是催化劑作用，本身是很少投加的。

COD：H2O2（質量比）＝1：2，H2O2：Fe2＋＝4－8：1（摩爾比）

如果要縮短反應時間建議增加亞鐵量，增加過氧化氫的量會在一定程度上提高COD去除率，緩慢滴加過氧化氫或分濃度梯度投加過氧化氫會提高效果（但還是以實驗為准，這個實驗我們有做過，會提高）；

使用無水硫酸亞鐵和七水硫酸亞鐵主要就是投量的問題了，按比例，按分子量計算。

fenton法在處理難降解有機污染物時具有獨特的優勢，是一種很有應用前景的廢水處理技術。一般用於處理難降解有機廢水。

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過氧化氫與亞鐵離子的結合即為Fenton試劑，其中Fe2＋離子主要是作為同質催化劑，而H2O2則起氧化作用。

Fenton試劑具有極強的氧化能力，特別適用於某些難生物降解的或對生物有毒性的工業廢水的處理上，所以Fenton氧化法越來越受到人們的廣泛關注。

過氧化氫與催化劑Fe2＋構成的氧化體系通常稱為Fenton試劑。在催化劑作用下，過氧化氫能產生兩種活潑的氫氧自由基，從而引發和傳播自由基鏈反應，加快有機物和還原性物質的氧化。

④ 生物實驗室怎麼規劃設計

二、微生物實驗室平面布局

微生物實驗室應設置成獨立的區域，與其他實驗室分開，門口設有門禁，非相關人員不得進入，各室根據工作內容合理布局，既方便工作又不互相影響。入口處設置集中式更間，培養室根據培養條件和種類不同可設置多間(如黴菌培養室、細菌培養室、固體培養室、液體培養室等)。

(1)潔凈實驗室：自成一區，安排在實驗室的靠邊角落處，用密封門限制人員的進出，把有潔凈要求的房間設置在人員干擾較少的地方，把輔助房間設置在外部。考慮微生物實驗操作流程，方便人流與物流的份額里。為控制人員的出入(人流)，只設有一個密封門進入微生物實驗室主潔凈區，操作人員進入走廊然後進入准備間，並從准備間分別經過一更、二更、緩沖進入操作區。物流則由傳遞窗實現。排風口裝有高效過濾器，送風口裝有高效過濾靜壓箱，室內送排風曹勇上送下排方式，室內排風單側布置，不得有障礙。余壓閥自動調節室內壓力，保持正壓潔凈狀態。

(2)洗滌室：洗滌室房間的尺寸根據日常工作量決定，一般不小於一個單間，洗滌室的位置靠近培養室，給排水設施完善，洗滌檯面須耐熱耐酸，室內配器皿櫃，滴水架，乾燥架，邊台等，地面應有良好的排水坡度和地漏。

(3)准備室：設實驗台、試劑櫃等要絕緣、耐熱、實驗台要耐水耐腐蝕：設置上下水裝置，涉及粉末，篩分等操作，需配置相應的設備。局部排風，設排風櫃。

(4)培養室：主要配置各種培養箱、搖床，要求溫度較恆定，有足夠的 電力供應。
如果您想要比較專業的話，可以與實驗室專業的公司進行面對面交談，我知道之前有家叫森拉 普爾的公司，他們好像實驗室方面比較專業的。

⑤ 如何正確配置試劑

我自己的實驗需要配製DNS試劑，3，5-二硝基水楊酸，查閱到的文獻中提到的配方很多，各種葯品的量都不一樣，尤其是DNS的量差別很大。但是配製的過程基本上都是一樣的。
在配製的過程中，如果操作不合理，會出現溶液變黑，或者有雞蛋花一樣的絮狀沉澱出現。這給實驗者造成了很大的麻煩。我總結了一下自己在配製過程中的經驗教訓，把配製的步驟敘述如下：
1..稱取DNS（具體重量，按照你的配方來，下同），加水500，水浴45度；
2.逐步加入氫氧化鈉溶液，同時不斷攪拌，直到溶液清澈透明；（a.葯品中的氫氧化鈉要配製成溶液；直接加顆粒，可能產生雞蛋花； b.加入氫氧化鈉溶液時，溶液的溫度會上升，所以要慢慢加，不停地攪拌，同時溶液的溫度不能超過48度；溫度高了，溶液顏色變黑。）
3. 逐步加入四水酒石酸鉀鈉、苯酚和無水亞硫酸鈉；（順序最好不要更改！）
4.繼續45度水浴，同時補水，不斷攪拌，直到加入的物質完全溶解；（一定要有耐心地攪拌！）
5. 停止加熱，冷卻至室溫，用水定容。
6. 燒結玻璃漏斗過濾（過濾與否，影響不大。）
7. 儲存在棕色瓶中，避光保存。室溫下存放7天後使用。有效期為6個月。（時間不忙的話，最好按照時間來操作，時間緊迫了，時間提前個幾天，推後幾天，也可以用的。）正確配置DNS試劑的步驟

