膠回收的膠怎麼配置
① 現在橡膠製品回收後怎麼用
作為廢品處理，粉碎成橡膠粉，用來生產再生膠，或用來做填充。
② 我准備開始做DNA膠回收，之前查資料說低濃度的膠易回收，那一般在多少范圍內呢另外我用的是Goldview核酸
要看你回收片段的長度決定用膠的濃度，長度約大膠濃度可以越小。一般1%左右
GoldView染色，可在自然光下切割DNA條帶，對DNA損傷小
③ 抽提的質粒，跑完膠後，怎麼進行膠回收
在紫外照射下，將目的帶切下來。用膠回收試劑盒回收。
什麼？？
沒試劑盒？
那低熔點膠有沒？？？在目的帶的途中，挖坑，填上低熔點膠，時常用紫外觀察，目的帶一旦進入，將其取出，混在低熔點膠里，稍微加熱，加水即可用。
什麼？？沒低熔點膠？？？那V型電泳槽有沒，有的話將目的帶切下，放到v型槽入口，v型槽內裝入高濃度緩沖液，帶目的帶進入v型槽，吸出，乙醇沉澱後，加水就可以啦。
上面的配置，總有一個你有吧！
④ 膠回收以後至少需要多少的濃度才可以做
雙酶切膠回收後片段濃度大概多少
如果你是測紫外定濃度,來判斷酶切是否完全,這個方法是不靠譜的.只能大致判斷你的回收效率.
要驗證是否酶切完全,一是看跑膠時的條帶數（也不完全靠譜,比如少量質粒沒切開,但形成的條帶弱,看不見）,二是通過連接轉化實驗,看其自連情況如何.
想把質粒切好,主要是把酶切實驗做好,時間、溫度、酶量控制好.
⑤ 求助PCR產物膠回收的問題
膠回收是膠回收，純化是純化。膠回收的過程也能達到純化的目的，只是因為要跑膠要稍麻煩些，一般用於產物特異性不大好時。純化相對就要省事多了，但不適用有非特異擴增的產物
⑥ dna膠怎麼配
就是瓊脂糖凝膠，要是分子量大的DNA就配1%的膠，就是取1g瓊脂糖＋100ml的TAE緩沖液，微波爐高火加熱至沸騰(沸騰2-3次)，降溫到50℃左右時加入EB,混勻後倒入制膠架中，一小時以後就可以使用了。
瓊脂糖凝膠是以瓊脂糖為支持介質制備的凝膠。瓊脂糖分為一般瓊脂糖和經化學修飾後熔點降低的低熔點瓊脂糖，瓊脂糖的熔點在6265°C之間。
融化後在37°C下可維持液態數小時，30°C時凝固成膠。多用於對染色體DNA在凝膠內進行原位酶切及DNA片段回收。瓊脂糖凝膠 由於孔徑大常用於大分子蛋白質、DNA的分離。
瓊脂糖凝膠是依靠糖鏈之間的次級鏈如氫鍵來維持網狀結構，網狀結構的疏密依靠瓊脂糖的濃度。一般情況下。
它的結構是穩定的，可以在許多條件下使用(如水，pH4-9范圍內的鹽溶液)。瓊脂糖凝膠在40℃以上開始融化，也不能高壓消毒，可用化學滅菌活處理。
瓊脂糖 Agarose，縮寫為AG，是瓊脂中不帶電荷的中性組成成份，也譯為瓊膠素或瓊膠糖。瓊膠糖化學結構由β-D-吡喃半乳糖(1-4)連接3,6-脫水α-L-吡喃半乳糖基單位構成.
⑦ 瓊脂糖凝膠怎麼配製
把瓊脂糖，即幾乎不含硫酸根的主要成分為多糖的瓊脂，溶於熱水，倒入玻璃杯中，冷卻製成的凝膠。融化後在37°C下可維持液態數小時，30°C時凝固成膠。即完成瓊脂糖凝膠的配置。
製成的小顆粒用於凝膠過濾，適於用sephadex不能分級分離的大分子的凝膠過濾，若使用5%以下濃度的凝膠，也能夠分級分離細胞顆粒、病毒等。利用其吸附性小的特點，有時用它代替瓊脂、以作為免疫電泳或凝膠內沉降反應的支持物。
(7)膠回收的膠怎麼配置擴展閱讀：
瓊脂糖分為一般瓊脂糖和經化學修飾後熔點降低的低熔點瓊脂糖，瓊脂糖的熔點在62〜65°C之間，多用於對染色體DNA在凝膠內進行原位酶切及DNA片段回收。瓊脂糖凝膠由於孔徑大常用於大分子蛋白質、DNA的分離。
瓊脂由瓊脂糖和瓊脂果膠兩部分組成：
作為膠凝劑的瓊脂糖是不含硫酸酯的非離子型多糖，是形成凝膠的組分，其大分子鏈鏈節著1，3苷鍵交替相連的β-D-半乳糖殘基和3,6-內醚-L-半乳糖殘基 。而瓊脂果膠是非凝膠部分，是帶有硫酸酯、葡萄糖醛酸和丙酮酸醛的復雜多糖，也是商業提取中力圖去掉的部分。
商品瓊脂一般帶有2%～7%的硫酸酯，0%～3%的丙酮酸醛及1%～3%的甲乙基。在工業上的瓊脂 色澤由白到微黃，具有膠質感，無氣味或有輕微的特徵性氣味，瓊脂不溶於冷水，易溶於沸水。
瓊脂系選用優質天然石花菜、江蘺菜、紫菜等海藻為原料，採用科學方法精煉提純的天然高分子多糖物質。
瓊脂為親水性膠體，分有條狀和粉末狀，不溶於冷水，易溶於熱水。瓊脂在工業上具有獨特的重要性，瓊脂的濃度即使低至1%仍能形成相當穩定的凝膠，是食品工業、化學工業、醫學科研所必需之原料。
⑧ 膠回收產物的濃度怎麼算
膠回收產物的濃度計算：酶能解開的質粒在微克級別，跑膠一般肉眼能看到的是在納克級別。膠回收的回收效率一般達到50%，回收肯定會有損失。
一般的線性Marker都有濃度標識。取1ul樣品，再取若干體積確定濃度的Marker，肉眼基本可判斷回收DNA片斷的質量。
如果是測紫外定濃度，來判斷酶切是否完全，這個方法是不靠譜的，只能大致判斷回收效率，要驗證是否酶切完全，一是看跑膠時的條帶數，二是通過連接轉化實驗，看其自連情況如何。
稱取空離心管的重量
切下帶目的片段的凝膠裝在1.5ml離心管中並稱其重量，求出凝膠塊的重量，近似地確定其體積。一般情況下，凝膠的密度為1g/ml，於是凝膠的體積與重量的關系可按下面換算：凝膠薄片的重量為0.2g 則其體積為0.2ml；加入等倍凝膠體積的Binding Buffer，把混合物置於55℃~65℃水浴中溫浴7min至凝膠完全融化，其間每隔2-3分鍾混勻一次。