⑥ 做微生物實驗需要哪些設備和化學試劑

常規微生物實驗室配置：1， 培養箱：2～3台（細菌、黴菌、致病菌）
2， 電子秤：1台
3， 均質器：1台
4， 菌落計數器：1台
5， 微波爐：1台
6， 高壓滅菌鍋：1～2台
7， 加樣器：2個
8， 冰箱：2台
9， 酒精燈：5～10個
10， 試管架：20～30個
11， 500ml三角瓶：50～100個
12， 量筒：（250ml 2個，500ml 2個，1000ml 2個）
13， 玻璃試管：500～1000支
14， 滅菌吸管：1ml，10ml各根據日用量而定
15， 涼干架：1～2個
16， 剪刀，鑷子：各40～60個
17， 脫脂棉，紗布
18， 試管筐：10～20個
19， 無菌采樣及稱樣袋：根據日用量而定

⑦ 高中生物中需要現配現用的試劑有哪些

1、斐林試劑

斐林試劑甲和斐林試劑乙混合後會因酒石酸有一定的還原性而自發地緩慢產生氧化亞銅沉澱，因此斐林試劑一般為現用現配。

2、雙縮脲試劑

雙縮脲試劑A是質量分數為0.1 g/mL的NaOH水溶液；

雙縮脲試劑B是質量分數為0.01 g/mL的CuSO4水溶液。

先在待測液中加入雙縮脲試劑A 3mL，振盪均勻（營造鹼性環境），再加入1～2滴雙縮脲試劑B，振盪均勻。如果待測液里含有蛋白質，那麼會看到溶液變成紫色。具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產生紫色反應。

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1、在使用雙縮脲試劑時候，必須注意，必須是先加0.1 g/mL氫氧化鈉溶液，再加0.01 g/mL硫酸銅的水溶液。若先加入硫酸銅溶液，再加入氫氧化鈉溶液，則無法充分製造鹼性環境，此時硫酸銅會與氫氧化鈉發生復分解反應，生成藍色氫氧化銅沉澱，導致現象不清，無法較好地達到實驗目的。

2、斐林試劑使用時，先等體積混合甲、乙兩液，而後立即使用，反應需要加熱（有時不加熱也反應）。

⑧ 初中生物實驗稀碘液的配置

原碘液：稱取分析純結晶碘11g，分析純碘化鉀22g，混合後，先用少量純化水使碘完全溶解後，再加純化水定容至500mL貯於棕色瓶內。
稀碘液：取原碘液2mL，加碘化鉀20g，混合後，加純化水溶解定容至500mL，貯於棕色瓶內。

⑨ 分子生物學實驗中使用試劑有哪些要求

分子生物學實驗常用試劑配置

100mmol/L PMSF：溶解174mg的PMSF（苯甲基磺醯氟）於足量的異丙醇中，定容到10ml。分成小份並用鋁箔將裝液管包裹 或貯存於-20℃。
20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）：將200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，輕輕搖動，直至蛋白酶K完全溶解。不要渦旋混合。加水定容到10ml，然後分裝成小份貯存於-20℃。
10mg/mlRnase（無DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶於1ml的10mmol/L的乙酸鈉水溶液中（pH 5.0）。溶解後於水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl調pH至7.5，於-20℃貯存。（配製過程中要戴手套）
5mol/L氯化鈉（NaCl）：溶解29.2g氯化鈉於足量的水中，定容至100ml。
10N氫氧化鈉（NaOH）：溶解400g氫氧化鈉顆粒於約0.9L水的燒杯中（磁力攪拌器攪拌），氫氧化鈉完全溶解後用水定容至1L。
10％SDS（十二烷基硫酸鈉）：稱取100gSDS慢慢轉移到約含0.9L的水的燒杯中，用磁力攪拌器攪拌直至完全溶解。用水定容至1L。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇於足量水中使終體積為100ml。
100％三氯乙酸（TCA）:在裝有500gTCA的試劑瓶中加入100ml水，用磁力攪拌器攪拌直至完全溶解。（稀釋液應在臨用前配製）